| Kjemiske egenskaper |
fargeløs væske med sterk lukt |
| Kjemiske egenskaper |
2-Etyl-3-propylakrolein er en fargeløs eller gulaktig væske med en skarp, kraftig, irriterende lukt |
| Bruker |
Insektmiddel, organisk syntese (mellomprodukt), advarselsmidler og lekkasjedetektorer. |
| Definisjon |
ChEBI: 2-etyl-2-heksenal er et enumettet fettaldehyd som er heks-2-enal substituert med en etylgruppe i posisjon 2. Det har en rolle som en plantemetabolitt, en human metabolitt og et smaksstoff. Det er et enumettet fettaldehyd og en enal. |
| Syntesereferanse(r) |
Tetrahedron Letters, 15, s. 959, 1974GJØR JEG: 10.1016/S0040-4039(01)82378-9 |
| Generell beskrivelse |
Gul væske. Flyter på vannet. |
| Luft- og vannreaksjoner |
Uløselig i vann. |
| Reaktivitetsprofil |
2-ETYL-2-HEXENAL er et aldehyd. Aldehyder er ofte involvert i selvkondensasjons- eller polymerisasjonsreaksjoner. Disse reaksjonene er eksoterme; de er ofte katalysert av syre. Aldehyder oksideres lett for å gi karboksylsyrer. Brannfarlige og/eller giftige gasser genereres ved kombinasjon av aldehyder med azo, diazoforbindelser, ditiokarbamater, nitrider og sterke reduksjonsmidler. Aldehyder kan reagere med luft for å gi første peroksosyrer, og til slutt karboksylsyrer. Disse autooksidasjonsreaksjonene aktiveres av lys, katalyseres av salter av overgangsmetaller, og er autokatalytiske (katalysert av produktene fra reaksjonen). Tilsetning av stabilisatorer (antioksidanter) til forsendelser av aldehyder forsinker autooksidasjon. 2-ETYL-2-HEXENAL vil reagere med oksidanter. |
| Fare |
Giftig ved innånding og svelging; sterkt irriterende. |
| Helsefare |
Damp er irriterende. Kontakt forårsaker hud- og øyeirritasjon. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne |
Ikke klassifisert |
| Potensiell eksponering |
De arbeiderne som er involvert i organisk synteseoperasjoner og bruk av dette brannfarlige og giftige aldehydvarslingsmidlet.v |
| Shipping |
UN1988 Aldehyder, brannfarlige, giftig, nos, Fareklasse: 3; Etiketter: 3-Brannfarlig væske, 6.1-Giftige materialer, teknisk navn påkrevd |
| Inkompatibiliteter |
Aldehyder er ofte involvert i selvkondensasjons- eller polymerisasjonsreaksjoner. Disse reaksjonene er eksoterme; de er ofte katalysert av syre. Aldehyder oksideres lett for å gi karboksylsyrer. Brannfarlige og/eller giftige gasser genereres ved kombinasjon av aldehyder med azo, diazoforbindelser, ditiokarbamater, nitrider og sterke reduksjonsmidler. Aldehyder kan reagere med luft for å gi første peroksosyrer, og til slutt karboksylsyrer. Disse autooksidasjonsreaksjonene aktiveres av lys, katalyseres av salter av overgangsmetaller, og er autokatalytiske (katalysert av produktene fra reaksjonen). Tilsetning av stabilisatorer (antioksidanter) til forsendelser av aldehyder forsinker autooksidasjon. Uforenlig med oksidasjonsmidler (klorater, nitrater, peroksider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor, etc.); kontakt kan forårsake brann eller eksplosjoner. Holdes unna alkaliske materialer, sterke baser, sterke syrer, oksosyrer, epoksider, kaustics, ammoniakk og aminer |
| Avfallshåndtering |
Forbrenning, eller oppløs i brennbart løsemiddel og spray inn i forbrenningsovn som inneholder etterbrenner |
