produkt introduksjon
| Bensofenon Grunnleggende informasjon |
| Luktbeskrivelse Kjemiske egenskaper påføring Bruker indikator Toksisitet Produksjonsmetode |
| Produktnavn: | Bensofenon |
| Synonymer: | dipheny keton;mettler toledotm kalibreringsstoff me 18870,benzofenon;BENZOFENON FLAK;UV500;BENZOFENON,REAGENT;Benzofenon,BP;BENZOFENON REAGENTPLUS(TM) 99%;BENZOFENON KRYSTALLINK |
| CAS: | 119-61-9 |
| MF: | C13H10O |
| MW: | 182.22 |
| EINECS: | 204-337-6 |
| Produkt kategorier: | Smak- og duftmellomprodukter;Fluorescerende etiketter og indikatorer;Analytisk kjemi;Endokrinforstyrrende miljøforstyrrende stoffer;Bioaktive småmolekyler;Cellebiologi;Farmasøytiske mellomprodukter;Tilsetningsstoffer for plast;organiske stoffer;essensielle kjemikalier;uorganiske reagenser;reagenser;reagenser;reagenser;reagenser og reagenser; , etc. (Endokrine forstyrrende stoffer for miljøet); funksjonelle materialer; fotopolymeriseringsinitiatorer; fluorescerende etiketter og indikatorer; aromatikk; mellomprodukter; organisk kjemikalie; byggesteiner; C13 til C14; karbonylforbindelser; kjemisk syntese; ketoner; organiske byggesteiner; organiske; 2}};bc0001 |
| Mol fil: | 119-61-9.mol |
 |
|
| Kjemiske egenskaper for bensofenon |
| Smeltepunkt | 47-51 grad (opplyst) |
| Kokepunkt | 305 grader (opplyst) |
| tetthet | 1.11 |
| damptetthet | 4,21 (mot luft) |
| damptrykk | 1 mm Hg (108 grader) |
| brytningsindeks | 1.5893 |
| FEMA | 2134|BENSOFENON |
| Fp | >230 grader F |
| lagringstemp. | Lagre under +30 grader. |
| løselighet | etanol: løselig 100 mg/ml, klar, fargeløs (80 % etanol) |
| form | Krystallinsk pulver eller flak |
| farge | Hvit til off-white |
| Lukt | Karakteristisk. |
| Lukt Type | balsamico |
| Vannløselighet | uløselig (<0.1 g/100 mL at 25 ºC) |
| Merck | 14,1098 |
| JECFA-nummer | 831 |
| BRN | 1238185 |
| Dielektrisk konstant | 13.0(20 grader) |
| Stabilitet: | Stabil. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler, sterke reduksjonsmidler. Brennbart. |
| InChIKey | RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 3.18 ved 25 grader |
| CAS-databasereferanse | 119-61-9(CAS DataBase Reference) |
| NIST kjemireferanse | Bensofenon(119-61-9) |
| IARC | 2B (vol. 101) 2013 |
| EPA stoffregistersystem | Bensofenon (119-61-9) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | Xi,N,Xn,F |
| Risikoerklæringer | 36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40 |
| Sikkerhetserklæringer | 26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9 |
| RIDADR | FN 3077 9/PG 3 |
| WGK Tyskland | 2 |
| RTECS | DI9950000 |
| F | 10 |
| TSCA | Ja |
| Fareklasse | 9 |
| Pakkegruppe | III |
| HS kode | 29143900 |
| Data om farlige stoffer | 119-61-9(data om farlige stoffer) |
| Giftighet | LD50 oralt hos kanin: > 10000 mg/kg LD50 dermal kanin 3535 mg/kg |
| HMS-datablad informasjon |
| Forsørger | Språk |
|---|---|
| Bensofenon | Engelsk |
| SigmaAldrich | Engelsk |
| ACROS | Engelsk |
| ALFA | Engelsk |
| Bensofenonbruk og syntese |
| Lukt | Veldig svak, pulveraktig-rosa, geraniumlignende lukt med en lett metallisk tone. |
| beskrivelse | Difenylketon [119-61-9], benzofenon, C6H5COC6H5, C13H10O, Mr 182,22. Den stabile formen for difenylketon består av fargeløse rombiske prismatiske krystaller. Det finnes også flere ustabile former med lavere smeltepunkter. Difenylketon er uløselig i vann og lett løselig i organiske løsemidler. Spesielt difenylketon og substituerte difenylketoner brukes hovedsakelig som fotoinitiatorer for UV-herdbare trykkfarger og belegg. Difenylketon brukes også som mellomprodukt for farmasøytiske produkter og landbrukskjemikalier. Den brukes i parfymeindustrien som et fikseringsmiddel og som en duft med en blomstrende tone. |
| Kjemiske egenskaper | Skinnende hvite prismatiske krystaller med en søt smak, lukter som en rose, smeltepunkt er 47-49 grader, kokepunkt er 306 grader, uløselig i vann, løselig i alkohol, eter og kloroform. |
