| Kjemiske egenskaper |
Det fremstår som hvitt eller lyserosa krystallinsk pulver med et smeltepunkt på 125 grader, kokepunktet på 400 grader, (98,7 kPa) og den relative tettheten på 1,250 (20/4 grader). Den er løselig i kokende etanol, eddiksyre og fortynnet saltsyre, lett løselig i eter, lett løselig i kokende vann og lett løselig i kaldt vann. Fargen blir mørkere under luft og lys. Analysereagenser er vanligvis benzodinhydroklorid eller acetat, som er mer løselig, og sulfat brukes ofte i industrien. Benzidinacetat er hvite eller nesten hvite krystaller, som er løselige i vann, eddiksyre og saltsyre, som en indikator. Benzidinsulfat er et hvitt krystallinsk pulver eller flakkrystall, som er løselig i eter, svært lite løselig i vann, fortynnet syre og alkohol. |
| Bruker |
Viktige fargestoffmellomprodukter, benzidin og dets derivater kan brukes til å lage direkte fargestoffer, syrefarger, karfargestoffer, isfargede fargestoffer, svovelfarger, reaktive fargestoffer og organiske pigmenter. Mer enn 250 fargestoffer er laget av benzidin, hvorav den viktigste er den direkte svarte EW. Den benzidingule er et mye brukt organisk pigment. |
| Giftighet |
Benzidin er svært giftig, kan absorberes gjennom luftveiene, huden og fordøyelseskanalen, og er svært giftig, og tilhører et kreftfremkallende stoff. Både fast stoff og damp absorberes raskt gjennom huden, forårsaker blodskader og forårsaker blærekreft. Feil å spise det kan forårsake kvalme, oppkast, lever- og nyreskader. Mus oral LD50: 214 mg / kg (kroppsvekt), rotte oral LD50: 309 mg / kg (kroppsvekt). Kaniner og hunder har en oral dødelig dose på 200 mg/kg (vekt). Den viktigste toksiske effekten er hemorragisk cystitt. Effekten på dannelsen av methemoglobin er svak. Det har stimulerende effekt på hud og slimhinner, og kan forårsake kontakteksem. Det kan forårsake leverkreft hos mus og hamstere, forårsake rottelever, Zymbal-kjertel, bryst- og tykktarmskreft og forårsake blærekreft hos hunder. En rekke kortsiktige mutagenitetstester har gitt positive resultater. Det internasjonale byrået for kreftforskning (IARC) klassifiserer det som et menneskelig kreftfremkallende (veldokumentert) med målene blære. Den relative risikoen for blærekreft hos fargestoffkjemikalier er 19 med en inkubasjonsperiode på ca. 19 år. |
| Beskrivelse |
Benzidin er et hvitt, grågult eller litt rødlig krystallinsk fast stoff eller pulver. Hovedbruken for benzidin er i produksjonen av fargestoffer, spesielt azofargestoffer i lær-, tekstil- og papirindustrien og som en syntetisk forløper ved fremstilling og fremstilling av fargestoffer. Det brukes også til fremstilling av gummi, som et reagens og som en flekk i mikroskopi. Det er lett løselig og endres sakte fra et fast stoff til en gass. |
| Kjemiske egenskaper |
Off-White Solid |
| Kjemiske egenskaper |
Benzidin er et hvitt, grågult eller litt rødlig krystallinsk fast stoff eller pulver. Hovedbruken for benzidin er i produksjonen av fargestoffer, spesielt azofargestoffer i lær-, tekstil- og papirindustrien, som en syntetisk forløper ved fremstilling og fremstilling av fargestoffer. Det brukes også til fremstilling av fargestoffer og gummi, som et reagens og som en flekk i mikroskopi. Det er lett løselig og endres sakte fra et fast stoff til en gass. |
| Kjemiske egenskaper |
Benzidin er et hvitt, grågult krystallinsk fast stoff eller pulver. Blir brunrød ved eksponering for luft og lys; |
| Fysiske egenskaper |
Grågult til blekt rødlig pulver eller krystaller. Mørkere ved eksponering for luft eller lys. Luktfri. |
| Bruker |
Benzidin ble brukt mye i produksjonen av fargestoffer. På grunn av dens kreftfremkallende effekter hos mennesker, har bruken i fargestoffer blitt begrenset. Andre bruksområder av denne forbindelsen er i kjemisk analyse: som et reagens for bestemmelse av hydrogenperoksid i melk og i analysen av nikotin. Hydrokloritten brukes som et reagens for å analysere metaller og sulfat. |
| Bruker |
Produksjon av fargestoffer; herder for gummi; laboratoriereagens |
| Bruker |
Potensielt mutagen forbindelse. |
