
produkt introduksjon
| Cresyl glycidyl ether Grunnleggende informasjon |
| Produktnavn: | Kresylglycidyleter |
| Synonymer: | ((metylfenoksy)metyl)-oksiran;[(metylfenoksy)metyl]-oksiran;1,2-epoksy-3-(tolyloksy)-propan;2,3-epoksypropyltolyleter; kresolglycidaleter; kresolglycidyleter; kresylglycidyleter; kresylglycidyleter (blandede isomerer) |
| CAS: | 26447-14-3 |
| MF: | C10H12O2 |
| MW: | 164.2 |
| EINECS: | 247-711-4 |
| Mol fil: | 26447-14-3.mol |
| Kresylglycidyleter Kjemiske egenskaper |
| tetthet | 1.14 |
| Vannløselighet | <=0.1 g/100 mL at 21 ºC |
| Stabilitet: | Stabil. Uforenlig med sterke syrer, baser og oksidasjonsmidler. Kan angripe enkelte typer plast. Brennbart. |
| EPA stoffregistersystem | Kresylglycidyleter (26447-14-3) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | Xn |
| Risikoerklæringer | 61-36/38-43-51/53-62 |
| Sikkerhetserklæringer | 53-26-36/37-45-61 |
| RIDADR | FN 3082 9/PG 3 |
| WGK Tyskland | 3 |
| F | 21 |
| Data om farlige stoffer | 26447-14-3(data om farlige stoffer) |
| Forsørger | Språk |
|---|---|
| 1,2-epoksy-3-(tolyloksy)propan | Engelsk |
| Cresyl glycidyl ether bruk og syntese |
| Beskrivelse | Cresylglycidyleter er et reaktivt fortynningsmiddel tilsatt i epoksyres ins av Bisfenol A-typen. |
| Kjemiske egenskaper | fargeløs væske |
| Generell beskrivelse | Fargeløs væske. Synker og blandes med vann. |
| Luft- og vannreaksjoner | Oksiderer lett i luft for å danne ustabile peroksider som kan eksplodere spontant [Bretherick, 1979 s. 151-154, 164]. Uløselig i vann. |
| Reaktivitetsprofil | En fenol og epoksid. Fenoler oppfører seg ikke som organiske alkoholer, som man kan gjette ut fra tilstedeværelsen av en hydroksylgruppe (-OH) i strukturen deres. I stedet reagerer de som svake organiske syrer. Fenoler og kresoler er mye svakere som syrer enn vanlige karboksylsyrer (fenol har Ka=1.3 x 10^[-10]). Disse materialene er uforenlige med sterke reduserende stoffer som hydrider, nitrider, alkalimetaller og sulfider. Brannfarlig gass (H2) genereres ofte, og varmen fra reaksjonen kan antenne gassen. Varme genereres også av syre-basereaksjonen mellom fenoler og baser. Slik oppvarming kan initiere polymerisering av den organiske forbindelsen. Fenoler sulfoneres veldig lett (for eksempel med konsentrert svovelsyre ved romtemperatur). Reaksjonene genererer varme. Fenoler nitreres også veldig raskt, selv av fortynnet salpetersyre. Epoksider er svært reaktive. De polymeriserer i nærvær av katalysatorer eller ved oppvarming. Disse polymerisasjonsreaksjonene kan være voldsomme. Forbindelser i denne gruppen reagerer med syrer, baser og oksidasjons- og reduksjonsmidler. De reagerer, muligens voldsomt, med vann i nærvær av syre og andre katalysatorer. |
| Helsefare | Kontakt med øyne forårsaker irritasjon. Hudkontakt forårsaker primær irritasjon og allergisk sensibilisering. |
| Brannfarlig | Spesielle farer ved forbrenningsprodukter: Bruk hele kroppen og åndedrettsvern. |
| Kontaktallergener | Det er et reaktivt fortynningsmiddel tilsatt i epoksyharpikser Bisfenol A type. |
Populære tags: kresyl glycidyl eter, Kina kresyl glycidyl eter produsenter, leverandører, fabrikk
Et par: Allyl Glycidyl Ether
Neste: Butylglycidyleter
Du kommer kanskje også til å like
-

Hmp 536ba 531ba Polyoksypropylen Bisfenol-a Ether CAS 32492-61-8
-

Fargeløs væske 99 % dipropylenglykol monometyleteracetat/DPMA CAS 88917-22-0
-

Fabrikkforsyning etylenglykol di-acetat/EGDA CAS 111-55-7
-

Fabrikkforsyning poly (etylvinyleter) CAS 25104-37-4
-

CAS 34590-94-8 Dipropylenglykol monometyleter/DPM
-

Elektronisk klasse 99,9 % renhet dietylenglykoldimetyleter/DEDM CAS 111-96-6
Sende bookingforespørsel