| applikasjon | Sunscreen kosmetikk er de varme nye produktene av kosmetikk, nesten alle solkremer inneholder benzofenonforbindelse på det nåværende markedet. Bensofenonforbindelser som beskytter huden mot skade, brukes ofte til å produsere høye produkter. De siste årene har kosmetikkforbruket av benzofenon økt kontinuerlig. Nyere studier tyder på at fluorescens også er en skadelig ultrafiolett lyskilde, så benzofenon utvider bruksområdet innen kosmetikk, det har blitt utvidet til hårbalsam, kremer og leppestifter. I tillegg kan parfymefikseringsmiddel også gi krydder søt smak, brukes i mange parfymer og såpesmak. Banana Boat-selskapet har utviklet en UVA ultrafiolett-absorberende teknologi kalt AvoTriplex, som er benzofenon-basert, og legger til en stabilisator for å forhindre at benzofenonet brytes ned i solen. Enhancer er også tilsatt i formelen, og stabilisator kan virke synergistisk for å optimalisere benzofenon-solkremkapasiteten. |
| Bruker |
Bensofenon Brukes hovedsakelig til tilberedning av vanilje, smør og annen smak, den kan brukes som fikseringsmiddel. Dens svake søte laurbærblader duftende, kan brukes mye i lavverdige smaker, for eksempel roser, laurbærblad, søt ostemasse, sjenert blomst, liljekonvall, solsikke, orkide, hagtornblomster, røkelse og Wei Oriental smak og andre smaker . Den brukes også som antioksidant i såper, og av og til brukes den til mandler, bær, frukt, smør, nøtter, fersken, vaniljebønner og andre matsmaker i spormengder. Brukes til lysfølsomme harpikser, belegg og lim. Bensofenon er et mellomprodukt av UV-absorbere, organiske pigmenter, legemidler, parfyme, insektmiddel. Det brukes til produksjon av bicyklisk piperidinbenztropinhydrobromid, difenhydraminhydroklorid i farmasøytisk industri. Selve produktet er en styrenpolymerisasjonshemmer og et parfymefikseringsmiddel. Den gir søt smak til smaker, og brukes i mange parfymer og såpesmaker. Det er ofte brukt i såpesmak, brukt i ultrafiolette absorbere, pigmenter, farmasøytiske midler og reagensproduksjon, og er også lavtemperatur hurtigherdende middel for fluorgummi. Det tjener produsenter til å pakke produktet i klart glass eller plast. Benzofenon er mye brukt som fotoinitiator i UV-herdende applikasjoner som blekk, bildebehandling og klare belegg i trykkeriindustrien. Den fungerer som en UV-blokker for å forhindre fotonedbrytning av emballasjepolymerene eller innholdet. Den er lysinitiator for UV-produkter, farmasøytiske mellomprodukter, dufter, lysstabilisatorer etc. Det er lett pigment, medisin, parfyme, plantevernmidler mellomprodukter, det kan også brukes til UV-herdbare harpikser, blekk og belegg initiator. |
| indikator | Bensofenon er mye brukt i synteseeksperimentet som en indikator, det kan brukes som en indikator mens du håndterer toluen, benzen, THF, acetonitril ect.; hvis det er en vakker blå etter tilsetning, kan den destilleres og brukes, det er best å holde i natrium, men årsaken til å generere blått er fortsatt et puslespill. Her er grunnen fra en utenlandsk bok om reaksjonsmekanismer: et radikalanion generert av det som kalles karbonylradikal, benzofenon fungerer som indikatoren er at benzofenon oksygenatomer i natrium fanger elektroner for å generere mørkeblått karbonylradikal; radikalernes perspektiv på det elektriske aspektet er stabilt, hovedsakelig brukt for å indikere 'anaerobe forhold', mye brukt. Etter tilsetning av benzofenon, mer blått av løsningen, indikerer mindre oksygen i løsningen, indirekte instruere lite vann. Uansett om løsningen blir blå, er relatert til den tilsatte mengden benzofenon og prosesseringsmiddel, inneholder THF (300 ml) mye vann og trenger mer enn ca. 6 timer på tilbakeløp, og det er selvfølgelig relatert til mengden av behandlingsløsningsmiddel, jo mer jo lengre, toluen, benzen og andre prøver som inneholder mindre vandig trenger mindre tilbakeløpstid, er det best å tilsette de vanlige tørkemidlene til forbehandling, for eksempel: kaliumkarbonat, natriumsulfat, natriumhydroksid, etc., slik at behandlingstiden vil bli forkortet. |
| Giftighet | GRAS(FEMA). LD502897mg/kg (mus, oralt). |
| Produksjonsmetode | Det finnes forskjellige metoder for å syntetisere benzofenon. En metode går ut på å kondensere benzylklorid og benzen, etterfulgt av oksidasjon med salpetersyre. En annen metode innebærer kondensering av benzen og karbontetraklorid, etterfulgt av hydrolyse. I laboratorieproduksjon syntetiseres benzofenon typisk ved bruk av aluminiumklorid som katalysator, med benzen som reagerer med benzoylklorid. Den siste metoden involverer kondensering av benzen og benzoylklorid i nærvær av aluminiumklorid, etterfulgt av krystallisering fra etanol. |
| Beskrivelse | Bensofenon er et brennbart, hvitt, krystallinsk fast stoff med en roselignende lukt. Molekylvekt=182.23; Egenvekt (H2O:1)=1.085 ved 50 grader ;Kokepunkt=305 grader ; Fryse-/smeltepunkt=48.5 grader ;Latent fordampningsvarme=2.93 3 105 J/kg; Forbrenningsvarme= -358 3 105 J/kg. Fareidentifikasjon (basert på NFPA-704 M-klassifiseringssystem): Helse 1, Antennelighet 1, Reaktivitet 0. Uløselig i vann. |
| Kjemiske egenskaper | Bensofenon er et brennbart, hvitt, krystallinsk stoff med en roselignende lukt. løselig i etanol, eter, kloroform og andre organiske løsningsmidler og monomerer, uløselige i vann. Det er en friradikal fotoinitiator, hovedsakelig brukt i frie radikaler UV-herdesystemer, som belegg, blekk, lim, etc. Den kan fremstilles på flere måter, for eksempel ved Friedel–Crafts-reaksjon av benzen og benzoylklorid med aluminiumklorid , eller av benzen og karbontetraklorid, og oksidasjon av difenylmetan. |
| Hendelse | Benzofenon er funnet i forskjellige frukter, inkludert Vitis vinifera L., svart te, cherimoya (Annona cherimola), fjellpapaya (Carica pubescens) og sopp (Annona muricata L.). |
| Bruker | Bensofenon brukes som et syntetisk mellomprodukt for produksjon av legemidler og landbrukskjemikalier. Den brukes også som fotoinitiator i UV-herdbar trykkfarge, som duft i parfymer, som smaksforsterker i matvarer. Bensofenon kan tilsettes som et UV-absorberende middel til plast, lakk og belegg i konsentrasjoner på 2–8 %. |
| Definisjon | ChEBI: Benzofenon er det enkleste medlemmet av klassen av benzofenoner, og er formaldehyd der begge hydrogenene er erstattet av fenylgrupper. Den har en rolle som et fotosensibiliserende middel og en plantemetabolitt. |
| Produksjonsmetoder | Bensofenon er kommersielt syntetisert ved atmosfærisk oksidasjon av difenylmetan ved bruk av en katalysator av kobbernaftenat. Alternativt kan det produseres ved en Friedel-Crafts-acylering av benzen ved bruk av enten benzoylklorid eller fosgen i nærvær av aluminiumklorid. |
| Syntesereferanse(r) | Tetrahedron Letters, 36, s. 2285, 1995GJØR JEG: 10.1016/0040-4039(95)00191-E Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 34, s. 3595, 1986GJØR JEG:10.1248/cpb.34.3595 |
| Generell beskrivelse | Bensofenon(119-61-9) fremstår som et hvitt fast stoff med en blomsteraktig lukt. Kan flyte eller synke i vann. Det er en mye brukt byggestein i organisk kjemi, og er den overordnede diarylketonen. |
| Luft- og vannreaksjoner | Uløselig i vann. |
| Reaktivitetsprofil | Ketoner, som bensofenon, er reaktive med mange syrer og baser som frigjør varme og brennbare gasser (f.eks. H2). Mengden varme kan være tilstrekkelig til å starte en brann i den ureagerte delen av ketonet. Ketoner reagerer med reduksjonsmidler som hydrider, alkalimetaller og nitrider for å produsere brennbar gass (H2) og varme. Ketoner er uforenlige med isocyanater, aldehyder, cyanider, peroksider og anhydrider. De reagerer voldsomt med aldehyder, HNO3, HNO3 + H2O2 og HClO4. Bensofenon kan reagere med oksiderende materialer. |
| Helsefare | Svelging forårsaker gastrointestinale forstyrrelser. Kontakt forårsaker øyeirritasjon og, hvis langvarig, irritasjon av huden. |
| Brannfarlig | Flammepunktdata for bensofenon er ikke tilgjengelig, men bensofenon er sannsynligvis brennbart. |
| Kontaktallergener | Usubstituert benzofenon brukes i stor grad i kjemiske applikasjoner. Det fungerer som en markør for fotoallergi mot ketoprofen. |
| Sikkerhetsprofil | Moderat giftig ved svelging og intraperitoneale veier. Brennbar ved oppvarming. Uforenlig med oksidasjonsmidler. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den skarpe og irriterende røyk. |
| Potensiell eksponering | Bensofenon brukes i UV-herding av blekk og belegg; som et mellomprodukt; som et luktfikseringsmiddel i dufter, smakstilsetninger, såper; i produksjon av farmasøytiske midler og insektmidler; i organiske synteser. |
| Førstehjelp | Hvis dette kjemikaliet kommer inn i øynene, fjern eventuelle kontaktlinser med en gang og skyll umiddelbart i minst 15 minutter, og løft av og til øvre og nedre lokk. Søk medisinsk hjelp umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet kommer i kontakt med huden, fjern forurensede klær og vask umiddelbart med såpe og vann. Oppsøk lege umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet har blitt inhalert, fjern fra eksponeringen, begynn å puste med redning (ved bruk av universelle forholdsregler, inkludert gjenopplivningsmaske) hvis pusten har stoppet og HLR hvis hjerteaksjonen har stoppet. Overfør umiddelbart til et medisinsk anlegg. Når dette kjemikaliet har blitt svelget, skyll munnen og få legehjelp. |
| Kreftfremkallende egenskaper | Livstids dermal karsinogenitetsstudier på mus og kaniner viste ingen tumoroverskudd hos de behandlede dyrene. Sveitsiske hunnmus og hvite New Zealand-kaniner av begge kjønn ble behandlet dermalt med {{0}}, 5, 25 eller 50 % benzofenon (0,02 ml) to ganger i uken i 120 eller 180 uker. Ukentlig undersøkelse av kaninene viste ingen reduksjon i overlevelse eller utseende av svulster. Mus behandlet med benzofenon viste ikke noe overskudd i antall tumorbærende dyr eller totalt antall tumorer sammenlignet med ubehandlede kontrolldyr. Selv om tre hudsvulster ble observert hos de benzofenonbehandlede musene (ett tilfelle av plateepitelkarsinom og to tilfeller av plateepitelpapillom), ble det også observert tre svulster (ett karsinom og tåpapillom) hos kontrolldyrene. |
| Metabolisme | Bensofenons viktigste metabolske vei i kaninen er ved reduksjon til benzhydrol, som utskilles konjugert med glukuronsyre (Williams, 1959). |
| Løselighet i organiske stoffer | Uløselig i vann og glyserin, lett løselig i propylenglykol, 6 % løselig i alkohol, løselig i de fleste parfymeoljer. |
| Oppbevaring | Fargekode-grønn: Generell oppbevaring kan brukes. Oppbevares på et kjølig, godt ventilert område vekk fra antennelseskilder og inkompatible materialer. |
| Shipping | UN1224 Ketoner, flytende, nos, Fareklasse: 3; Etiketter: 3-Brannfarlig væske, teknisk navn påkrevd. UN3077 Miljøfarlige stoffer, faste, nos, Fareklasse: 9; Etiketter: 9-Diverse farlige materialer, teknisk navn påkrevd. |
| Rensemetoder | Krystalliser det fra MeOH, EtOH, cykloheksan, *benzen eller pet-eter, tørk det deretter i en strøm av varm luft og oppbevar det over BaO eller P2O5. Det renses også ved sonesmelting og ved sublimering [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib et al. J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman & Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto & Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib et al. J Phys Chem 91 3033 1987]. [Beilstein 7 III 2048, 7 IV 1357.] |
| Inkompatibiliteter | Oksiderende materialer, som dikromater og permanganater. |
| Bensofenonpreparasjonsprodukter og råvarer |
| Råvarer | Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->Aluminiumkloridheksahydrat |
| Forberedelsesprodukter | 3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->Benzopinacole |
Populære tags: benzofenon, Kina benzofenon produsenter, leverandører, fabrikk
Neste: Dimetylsuksinat
Du kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel
