Produkter

Hjem / Produkter / Smak og duft

Dietylmalonat

Sende bookingforespørsel

produkt introduksjon

Dietylmalonat Grunnleggende informasjon

Beskrivelse bruker referanser

Produktnavn:	Dietylmalonat
Synonymer:	Dietymalonat;Malonsyre-dietylester-etylmalonat;dietylmalonat,malonsyredietylester;dietylmalonat, 99+% 25GR;dietylmalonat, 99+% 500GR;MALONSYRE DIETYLESTER;MALONsyreester;ETYL MALONAT
CAS:	105-53-3
MF:	C7H12O4
MW:	160.17
EINECS:	203-305-9
Produkt kategorier:	Byggeklosser;C6 til C7; Organiske stoffer; Karbonylforbindelser; Kjemisk syntese; Estere; Organiske byggeklosser
Mol fil:	105-53-3.mol

Dietylmalonat Kjemiske egenskaper

Smeltepunkt	-51--50 grad (opplyst)
Kokepunkt	199 grader (opplyst)
tetthet	1,055 g/ml ved 25 grader (lit.)
damptetthet	5,52 (mot luft)
damptrykk	1 mm Hg (40 grader)
brytningsindeks	n20/D 1.413(lit.)
FEMA	2375\|DIETYL MALONAT
Fp	212 grader F
lagringstemp.	Lagre under +30 grader.
løselighet	20,8 g/l (ekstern MSDS)
pka	13,5 (ved 25 grader)
form	Væske
farge	fargeløs væske
Lukt	Søt esterlukt
Lukt Type	fruktig
eksplosjonsgrense	0.8-12.8%(V)
Vannløselighet	Blandbar med etylalkohol, eter, kloroform og benzen. Lett blandbar med vann.
Merck	14,3823
JECFA-nummer	614
BRN	774687
Dielektrisk konstant	7,9 (21 grader)
Stabilitet:	Stabil. Brennbart. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler,
InChIKey	IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
LogP	0.96 ved 20 grader
CAS-databasereferanse	105-53-3(CAS DataBase Reference)
NIST kjemireferanse	Propandisyre, dietylester (105-53-3)
EPA stoffregistersystem	Dietylmalonat (105-53-3)

Sikkerhetsinformasjon

Farekoder	Xi
Risikoerklæringer	36/37/38-36
Sikkerhetserklæringer	24/25-26
WGK Tyskland	1
RTECS	OO0700000
Selvantennelsestemperatur	435 grader DIN 51794
Merknad om fare	Irriterende
TSCA	Ja
HS kode	29171910
Data om farlige stoffer	105-53-3(data om farlige stoffer)
Giftighet	LD50 oralt hos kanin: 15720 mg/kg LD50 dermal kanin > 16000 mg/kg

HMS-datablad informasjon

Forsørger	Språk
Etylpropandioat	Engelsk
SigmaAldrich	Engelsk
ACROS	Engelsk
ALFA	Engelsk

Dietylmalonat bruk og syntese

Beskrivelse	Som en organisk forbindelse tilhører dietylmalonat dietylesteren av malonsyre, som finnes naturlig i guavafrukter, meloner, druer, ananas, bjørnebær og jordbær som en fargeløs væske med en eplelignende lukt. Det er en smaksingrediens som ofte finnes i parfymer, kunstige smakstilsetninger, alkoholholdige drikker, ulike viner og brennevin på grunn av dens naturlige behagelige lukt. Det brukes også som et essensielt mellomprodukt i syntesen av en rekke legemidler, som barbiturater, vitamin B1 og B6, ikke-steroide antiinflammatoriske midler. Dessuten er dietylmalonat også involvert i organisk syntese av andre forbindelser, slik som alfa-arylmalonater, mono-substituert og disubstituert eddiksyre. Og det kan reagere med benzaldehyd for produksjon av dietylbenzylidenemalonat i Knoevenagel-kondensasjonsreaksjon.
bruker	Dietylmalonat er dietylesteren av malonsyre. Det forekommer naturlig i druer og jordbær, og er mye brukt i produksjon av legemidler, antioksidanter og fargestoffer. Dietylmalonat brukes i organisk syntese for fremstilling av alfa-arylmalonater, mono-substituert og disubstituert eddiksyre, barbiturater og kunstige smaksstoffer. Det er også involvert i syntesen av legemidler som klorokin, butazolidin og barbital. Det fungerer som mellomliggende i syntesen av vitamin B1, vitamin B6, ikke-steroide antiinflammatoriske midler agrokjemikalier og parfymer. I Knoevenagel-kondensasjonsreaksjonen reagerer den med benzaldehyd for å få dietylbenzylidenemalonat.
Referanser	https://en.wikipedia.org/wiki/Dietyl_malonat https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7761#section=Sikkerhet-og-farer https://www.alfa.com/zh-cn/catalog/A15468/ http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB29573 http://www.chemicalland21.com/industrialchem/organic/DIETHYL%20MALONATE.htm
Beskrivelse	Dietylmalonat er et diesterderivat av malonsyre, en dikarboksylsyre med to karboksylgrupper (-COO-) atskilt med én metylengruppe (-CH2-). Dietylmalonat dannes ved å erstatte hydroksylgruppene (-OH) i malonsyre med etoksygrupper (-OCH2CH3). Hydrogenatomene på metylenkarbonet mellom de to karboksylgruppene gjør denne forbindelsen sur. På grunn av sin unike struktur er dietylmalonat reaktiv og fungerer som et reagens for organisk syntese og for å lage produkter som barbiturater, pigmenter og agrokjemikalier. Flyktige estere er kjent for å ha fruktige dufter og brukes ofte som dufter og smakstilsetninger. Dietylmalonat er en flyktig diester som forekommer naturlig i frukt som druer, jordbær, guava, melon, ananas og bjørnebær.
Kjemiske egenskaper	Dietylmalonat har en svak, behagelig, aromatisk lukt.
Hendelse	Rapportert funnet i ananas, blåbær, Cape stikkelsbær, cognac, malt whisky, eple brandy, drue brandy, portvin, cider, sherry og rød, hvit, jordbær og blåbær vin.
Bruker	Dietylmalonat forekommer naturlig i druer og jordbær. Det brukes til fremstilling av barbiturater, kunstige smakstilsetninger, vitamin B1 og vitamin B6 samt i parfymer.
Bruker	produksjon av barbiturater.
Bruker	Dietylmalonat brukes i organisk syntese for fremstilling av alfa-arylmalonater, mono-substituert og disubstituert eddiksyre, barbiturater og kunstige smaksstoffer. Det er også involvert i syntesen av legemidler som klorokin, butazolidin og barbital. Det fungerer som mellomliggende i syntesen av vitamin B1, vitamin B6, ikke-steroide antiinflammatoriske midler agrokjemikalier og parfymer. I Knoevenagel-kondensasjonsreaksjonen reagerer den med benzaldehyd for å få dietylbenzylidenemalonat.
Definisjon	ChEBI: Etylmalonat er en dikarboksylsyre.
Forberedelse	Reaksjon av kloreddiksyre til cyanoeddiksyre ved bruk av natriumcyanid og påfølgende forsåpning; malonsyre forestres til slutt ved azeotrop destillasjon med etanol i benzen
Smaksterskelverdier	Smaksegenskaper ved 50 ppm: søt og fruktig med eple- og ananasnyanser.
Syntesereferanse(r)	The Journal of Organic Chemistry, 46, s. 3151, 1981GJØR JEG:10.1021/jo00328a041 Tetrahedron Letters, 36, s. 3997, 1995GJØR JEG: 10.1016/0040-4039(95)00697-B
Generell beskrivelse	Dietylmalonat er dietylester av malonsyre. Acylering av dietylmalonat ved bruk av magnesiumklorid og trietylamin er rapportert. K₂CO₃-katalysert 1,4-addisjonsreaksjon av dietylmalonat med forskjellige substituerte 1,2-alleniske ketoner gir polyfunksjonaliserte, -umettede enoner.
Sikkerhetsprofil	Lett giftig ved svelging. En hudirriterende. Brennbar væske når den utsettes for varme eller flamme; kan reagere med oksiderende materialer. For å bekjempe brann, bruk vann til å dekke brann, skum, CO2, tørrkjemikalier. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den skarp røyk og irriterende røyk. Se også ESTERE.
Metabolisme	Når esteren ble matet til kyllinger på et nivå på 5 % i dietten, var 32 % av energien fra dietylmalonat tilgjengelig (Yoshida et al. 1970). Hydrolyse av dietylmalonat ville produsere etanol og malonsyre, som er en relativt sterk syre og virker som en hemmer av enzymer, inkludert ravsyredehydrogenase (Fassett, 1963). Malonsyre injisert i rotter eller kaniner skilles ut stort sett uendret, men gir også økt utskillelse av sitronsyre og a-ketoglutarsyre (Krebs, Salvin & Johnson, 1938). Noe malonat kan metaboliseres gjennom trikarboksylsyresyklusen, med dekarboksylering til acetat etterfulgt av transformasjon til succinat, som er påvist i rotteurin (Lee & Lifson, 1951). Dietylmalonat ble hydrolysert av fettvevslipase (Lynn & Perryman, 1960) og til monoesteren av -chymotrypsin (Cohen & Crossely, 1964). Det ble oksidert i løpet av 110 minutter til en grad av 34 % av det homogeniserte mycelet av uretan-dyrket Streptomyces nitrifica (Schatz, Trelawny, Schatz & Mohan, 1957).
Rensemetoder	Hvis for uren (IR, NMR) blir esteren (250 g) oppvarmet på et dampbad i 36 timer med absolutt EtOH (125 ml) og konsentrert H2SO4 (75 ml), og deretter fraksjonert destillert under redusert trykk. Ellers fraksjonert destiller det under redusert trykk og samle den jevnt kokende mellomfraksjonen. [Beilstein 2 IV 1881.]

Dietylmalonatpreparater og råvarer

Råvarer

Ethanol-->Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Sodium carbonate-->Sodium cyanide-->Malonic acid-->Chloroacetic acid-->Sodium chloroacetate-->Cyanoacetic acid-->Sodium Phosphate, Dibasic-->MALONSYRE DISNATRIUMSALT

Forberedelsesprodukter

2-HEXYLDECANOIC ACID-->CYCLOPENTYLACETIC ACID-->5-CHLORO-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->Enoxacin-->Phenylbutazone-->4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-->2-Benzofurancarboxylic acid ethyl ester-->5-NITROBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID-->4-CHLORO-2-METHANESULFONYL-6-METHOXY-PYRIMIDINE-->Diethyl chloromalonate-->ETHYL 7-METHOXYBENZOFURAN-2-CARBOXYLATE-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-CHLOROQUINOLINE-->2-Mercapto-4,6-dimethoxypyrimidine-->4-Chloro-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-Nitropyridine-2-carboxylic acid-->2-ETHOXY-MALONIC ACID DIETHYL ESTER-->2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid-->4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->TRIETHYL 1,1,2-ETHANETRICARBOXYLATE-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4,5-Trifluorophenylacetic acid-->Gliclazide-->2-MERCAPTOPYRIMIDINE-4,6-DIOL-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->Diethyl butylmalonate-->2-AMINODIETHYLMALONATE-->2-amino-6-chloropyrimidin-4(3H)-one-->3-CARBETHOXYUMBELIFERONE-->DIETHYL 2-(2-CYANOETHYL)MALONATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-CARBETHOXY-2-PIPERIDONE-->2-Amino-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one ,97%-->Sulfamonometoksin

Populære tags: dietylmalonat, Kina dietylmalonat produsenter, leverandører, fabrikk

Et par: 4-Metylmorfolin-N-oksid

Neste: 2-Etoksinaftalen

Du kommer kanskje også til å like

Sende bookingforespørsel