produkt introduksjon
| Klorsulfonylisocyanat Grunnleggende informasjon |
| Produktnavn: | Klorsulfonylisocyanat |
| Synonymer: | N-karbonylsulfamylklorid, CSI;N-(oksometyliden)sulfamoylklorid;N-klorsulfonylisocyanat;[(klorsulfonyl)imino]metanon;klorsulfonylisocyanat, 99%;klorsulfonylisocyanat,N-karbonyl, sulfamylisocyanat; |
| CAS: | 1189-71-5 |
| MF: | CClNO3S |
| MW: | 141.53 |
| EINECS: | 214-715-2 |
| Produkt kategorier: | Svovelforbindelser (for syntese); Syntetisk organisk kjemi; Farmasøytiske mellomprodukter; Cyanogenkloridderivater; Hydrocyansyrederivater |
| Mol fil: | 1189-71-5.mol |
 |
|
| Klorsulfonylisocyanat Kjemiske egenskaper |
| Smeltepunkt | -44 grad (opplyst) |
| Kokepunkt | 107 grader (opplyst) |
| tetthet | 1,626 g/ml ved 25 grader (lit.) |
| damptrykk | 5,57 psi (20 grader) |
| brytningsindeks | n20/D 1.447 (lit.) |
| Fp | >110 grader |
| lagringstemp. | 2-8 grad |
| løselighet | Kloroform (litt, oppvarmet) |
| form | Krystaller, krystallinsk pulver eller granulat |
| Egenvekt | 1,626 (20 grader) |
| farge | Hvit |
| Vannløselighet | reagerer voldsomt eksotermisk |
| BRN | 1237247 |
| CAS-databasereferanse | 1189-71-5(CAS DataBase Reference) |
| EPA stoffregistersystem | Sulfurylkloridisocyanat (1189-71-5) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | C |
| Risikoerklæringer | 14-22-34-42-20/22 |
| Sikkerhetserklæringer | 23-26-30-36/37/39-45 |
| RIDADR | FN 3265 8/PG 2 |
| WGK Tyskland | 3 |
| F | 10-21-19 |
| Fareklasse | 8 |
| Pakkegruppe | II |
| HS kode | 28510080 |
| Giftighet | LD50 oralt hos kanin: 640 mg/kg |
| HMS-datablad informasjon |
| Forsørger | Språk |
|---|---|
| N-karbonylsulfamylklorid | Engelsk |
| ACROS | Engelsk |
| SigmaAldrich | Engelsk |
| Klorsulfonylisocyanatbruk og syntese |
| Kjemiske egenskaper | Klar væske, fargeløs |
| Bruker | Klorsulfonylisocyanat, et svært reaktivt kjemikalie for kjemisk syntese, brukes som et mellomprodukt som brukes til produksjon av antibiotika (Cefuroxime, penems), polymerer samt agrokjemikalier. Produktdatablad |
| Bruker | Ansatt i en regio- og diastereoselektiv introduksjon av en beskyttet aminogruppe i en syntese av kirale, polyhydroksylerte piperidiner. Generering av urea fra aminogrupper i en syntese av benzimidazoloner. |
| Generell beskrivelse | Klorsulfonylisocyanat reagerer med hydrokarbonalkener via trinnvis dipolar vei for å giN-klorsulfonyl- -laktamer. |
| Klorsulfonylisocyanatpreparater og råvarer |
| Forberedelsesprodukter | 4-(2-KETO-1-BENZIMIDAZOLINYL)PIPERIDINE-->1H-Pyrrole-3-carbonitrile,2,5-dimethyl-(9CI)-->Imidodisulfurylchloride-->TRIFLUOROACETYL ISOCYANATE,-->1-Methylpyrrole-2-carbonitrile-->Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt-->tert-butyl 2-cyano-1H-pyrrol-1-ylcarbaMate-->2,4-Dihydroxythieno[2,3-d]pyrimidine-->5-Bromo-3-cyanoindole-->Cyclobutanecarbonitrile-->4-Acetoxy-2-azetidinone-->PYRROLE-2-CARBONITRILE-->Benzamid, N-(klorsulfonyl)- |
Populære tags: klorsulfonylisocyanat, Kina klorsulfonylisocyanatprodusenter, leverandører, fabrikk
Du kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel
