| Kjemiske egenskaper |
klar fargeløs til gulaktig væske |
| Bruker |
Butyldiglyme brukes til å ekstrahere gull fra saltsyreløsninger som inneholder andre metaller. Behandling av diglymeekstraktet med hydrogen eller oksalsyre utfeller det ioniske gullet som gullpulver. |
| Bruker |
Ekstraksjon av edle metaller Dietylenglykoldibutyleter brukes som løsningsmiddel i Grignard-reaksjoner. Det brukes også som løsemidler i gullraffinering, dekorativt blekk for keramikk og digitalt blekk. Den finner anvendelse i elektrokjemi, gassabsorpsjon, ekstraksjonsmiddel og høytkokende reaksjonsmedium. Det brukes også i drivstoff, smøremiddel, tekstil og medisin. |
| Generell beskrivelse |
Fargeløs væske. Flyter på vannet. |
| Luft- og vannreaksjoner |
Oksiderer lett i luft for å danne ustabile peroksider som kan eksplodere spontant [Bretherick, 1979 s. 151-154, 164]. Uløselig i vann. |
| Reaktivitetsprofil |
Bis(2-butoksyetyl)eter kan reagere voldsomt med sterke oksidasjonsmidler. Uforenlig med salpetersyre. Kan danne salter med sterke syrer og addisjonskomplekser med Lewis-syrer. I andre reaksjoner, som typisk involverer brudd av karbon-oksygenbindingen, er relativt inerte. |
| Helsefare |
Kan være skadelig ved innånding, svelging og hudabsorpsjon. Forårsaker øye- og hudirritasjon. Materialet er irriterende for slimhinner og øvre luftveier. |
| Brannfare |
Spesielle farer ved forbrenningsprodukter: Damp kan bevege seg i betydelig avstand til en antennelseskilde og blinke tilbake. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne |
Ikke brannfarlig |
| Sikkerhetsprofil |
Middels giftig ved svelging. Litt giftig ved hudkontakt. Eksperimentelle reproduktive effekter. En hud- og øyeirriterende. Se også GLYKOLETERE. Brennbar når den utsettes for varme eller flamme. For å bekjempe brann, bruk skum eller alkoholskum. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den skarp røyk og irriterende røyk. |
| Syntese |
Til 120 g 60% NaH og 500 ml toluen ble det tilsatt dråpevis 329 g butylbromid og 486 g dietylenglykolbutyleter ved 50 grader. Dietylenglykoldibutyleter ble oppnådd ved destillasjon (kokepunkt: 256 grader under normalt trykk) fra reaksjonsblandingen.
 |
| Rensemetoder |
Dibutylkarbitol frigjøres fra peroksider ved langsom passasje gjennom en kolonne av aktivert alumina. Eluatet ristes deretter med Na2CO3 (for å fjerne eventuelle resterende sure urenheter), vaskes med vann og lagres med CaCl2 i en mørk flaske [Tuck J Chem Soc 3202 1957]. [Beilstein 1 IV 2395.] |
