produkt introduksjon
| 2,5-Dimetoksybenzaldehyd Grunnleggende informasjon |
| Produktnavn: | 2,5-Dimetoksybenzaldehyd |
| Synonymer: | 2,5-dimetoksybenzaldehyd,97%;2,5-dimetoksybenzald;5-dimetoksybenzaldehyd;2,5-dimetoksybenzaldehyd, 97 % 25GR;NSC 6315;93-02--7 ;2,5-Dimethoxybenzaldehyde Vetec(TM) reagenskvalitet, 98%;2,5-DIMETHOXYBENZALDEHYDE |
| CAS: | 93-02-7 |
| MF: | C9H10O3 |
| MW: | 166.17 |
| EINECS: | 202-211-5 |
| Produktkategorier: | Karbonylforbindelser; Kjemisk syntese; FINE kjemiske & MELLOMMIDLER; BYGGEKLASSER; Aromatikk; Organiske byggeklosser; Benzaldehyd; Adehyder, Acetaler & Ketoner; Anisoler, Alkyloksyforbindelser & Fenylacetater; Aldehyder; C9} karbonylforbindelser;{1} |
| Mol fil: | 93-02-7.mol |
 |
|
| 2,5-Dimetoksybenzaldehyd Kjemiske egenskaper |
| Smeltepunkt | 46-48 grad (opplyst) |
| Kokepunkt | 146 grader /10 mmHg (lit.) |
| tetthet | 1,1708 (grovt estimat) |
| brytningsindeks | 1,5260 (estimat) |
| Fp | >230 grader F |
| lagringstemp. | Oppbevares på mørkt sted, forseglet i tørt, romtemperatur |
| løselighet | 795mg/l |
| form | Krystallinsk pulver, krystaller og/eller biter |
| farge | Gul til beige |
| Vannløselighet | Løselig i kloroform og metanol. Lite løselig i vann. |
| Følsom | Luftsensitiv |
| BRN | 509301 |
| InChIKey | AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.910 |
| CAS-databasereferanse | 93-02-7(CAS DataBase Reference) |
| NIST kjemireferanse | Benzaldehyd, 2,5-dimetoksy-(93-02-7) |
| EPA stoffregistersystem | Benzaldehyd, 2,5-dimetoksy- (93-02-7) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | Xi |
| Risikoerklæringer | 36/37/38-43 |
| Sikkerhetserklæringer | 26-36/37/39-24/25-36 |
| WGK Tyskland | 2 |
| RTECS | CU5740500 |
| Merknad om fare | Irriterende |
| TSCA | Ja |
| HS-kode | 29124900 |
| HMS-datablad informasjon |
| Leverandør | Språk |
|---|---|
| 2,5-Dimetoksybenzaldehyd | engelsk |
| SigmaAldrich | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| 2,5-Bruk og syntese av dimetoksybenzaldehyd |
| Kjemiske egenskaper | gult krystallinsk fast stoff |
| Bruker | 2,5-Dimetoksybenzaldehyd brukes til fremstilling av 2,5-dimetoksyfenetylamin, som brukes til å fremstille psykoaktive medikamenter som 2,5-dimetoksy-4-bromfenetylamin, 2,{ {8}}dimetoksy-4-jodfenetylamin og 4-klor-2,5-dimetoksyfenetylamin. Det fungerer som et mellomprodukt i organisk syntese. |
| Søknad | 2,5-Dimetoksybenzaldehyd, også kjent som 2C-H, er en organisk forbindelse og et benzaldehydderivat. Den kan brukes til å produsere 2,5-dimetoksyfenetylamin. 2C-H brukes også til å produsere mange andre substituerte fenetylaminer som 2C-B, 2C-I og 2C-C. |
| Preparat | 2,5-Dimetoksybenzaldehydsyntese: Anetol oksideres til anisaldehyd, som etter isolering utsettes for en BaeyerVilliger-oksidasjonsreaksjon med perursyre eller pereddiksyre. O-formyl-4-metoksyfenolen oppnådd på denne måten hydrolyseres. 4-Metoksyfenol formyleres deretter ved hjelp av Reimer-Tiemann-metoden og det oppnådde 2-hydroksy-5-metoksybenzaldehydet metyleres med dimetylsulfat til 2,5-dimetoksybenzaldehyd. Reaksjon A: Anisaldehyd fra anetol via oksidativ spaltning: 20 g anisolje ble suspendert i en blanding av 150 ml vann og 30 ml kons. svovelsyre; tilsetning av 55 g natriumbikromat med en slik hastighet at temperaturen ikke oversteg 40 grader. Reaksjonsblandingen ble ekstrahert med 4 x 125 ml toluen og løsningsmidlet fordampet. Den gjenværende oljen ble vakuumdestillert for å gi 9,1 g anisaldehyd. B: O-formyl-4-metoksyfenol: 6 ml anisaldehyd ble oppløst i 75 ml diklormetan (DCM). En blanding av 12 g hydrogenperoksid og 10 ml kons. maursyre ble tilsatt i løpet av 30 min. Reaksjonsblandingen ble forsiktig tilbakeløpskokt i 21 timer. C: B 4-metoksyfenol: Fordamping av løsningsmidlet fra reaksjonsblandingen og opptak av resten i 100 ml vandig NaOH (20 %) (25 ml MeOH som medløsningsmiddel) ga 4,1 g 4-metoksyfenol som en hvitt krystallinsk produkt etter de vanlige opparbeidings- og rensetrinnene. D: Reimer-Tiemann-formylering av 4-metoksyfenol: 124,1 g 4-metoksyfenol ble oppløst i NaOH-løsning (320 g NaOH i 400 ml vann). Totalt ble 161 ml kloroform tilsatt. Den vanlige opparbeidingen og dampdestillasjonen ga 109,8 g av en klar gul olje som ikke stivnet ved å stå ved romtemperatur (GC/MS: 94 % 2-hydroksy-5-metoksybenzaldehyd). E: D Metylering av 2-hydroksy-5-metoksybenzaldehyd: Den gule oljen fra ble brukt uten ytterligere rensing. En 250 ml RB-kolbe ble fylt med 100 ml aceton, 14 g vannfritt kaliumkarbonat og 10 g 2-hydroksy-5-metoksybenzaldehyd; blandingen ble brakt til tilbakeløpstemperatur og 11 g dimetylsulfat ble tilsatt. Reaksjonen ble fortsatt i 4 timer. Løsningsmidlet fordampes og det urene sluttproduktet krystalliseres i kaldt vann. Omkrystallisering fra EtOH/vann ga 8,3 g 2,5-dimetoksybenzaldehyd (GC/MS: 98 %+ 2,5-dimetoksybenzaldehyd) |
| Definisjon | ChEBI: 2,5-dimetoksy-benzaldehyd er en dimetoksybenzen. |
| 2,5-Dimetoksybenzaldehyd-preparatprodukter og råvarer |
| Råvarer | trans-Anethole-->p-Anisaldehyde-->4-Methoxyphenol-->Dimethyl sulfate-->2-Hydroksy-5-metoksybenzaldehyd |
| Forberedelsesprodukter | 2,5-Dimethoxybenzylamine-->1-(2 5-DIMETHOXYPHENYL)-2-AMINOPROPANE&-->4-IODO-2,5-DIMETHOXYPHENETHYLAMINE-->2,5-DIMETHOXYBENZYL ALCOHOL-->2-Amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanol-->4 7-DIMETHOXY-1-INDANONE 97-->4-Bromo-2,5-dimethoxybenzaldehyde-->2,5-Dimethoxycinnamic acid-->2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-benzothiazole-->3-[(5Z)-5-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propanoic acid-->2,5-Dimetoksy-Beta-Nitrostyren |
Populære tags: 2,5-dimetoksybenzaldehyd, Kina 2,5-dimetoksybenzaldehyd produsenter, leverandører, fabrikk
Et par: (4-Fluorfenyl)aceton
Neste: 2,4-dihydroksyacetofenon
Du kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel
