produkt introduksjon
| Tetrakloretylen Grunnleggende informasjon |
| Beskrivelse Kjemiske egenskaper Bruksreferanser |
| Produktnavn: | Tetrakloretylen |
| Synonymer: | Tetrakloretylen, 99+%, for HPLC;TETRAKLORETYLENEMPLURA 190 L;TETRAKLORETYLENEMPLURA 25 L;TETRAKLORETYLENEMPLURA 1 L;TETRAKLORETYLEN FOR SPEKTROSKOPIetylen{,1,7}; tetraklor-;tetrakloretylen, 99 %, SpcDry, vann mindre enn eller lik 50 ppm (av KF), SpcSeal |
| CAS: | 127-18-4 |
| MF: | C2Cl4 |
| MW: | 165.83 |
| EINECS: | 204-825-9 |
| Produktkategorier: | ACS- og reagenskvalitetsløsninger;ACS-kvalitet;ACS-klasseløsningsmidler;ravglassflasker;løsningsmiddelflasker;løsningsmiddel etter bruk;organiske stoffer;analytisk kjemi;standardløsning av flyktige organiske forbindelser for vann- og jordanalyse;standardløsninger (VOC);løsningsmiddelpakkealternativer ;Løsningsmidler;Vannfrie løsemidler;Sure/Seal Flasker;Alkenyl;Byggeklosser;Kjemisk syntese;Halogenerte hydrokarboner;NMR;Organiske byggesteiner;Spektrofotometrisk klasse;Spektrofotometriske løsemidler;Spektroskopiløsningsmidler (IR;UV/Vis));Spektroskopi (IR); IR-løsningsmidler;IR-spektroskopi-løsningsmidler;Analytiske reagenser;Analytisk/kromatografi;Grønnere løsningsmiddelalternativer;Løsemiddel etter type;Spektroskopi;127-18-4;Elisa Kit-Mouse Elisa-sett |
| Mol fil: | 127-18-4.mol |
 |
|
| Tetrakloretylen kjemiske egenskaper |
| Smeltepunkt | -22 grad (opplyst) |
| Kokepunkt | 121 grader (opplyst) |
| tetthet | 1,623 g/ml ved 25 grader (lit.) |
| damptetthet | 5,83 (mot luft) |
| damptrykk | 13 mm Hg (20 grader) |
| brytningsindeks | n20/D 1.505 (lit.) |
| Fp | 120-121 grad |
| lagringstemp. | Lagre ved +2 grader til +25 grader . |
| løselighet | vann: løselig0.15g/L ved 25 grader |
| form | Flytende |
| farge | APHA: Mindre enn eller lik 10 |
| Lukt | kloroformlignende lukt |
| Luktterskel | 0.77 spm |
| Vannløselighet | Blandbar med alkohol, eter, kloroform, benzen og heksan. Lett blandbar med vann. |
| FreezingPoint | {{0}},0 grader |
| λmaks | λ: 290 nm Amax: 1.00 λ: 295 nm Amax: 0.30 λ: 300 nm Amax: Mindre enn eller lik 0,20 λ: 305 nm Amax: 0,10 λ: 350 nm Amax: 0,05 λ: 400 nm Amax: 0,03 |
| Merck | 14,9190 |
| BRN | 1361721 |
| Henrys lovkonstant | 4,97 ved 1,8 grader, 15,5 ved 21,6 grader, 34,2 ved 40.0 grader, 47.0 ved 50 grader, 68,9 ved 60 grader, 117,0 ved 70 grader (EPICS-GC) , Shimotori og Arnold, 2003) |
| Eksponeringsgrenser | TLV-TWA 50 ppm (-325 mg/m3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA og OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); kreftfremkallende egenskaper: Begrenset bevis for dyr. |
| Dielektrisk konstant | 2,5 (21 grader) |
| Stabilitet: | Stabil. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler, alkalimetaller, aluminium, sterke baser. |
| LogP | 2,53 ved 20 grader |
| CAS-databasereferanse | 127-18-4(CAS DataBase Reference) |
| NIST kjemireferanse | Tetrakloretylen(127-18-4) |
| IARC | 2A (Vol. Sup 7, 63, 106) 2014 |
| EPA stoffregistersystem | Tetrakloretylen (127-18-4) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | Xn,N,T,F |
| Risikoerklæringer | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Sikkerhetserklæringer | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| RIDADR | UN 1897 6.1/PG 3 |
| WGK Tyskland | 3 |
| RTECS | KX3850000 |
| Selvantennelsestemperatur | 260 grader |
| TSCA | Ja |
| Fareklasse | 6.1 |
| Pakkegruppe | III |
| HS-kode | 29032300 |
| Data om farlige stoffer | 127-18-4(data om farlige stoffer) |
| Giftighet | LD50 oralt i mus: 8,85 g/kg (Dybing); LC for mus i luft: 5925 ppm (Lazarew) |
| IDLA | 150 ppm |
| HMS-datablad informasjon |
| Leverandør | Språk |
|---|---|
| Perkloretylen | engelsk |
| SigmaAldrich | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| Tetrakloretylen bruk og syntese |
| Beskrivelse | Tetrakloretylen (kjemisk formel Cl2C=CCl2) er et klorhydrokarbon som brukes som industrielt løsemiddel og kjølevæske i elektriske transformatorer. Det er en fargeløs, flyktig, ikke-brennbar væske med en eterlignende lukt. Hoveddelen av tetrakloretylen produseres ved høytemperaturklorinlyse av lette hydrokarboner. Tetrakloretylen er et utmerket løsningsmiddel for organiske materialer. Det er flyktig, svært stabilt og ikke-brennbart, og blir derfor mye brukt i renseri. Den kan også brukes til å avfette metalldeler i bilindustrien og annen metallbearbeidende industri når den blandes med andre klorkarboner. Den kan også brukes i nøytrino-detektorer. Det skal imidlertid bemerkes at det er et potensielt kreftfremkallende stoff. |
| Kjemiske egenskaper | Tetrakloretylen er en klar, fargeløs, flyktig, ikke-brennbar væske med en eterisk lukt. Uløselig i vann. Damper tyngre enn luft. Tetthet omtrent 13,5 lb/gal. Brukes som rensemiddel, et avfettingsmiddel, et tørkemiddel for metaller og ved fremstilling av andre kjemikalier. |
| Bruker | Tetrakloretylen (PCE) er også kjent som perkloretylen, tetrakloreten og 1,1,2,2- tetrakloreten og er også ofte forkortet til PER eller PERC. Tetrakloretylen er et flyktig, klorert organisk hydrokarbon som er mye brukt som løsemiddel i renseri- og tekstilforedlingsindustrien og som et middel for avfetting av metalldeler. Det er en miljøforurensning som er påvist i luft, grunnvann, overflatevann og jord (NRC, 2010). |
| Referanser | https://en.wikipedia.org/wiki/Tetrakloretylen https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/tetrachloroethylene#section=Topp |
| Beskrivelse | Perkloretylen (tetrakloretylen) er en fargeløs væske med en lett eterisk lukt. Det er marginalt løselig i vann og løselig i de fleste organiske løsningsmidler. Perkloretylen har et begrenset antall bruksområder og bruksområder. Det brukes som mellomprodukt, som rensemiddel i industri- og profesjonell sektor, som overflaterengjøringsmiddel i industrielle omgivelser, som varmeoverføringsmedium i industrielle omgivelser, og i filmrengjøring og kopiering av profesjonelle. Det brukes også som et kjemisk mellomprodukt i produksjonen av fluorholdige forbindelser og ved industriell overflaterengjøring av metallavfetting. Yrkesmessig eksponering for perkloretylen er mulig i produksjonsanleggene eller industrianleggene der det brukes som mellomprodukt. |
| Kjemiske egenskaper | Tetrakloretylen er en klar, fargeløs, ikke-brennbar væske med en karakteristisk lukt. Lukten er merkbar @ 47 ppm, men etter en kort periode kan den bli upåfallende, og dermed bli et upålitelig varselsignal. Luktterskelen er forskjellig gitt som 5 ppm til 6,17 (3M). |
| Fysiske egenskaper | Klar, fargeløs, ikke brennbar væske med kloroform eller søt, eterisk lukt. Luktterskelkonsentrasjonen er 4,68 ppmv(Leonardos et al., 1969). De gjennomsnittlige minst påvisbare luktterskelkonsentrasjonene i vann ved 60 grader og i luft ved 40 grader var henholdsvis 0,24 og 2,8 mg/L (Alexander et al., 1982). |
| Bruker | Tetrakloretylen brukes som løsemiddel, renseri og metallavfetting. Tetrakloretylen er et vanlig industrielt løsemiddel som ofte finnes som forurensning i grunnvann. Tetrakloretylen er også et mistenkt kreftfremkallende for mennesker og er vanskelig å bryte ned biologisk da det ikke har noen naturlig kilde. Denne forbindelsen er en forurensning av nye bekymringer (CECs). |
| Produksjonsmetoder | Tetrakloretylen (PCE) ble først fremstilt i 1821 og kommersiell produksjon i USA startet i 1925. Flere kommersielle kvaliteter er tilgjengelige som varierer i mengde og type tilsatte stabilisatorer (f.eks. aminer, fenoler og epoksider). De industrielle prosessene for produksjon av tetrakloretylen inkluderer tre tekniske ruter: (1) klorering av trikloretylen og etterfulgt av dehydroklorering. (2) oksyklorering av etylen. (3) klorering og pyrolyse av lett hydrokarbon. I Kina brukes klorering av trikloretylen og dehydrokloreringsprosessen hovedsakelig til produksjon av tetrakloretylen, mens de to andre prosessene er mye brukt i andre land. |
| Definisjon | ChEBI: Et klorkarbon som er tetraklorsubstituert eten. |
| Syntesereferanse(r) | Journal of the American Chemical Society, 90, s. 5307, 1968DOI:10.1021/ja01021a065 |
| Generell beskrivelse | Tetrakloretylen (perkloretylen, PCE), er en klorert etylenforbindelse som vanligvis brukes som rense- og avfettingsmiddel. Den viser IR-transparens siden den ikke har noen C–H-bindinger, noe som gjør den til et ideelt løsningsmiddel for IR-spektroskopi. PCE er en menneskeskapt forurensning som er vanskelig å bryte ned. Det er en grunnvannsforurensning som har en negativ effekt på menneskers helse på grunn av dens potensielle toksisitet og kreftfremkallende egenskaper. Noen av metodene som er foreslått for dens nedbrytning er Fenton-oksidasjonsbehandling, reduktiv dehalogenering under metanogene tilstand og reduksjon ved bruk av nullvalente metallioner. En av metodene som er rapportert for syntesen er fra etylendiklorid og klor. |
| Luft- og vannreaksjoner | Uløselig i vann. |
| Reaktivitetsprofil | Tetrakloretylen brytes ned ved oppvarming og eksponering for UV-lys for å gi fosgen og HCl. Reagerer voldsomt med fint spredte lettmetaller (aluminium) og sink. [Handling Chemicals Safely 1980 s. 887]. Blandinger med finfordelt barium eller litiummetall kan detonere [ASESB Pot. Incid. 39. 1968; Chem. Eng. Nyheter 46(9):38. 1968]. Dekomponerer veldig sakte i vann og danner trikloreddiksyre og saltsyre |
| Helsefare | Eksponering for tetrakloretylen kan gi hodepine, svimmelhet, døsighet, ukoordinasjon, irritasjon av øyne, nese og svelg, og rødme i nakke og ansikt. Eksponering for høye konsentrasjoner kan gi narkotiske effekter. De primære målorganene er sentralnervesystemet, slimhinner, øyne og hud. Nyrene, leveren og lungene påvirkes i mindre grad. Symptomer på depresjon av sentralnervesystemet manifesteres hos mennesker fra gjentatt eksponering for 200 ppm i 7 timer/dag. Kronisk eksponering for konsentrasjoner fra 200 til 1600 ppm forårsaket døsighet, depresjon og forstørrelse av nyrer og lever hos rotter og marsvin. En 4-times eksponering for 4000 ppm damp i luft var dødelig for rotter. Svelging av tetrakloretylen kan gi toksiske effekter som spenner fra kvalme og brekninger til somnolens, skjelving og ataksi. Den orale toksisiteten er imidlertid lav, med LD50 som varierer mellom 3000 og 9000 mg/kg dyr. Hudkontakt med væsken kan forårsake avfetting og dermatitt i huden. Bevis på kreftfremkallende virkning av denne forbindelsen har blitt observert hos testdyr som har blitt utsatt for inhalasjon eller oral administrering. Det forårsaket svulster i blod, lever og nyrer hos rotter og mus. Karsinogenitet hos mennesker er ikke rapportert. |
| Brannfare | Spesielle farer ved forbrenningsprodukter: Giftige, irriterende gasser kan dannes ved brann. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne | Ikke brannfarlig |
| Biokjemiske/fysiologiske handlinger | Karsinogen fra dyr som gir økt forekomst av nyreadenomer, adenokarsinomer, mononukleær celleleukemi og hepatocellulære svulster. |
| Sikkerhetsprofil | Tetrakloretylen er en ikke-brennbar fargeløs væske med en skarp søt lukt. Tetrakloretylen er mye brukt til renseri tekstiler og metallavfettingsoperasjoner. Effekter som følge av akutt (kortvarig) høynivå inhalasjonseksponering av mennesker for tetrakloretylen inkluderer irritasjon av de øvre luftveiene og øynene, nedsatt nyrefunksjon og nevrologiske effekter som reversible humør og atferdsendringer, svekkelse av koordinasjon, svimmelhet, hodepine, søvnighet , og bevisstløshet. De primære effektene av kronisk (langvarig) inhalasjonseksponering er nevrologiske, inkludert nedsatt kognitiv og motorisk nevroatferd. Eksponering av tetrakloretylen kan også forårsake uønskede effekter i nyrene, leveren, immunsystemet og hematologiske systemet, og på utvikling og reproduksjon. Studier av personer eksponert på arbeidsplassen har funnet assosiasjoner til flere typer kreft, inkludert blærekreft, non-Hodgkin lymfom, multippelt myelom. US EPA har klassifisert tetrakloretylen som sannsynlig å være kreftfremkallende for mennesker. |
| Potensiell eksponering | Tetrakloretylen brukes i tekstilindustrien og som et kjemisk mellomprodukt eller en varmevekslervæske; et mye brukt løsemiddel med spesiell bruk som rensemiddel; et avfettingsmiddel; et gassmiddel, og medisinsk som et anthelmintikum. |
| Kreftfremkallende egenskaper | Tetrakloretylen er rimelig antatt å være et kreftfremkallende menneske basert på tilstrekkelig bevis på kreftfremkallende egenskaper fra studier på forsøksdyr. |
| Frakt | UN1897 tetrakloretylen, fareklasse: 6.1; Etiketter: 6.1-Giftige materialer. |
| Rensemetoder | Det spaltes under lignende forhold som CHCl3, for å gi fosgen og trikloreddiksyre. Inhibitorer av denne reaksjonen inkluderer EtOH, dietyleter og tymol (effektiv ved 2-5ppm). Tetrakloretylen bør destilleres under vakuum (for å unngå fosgendannelse) og oppbevares i mørke uten kontakt med luft. Den kan renses ved å vaske med 2M HCl inntil den vandige fasen ikke lenger blir farget, deretter med vann, tørking med Na2CO3, Na2SO4, CaCl2 eller P2O5, og fraksjonert destillering rett før bruk. 1,1,2-Trikloretan og 1,1,1,2-tetrakloretan kan fjernes ved motstrømsekstraksjon med EtOH/vann. [Beilstein 1 IV 715.] |
| Inkompatibiliteter | Voldsom reaksjon med sterke oksidasjonsmidler; pulveriserte, kjemisk aktive metaller, slik som aluminium, litium, beryllium og barium; kaustisk soda; natriumhydroksid; potaske. Tetrakloretylen er ganske stabilt. Den reagerer imidlertid voldsomt med konsentrert salpetersyre for å gi karbondioksid som et primærprodukt. Nedbrytes sakte ved kontakt med fuktighet og produserer trikloreddiksyre og saltsyre. Dekomponerer i UV-lys og i temperaturer over 150 grader, og danner saltsyre og fosgen. |
| Avfallshåndtering | Rådfør deg med tilsynsmyndigheter på miljøområdet for veiledning om akseptabel avhendingspraksis. Generatorer av avfall som inneholder denne forurensningen (Større enn eller lik 100 kg/mnd) må være i samsvar med EPA-forskrifter som regulerer lagring, transport, behandling og avfallshåndtering. Forbrenning, helst etter blanding med annet brennbart drivstoff. Forsiktighet må utvises for å sikre fullstendig forbrenning for å forhindre dannelse av fosgen. En syreskrubber er nødvendig for å fjerne halosyrene som produseres. Alternativt kan PCE utvinnes fra avgasser og gjenbrukes. |
| Tetrakloretylenpreparater og råvarer |
| Råvarer | Chlorine-->1,2-Dichloroethane-->Trichloroethylene-->1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE-D2-->PENTACHLOROETHANE-->2,3-DICHLORO-1-PROPANOL-->1,3-Dichloro-2-propanol-->Glyserol |
| Forberedelsesprodukter | Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Cleaning agent-->Trichloroacetic acid-->4-Aminophenylarsonic acid-->Ambroxol-->Hexachloroethane-->Trichloroacetyl chloride-->Sodium N-cyclohexylsulfamate-->FLUOROACETAMIDE-->1,1,1,2,2,3,3-HEPTACHLOROPROPANE-->PHOSGENE-->Pentafluoroethane-->1,2,3,6,7,8-HEXACHLORODIBENZO-P-DIOXIN-->1,2,3,7,8,9-HEKSAKLORODIBENZO-P-DIOKSIN |
Populære tags: perkloretylen, Kina perkloretylen produsenter, leverandører, fabrikk
Et par: 3-Metoksy-1-propanol
Neste: Heksafluorpropylen
Du kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel
