| Beskrivelse |
-Naftylmetyleter har en intens søt, floral lukt som tyder på appelsinblomster. Den er fri for naftol-bilukt. Den har en søt jordbærsmak. Dette kan fremstilles fra kalium-naftol og metylklorid ved 300 grader; ved metylering av -naftol med dimetylsulfat eller ved direkte forestring med metylalkohol. |
| Kjemiske egenskaper |
-Naftylmetyleter har en intens søt, floral lukt som tyder på appelsinblomster; fri for naftol-bilukt. Den har en søt jordbærsmak |
| Kjemiske egenskaper |
hvitt pulver |
| Kjemiske egenskaper |
Metyl 2-naftyleter danner hvite krystaller (smp. 73–74 grader) med en intens lukt av appelsinblomst. |
| Bruker |
2-Metoksynaftalen er en urenhet av det ikke-steroide antiinflammatoriske Naproxen (N377525). |
| Bruker |
2-metoksynaftalenacylering brukes som en modellreaksjon for å studere de katalytiske fordelene ved delaminering. Det ble også brukt til å studere alkali-metall-mediert manganasjon (AMMMn) reaksjoner. |
| Bruker |
2-metoksynaftalenacylering ble brukt som en modellreaksjon for å studere de katalytiske fordelene ved delaminering. Det ble også brukt til å studere alkali-metall-mediert manganasjon (AMMMn) reaksjoner. |
| Definisjon |
ChEBI: 2-Metoksynaftalen er et medlem av naftalener. |
| Forberedelse |
Fra postassium-naftol og metylklorid ved 300 grader; ved metylering av -naftol med dimetylsulfat eller ved direkte forestring med metylalkohol |
| Syntesereferanse(r) |
Tetraeder, 48, s. 6439, 1992GJØR JEG: 10.1016/S0040-4020(01)88233-8
Tetrahedron Letters, 22, s. 3463, 1981GJØR JEG: 10.1016/S0040-4039(01)81932-8 |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne |
Ikke klassifisert |
| Syntese |
Fremstilling av 2-metoksynaftalen fra 2-naftol.
Prinsipp: Fenoler kan metyleres for å gi metyletere. Metylering kan gjøres enten ved å bruke diazometan eller dimetylsulfat i alkalisk medium.
Reaksjon:
Fremgangsmåte: Ta {{0}},5 g 2-naftol og 0,2 g NaOH i 5 ml destillert vann i et begerglass (25 ml). Varm opp på en tråd for å få en klar løsning. Avkjøl løsningen (10-15 grader) og tilsett deretter 0,35 ml dimetylsulfat dråpevis. Etter at tilsetningen er over, varm blandingen i én time ved 70-80 grader og avkjøl deretter. Filtrer produktet og vask det med 10 % natriumhydroksidløsning og deretter med vann. Tørk produktet, noter det praktiske utbyttet og re-krystalliser det.
Re-krystallisering: Løs opp råproduktet i minimum mengde etylalkohol i et beger ved oppvarming på vannbad. Filtrer den varme løsningen og avkjøl filtratet. Filtrer de hvite krystallene til produktet. Tørk og registrer smeltepunktet og TLC (med toluen som løsningsmiddel). |
| Rensemetoder |
Fraksjonert destiller eteren under vakuum. Krystalliser det fra absolutt EtOH, vandig EtOH, *C6H6, pet-eter eller n-heptan, og tørk det under vakuum i en Abderhalden-pistol eller destiller det i vakuum. Pikratet har m 118o (fra EtOH eller CHCl3). [Kikuchi et al. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.] |