| Definisjon |
ChEBI: Et medlem av klassen av bifenyler som er 1,1'-bifenyl der hydrogenet i para-posisjonen til hver fenylgruppe er erstattet med en aminogruppe. |
| Forberedelse |
1-Nitrobenzene restore 1,2-Diphenylhydrazine?snu med syreomorganisering. |
| Produksjonsmetoder |
Benzidinproduksjon er nå utelukkende for konsum og må utføres i lukkede systemer under streng arbeidsplasskontroll. Benzidin brukes i syntesen av fargestoffer og fargestoffmellomprodukter, som en herder for gummi og som laboratoriereagens. Det første vellykkede syntetiske direkte fargestoffet var Congo Red, et diazoderivat fremstilt av benzidin av Boettigerin1884. Nesten alle direkte fargestoffer. Congo Red brukes intravenøst til mennesker for medisinsk diagnose av amyloidose. Grunnlaget for bruken er en uforklarlig tilhørighet til amyloid, som raskt fjerner fargestoffet fra blodet. Det brukes medisinsk for behandling av rikelig kapillærblødning som den som oppstår ved septikemier og i de terminale fasene av leukemi. |
| Syntesereferanse(r) |
The Journal of Organic Chemistry, 41, s. 2661, 1976GJØR JEG:10.1021/jo00877a041
Synthesis, s. 40, 1976GJØR JEG: 10.1055/s-1976-23952 |
| Generell beskrivelse |
Et grågult til grårødt, krystallinsk fast stoff. Giftig ved svelging, innånding og hudabsorpsjon. Forbrenning produserer giftige oksider av nitrogen. Brukes til å lage andre kjemikalier og i kjemisk og biologisk analyse. |
| Luft- og vannreaksjoner |
Mørkere ved eksponering for luft og lys. Løselig i varmt vann. |
| Reaktivitetsprofil |
Benzidin danner uløselige salter med svovelsyre. Kan diazotiseres, acetyleres og alkyleres. Er hypergolisk med rød rykende salpetersyre. Nøytraliserer syrer i eksoterme reaksjoner for å danne salter pluss vann. Kan være uforenlig med isocyanater, halogenerte organiske stoffer, peroksider, fenoler (sure), epoksider, anhydrider og syrehalogenider. Brannfarlig gassformig hydrogen kan genereres i kombinasjon med sterke reduksjonsmidler, slik som hydrider. |
| Fare |
Meget giftig ved svelging, innånding og hudabsorpsjon. Bekreftet kreftfremkallende. |
| Helsefare |
Benzidin er et kjent karsinogen som forårsaker blærekreft hos mennesker. Tallrike rapporter i litteraturen dokumenterer kreftfremkallende egenskaper hos dyr og mennesker. Oral eller subkutan applikasjon av denne forbindelsen i forsøksdyr ga svulster i lever, blod, lunger og hud. Inngangsveiene til menneskekroppen er først og fremst innånding av støv og absorpsjon gjennom huden. Mens mennesker og hunder utvikler blærekreft fra benzidin, utvikler gnagere først og fremst leverkreft. Relativt lite informasjon er tilgjengelig om ikke-kreft helsefaren fra benzidin. Den akutte orale toksisiteten hos dyr var moderat. Svelging kan gi kvalme, oppkast, nyre- og leverskade. De orale LD50-verdiene hos testdyr var i området 150–300 mg/kg. Mekanismen for kreftfremkallende virkning av benzidin antas å involvere metabolske transformasjoner som danner reaktive mellomprodukter som binder seg til DNA. Slike DNA-addukter har blitt identifisert i gnagerlever. Det testet positivt i de fleste genotoksiske tester. Dens bilcinogenisitet kan muligens være relatert til den langsomme leveravgiftningshastigheten ved acetylering som tillater aktivering av benzidin eller dets metabolitter i urin (Whysner et al. 1996). |
| Helsefare |
Giftig ved innånding, svelging eller absorbert gjennom huden. Kan forårsake kontakteksem, irritasjon eller sensibilisering. Svelging kan forårsake kvalme og oppkast. |
| Helsefare |
Eksponering for benzidin forårsaker irritasjon i øynene. Laboratoriedyr som ble eksponert for benzidin på så lavt nivå som {{0}},01 % til 0,08 % i mat, viste negative helseeffekter, slik som organvektnedgang i lever, nyre og kroppsvekt, og en økning i miltvekt, hevelse i leveren og blod i urinen. Eksponering kan føre til økt vannlating, blod i urinen og svulster i urinveiene. Benzidin anses som akutt giftig for mennesker ved inntak, med en estimert oral dødelig dose på mellom 50 og 500 mg/kg. Symptomene på akutt inntakseksponering inkluderer cyanose, hodepine, mental forvirring, kvalme og svimmelhet. Hudeksponering kan forårsake hudutslett og irritasjon. Langvarig eksponering for benzidin forårsaker blæreskader hos mennesker |
| Sikkerhetsprofil |
Bekreftet kreftfremkallende blæresvulster hos mennesker. Eksperimentelle kreftfremkallende og tumorogene data. Gift ved svelging og intraperitoneale veier. Human mutasjonsdata rapportert. Kan forårsake skade på blod, inkludert hemolyse og benmargsdepresjon. Ved inntak forårsaker kvalme og oppkast, som kan følges av lever- og nyreskade. Enhver eksponering anses som ekstremt farlig. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den svært giftig røyk av NOx. Se også AROMATISKE MINER. |
| Potensiell eksponering |
Benzidin brukes hovedsakelig til fremstilling av azofargestoffer; det er over 250 av disse produsert. Andre bruksområder, inkludert noen som kan ha blitt avviklet, er i gummiindustrien som herder; i produksjon av plastfilmer; for påvisning av okkult blod i avføring, urin og kroppsvæsker; ved påvisning av H2O2 i melk; i produksjon av sikkerhetspapir; og som et laboratoriereagens for å bestemme HCN, sulfat, nikotin og visse sukkerarter. Ingen erstatning er funnet for bruk i fargestoffer. Fri benzidin er tilstede i de benzidin-avledede azofargestoffene. Ifølge industrien krever kvalitetskontrollspesifikasjoner at nivået ikke overstiger 20 ppm og i praksis er nivået vanligvis under 10 ppm. Forskrifter i USA angående dette kjemikaliet definerer strenge prosedyrer for å unngå kontakt med arbeidere: blanding som inneholder 0,1 % eller mer må holdes i isolerte eller lukkede systemer; ansatte må følge spesielle regler for personlig hygiene, og visse prosedyrer må følges i nødstilfeller. Noen p-fenylendiaminforbindelser har blitt brukt som gummikomponenter, og DFG advarer om fare for hudsensibilisering. Benzidin og fargestoffer metabolisert til benzidin: Følgende tre benzidinbaserte fargestoffer har blitt testet og funnet å forårsake kreft hos gnagere etter oral eksponering i 13 uker (NCI 1978, IARC 1982): CI direkte svart 38 (CAS 1937-37-7) forårsaket leverkreft hos rotter og mus, brystkjertelkreft hos mus, og tykktarms- og urinblærekreft hos rotter. CI direct Blue 6 (CAS 2602-46-2) forårsaket leverkreft hos rotter. CI direkte brun 95 (CAS 16071-86-6) forårsaket hepatocellulært adenom i leveren og én ondartet levertumor hos rotter. |
| Førstehjelp |
Hvis dette kjemikaliet kommer inn i øynene, fjern eventuelle kontaktlinser med en gang og skyll umiddelbart i minst 15 minutter, og løft av og til øvre og nedre lokk. Oppsøk lege umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet kommer i kontakt med huden, fjern forurensede klær og vask umiddelbart med såpe og vann. Oppsøk lege umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet har blitt inhalert, fjern det fra eksponeringen, begynn redningspusting (ved bruk av universelle forholdsregler, inkludert gjenopplivningsmaske) hvis pusten har stoppet og HLR hvis hjertehandlingen har stoppet. Overfør umiddelbart til et medisinsk anlegg. Når dette kjemikaliet har blitt svelget, kontakt lege. Bruk mageskylling ved inntak etterfulgt av saltvannskatarsis. Medisinsk observasjon anbefales i 24-48 timer etter overeksponering av pusten, da lungeødem kan bli forsinket. Som førstehjelp for lungeødem kan en lege eller autorisert ambulansepersonell vurdere å gi en kortikosteroidspray. |
| Kreftfremkallende egenskaper |
Benzidin er kjent for å være kreftfremkallende for mennesker basert på tilstrekkelig bevis på kreftfremkallende egenskaper fra studier på mennesker. |
| Kilde |
Benzidin kan komme inn i miljøet ved transport, bruk og avhending, eller ved fargestoffer og pigmenter som inneholder forbindelsen. Et fotonedbrytningsprodukt av 3,3'-diklorbenzidin.
Basert på laboratorieanalyse av 7 kulltjæreprøver var benzidin ND (EPRI, 1990). |
| Miljøskjebne |
Biologisk.I aktivert slam,<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). Kincannon and Lin (1985) reported a half-life of 76 d when benzidine in sludge was applied to a sandy loam soil.
