| |
| N-OCTANE Grunnleggende informasjon |
| Produktnavn: |
N-OKTAN |
| Synonymer: |
1-Oktan;ALKANE C8;Oktylhydrid;OKTAN;OKTANNRAKSJON;OKTAN,N-;Oatan;N-OKTAN |
| CAS: |
111-65-9 |
| MF: |
C8H18 |
| MW: |
114.23 |
| EINECS: |
203-892-1 |
| Produktkategorier: |
HPLC-løsningsmidler;Analytisk kjemi;Løsningsmidler for HPLC og spektrofotometri;Løsemidler for spektrofotometri;Vannfrie løsemidler;Ernæringsforskning;n-paraffiner (GC-standard);Fytokjemikalier etter plante (mat/krydder/urter);løsningsmiddelflasker;løsningsmiddel etter applikasjon;løsningsmiddel Alternativer;Løsemidler;Sure/Seal-flasker;Zingiber officinale (ingefær);Standardmaterialer for GC |
| Mol fil: |
111-65-9.mol |
 |
| |
| N-OCTANE Kjemiske egenskaper |
| Smeltepunkt |
-57 grader (belyst) |
| Kokepunkt |
125-127 grad (opplyst) |
| tetthet |
0.703 g/ml ved 25 grader (lit.) |
| damptetthet |
3,9 (mot luft) |
| damptrykk |
11 mm Hg (20 grader) |
| brytningsindeks |
n20/D 1.398 (lit.) |
| Fp |
60 grader F |
| lagringstemp. |
Lagre under +30 grader. |
| løselighet |
etanol: løselig (lit.) |
| form |
Flytende |
| pka |
>14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
| farge |
Klar fargeløs |
| Lukt |
Som bensin. |
| Luktterskel |
1,7 spm |
| eksplosjonsgrense |
0.8-6.5%(V) |
| Vannløselighet |
0.0007 g/L (20 ºC) |
| Merck |
14,6749 |
| BRN |
1696875 |
| Henrys lovkonstant |
4,45 ved 25 grader (J?nsson et al., 1982) |
| Dielektrisk konstant |
1,1 (-4 grad) |
| Eksponeringsgrenser |
TLV-TWA 300 ppm (-1450 mg/m3) (ACGIH og NIOSH), 500 ppm (-2420 mg/m3) (OSHA); STEL 375 ppm (-1800 mg/m3). |
| Stabilitet: |
Stabil. Meget brannfarlig. Danner lett eksplosive blandinger med luft. Uforenlig med oksidasjonsmidler. |
| InChIKey |
TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N |
| LogP |
5.15 |
| CAS-databasereferanse |
111-65-9(CAS DataBase Reference) |
| NIST kjemireferanse |
Oktan (111-65-9) |
| EPA stoffregistersystem |
Oktan (111-65-9) |
| Farekoder |
F,Xn,N |
| Risikoerklæringer |
11-38-50/53-65-67 |
| Sikkerhetserklæringer |
9-16-29-33-60-61-62 |
| RIDADR |
FN 1262 3/PG 2 |
| OEB |
A |
| OEL |
TWA: 75 ppm (350 mg/m3), tak: 385 ppm (1800 mg/m3) [15-minutt] |
| WGK Tyskland |
1 |
| RTECS |
RG8400000 |
| Selvantennelsestemperatur |
428 grader F |
| TSCA |
Ja |
| Fareklasse |
3 |
| Pakkegruppe |
II |
| HS-kode |
29011000 |
| Data om farlige stoffer |
111-65-9(data om farlige stoffer) |
| Giftighet |
LDLo intravenøst hos mus: 428mg/kg |
| IDLA |
1,000 ppm [10 % LEL] |
| Leverandør |
Språk |
| ACROS |
engelsk |
| SigmaAldrich |
engelsk |
| ALFA |
engelsk |
| Beskrivelse |
Oktan er en fargeløs væske med en bensinlignende lukt. Luktterskelen er 4 ppm og 48 ppm (NewJersey Fact Sheet). Molekylvekt=114.26; Spesifikk vekt (H2O:1)= 0.70; Kokepunkt=125,6 grader ; Fryse-/smeltepunkt {{10}},7 grader ; Damptrykk =10 mmHg ved 20 grader ; Flammepunkt =13 grad (cc); Selvantennelsestemperatur =206 grad . Eksplosjonsgrenser: LEL 5 1,0 %; UEL=6.5%. Fareidentifikasjon (basert på NFPA-704 M RatingSystem): Helse 0, Brennbarhet 3, Reaktivitet 0. Praktisk talt uløselig i vann; løselighet=7 × 10-5. |
| Kjemiske egenskaper |
fargeløs væske |
| Kjemiske egenskaper |
Oktan er en fargeløs væske med en bensinlignende lukt. Luktterskelen er 4 ppm og 48 ppm (New Jersey Fact Sheet). |
| Fysiske egenskaper |
Klar, fargeløs, brennbar væske med en bensinlignende lukt. En luktterskelkonsentrasjon på 1,7 ppmvble rapportert av Nagata og Takeuchi (1990). |
| Bruker |
Som en bestanddel i motor- og flydrivstoff; som et industrielt løsemiddel; i organisk syntese |
| Bruker |
n-oktan brukes som løsemiddel og råstoff for organiske syntesereaksjoner og er et svært viktig kjemikalie i petroleumsindustrien. Det er også mye brukt i gummi- og papirbearbeidingsindustrien. Isooktan, sammen med andre nalkaner og isoparaffiner, brukes i blanding av drivstoff for å oppnå ønskede antibankeegenskaper. |
| Bruker |
n-oktan forekommer i petroleumscrackingprodukter, bensin, petroleumseter og petroleumsnafta. Det brukes som løsningsmiddel og i organisk syntese. |
| Produksjonsmetoder |
Oktan produseres fra fraksjonert destillasjon og raffinering av petroleum. |
| Definisjon |
En flytende alkan oppnådd fra den lette fraksjonen av råolje. Oktan og dets isomerer er hovedbestanddelene i bensin, som oppnås som den raffinerte lette fraksjonen fra råolje. |
| Definisjon |
ChEBI: En rettkjedet alkan bestående av 8 karbonatomer. |
| Syntesereferanse(r) |
The Journal of Organic Chemistry, 55, s. 6194, 1990DOI:10.1021/jo00312a029
Tetraeder, 48, s. 8881, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)81987-6
Tetrahedron Letters, 31, s. 5093, 1990DOI: 10.1016/S0040-4039(00)97814-6 |
| Generell beskrivelse |
Fargeløs væske med lukt av bensin. Mindre tett enn vann og uløselig i vann. Derfor flyter på vannet. Produserer irriterende damp. |
| Luft- og vannreaksjoner |
Meget brannfarlig. Uløselig i vann. |
| Reaktivitetsprofil |
Kan være uforenlig med sterke oksidasjonsmidler som salpetersyre. Forkulling kan oppstå etterfulgt av antennelse av ureagert materiale og andre brennbare stoffer i nærheten. I andre innstillinger, for det meste ikke-reaktive. Ikke påvirket av vandige løsninger av syrer, alkalier, de fleste oksidasjonsmidler og de fleste reduksjonsmidler. Når det oppvarmes tilstrekkelig eller når det antennes i nærvær av luft, oksygen eller sterke oksidasjonsmidler, brenner det eksotermt for å produsere hovedsakelig karbondioksid og vann. |
| Helsefare |
Innånding av konsentrert damp kan forårsake irritasjon av luftveiene, depresjon og lungeødem. Væske kan forårsake irritasjon i øynene og (ved langvarig kontakt) irritasjon og oppsprekking av huden. Svelging forårsaker irritasjon i munn og mage. Aspirasjon forårsaker alvorlig lungeirritasjon, raskt utviklende lungeødem og spenning i sentralnervesystemet, etterfulgt av depresjon. |
| Helsefare |
De toksiske egenskapene til n-oktan ligner på andre parafiniske hydrokarboner. Det er irriterende for slimhinner, og i høye konsentrasjoner viser det narkotiske virkninger. De narkotiske konsentrasjonene i mus ble rapportert å være 8000–10 000 ppm (Patty og Yant 1929) og den dødelige konsentrasjonen var 13 500 ppm (Flury og Zernick 19 ). Døde på grunn av pustestans. Den akutte toksisiteten til n-oktan er noe større enn for n-heptan. |
| Brannfare |
Atferd i brann: Damp er tyngre enn luft og kan reise en betydelig avstand til en antennelseskilde og blinke tilbake. |
| Kjemisk reaktivitet |
Reaktivitet med vann Ingen reaksjon; Reaktivitet med vanlige materialer: Ingen reaksjon; Stabilitet under transport: Stabil; Nøytraliserende midler for syrer og etsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisasjon: Ikke relevant; Polymerisasjonshemmer: Ikke relevant. |
| Sikkerhetsprofil |
Gift intravenøst. Kan fungere som et enkelt kvelningsmiddel. Se også ARGON for beskrivelse av enkle kvelningsmidler. Et narkotikum i høy konsentrasjon. Menneskelig hudeksponering for ufortynnet oktan i fem timer resulterte i blemmedannelse, men ingen anestesi; eksponering i en time forårsaket diffus brennende følelse. En svært farlig brannfare og alvorlig eksplosjonsfare når den utsettes for varme, flamme eller oksidasjonsmidler. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den skarp røyk og irriterende røyk. Se også ALKANER. |
| Potensiell eksponering |
Oktan brukes som løsemiddel; som drivstoff; som et mellomprodukt i organisk syntese; og i azeotropiske destillasjoner. |
| Førstehjelp |
Hvis dette kjemikaliet kommer inn i øynene, fjern eventuelle kontaktlinser med en gang og skyll umiddelbart i minst 15 minutter, og løft av og til øvre og nedre lokk. Oppsøk lege umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet kommer i kontakt med huden, fjern forurensede klær og vask umiddelbart med såpe og vann. Oppsøk lege umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet har blitt inhalert, fjern det fra eksponeringen, begynn redningspusting (ved bruk av universelle forholdsregler, inkludert gjenopplivningsmaske) hvis pusten har stoppet og HLR hvis hjertehandlingen har stoppet. Overfør umiddelbart til et medisinsk anlegg. Når dette kjemikaliet har blitt svelget, kontakt lege. IKKE fremkall brekninger. Gi offeret ingenting å drikke. Merknad til legen: Innånding: bronkodilatatorer, dekongestanter og oksygen kan brukes om nødvendig. Kortikosteroider er nyttige for behandling av pneumonitt. |
| Kreftfremkallende egenskaper |
Den fremmende aktiviteten til oktan i hudkarsinogenese, inkludert dens fysiske effekt på micellære modeller av biologiske membraner, ble testet. Oktan viste seg å ha betydelig fremmende aktivitet når det ble testet som en 75 % løsning i cykloheksan. |
| Kilde |
Schauer et al. (1999) rapporterte oktan i en dieseldrevet middels kraftig lastebileksos med en utslippsrate på 260 ug/km.
Identifisert som en av 140 flyktige bestanddeler i brukte soyaoljer samlet fra et prosessanlegg som stekte ulike biff-, kylling- og kalvekjøttprodukter (Takeoka et al., 1996).
Schauer et al. (2001) målte utslippsrater for organiske forbindelser for flyktige organiske forbindelser, gassfase semi-flyktige organiske forbindelser og partikkelfase organiske forbindelser fra boligforbrenning (peis) av furu, eik og eukalyptus. Gassfaseutslippet av oktan var 1,7 mg/kg brent furu. Utslippsrater av oktan ble ikke målt under forbrenning av eik og eukalyptus.
California fase II omformulert bensin inneholdt oktan i en konsentrasjon på 6,38 g/kg. Gassfase-enderørsutslipp fra bensindrevne biler med og uten katalysatorer var henholdsvis 1,07 og 131 mg/km (Schauer et al., 2002). |
| Miljøskjebne |
Biologisk.n-oktan kan brytes ned biologisk på to måter. Dette først er dannelsen av oktylhydroperoksid, som spaltes til 1-oktanol etterfulgt av oksidasjon til oktansyre. Den andre veien involverer dehydrogenering til 1-okten, som kan reagere med vann som gir 1-oktanol (Dugan, 1972). 1-Oktanol ble rapportert som det biologiske nedbrytningsproduktet av oktan av en Pseudomonas sp. (Riser-Roberts, 1992). Mikroorganismer kan oksidere alkaner under aerobe forhold (Singer og Finnerty, 1984). Den vanligste nedbrytningsveien involverer oksidasjon av den terminale metylgruppen som danner den tilsvarende alkoholen (1-oktanol). Alkoholen kan gjennomgå en rekke dehydrogeneringstrinn som danner et aldehyd (oktanal) og deretter en fettsyre (oktansyre). Fettsyren kan deretter metaboliseres ved -oksidasjon for å danne mineraliseringsproduktene, karbondioksid og vann (Singer og Finnerty, 1984).
Fotolytisk.Følgende hastighetskonstanter ble rapportert for reaksjonen av oktan- og OH-radikaler i atmosfæren: 5,1 x 10-12cm3/molekyl?sek ved 300 K (Hendry og Kenley, 1979); 1,34 x 10-12cm3/molekyl?sek (Greiner, 1970); 8,40 x 10-12cm3/molekyl?sek (Atkinson et al., 1979), 8,42 x 10-12cm3/molekyl?sek ved 295 K (Darnall et al., 1978). Fotooksidasjonsreaksjonshastighetskonstanter på 8,71 x 10-12og 1,81 x 10-18cm3/molekyl?sek ble rapportert for reaksjonen av oktan med henholdsvis OH og NO3 (Sablji? og Güsten, 1990).
Overflatevann.Mackay og Wolkoff (1973) estimerte en halveringstid for fordampning på 3,8 sek fra en overflatevannforekomst som er 25 grader og 1 m dyp.
Kjemisk/fysisk.Fullstendig forbrenning i luft produserer karbondioksid og vanndamp. Oktan vil ikke hydrolysere fordi det ikke inneholder en hydrolyserbar funksjonell gruppe. |
| lagring |
Fargekode-rød: Brennbarhetsfare: Oppbevares i et lagringsområde for brennbare væsker eller et godkjent skap unna antennelseskilder og etsende og reaktive materialer. Før du arbeider med dette kjemikaliet, bør du få opplæring i riktig håndtering og lagring. Før du går inn i et lukket rom der dette kjemikaliet kan være tilstede, må du kontrollere at det ikke finnes en eksplosiv konsentrasjon. Oktane må oppbevares for å unngå kontakt med sterke oksidasjonsmidler (som klor og brom) fordi det oppstår voldsomme reaksjoner. Oppbevares i tett lukkede beholdere på et kjølig, godt ventilert område vekk fra varme. Antennelseskilder, som røyking og åpen ild, er forbudt der oktan brukes, håndteres eller lagres. Metallbeholdere som brukes til overføring av 5 gallons eller mer oktan, bør jordes og limes. Trommelen må være utstyrt med selvlukkende ventiler, trykkvakuumventiler og flammestoppere. Bruk kun gnistfrie verktøy og utstyr, spesielt når du åpner og lukker beholdere med oktan. |
| Frakt |
UN1262 oktaner, fareklasse: 3; Etiketter: 3-Brannfarlig væske. |
| Rensemetoder |
Ekstraher oktanet gjentatte ganger med konsentrert H2SO4 eller klorsulfonsyre, vask det deretter med vann, tørk og destiller det. Alternativt kan du rense den ved azeotrop destillasjon med EtOH, etterfulgt av vasking med vann for å fjerne EtOH, tørking og destillering. For ytterligere detaljer, se n-heptan. Det renses også ved sonesmelting. [Beilstein 1 H 159, 1 I 60, 1 II 122, 1 III 457, 1 IV 412.] |
| Toksisitetsvurdering |
Mekanismen for toksisitet er mistenkt for å være lik andre løsemidler som raskt induserer anestesi-lignende effekter, dvs. en "uspesifikk narkose" på grunn av forstyrrelse (solvasjon) av integriteten til cellemembranene i sentralnervesystemet (CNS).
Oktan anses generelt å være relativt ikke-toksisk i forhold til effekten sett etter eksponering for andre alifatiske hydrokarboner. Dette skyldes sannsynligvis det faktum at det er mindre flyktig enn alifatiske hydrokarboner med kortere kjede (f.eks. pentan eller heptan) og kan ikke overføres like lett over verken lungealveolene eller blod-hjerne-barrieren. Hvis det aspireres inn i lungene, vil imidlertid n-oktan forårsake uønskede effekter som ligner på effekter som sees etter aspirasjon av andre petroleumsdestillater eller forbindelser. |
| Inkompatibiliteter |
Reagerer med sterke oksidasjonsmidler og forårsaker brann- og eksplosjonsfare. Angriper enkelte former for plast, gummi og belegg. |
| Avfallshåndtering |
Løs opp eller bland materialet med et brennbart løsemiddel og brenn i en kjemisk forbrenningsovn utstyrt med etterbrenner og skrubber. Alle føderale, statlige og lokale miljøforskrifter må følges. |
| |
| N-OCTANE Forberedelsesprodukter og råvarer |
| Råvarer |
Sodium-->1-Bromobutane-->2-Methyl-2-nonene-->Lithium, [chloro(dimethylphenylsilyl)methyl]--->CIS-2-OCTENE-->2-METHYLNONANE-->N-TRITRIACONTANE-->N-TETRATRIACONTANE-->1,7-OCTADIYNE-->2-Oktanon |
| Forberedelsesprodukter |
Di-tert-butyl dicarbonate-->METSULFURON METHYL-->Ketorolac-->Moxifloxacin-->N,N-bis[2-(octylamino)ethyl]-glycine hydrochloride-->TEGO103G-->1-Iodobutane-->2,2,3-TRIMETYLPENTAN |
|
