produkt introduksjon
| Cyclopentanone Grunnleggende informasjon |
| Fysiske og kjemiske egenskaper Hovedformål Kjemiske egenskaper Produksjonsmetode Kategori Toksisitetsgradering Akutt toksisitet Datairritasjon Brennbarhets- og fareegenskaper Lagringsegenskaper Slukningsmiddel |
| Produktnavn: | Syklopentanon |
| Synonymer: | Adipinketon;Dumasin;Pyran-2,4(3H)-dion, 3-acetyl-6-metyl-;ADIPISK KETONE;AKOS BBS-00004293;KETOCYKLOPENTAN;KETOPENTAMETYLEN;SYKLOPENTANON |
| CAS: | 120-92-3 |
| MF: | C5H8O |
| MW: | 84.12 |
| EINECS: | 204-435-9 |
| Produkt kategorier: | Farmasøytiske mellomprodukter; Organiske stoffer; Alpha Sort; C; Flyktige/ Halvflyktige stoffer; C3 til C6; Alfabetiske lister; CD; Smaker og dufter; Karbonylforbindelser; Ketoner; 120-92-3; K00001 |
| Mol fil: | 120-92-3.mol |
 |
|
| Cyclopentanone Kjemiske egenskaper |
| Smeltepunkt | -51 grad (opplyst) |
| Kokepunkt | 130-131 grad (opplyst) |
| tetthet | 0.951 g/ml ved 25 grader (lit.) |
| damptetthet | 2,97 (mot luft) |
| damptrykk | 11,5 hPa (20 grader) |
| FEMA | 3910|SYKLOPENTANON |
| brytningsindeks | n20/D 1.437 (lit.) |
| Fp | 87 grader F |
| lagringstemp. | Lagre under +30 grader. |
| løselighet | 9,18g/l lett løselig |
| form | Væske |
| farge | Klar fargeløs til svakt gul |
| Lukt | Hyggelig |
| eksplosjonsgrense | 1.6-10.8%(V) |
| Lukt Type | mynteaktig |
| Vannløselighet | PRAKTISK UOPPLØSELIG |
| Merck | 14,2743 |
| JECFA-nummer | 1101 |
| BRN | 605573 |
| Dielektrisk konstant | 16.0(-49 grad) |
| Stabilitet: | Stabil. Uforenlig med sterke reduksjonsmidler, sterke oksidasjonsmidler, sterke baser. |
| LogP | 0.7 ved 25 grader |
| CAS-databasereferanse | 120-92-3(CAS DataBase Reference) |
| NIST kjemireferanse | Cyclopentanone(120-92-3) |
| EPA stoffregistersystem | Cyclopentanone (120-92-3) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | Xi |
| Risikoerklæringer | 10-36/38 |
| Sikkerhetserklæringer | 23 |
| RIDADR | FN 2245 3/PG 3 |
| WGK Tyskland | 1 |
| RTECS | GY4725000 |
| Selvantennelsestemperatur | 445 grader |
| TSCA | Ja |
| HS kode | 2914 29 00 |
| Fareklasse | 3 |
| Pakkegruppe | III |
| Data om farlige stoffer | 120-92-3(data om farlige stoffer) |
| HMS-datablad informasjon |
| Forsørger | Språk |
|---|---|
| SigmaAldrich | Engelsk |
| ACROS | Engelsk |
| ALFA | Engelsk |
| Cyclopentanone bruk og syntese |
| Fysiske og kjemiske egenskaper | Cyclopentanone er også kjent Adipic Ketono. Det er gjennomsiktig fargeløs oljeaktig væske. Den har lukt av spesiell eter og også litt myntelukt. Den har en relativ molekylmasse på 84,12. Den har også en relativ tetthet som er 0.9487, smeltepunktet er -51.3 grader, kokepunktet er 130.6 grader, 23~24 grader (1.333 X 103Pa), brytningsindeksen er 1.4366, og flammepunktet er 30 grader. Det er uløselig i vann, løselig i alkohol, eter og aceton. Det er narkotisk i høye konsentrasjoner. Det kan oppnås gjennom oksidasjon av cyklopentanol. Det kan også oppnås gjennom oppvarming av adipinsyre i nærvær av bariumhydroksid. Cyclopentanon er også lett utsatt for polymerisering, spesielt i nærvær av en syre. Ved oppvarming kan den delta i følgende dehydreringsreaksjoner, og produsere henholdsvis 2-cyklopentylencyklopentanon og 2'-cyklopentylen-2-cyklopentylencyklopentanon: Hydrogenering kan produsere dobbeltcyklopentanol med ytterligere dehydrering som produserer 2, 2-tetrametylencyklopentanon.  Cyclopentanone brukes hovedsakelig til produksjon av legemidler, biologiske midler, plantevernmidler og gummitilsetningsstoffer. Aldehyder, ketoner kan reagere med diazoalkan og få nitrogenatomene tapt, og generere to karbonylforbindelser og epoksyforbindelser. Når aldehydene, ketonmolekylene inneholder elektron-tiltrekkende grupper, øker reaktiviteten vil øke genereringen av epoksyforbindelsen. Ketonmolekylet, med økningen av hydrokarbongruppen, genererer også hovedsakelig epoksyforbindelse. Sykliske ketoner vil i stedet ha ringekspansjonsreaksjoner. Jo større hydrokarbylgruppen i diazoalkanen er, jo flere karbonylforbindelser kan oppnås. Rekkefølgen på ketonreaktiviteten er i samsvar med dens nukleofile substitusjonsrekkefølge: Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>cyklooktanon. |
