| Kjemiske egenskaper |
hvitt til lysegult krystallpulver. 2-Klorbenzonitril [873-32-5], 2-klor1-cyanobenzen, Mr 137,57, mp 44,8 grader , bp (101,3 kPa) 232 grader , bp (1,6 kPa) 111,5 grader , danner fargeløse krystaller som lett sublimerer. Krystallene er lett løselige i organiske løsningsmidler, kun lite løselige i vann og dampflyktige. |
| Bruker |
Mellomprodukt for syntese av agrokjemikalier, farmasøytiske produkter og kjemiske mellomprodukter. 2-Klorbenzonitril brukes hovedsakelig i syntesen av fargestoffmellomprodukter 2-cyano-4-nitroanilin, og i farmasøytisk industri for syntese av nye antimalariamedisiner som nitrokin. |
| Bruker |
2-Klorbenzonitril er et aktivert arylklorid som ofte brukes i reaksjoner som involverer palladium-katalysert direkte arylering av heteroaromater (f.eks. 3-aminopikolinsyre [A627800]). 2-Klorbenzonitril og dets substituerte derivater (f.eks. 2,3-diklor-6-nitrobenzonitril [2112-22-3]) har også potensielle anti-inflammatoriske egenskaper. |
| Forberedelse |
2-klorbenzonitril oppnås ved omsetning av o-klorbenzosyre og urea: o-klorbenzosyre, sulfaminsyre og urea blandes og varmes opp til ca. 140 grader og smeltes, deretter reageres kraftig under omrøring, og en stor mengde gass slippes ut, og temperaturen stiger automatisk til 220-230 grader i 2 timer. Deretter avkjøles den til under 15 grader, filtreres, og de oppnådde faststoffene vaskes med 3 % ammoniakk og vann til nøytral, deretter tørkes og de ferdige produktene oppnås. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne |
Ikke klassifisert |
| Sikkerhetsprofil |
Gift intraperitoneal. Middels giftig ved svelging. En øyeirriterende. Når den varmes opp til nedbrytning eller ved kontakt med vann, damp, syre eller syredamp, avgir den giftige gasser av Cland CN-. Se også NITRILER. |
| Syntese |
Denne utførelsesformen inkluderer følgende trinn: Trinn 1. Tilsett 14,3 g (0,1 mol) o-klorbenzylalkohol, 3,7 g kobber-mangan-komposittkatalysator og 1,6 g (0.{{2{{22 }}}}1mol) 2,2,6,6-tetrametylpiperidinoksid i reaksjonskjelen, tilsett deretter en alkohol-vann-blandet løsning laget ved å blande 33 mL etanol og 66 mL avionisert vann, Hell ammoniakkgass i reaktoren til ammoniakkgasstrykket i reaktoren er 0.2MPa, og lukk deretter ammoniakkgassinnløpsventilen. Fortsett å mate oksygen inn i reaksjonskjelen til et trykk på {{30}}.4MPa, og fortsett deretter å tilføre oksygen ved dette trykket; Kobber-mangan-komposittkatalysatoren består av 1,7 g (0.01 mol) kobberkloriddihydrat og 2,0 g (0,01 mol) mangankloridtetrahydrat; Slå på magnetrøreanordningen i reaksjonskjelen, og varm den samtidig opp til temperaturen til systemet i reaksjonskjelen ved 40??C for å utføre ammoniakkoksidasjonsreaksjon i 4 timer Etter at reaksjonen er over, vil trykket på reaktoren avlastes, produktsystemet etter ammoksidasjonsreaksjonen avkjøles til 5°C, og 14,0 g off-white nållignende faststoffer oppnås ved sugefiltrering, nemlig rå o-klorbenzonitril; Trinn 2: Bruk av 28 ml alkohol-vann-blandet løsning for å omkrystallisere 14,0 g av den urene o-klorbenzonitrilen oppnådd i trinn 1, for å oppnå hvite nållignende krystaller, nemlig o-klorbenzonitril; Den blandede alkohol-vann-løsningen dannes ved å blande etanol og avionisert vann i et volumforhold på 1:2. O-klorbenzonitrilet fremstilt i dette eksempel ble tørket og veid 13,3 g; etter beregning var utbyttet av o-klorbenzonitrilet fremstilt i dette eksempelet 97,1%, og masserenheten til o-klorbenzonitrilet fremstilt i eksemplet var 97,5% bestemt ved gasskromatografi. |
| Rensemetoder |
Krystalliser nitrilen til et konstant smeltepunkt fra *benzen/petroleter (b 40-60o). [Beilstein 9 IV 965.] |
