| Beskrivelse |
Natriumsaltet av p-toluensulfokloramid, vanligvis kjent som kloramin-T, utøver sterk oksiderende virkning i både sure og alkaliske medier og har derfor blitt mye brukt til oksidimetrisk bestemmelse av et stort antall uorganiske og organiske stoffer. Oksidasjon av noen aldehyder med kloramin-T er rapportert å skje kvantitativt i en alkalisk løsning, noe som gir den tilsvarende syre som sluttprodukt. Både direkte og indirekte metoder har blitt utført for å estimere aldehyder med kloramin-T. Kloramin-T (CAT) brukes også ofte til radiomerking av bioaktive molekyler ved halogenering. CAT brukes til å frigjøre radioaktivt elementært jod ved oksidasjon av dets salter. Dessverre er CAT et sterkt oksidasjonsmiddel og kan forårsake betydelig skade på peptider og proteiner. Dette kan redusere utbyttet av joderingsreaksjonen og kan produsere uønskede biprodukter[1-2]. |
| Kjemiske egenskaper |
hvitt eller gult pulver med en klorlignende lukt |
| Bruker |
antiseptisk, desinfesterende, antiproliferativ |
| Bruker |
Dette desinfeksjonsmidlet er kun til ekstern bruk, det kan utrydde bakterier, virus, sopp, sporer. Handlingsprinsippet er at klor kan sterilisere sakte og varig, og også kan løse opp nekrotisk vev, klor kommer fra underklorsyre som produseres av kloramin-T-løsning. Påfør for å desinfisere drikkevannsbeholder, mat, all slags servise, frukt og grønnsaker, og rengjøring av sår, slimhinner. |
| Bruker |
sterilisator, antiseptisk, desinfeksjonsmiddel og kjemisk reagens innen det medisinske og farmasøytiske området. |
| Definisjon |
ChEBI: Et organisk natriumsaltderivat av toluen-4-sulfonamid med en klorsubstituent i stedet for et aminohydrogen. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne |
Ikke klassifisert |
| Sikkerhetsprofil |
Gift via parenteral og intravenøs vei. Mutagene data for mennesker rapportert. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den giftige gasser av Cl-, SOx, Na2O og NOx. Se også SULFONATER og KLORIDER. |
| Syntese |
Kloramin-T fremstilles i 75 – 95 % utbytte ved å føre klor inn i en natriumhydroksidløsning av p-toluensulfonamid. Det er en sterk elektrolytt i sur løsning og et godt oksidasjonsmiddel i basen. Det er ganske løselig i vann, og praktisk talt uløselig i benzen, kloroform og eter. Forbindelsen reagerer lett med sennepsgass for å gi et ufarlig krystallinsk sulfimid; kloramin-T-derivater studeres som beskyttende midler mot giftgass.
 |
| Referanser |
[1] MC Agrawal, SP Mushran. "Mekanisme for oksidasjon av noen alifatiske aldehyder av kloramin-T." Zeitschrift für Naturforschung B 20 1 (1972): 401–404.
[2] BM Tashtoush. "Kloramin-T i radiomerkingsteknikker. IV. Penta-O-acetyl-N-klor-N-metylglukamin som et oksidasjonsmiddel i radiomerkingsteknikker." Analytisk biokjemi 288 1 (2001): 16–21. |
![9-[(2-Acetoksyetoksy)metyl]-N2-acetylguanin](/uploads/41226/small/9-2-acetoxyethoxy-methyl-n2-acetylguaninec7eaf.jpg?size=336x0)
