| Beskrivelse |
2-Karboksyetylakrylat er en svært allsidig monomer som er mye brukt til å produsere ulike polymerer. Det kan polymeriseres i løsning eller emulsjon, og produsere vinyl-akryl-, akryl- eller styren-akryl-polymerer med større fleksibilitet på grunn av lavere glassovergang av sin homopolymer (<30C) and improved adhesion. It finds applications in various polymer production processes, including those geared towards optical applications like optical fibers, optical waveguides, and optical lenses. Moreover, 2-Carboxyethyl acrylate is instrumental in synthesizing polymers used in energy storage applications, such as fuel cells, batteries, and supercapacitors. 2-carboxyethyl acrylate could be used as a new monomer in the gel casting of alumina. This low-toxic, water-soluble monomer modifies the ceramic suspensions' rheological properties and minimizes the oxygen inhibition's negative effect [1-3]. |
| Kjemiske egenskaper |
Fargeløs til lys gul tyktflytende væske |
| Bruker |
2-Karboksyetylakrylat brukes til fremstilling av DNase-enzymderivater som fungerer som kraftig forebyggende materiale for bakteriell adhesjon og biofilmdannelse i biomaterialer. |
| applikasjon |
2-Karboksyetylakrylat kan polymeriseres i løsning eller emulsjon for å produsere akryl-, vinylakryl- eller styrenakrylpolymerer, som utmerker seg ved deres lave glassovergangstemperaturer (<30°C) as homopolymers. Greater elasticity, as well as improved adhesion. |
| Forberedelse |
Syntese av 1-etoksyetylakrylat (EEA) og beskyttet 2-karboksyetylakrylat (proCEA)
EEA og proCEA ble syntetisert etter en tidligere publisert prosedyre og destillert før bruk. For syntesen av proCEA (figur 1) ble fosforsyre (109 mg, 1,11 mmol) veid inn i en tørr rundbunnet kolbe i et hanskerom og deretter tatt utenfor hanskerommet, og passet på at fosforsyren holdt seg tørr. 2-Karboksyetylakrylat (80 g, 555 mmol) og etylvinyleter (48 g, 666 mmol) ble tilsatt og reaksjonsblandingen ble omrørt i to dager ved romtemperatur. Hydrotalsitt (Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O, ~1 g) ble tilsatt, omrørt i én time og filtrert av. Overskudd av etylvinyleter ble fjernet under redusert trykk og produktet ble destillert under redusert trykk (80 grader, 1,3 mbar).
Figur 1 Syntese av proCEA |
| Fare |
Et sterkt hudirriterende middel. |
| Referanser |
[1] Emilia Pietrzak, Mikolaj Szafran, Paulina Wiecinska. "2-karboksyetylakrylat som en ny monomer som forhindrer negativ effekt av oksygenhemming ved gelstøping av alumina." Ceramics International 42 12 (2016): Sider 13682-13688.
[2] Naveed Ullah . "Kobling av karboksymetylstivelse med 2-karboksyetylakrylat: En ny sorbent for avløpsvannsanering av metylenblått." Miljøforskning 219 (2023): Artikkel 115091.
[3] Amit K. Tripathi, Donald C. Sundberg*, Jenna Vossoughi. "Fordeling av 2-karboksyetylakrylat mellom vann- og vinylmonomerfaser anvendt på emulsjonspolymerisering: sammenligninger med hydroksyakrylat og andre funksjonelle vinylsyremonomerer." Industrial Engineering Chemistry Research 54 9 (2015): 2447–2452. |