Jord.Benzidin ble tilsatt forskjellige jordarter og inkubert i mørket ved 23 grader under en karbondioksidfri atmosfære. Etter 1 år ble 8,3 til 11,6 % av tilsatt benzidin degradert til karbondioksid primært ved mikrobiell metabolisme og delvis ved hydrolyse (Graveel et al., 1986). Tentativt identifiserte biooksidasjonsforbindelser som bruker GC/MS inkluderer hydroksybenzidin, 3- hydroksybenzidin, 4-amino-4'-nitrobifenyl, N,N'-dihydroksybenzidin, 3,3'-dihydroksybenzidin og 4,4 ′-dinitrobifenyl (Baird et al., 1977). Under aerobe forhold ble halveringstiden beregnet til å være 2 til 8 dager (Lu et al., 1977).
Kjemisk/fysisk.Benzidin er ikke utsatt for hydrolyse (Kollig, 1993). Reagerer med HCl og danner et salt (C12H12N2?2HCl) som er svært løselig i vann (61,7 mg/L ved 25 grader) (Bowman et al., 1976). |
| Oppbevaring |
Benzidin bør oppbevares på et kjølig, godt ventilert sted, i lukkede, forseglede beholdere og beskyttet mot sollys og varme. |
| Shipping |
UN1885 Benzidin, Fareklasse: 6.1; Etiketter: 6.1-Giftige materialer. PGII. |
| Rensemetoder |
Løsningen i *benzen avfarges ved å trenge gjennom to 2-cm kolonner med aktivert alumina, og deretter konsentreres til benzidin krystalliserer ved avkjøling. Rekrystalliser vekselvis fra EtOH og *benzen til konstant absorpsjonsspektrum [Carlin et al. J Am Chem Soc 73 1002 1951]. Det har også blitt krystallisert fra varmt vann (kull) og fra dietyleter. Tørk den under vakuum i en Abderhalden-pistol. Oppbevar den mørkt i en beholder med propp. KREFTFARANDE. [Beilstein 13 IV 364.] |
| Egenskaper og applikasjoner |
hvitt eller rosa mikrokrystallinsk pulver. Smeltepunkt 125 grader, kokepunkt 400 grader, relativ tetthet 1.250 (20 grader). Løselig i etanol, sjelden saltsyre og eddiksyre kokende, lett løselig i etyleter, lett løselig i vann, svært lite løselig i kaldt vann. I luften og lys farge linje mørkere. Dette produktet er fargestoffet og organiske pigmenter mellomliggende. |
| Toksisitetsvurdering |
Industrier frigjør benzidin til miljøet i form av flytende avfall og slam. Benzidin kan også slippes ut i miljøet på grunn av søl under transport. I luft finnes benzidin bundet til suspenderte partikler eller som en damp, som kan bringes tilbake til jordens overflate av regn eller tyngdekraft. |
| Inkompatibiliteter |
Støv kan danne eksplosiv blanding med luft. Uforenlig med oksidasjonsmidler (klorater, nitrater, peroksider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor, etc.); kontakt kan forårsake brann eller eksplosjoner. Ved kontakt med sterke reduksjonsmidler, som hydrider, kan det dannes brennbare gasser. Holdes unna alkaliske materialer, sterke baser, sterke syrer, oksosyrer, epoksider. Kontakt med rød rykende salpetersyre kan forårsake brann. Oksiderer i luft. Nøytraliserer syrer i eksoterme reaksjoner for å danne salter pluss vann. Kan være uforenlig med isocyanater, halogenerte organiske stoffer, peroksider, fenoler (sure), epoksider, anhydrider og syrehalogenider. |
| Avfallshåndtering |
Forbrenning; oksider av nitrogen fjernes fra avløpsgassen ved hjelp av skrubber, katalytisk eller termisk innretning. Pakk sølrester og sorbentmedier i 17 timers epoksyforede fat og flytt til et EPA-godkjent deponeringssted. Behandling kan omfatte ødeleggelse ved kaliumpermanganatoksidasjon, høytemperaturforbrenning eller mikrobølgeplasmametoder. 398 Benzidin Innkapsling med organisk polyesterharpiks eller silikatfiksering. Disse avhendingsprosedyrene bør bekreftes med ansvarlige miljøingeniører og regulatorer. |
| Forholdsregler |
Ved høye temperaturer brytes benzidin ned og frigjør svært giftige gasser. Under bruk og håndtering bør arbeidstakere bruke butylgummihansker, vernebriller og helkroppsovertrekk i plast og sørge for at ingen hud blir eksponert. |
![BIS[2-(2-BUTOKSYETOKSI)ETOKSI]METAN](/uploads/41226/small/bis-2-2-butoxyethoxy-ethoxy-methaned94af.jpg?size=336x0)
