produkt introduksjon
| Trifluormetansulfonylklorid Grunnleggende informasjon |
| Produktnavn: | Trifluormetansulfonylklorid |
| Synonymer: | TRIFLUORETANSULFONYLKLORID;TRIFLUORMETANESULFONYLKLORID;TRIFLYLKLORID;Metansulfonylklorid, trifluor-;PFC-MSC;Trifluormetansulfonylklorid;Trifluormetansulfonylklorid,99%;trifluormetylsulfonylklorid |
| CAS: | 421-83-0 |
| MF: | CClF3O2S |
| MW: | 168.52 |
| EINECS: | 207-009-0 |
| Produkt kategorier: | Piperazinderivater;organofluorforbindelser;Andre;beskyttende og derivatiseringsreagenser;beskyttelse og derivatisering |
| Mol fil: | 421-83-0.mol |
 |
|
| Trifluormethansulfonylklorid Kjemiske egenskaper |
| Smeltepunkt | -26 grad |
| Kokepunkt | 29-32 grad (opplyst) |
| tetthet | 1,583 g/ml ved 25 grader (lit.) |
| damptrykk | 10,36 psi (20 grader) |
| brytningsindeks | n20/D 1.334 (lit.) |
| Fp | 32 grader |
| lagringstemp. | 2-8 grad |
| løselighet | Kloroform |
| form | Væske |
| farge | Klar fargeløs til svakt farget |
| Egenvekt | 1.583 |
| Vannløselighet | Hydrolyserer med vann. |
| Følsom | Lachrymatory |
| BRN | 1812016 |
| InChIKey | GRGCWBWNLSTIEN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-databasereferanse | 421-83-0(CAS DataBase Reference) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | C |
| Risikoerklæringer | 14-34 |
| Sikkerhetserklæringer | 26-36/37/39-45 |
| RIDADR | FN 3265 8/PG 2 |
| WGK Tyskland | 3 |
| F | 10-21 |
| Merknad om fare | Etsende/Lachrymatory |
| Fareklasse | 8 |
| Pakkegruppe | II |
| HS kode | 29049090 |
| HMS-datablad informasjon |
| Forsørger | Språk |
|---|---|
| SigmaAldrich | Engelsk |
| ACROS | Engelsk |
| ALFA | Engelsk |
| Trifluormetansulfonylklorid bruk og syntese |
| Kjemiske egenskaper | Klar fargeløs til svakt farget væske |
| Bruker | Ru(II) komplekskatalysert trifluormetyleringsmiddel for aromater og alkener. |
| applikasjon | Trifluormetansulfonylklorid kan brukes som: Et trifluormetyleringsmiddel for fluoralkylering av heterosykler, arener og heteroarener. Et sulfoneringsmiddel for alkoholer. Et kloreringsmiddel for karbanioner. |
| Syntese | Tilsett 150g (1mol) trifluormetansulfonsyre til reaktoren utstyrt med termometer, destillasjonsanordning og mekanisk rører, tilsett sakte 435mL (6mol) tionylklorid under isbad, og tilsett deretter katalysatoren N,N-dimetyl Formamid 7,36 (0,1 mol), hev temperaturen sakte til romtemperatur, rør i en halv time, fortsett å varme opp til 40 grader, fortsett å røre, reager i 12 timer, og slipp deretter til romtemperatur etter at reaksjonen er fullført. Deretter ble vakuumdestillasjon utført ved 110 grader C. og -0.1 til -0.08 MPa, og samtidig ble temperaturen sakte hevet til 50 grader C. for å oppnå 147 g trifluormetansulfonylklorid, med et utbytte på 87,5%. |
| Trifluormetansulfonylklorid-preparatprodukter og råvarer |
| Forberedelsesprodukter | N-Phenyl-bis(trifluoromethanesulfonimide)-->2,2,3,3,3-PENTAFLUOROPROPYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->1-NAPHTHYL TRIFLATE-->N-Hydroxynaphthalimide triflate-->1-(TRIFLUOROMETHANESULFONYL)IMIDAZOLE-->1-ADAMANTYL ISOTHIOCYANATE-->4-NITROPHENYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Methyl trichloroacetate-->Dietylkloromalonat |
Populære tags: trifluormetansulfonylklorid, Kina trifluormetansulfonylklorid produsenter, leverandører, fabrikk
Du kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel
