Produkter

1,2-Dekandiol

produkt introduksjon

1,2-Decandiol Grunnleggende informasjon

Produktnavn:	1,2-Dekandiol
Synonymer:	dekan-1,2-diol;dekan-1,2-diol;1,2-dekandiol, GC 98%;1,2-dekandiol, 98%;1,2-DECANEDIOL 99+%;1,2-DECANEDIOL;1,2-DIHYDROXYDECANE;1,2-Decanediol,98%
CAS:	1119-86-4
MF:	C10H22O2
MW:	174.28
EINECS:	214-288-2
Produktkategorier:	Alkoholer; Monomerer; Polymervitenskap
Mol fil:	1119-86-4.mol

1,2-Dekanediol kjemiske egenskaper

Smeltepunkt	48-50 grad (opplyst)
Kokepunkt	255 grader (opplyst)
tetthet	0.9418 (grovt anslag)
damptrykk	0.004Pa ved 20 grader
brytningsindeks	1,4561 (estimat)
Fp	113 grader
lagringstemp.	-20 graders fryser
løselighet	Kloroform (litt), DMSO (litt), metanol (litt)
pka	14,48±0.20(anslått)
form	Fast
farge	Hvit til Off-White
Vannløselighet	579mg/L ved 20 grader
InChI	InChI=1S/C10H22O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-10(12)9-11/h10-12H,2-9H2,1H3
InChIKey	YSRSBDQINUMTIF-UHFFFAOYSA-N
SMIL	C(O)C(O)CCCCCCCC
LogP	1,99 ved 22,4 grader
CAS-databasereferanse	1119-86-4(CAS DataBase Reference)

Sikkerhetsinformasjon

HMS-datablad informasjon

1,2-Dekanediolbruk og syntese

Kjemiske egenskaper	Hvitt pulver
Bruker	1,2-Dekandiol er en 1,2-alkandiol som brukes som et antimikrobielt middel i kosmetikk. Det undertrykker også fluiditeten til de hydrofile og hydrofobe gruppene i fosfolipidmembranen til liposomene. Fremstilling av 1-decen ved deoksygenering av 1,2-dekandiol med maursyre. Den brukes til syntese av EDOT-C8.
Definisjon	ChEBI: 1,2-Dekandiol er en glykol som er dekan som bærer to hydroksysubstituenter plassert i posisjon 1 og 2. Den har en rolle som et antiinflammatorisk middel, en antioksidant og en human metabolitt. Det er en glykol og en flyktig organisk forbindelse. Det stammer fra et hydrid av en dekan.
Syntesereferanse(r)	Journal of the American Chemical Society, 98, s. 1986, 1976DOI:10.1021/ja00423a067 Synthesis, s. 45, 1989
Brennbarhet og eksplosjonsevne	Ikke brannfarlig
Syntese	Syntese av 1,2-dekandiol: En homogen klar løsning fremstilles ved å tilsette 3 mol aceton til 1 mol av en blanding av 1-nonenoksid og 1-decenoksid ved romtemperatur. Etter 50 g 5% vandig svovelsyre til løsningen, fordampes acetonet og den resulterende løsningen nøytraliseres ved tilsetning av et vandig natriumhydroksid. Den nøytraliserte løsningen ekstraheres med petroleumseter og ekstraktet tørkes over vannfritt magnesiumsulfat. Pet-eteren fjernes og en blanding av 1,2-nonandiol og 1,2-dekandiol oppnås ved å destillere under vakuum.