| Hovedgrunnen | 1, Ta n-valeraldehyd og cyklopentanon som råmateriale, og gå først gjennom aldolkondensasjonsreaksjon og ytterligere dehydreringsreaksjon for å oppnå pentylencyklopentanon, deretter etterfulgt av selektiv katalytisk hydrogenering for å oppnå pentylcyklopentanon. Pentylcyklopentanon har sterk floral og fruktig aroma samt nyanser av sjasmin. Den kan brukes i formuleringen av daglig kjemisk smak med bruksmengden på mindre enn 20%. IFRA har ingen restriksjoner. 2, Ta n-heksanal og cyklopentanon som råmateriale, ha først kondensasjon, og utfør deretter selektiv hydrogeneringsreaksjon for å oppnå heksylcyklopentanon. Hexyl cyclopentanone har sterk sjasminlukt ledsaget av fruktnyanser og kan brukes i parfymeduft så vel som formulering av andre typer dufter med en bruksmengde på mindre enn 5 %. IFRA har ingen restriksjoner. 3, Ta 1-penten eller 1-hepten oppnådd ved krakking av parafin eller dehydrering av den tilsvarende alkoholen som råmateriale, i nærvær av t-butylperoksid som initiator, ha en tilleggsreaksjon på den frie radikalgruppen med cyklopentanon, som genererer 2-pentylcyklopentanon (eller 2-heptyl-cyklopentanon) med oksidasjon og ringekspansjonsreaksjon for å bli δ-lakton (eller δ-dodekalakton). 4 Syntesevei med cyklopentanon som utgangsmateriale er av størst industriell produksjonsverdi. Cyclopentanon har først hatt aldolkondensasjonsreaksjon med n-valeraldehyd med dehydreringsproduktene som videre gjennomgår kondensering og den selektive hydrogeneringen for å generere 2-pentylcyklopentanon. Det gjennomgår til slutt oksidasjon og ringekspansjon for å bli δ-dekalakton. 5, δ-dekalakton brukes hovedsakelig i formuleringen av spiselig matsmak. Det anses med den karakteristiske smaken til den naturlige kremen. Før det dukket opp, hadde parfymere lenge vært begrenset til påføring av monomerkrydder som butandion og vanillinmonomerer for å være det viktigste råmaterialet for distribusjon av smørsmak. Men det er generelt anerkjent at den formulerte smørsmaken er dårligere enn naturlige produkter både når det gjelder smak og smak. Først etter bruk av δ-dekalakton kan det ha en realistisk fløtesmak, spesielt når man bruker δ-dodekalakton og δ-dekalakton i kombinasjon for å være hovedsmaksråmaterialet som kan forbedre smaken og effekten av den formulerte kremen ytterligere. krydder. 6, Ta cyklopentanon og pentanal som råmateriale, ha kondensering for å produsere 2-(1-hydroksy) pentylcyklopentanon som deretter reageres med dimetylmalonat og hydrolyseres ved 160~180 grader, gå gjennom dekarboksylering, esterifisering til få metyldihydrojasmonat. Metyldihydrojasmonat er den spiselige smaken levert av GB2760-1996 i Kina for midlertidig bruk. Aromaen er bedre enn den naturlige metyljasmonaten. Eiendommen er også relativt stabil. Informasjonen ovenfor er redigert av kjemikalieboken til Dai Xiongfeng. |
| Kjemiske egenskaper | Det er fargeløs, oljeaktig væske med en behagelig lukt av mynte. Den har et smeltepunkt på {{0}},2 grader, kokepunkt på 130,6 grader, den relative tettheten på 0,9509 (20 grader), brytningsindeksen på 1,4366 og flammepunktet på 29,82 grader. Den er blandbar med etanol, etyleter og lett løselig i vann. Det er lett å gjennomgå polymerisering, spesielt når det gjelder spormengder av syre. |
| Produksjonsmetode | Det kan oppnås gjennom oppvarming av adipinsyre i nærvær av bariumhydroksid. Bland bariumhydroksidet og adipinsyren jevnt og varm opp til 285-295 grader, destiller ut det genererte cyklopentanonet ytterligere ved denne temperaturen. Det destillerte kalsiumkloridet saltes ut for å separere cyklopentanonet; tilsett passende mengde alkalisk løsning for å fjerne adipinsyrevaskingen, vask deretter med vann; tørr med vannfritt kalsiumklorid; har destillasjon; samle brøkdelen i 128-131-graden for å oppnå det ferdige produktet med et utbytte på 75-80%. |
| Kategori | Brannfarlig væske |
| Toksisitetsgradering | forgiftning |
| Akutt forgiftning | Intraperitoneal-mus LD50: 1950 mg/kg; subkutan-mus LD50: 2600 mg/kg. |
| Datairritasjon | Hud-kanin 500 mg Mild; Øyne-kanin 100 mg alvorlig. |
| Brennbarhet og fareegenskaper | Det er brannfarlig ved brann, høy temperatur og ved brenning som produserer irritert røyk. |
| Lagringsegenskaper | Treasury: ventilasjon, lav temperatur og tørr; lagre det atskilt fra oksidanter og syrer. |
| Slukningsmiddel | Tørt pulver, tørr sand, karbondioksid, skum, 1211 brannslukningsmiddel. |
| Kjemiske egenskaper | Cyclopentanone er en fargeløs væske med en behagelig, lett peppermynteaktig lukt. Det er løselig i vann og blandbart med vanlige organiske løsemidler. Cyclopentanone har en behagelig, peppermyntelignende lukt. Det har en tendens til å polymerisere i nærvær av syrer. |
| Hendelse | Rapportert funnet i stekt løk, bakt potet, tomat, gruyereost, smør, oppvarmet kylling, kokt biff, oppvarmet svinekjøtt, stekt pecan, gul pasjonsfruktjuice. |
| Bruker | Cyclopentanon brukes som et mellomprodukt i syntesen av gummilim, syntetiske harpikser, farmasøytiske midler og biologisk aktive forbindelser. Det fungerer som forløper for fremstilling av cyklopentamin og også pentetylcyklanon, cyklopentobarbital. Det er et nyttig laboratoriereagens og brukes som tynner for epoksy. Den kan også brukes som løsemiddel i malings- og lakkfjernere og til elektroniske bruksområder. Som rensemiddel brukes det til oljeutvinning. Det er også involvert i fremstillingen av cyklopentanonderivater som cyklopenylamin og cyklopentanol som finner anvendelse i parfymeindustrien. |
| Forberedelse | Fremstilt ved oppvarming av adipinsyre (285 til 295 grader) i nærvær av bariumhydroksid, destillering, eterekstraksjon og deretter fraksjonering. |
| Definisjon | ChEBI: Et syklisk keton som består av syklopentan som bærer en enkelt oksosubstituent. |
| Aromaterskelverdier | Aromaegenskaper ved 2,0%: muggen, lett ristet bitter mandelaktig nøtteaktig, løsemiddelaktig med en pudderaktig nyanse. |
| Smaksterskelverdier | Smaksegenskaper ved 20 ppm: muggen, ristet nøtteaktig med en lett kjøttaktig nyanse. |
| Generell beskrivelse | En klar fargeløs væske med en petroleumslignende lukt. Flammepunkt 87 grader F. Mindre tett enn vann og uløselig i vann. Damper tyngre enn luft. |
| Luft- og vannreaksjoner | Meget brannfarlig. Uløselig i vann. |
| Reaktivitetsprofil | Cyclopentanon polymeriserer lett, spesielt i nærvær av syrer. Kan reagere med oksiderende materialer, dvs. hydrogenperoksid. |
| Helsefare | Innånding eller kontakt med materiale kan irritere eller brenne hud og øyne. Brann kan produsere irriterende, etsende og/eller giftige gasser. Damp kan forårsake svimmelhet eller kvelning. Avrenning fra brannkontroll eller fortynningsvann kan forårsake forurensning. |
| Sikkerhetsprofil | Moderat giftig ved intraperitoneal og subkutan vei. Et hud- og alvorlig øyeirriterende middel. Farlig brannfare når den utsettes for varme eller flamme; kan reagere med oksidasjonsmidler. For å bekjempe brann, bruk alkoholskum, skum, CO2, tørrkjemikalier. Potensielt eksplosiv reaksjon med hydrogenperoksid + salpetersyre. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den skarp røyk og røyk. Se også KETONER. |
| Rensemetoder | Rist den med vandig KMnO4 for å fjerne materialer som absorberer rundt 230 til 240 nm. Tørk den med Linde-type 13X molekylsikter og deldestiller den. Det har også blitt renset ved omdannelse til NaHSO3-adduktet som, etter krystallisering fire ganger fra EtOH/vann (4:1), spaltes ved å tilsette en lik vekt av Na2CO3 i varm H2O. Det frie cyklopentanonet dampdestilleres fra løsningen. Destillatet mettes med NaCl og ekstraheres med *benzen som deretter tørkes (vannfri K2CO3) og inndampes. Resten destilleres deretter [Allen, et al. J Chem Soc 1909 1960]. [Beilstein 7 IV 5.] |
| Cyclopentanone Preparation Produkter og råvarer |
| Råvarer | Calcium chloride-->Adipic acid-->Bariumhydroksid |
| Forberedelsesprodukter | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-Klorbutyl)-1-cykloheksanyltetrazol |
Populære tags: cyclopentanone, Kina cyclopentanone produsenter, leverandører, fabrikk
Et par: Glykolsyre
Du kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel
