Tetrabutylammoniumbromid

Tetrabutylammoniumbromid

produkt introduksjon

Tetrabutylammoniumbromid Grunnleggende informasjon
Fysiske og kjemiske egenskaper Påføring Bruker preparat Giftighet
Produktnavn: Tetrabutylammoniumbromid
Synonymer: 1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, bromid;1-Butanaminium,N,N,N-tributyl-,bromid;n,n,n-tributyl-1-butanaminiubromid; ALIQUAT(R) 100;IPC-TBA-BR;Tetrabutylazaniumbromid;Tetrabutylaminium·bromid;Tetrabutylammoniumbromid, 99 %, for ioneparkromatografi
CAS: 1643-19-2
MF: C16H36BrN
MW: 322.37
EINECS: 216-699-2
Produkt kategorier: organoaminhalogenid;Andre produkter;AmmoniumsalterEssential Chemicals;Reagent Plus;Rutinereagenser;AmmoniumsalterAnalytiske reagenser;Elektrokjemi;Støtteelektrolytter for elektrokjemi;AnioniskHPLC;kromatografi/CE-reagenser;Ion Pair-reagenser;Ion Pair-Ion Pair; Reagenser - anionisk konsentrat;kvartære ammoniumsalter;ammoniumbromider (kvartære);analytisk kjemi;HPLC ion-parreagenser for sure prøver; ion-parreagenser for HPLC; kvaternære ammoniumforbindelser; ammonium, fosfonium, ionisk liquids; Væsker; Syntetisk organisk kjemi; Ammoniumsalter; Grønnere alternativer: Katalyse; Faseoverføringskatalysatorer; Farmasøytiske mellomprodukter;1643-19-2;bc0001
Mol fil: 1643-19-2.mol
Tetrabutylammonium bromide Structure
 
Tetrabutylammoniumbromid Kjemiske egenskaper
Smeltepunkt 102-106 grad (opplyst)
Kokepunkt 102 grader
tetthet 1,039 g/ml ved 25 grader
damptrykk 0Pa ved 25 grader
brytningsindeks n20/D 1.422
Fp 100 grader
lagringstemp. Lagre under +30 grader.
løselighet H2O: 0,1 g/ml, klar, fargeløs
form Krystallinsk pulver
pka 0[ved 20 grader ]
Egenvekt 1.007
farge Hvit til litt kremaktig
Lukt Amin som
PH 3,5 til 7.0 (50 g/L, 25 grader)
Vannløselighet 600 g/L (20 ºC)
Følsom Hygroskopisk
λmaks λ: 240 nm Amax: 0,04
λ: 250 nm Amax: 0,03
λ: 260 nm Amax: 0,02
λ: 500 nm Amax: 0,02
BRN 3570983
Stabilitet: Stabil. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler. Beskytt mot fuktighet.
InChIKey JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M
LogP 0.839 ved 25 grader
CAS-databasereferanse 1643-19-2(CAS DataBase Reference)
NIST kjemireferanse Tetra-N-butylammoniumbromid(1643-19-2)
EPA stoffregistersystem Tetrabutylammoniumbromid (1643-19-2)
 
Sikkerhetsinformasjon
Farekoder Xi,Xn
Risikoerklæringer 36/37/38-22
Sikkerhetserklæringer 26-36-37/39
WGK Tyskland 3
F 3
Merknad om fare Irriterende
TSCA Ja
HS kode 29239000
 
HMS-datablad informasjon
Forsørger Språk
Tetrabutylammoniumbromid Engelsk
ACROS Engelsk
SigmaAldrich Engelsk
ALFA Engelsk
 
Tetrabutylammoniumbromid bruk og syntese
Fysiske og kjemiske egenskaper Tetrabutylammoniumbromid, også kjent som tetrabutylammoniumbromid. Hvit krystall, deliquescence. 118 grader smeltepunkt. Løselig i vann, alkohol, eter og aceton, lett løselig i benzen.
product-1-1
Figur 1: en strukturell formel for tetrabutylammoniumbromid
applikasjon (1) Brukes som reagens for analyse av organisk syntese.
(2) Tetrabutylammoniumbromid er også en effektiv faseoverføringskatalysator.
Faseoverføringskatalysator, referert til som PTC, er i stand til å overføre den vandige fasen (eller den organiske fasen) til den organiske fase (eller den vandige fasen) katalysatoren, som kan gjøre reaksjonen mellom den vandige fasen og den organiske fasen av katalysatoren. PTC har funksjonen til å endre graden av ioneløsning, øke aktiviteten til ionereaksjon, øke hastigheten på reaksjonshastigheten og så videre. Løs problemet fra fortiden i de to fasene av reaksjonen er vanskelig å reagere.
Vanlige kvaternære ammoniumsaltfaseoverføringskatalysatorer er: benzyltrietylammoniumklorid, trioktylmetylammoniumklorid, tetrametylammoniumbromid, tetrapropylammoniumklorid, tetrabutylammoniumbromid, tetrabutylammoniumjodid, benzyltrietyl-trietylammoniumbromid, benzyltrietyl-trietylammoniumbromid, benzyltrietylammoniumbromid, bromid.
Faseoverføringskatalysator er mye brukt i organisk syntese: R2C for fremstilling av forbindelser (forbindelse av karbentype), videre fremstilling av tilsvarende nitril, isonitril, Halon, diklormetancyklopropanderivater, hydroksysyrer og diazometan. For alkyleringsreaksjonen, sammenlignet med tradisjonelle metoder, for å unngå de tøffe forholdene med tørr drift og høyt utbytte, kan den også brukes i redoksreaksjonen, esterhydrolyse, substitusjonsreaksjon, kondensasjonsreaksjon, addisjonsreaksjon, polymerisasjonsreaksjon, addisjonsreaksjon. av karbon og eliminering av reaksjon og så videre.
(3) For organiske syntesemellomprodukter, faseoverføringskatalysator
(4) Ion-parende reagenser for syntese av bacampicillin, sultamicillin-lignende.
(5) Ioneparkromatografireagenser, faseoverføringskatalysator. Bacampicillin, sultamicillin-liknende syntese.
Bruker Tetrabutylammoniumbromid (TBAB) er en kvaternær ammoniumforbindelse. Det er den mest brukte faseoverføringskatalysatoren. Dens grensesnittegenskaper har blitt studert i tilfelle hydroksydinitierte reaksjoner. Dette kan brukes for å forstå mekanismen for faseoverføringsreaksjoner. TBAB er rapportert å redusere retensjonstiden og fjerne topphale ved å fungere som et ioneparreagens under den kromatografiske analysen av kvaternære ammoniumforbindelser. I smeltet tilstand oppfører TBAB seg som en ionisk væske som er et lovende grønt alternativ til organiske løsningsmidler i organisk syntese. Dens molare varmekapasitet, entropi og fri energifunksjon har blitt bestemt.
Nylig ble smeltet tetrabutylammoniumbromid (TBAB) brukt som en lav giftig og kostnadseffektiv IL i en rekke konstruktive syntetiske transformasjoner.
Tetrabutylammoniumbromid (TBAB) kan brukes i smeltet tilstand i følgende prosesser:
Syntese av (2S)-5-(3-fenyl-2-ftalimidylpropanoylamino)isoftalsyre.
Syntese av alkylsubstituerte pyrroler i fravær av katalysator og organisk løsningsmiddel.
Syntese av ditioacetaler fra acetaler ved transtioacetalisering i et løsemiddelfritt miljø.
Syntese av polyamider (PA) ved polymerisering av tereftalsyre og diisocyanater.
Katalyser tilsetningen av tioler til konjugerte alkener.
Dehydroklorering av poly(vinylklorid).
forberedelse Preparative metoder: flere metoder er tilgjengelige for å gjenvinne det kvaternære ammoniumionet effektivt. Fremstilt ved omsetning av tri-n-butylamin og n-butylbromid.
Giftighet Den akutte orale LD50 (mus): 590mg/kg. Innånding, svelging og hudkontakt giftig for hud, øyne og luftveisirritasjon.
Mer informasjon fra ChemicalBook Xiaonan-redaktøren (2015-09-16).
Kjemiske egenskaper hvite krystaller eller pulver
Bruker Tetrabutylammoniumbromid brukes i syntesen av polymersolceller. Brukes også i syntesen av énkomponent grønt lys-avgivende elektrokjemiske celler.
Definisjon ChEBI: Tetrabutylammoniumbromid er et tetrabutylammoniumsalt med bromid som anionisk motstykke. Det er et organisk bromidsalt og et tetrabutylammoniumsalt.
fordeler Tetrabutylammoniumbromid er et miljøvennlig, ikke-flyktig, ikke-brennbart, ikke-korrosivt, rimelig, kommersielt tilgjengelig ammoniumsalt med høy termisk og kjemisk stabilitet. I TBAB kan tetrabutylammoniumsalt løses opp i både vandige så vel som i organiske løsemidler, noe som bidrar til å transportere de vannløselige anioniske reaktantene inn i den organiske fasen. Dessuten ble smeltet TBAB også brukt som en effektiv ionisk væske for å utføre organiske transformasjoner under løsemiddelfrie forhold [1].
Generell beskrivelse Tetrabutylammoniumbromid, en kvaternær ammoniumforbindelse som er mye brukt som faseoverføringskatalysator. TBAB reduserer retensjonstiden og fjerner topphale ved å fungere som et ioneparreagens under den kromatografiske analysen av kvaternære ammoniumforbindelser. I smeltet tilstand oppfører TBAB seg som en ionisk væske, som er et lovende grønt alternativ til organiske løsningsmidler i polymersyntese.
Brennbarhet og eksplosjonsevne Ikke klassifisert
Rensemetoder Krystalliser saltet fra *benzen (5mL/g) ved 80o ved å tilsette varm n-heksan (tre volumer) og la den avkjøles. Tørk den over P2O5 eller Mg(ClO4)2, under vakuum. Saltet er veldig hygroskopisk. Den kan også krystalliseres fra etylacetat eller tørr aceton ved å tilsette dietyleter og tørkes i vakuum ved 60o i 2 dager. Den har blitt krystallisert fra aceton ved tilsetning av dietyleter. Det er så hygroskopisk at alle manipulasjoner bør utføres i en tørrboks. Den har blitt renset ved utfelling fra en mettet løsning i tørr CCl4 ved tilsetning av cykloheksan eller ved omkrystallisering fra etylacetat, deretter oppvarming i vakuum til 75o i nærvær av P2O5. [Symons et al. J Chem Soc, Faraday Trans 1 76 2251 1908.] Den rekrystalliserer også fra CH2Cl2/dietyleter og tørkes i en vakuumekssikkator over P2O5. [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, Beilstein 4 IV 657.]
Referanser [1] Banik B, et al. Tetrabutylammoniumbromid (TBAB) Katalysert syntese av bioaktive heterosykler. Molecules, 2020; 25: 5918.
 
Tetrabutylammoniumbromid preparatprodukter og råvarer
Forberedelsesprodukter 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC ACID-->Albendazole-->Piperonyl aldehyde-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB-->(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos-->Venlafaxine hydrochloride-->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N-(4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL)-ACETAMIDE-->Thianaphthene-2-carboxylic acid-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile-->5-Bromobenzo[c]thiophene-->Olaquindox-->Sisthsne-->2-[2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYL]PYRIDINE-->Glyceryl monostearate-->1-(3-Aminopropyl)piperidine-->Phenyl vinyl sulfone-->6-Bromopurine-->Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-->CYCLANILIDE-->2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole-->DIOCTYL ETHER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->2 -phenyl-Hexanenitrile-->Zeolite-->Tetrabutylammonium hexafluorophosphate-->4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan-->Tetrabutylammoniumborhydrid

Populære tags: tetrabutylammoniumbromid, Kina tetrabutylammoniumbromid produsenter, leverandører, fabrikk

Du kommer kanskje også til å like

(0/10)

clearall