| Beskrivelse |
Metoksyeten (MVE) er en fargeløs og brennbar gass med en søt og behagelig lukt ved romtemperatur. Det er tyngre enn luft og kan diffundere til et relativt fjernt sted på et lavere sted. MVE er løselig i etanol, eter og aceton, men det er bare lite løselig i vann. MVE polymeriseres lett, så kaliumhydroksid tilsettes ofte som polymerisasjonshemmer i det ferdige produktet. |
| Kjemiske egenskaper |
Fargeløs komprimert gass, eller fargeløs væske. Lite løselig i vann; løselig i alkohol og eter; lett polymeriseres. Kommersielt materiale inneholder en liten andel polymerisasjonsinhibitor. |
| Bruker |
Metylvinyleter er et reagens i fremstillingen av natriumalginat-interpolymerkomplekser, pH-justerbart medikament bærer. |
| Bruker |
Kopolymerer brukt i belegg og lakk; modifiseringsmiddel for alkyl-, polystyren- og ionomerharpikser; mykner for nitrocellulose og lim. |
| Generell beskrivelse |
En fargeløs gass med en søt lukt. Sendes som flytende gass under eget damptrykk. Kontakt med væsken kan forårsake frostskader. Lett antent. Damp er tyngre enn luft. Lekkasjer kan enten være væske eller damp. Kan kveles ved fortrengning av luft. Ved langvarig eksponering for brann eller intens varme kan beholdere sprekke voldsomt og raketter. |
| Luft- og vannreaksjoner |
Meget brannfarlig. Reagerer sakte med vann for å danne acetaldehyd, reaksjon er ikke farlig med mindre vann er varmt eller syrer er tilstede. Danner farlige peroksider når de utsettes for luft. |
| Reaktivitetsprofil |
Metoksyeten reagerer kraftig med oksiderende materialer. Eksplosiv i form av damp når den utsettes for varme, flamme eller sterke oksidasjonsmidler. Reagerer, muligens eksplosivt med halogener (brom, klor) eller hydrogenhalogenider (hydrogenbromid, hydrogenklorid) [Baker, 1980, s. 487]. Ved kontakt med fortynnede syrer eller til og med mildt sure faste stoffer (kalsiumklorid, keramikk) gjennomgår en rask, eksoterm homopolymerisering, som ikke kan forhindres av antioksidanter. Må lagres i nærvær av base [MVE Brochure, Billingham, ICI, 1962]. |
| Helsefare |
Innånding forårsaker forgiftning, sløret syn, hodepine, svimmelhet, eksitasjon, tap av bevissthet. Væske eller konsentrert damp irriterer øynene og forårsaker frostskader på huden. Aspirasjon av væsken vil forårsake kjemisk lungebetennelse. |
| Brannfarlig |
Atferd ved brann: Beholdere kan eksplodere. Damp er tyngre enn luft og kan reise en betydelig avstand til en antennelseskilde og blinke tilbake. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne |
Ekstremt brannfarlig |
| Sikkerhetsprofil |
Lett giftig ved svelging. En svært farlig brannfare når den utsettes for varme, flamme eller oksidanter. Eksplosiv i form av damp når den utsettes for varme eller flamme. Kan reagere kraftig med oksiderende materialer. For å bekjempe brann, stopp gassstrømmen. Potensielt eksplosiv reaksjon med halogener (f.eks. brom, klor) eller hydrogenhalogenider (f.eks. hydrogenbromid, hydrogenklorid). Reaksjon med syrer danner acetaldehyd. Svake syrer katalyserer den eksoterme polymerisasjonen av eteren. Den ustabiliserte eteren kan danne farlige peroksider. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den skarp røyk og irriterende røyk. |
| Syntese |
De industrielle prosessene for MVE-produksjon inkluderer acetylenruten (Reppe-prosessen) og acetalruten i henhold til utgangsmaterialene. A. Acetylen gjennomgår en nukleofil addisjonsreaksjon med metanol i nærvær av en sterk base for å produsere MVE. Den opprinnelige Reppe-prosessen ble utført ved en temperatur på 160–165 grader under et trykk på 2–2,2 MPa. Den mest brukte katalysatoren for denne reaksjonen var et alkalimetallhydroksid eller et alkalimetallalkoksyd. Acetylen ble vanligvis fortynnet med nitrogen. Imidlertid krever denne prosessen høy temperatur og høyt trykk, noe som fører til et sikkerhetsproblem ved håndtering av acetylengass under slike forhold. En annen metode er en ekvimolar blanding av acetylengass og fordampet metanol, som innføres i en reaktor med fast sjikt fylt med en ZnO/SiO2-katalysator. Reaksjonstemperaturen var i området 200 til 270 grader. MVE er hovedproduktet, og en betydelig mengde biprodukt (dimetoksyetan) ble også generert ved en likevektsreaksjon av MVE og metanol til dimetoksyetan.
B. MVE fremstilles ved pyrolyse av dimetylacetal ved høy temperatur i nærvær av en fast katalysator. Generelt utføres pyrolysen av dimetylacetal i dampfasen. Dimetylacetal ble fordampet og innført i en reaktor med fast sjikt fylt med kalsiumfosfatkatalysator. I reaktoren ble dimetylacetal delt i MVE og metanol ved 320 grader og under atmosfærisk trykk. Omdannelsen av dimetylacetal var 95 %, og selektiviteten til MVE var mer enn 98 %. |
![1-[Bis[3-(dimetylamino)propyl]amino]-2-propanol](/uploads/41226/small/1-bis-3-dimethylamino-propyl-amino-2-propanolbd7c4.gif?size=336x0)
![2-metyl-1,4-diazabicyklo[2.2.2]oktan](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
