Cresyl Glycidyl Ether

Cresyl Glycidyl Ether

produkt introduksjon

Cresyl glycidyl ether Grunnleggende informasjon
Produktnavn: Kresylglycidyleter
Synonymer: ((metylfenoksy)metyl)-oksiran;[(metylfenoksy)metyl]-oksiran;1,2-epoksy-3-(tolyloksy)-propan;2,3-epoksypropyltolyleter; kresolglycidaleter; kresolglycidyleter; kresylglycidyleter; kresylglycidyleter (blandede isomerer)
CAS: 26447-14-3
MF: C10H12O2
MW: 164.2
EINECS: 247-711-4
Mol fil: 26447-14-3.mol

 

Kresylglycidyleter Kjemiske egenskaper
tetthet 1.14
Vannløselighet <=0.1 g/100 mL at 21 ºC
Stabilitet: Stabil. Uforenlig med sterke syrer, baser og oksidasjonsmidler. Kan angripe enkelte typer plast. Brennbart.
EPA stoffregistersystem Kresylglycidyleter (26447-14-3)
 
Sikkerhetsinformasjon
Farekoder Xn
Risikoerklæringer 61-36/38-43-51/53-62
Sikkerhetserklæringer 53-26-36/37-45-61
RIDADR FN 3082 9/PG 3
WGK Tyskland 3
F 21
Data om farlige stoffer 26447-14-3(data om farlige stoffer)

 

Forsørger Språk
1,2-epoksy-3-(tolyloksy)propan Engelsk

 

Cresyl glycidyl ether bruk og syntese
Beskrivelse Cresylglycidyleter er et reaktivt fortynningsmiddel tilsatt i epoksyres ins av Bisfenol A-typen.
Kjemiske egenskaper fargeløs væske
Generell beskrivelse Fargeløs væske. Synker og blandes med vann.
Luft- og vannreaksjoner Oksiderer lett i luft for å danne ustabile peroksider som kan eksplodere spontant [Bretherick, 1979 s. 151-154, 164]. Uløselig i vann.
Reaktivitetsprofil En fenol og epoksid. Fenoler oppfører seg ikke som organiske alkoholer, som man kan gjette ut fra tilstedeværelsen av en hydroksylgruppe (-OH) i strukturen deres. I stedet reagerer de som svake organiske syrer. Fenoler og kresoler er mye svakere som syrer enn vanlige karboksylsyrer (fenol har Ka=1.3 x 10^[-10]). Disse materialene er uforenlige med sterke reduserende stoffer som hydrider, nitrider, alkalimetaller og sulfider. Brannfarlig gass (H2) genereres ofte, og varmen fra reaksjonen kan antenne gassen. Varme genereres også av syre-basereaksjonen mellom fenoler og baser. Slik oppvarming kan initiere polymerisering av den organiske forbindelsen. Fenoler sulfoneres veldig lett (for eksempel med konsentrert svovelsyre ved romtemperatur). Reaksjonene genererer varme. Fenoler nitreres også veldig raskt, selv av fortynnet salpetersyre. Epoksider er svært reaktive. De polymeriserer i nærvær av katalysatorer eller ved oppvarming. Disse polymerisasjonsreaksjonene kan være voldsomme. Forbindelser i denne gruppen reagerer med syrer, baser og oksidasjons- og reduksjonsmidler. De reagerer, muligens voldsomt, med vann i nærvær av syre og andre katalysatorer.
Helsefare Kontakt med øyne forårsaker irritasjon. Hudkontakt forårsaker primær irritasjon og allergisk sensibilisering.
Brannfarlig Spesielle farer ved forbrenningsprodukter: Bruk hele kroppen og åndedrettsvern.
Kontaktallergener Det er et reaktivt fortynningsmiddel tilsatt i epoksyharpikser Bisfenol A type.

Populære tags: kresyl glycidyl eter, Kina kresyl glycidyl eter produsenter, leverandører, fabrikk

Du kommer kanskje også til å like

(0/10)

clearall