Produkter

Eddiksyre

produkt introduksjon

Eddiksyre Grunnleggende informasjon

Produktnavn:	Eddiksyre
Synonymer:	Naturlig eddiksyre;Arg-Tyr-OH·;Ac-Phe-Arg-OEt·;Lys-Lys-Lys-OH·;Trityl-1,2-diaminoetan·;WIJS LØSNING;WIJS' LØSNING ;WIJS KLORID
CAS:	64-19-7
MF:	C2H4O2
MW:	60.05
EINECS:	200-580-7
Produktkategorier:	HPLC og LCMS Mobile Phase Additive;SyreløsningerKjemisk syntese;Syrekonsentrater;Konsentrater (f.eks. FIXANAL);Organiske syrer;Syntetiske reagenser;AA til ALHPLC;A;Alfabetisk;HPLC-buffer;HPLC-buffere;HPLC-buffere - Løsningskromatografi/CE-reagenser; Syreløsninger;kjemi;titrering;volumetriske løsninger;64-19-7
Mol fil:	64-19-7.mol

Eddiksyre Kjemiske egenskaper

Smeltepunkt	16,2 grader (lit.)
Kokepunkt	117-118 grad (opplyst)
tetthet	1,049 g/ml ved 25 grader (lit.)
damptetthet	2,07 (mot luft)
damptrykk	11,4 mm Hg (20 grader)
brytningsindeks	n20/D 1.371 (lit.)
FEMA	2006\|EDIKKSYRE
Fp	104 grader F
lagringstemp.	Lagre under +30 grader.
løselighet	alkohol: blandbar (lit.)
form	Løsning
pka	4,74 (ved 25 grader)
Egenvekt	1,0492 (20 grader)
farge	fargeløs
PH	3,91 (1 mM løsning); 3,39 (10 mM løsning); 2,88 (100 mM løsning);
Lukt	Sterk, skarp, eddiklignende lukt som kan påvises ved 0.2 til 1.0 ppm
PH rekkevidde	2,4 (1.0M løsning)
Luktterskel	0.006 spm
Lukt Type	surt
eksplosjonsgrense	4-19.9%(V)
Vannløselighet	blandbar
λmaks	λ: 260 nm Amax: 0,05 λ: 270 nm Amax: 0,02 λ: 300 nm Amax: 0,01 λ: 500 nm Amax: 0,01
JECFA-nummer	81
Merck	14,55
BRN	506007
Henrys lovkonstant	133, 122, 6,88 og 1,27 ved pH-verdier på henholdsvis 2,13, 3,52, 5,68 og 7,14 (25 grader, Hakuta et al., 1977)
Eksponeringsgrenser	TLV-TWA 10 ppm -25 mg/m³) (ACGIH, OSHA og MSHA); TLV-STEL 15 ppm (37,5 mg/m³) (ACGIH).
Dielektrisk konstant	4,1 (2 grader)
Stabilitet:	Flyktig
LogP	-0.170
CAS-databasereferanse	64-19-7(CAS DataBase Reference)
NIST kjemireferanse	Eddiksyre (64-19-7)
EPA stoffregistersystem	Eddiksyre (64-19-7)

Sikkerhetsinformasjon

Farekoder	C,Xi
Risikoerklæringer	34-42-35-10-36/38
Sikkerhetserklæringer	26-36/37/39-45-23-24/25
RIDADR	FN 1792 8/PG 2
OEB	A
OEL	TWA: 10 ppm (25 mg/m3), STEL: 15 ppm (37 mg/m3)
WGK Tyskland	3
RTECS	NN1650000
F	1-8-10
Selvantennelsestemperatur	426 grader
TSCA	Ja
Fareklasse	8
Pakkegruppe	II
HS-kode	29152100
Data om farlige stoffer	64-19-7(data om farlige stoffer)
Giftighet	LD50 hos rotter (g/kg): 3,53 oralt (Smyth)
IDLA	50 ppm

HMS-datablad informasjon

Leverandør	Språk
Iseddiksyre	engelsk
SigmaAldrich	engelsk
ACROS	engelsk
ALFA	engelsk

Eddiksyrebruk og syntese

Beskrivelse	Eddiksyre er en fargeløs væske eller krystall med en sur, eddiklignende lukt og er en av de enkleste karboksylsyrene og er et mye brukt kjemisk reagens. Eddiksyre har bred anvendelse som laboratoriereagens, i produksjon av celluloseacetat hovedsakelig for fotografisk film og polyvinylacetat for trelim, syntetiske fibre og stoffmaterialer. Eddiksyre har også vært nyttig som avkalkingsmiddel og surhetsregulerende middel i næringsmiddelindustrien.
Kjemiske egenskaper	Eddiksyre, CH3COOH, er en fargeløs, flyktig væske ved omgivelsestemperaturer. Den rene forbindelsen, iseddik, skylder navnet sitt til sitt islignende krystallinske utseende ved 15,6 grader. Som generelt levert, er eddiksyre en 6 N vandig løsning (ca. 36%) eller en 1 N løsning (ca. 6%). Disse eller andre fortynninger brukes til å tilsette passende mengder eddiksyre til matvarer. Eddiksyre er den karakteristiske syren til eddik, dens konsentrasjon varierer fra 3,5 til 5,6%. Eddiksyre og acetater finnes i de fleste planter og dyrevev i små, men påvisbare mengder. De er normale metabolske mellomprodukter, produseres av slike bakteriearter som Acetobacter og kan syntetiseres fullstendig fra karbondioksid av slike mikroorganismer som Clostridium thermoaceticum. Rotten danner acetat med en hastighet på 1 % av kroppsvekten per dag. Som en fargeløs væske med en sterk, skarp, karakteristisk eddiklukt, er den nyttig i smaker av smør, ost, druer og frukt. Svært lite ren eddiksyre som sådan brukes i matvarer, selv om den er klassifisert av FDA som et GRAS-materiale. Følgelig kan det brukes i produkter som ikke dekkes av definisjoner og standarder for identitet. Eddiksyre er hovedkomponenten i eddik og pyrolignsyre. I form av eddik ble mer enn 27 millioner pund tilsatt mat i 1986, med omtrent like mengder brukt som surgjørende midler og smaksstoffer. Faktisk var eddiksyre (som eddik) et av de tidligste smaksstoffene. Eddik brukes mye til å tilberede salatdressing og majones, syrlige og søte sylteagurker og mange sauser og catsups. De brukes også til herding av kjøtt og til hermetisering av visse grønnsaker. Ved fremstilling av majones reduserer tilsetning av en del eddiksyre (eddik) til salt- eller sukkerplommen varmebestandigheten til Salmonella. Vannbindende sammensetninger av pølser inkluderer ofte eddiksyre eller dens natriumsalt, mens kalsiumacetat brukes til å bevare teksturen til oppskårne, hermetiske grønnsaker.
Fysiske egenskaper	Eddiksyre er en svak karboksylsyre med en skarp lukt som eksisterer som en væske ved romtemperatur. Det var trolig den første syren som ble produsert i store mengder. Navnet eddik kommer fra acetum, som er det latinske ordet for "sur" og relaterer seg til det faktum at eddiksyre er ansvarlig for den bitre smaken av fermenterte juicer.
Hendelse	Rapportert funnet i eddik, bergamott, maismynteolje, bitter appelsinolje, sitron petitgrain, forskjellige meieriprodukter
Historie	Eddik er en fortynnet vandig løsning av eddiksyre. Bruken av eddik er godt dokumentert i gammel historie, og dateres tilbake minst 10,000 år. Egypterne brukte eddik som et antibiotikum og laget epleeddik. Babyloniere produserte eddik av vin for bruk i medisiner og som konserveringsmiddel så tidlig som i 5000 f.Kr. Hippokrates (ca. 460–377 f.v.t.), kjent som "medisinens far", brukte eddik som et antiseptisk middel og i midler mot en rekke tilstander, inkludert feber , forstoppelse, sår og pleuritt. Oxymel, som var et eldgammelt middel mot hoste, ble laget ved å blande honning og eddik. En historie nedtegnet av den romerske forfatteren Plinius den eldste (ca. 23–79 e.Kr.) beskriver hvordan Kleopatra, i et forsøk på å iscenesette tidenes dyreste måltid, løste opp perler fra en øredobb i eddikvin og drakk løsningen for å vinne en innsats.
Bruker	Eddiksyre forekommer i eddik. Det produseres ved destruktiv destillasjon av tre. Den finner omfattende bruk i kjemisk industri. Det brukes til fremstilling av celluloseacetat, acetat-rayon og forskjellige acetat- og acetylforbindelser; som løsemiddel for tannkjøtt, oljer og harpikser; som matkonserveringsmiddel i trykking og farging; og i organisk syntese.
Bruker	Eddiksyre er et viktig industrikjemikalie. Reaksjonen av eddiksyre med hydroksylholdige forbindelser, spesielt alkoholer, resulterer i dannelsen av acetatestere. Den største bruken av eddiksyre er i produksjonen av vinylacetat. Vinylacetat kan produseres gjennom reaksjonen av acetylen og eddiksyre. Det er også produsert av etylen og eddiksyre. Vinylacetat polymeriseres til polyvinylacetat (PVA), som brukes i produksjon av fibre, filmer, lim og lateksmaling. Celluloseacetat, som brukes i tekstiler og fotografisk film, produseres ved å reagere cellulose med eddiksyre og eddiksyreanhydrid i nærvær av svovelsyre. Andre estere av eddiksyre, som etylacetat og propylacetat, brukes i en rekke bruksområder. Eddiksyre brukes til å produsere plasten polyetylentereftalat (PET). Eddiksyre brukes til å produsere legemidler.
Bruker	Iseddik er et surgjørende middel som er en klar, fargeløs væske som har en sur smak når den fortynnes med vann. Det er 99,5 % eller høyere i renhet og krystalliserer ved 17 grader c. Den brukes i salatdressinger i fortynnet form for å gi den nødvendige eddiksyren. Det brukes som konserveringsmiddel, surgjørende og smaksmiddel. Det kalles også eddiksyre, is.
Bruker	Eddiksyre brukes som bordeddik, som konserveringsmiddel og som mellomprodukt i kjemisk industri, f.eks. acetatfibre, acetater, acetonitril, legemidler, dufter, mykgjøringsmidler, fargestoffer (indigo) etc. Produktdatablad
Bruker	produksjon av ulike acetater, acetylforbindelser, celluloseacetat, acetat rayon, plast og gummi i garving; som klesvask sur; utskrift calico og farging av silke; som surgjørende og konserveringsmiddel i matvarer; løsemiddel for tannkjøtt, harpiks, flyktige oljer og mange andre stoffer. Mye brukt i kommersielle organiske synteser. Farmasøytisk hjelpemiddel (forsuringsmiddel).
Definisjon	ChEBI: Eddiksyre er en enkel monokarboksylsyre som inneholder to karboner. Det har en rolle som et protisk løsningsmiddel, en surhetsregulerende middel for mat, et antimikrobielt matkonserveringsmiddel og en Daphnia magna-metabolitt. Det er en konjugert syre av et acetat.
Produksjonsmetoder	Alkymister brukte destillasjon for å konsentrere eddiksyre til høy renhet. Ren eddiksyre blir kalt iseddik fordi den fryser litt under romtemperatur ved 16,7 grader (62 grader F). Når flasker med ren eddiksyre frøs i kalde laboratorier, dannet det seg snølignende krystaller på flaskene; dermed ble begrepet isis assosiert med ren eddiksyre. Eddiksyre og eddik ble tilberedt naturlig frem til 1800-tallet. I 1845 syntetiserte den tyske kjemikeren Hermann Kolbe (1818–1884) eddiksyre fra karbondisulfid (CS)₂). Kolbes arbeid bidro til å etablere feltet for organisk syntese og fordrev ideen om vitalisme. Vitalisme var prinsippet om at en livskraft knyttet til livet var ansvarlig for alle organiske stoffer. Eddiksyre brukes i en rekke industrielle kjemiske preparater og storskala produksjon av eddiksyre skjer gjennom flere prosesser. Hovedmetoden for fremstilling er metanolkarbonylering. I denne prosessen reagerer metanol med karbonmonoksid og gir eddiksyre: CH₃Åh_(l)+ CO_(g)→ CH₃COOH_(aq). Fordi reaksjonen krever høye trykk (200 atmosfære), ble denne metoden ikke brukt før på 1960-tallet, da utviklingen av spesialkatalysatorer tillot reaksjonen å fortsette ved lavere trykk. En metanolkarbonyleringsprosedyre utviklet av Monsanto bærer selskapets navn. Den nest vanligste metoden for å syntetisere eddiksyre er ved katalytisk oksidasjon av acetaldehyd: 2 CH₃CHO_(l) + O_2(g)→2 CH₃COOH_(aq). Butan kan også oksideres til eddiksyre i henhold til reaksjonen: 2 C₄H_10(l) +5O_2(g)→ 4 CH₃COOH_(aq) + 2H₂O_(l). Denne reaksjonen var en viktig kilde til eddiksyre før Monsanto-prosessen. Det utføres ved en temperatur på omtrent 150 grader og et trykk på 50 atmosfærer.
Merkenavn	Vosol (Carter-Wallace).
Aromaterskelverdier	Aromaegenskaper ved 1.0%: syrlig skarp, cidereddik, lett maltaktig med en brun nyanse.
Smaksterskelverdier	Smaksegenskaper ved 15 ppm: sur, syrlig syrlig.
Generell beskrivelse	En fargeløs vandig løsning. Lukter eddik. Tetthet 8,8 lb/gal. Etsende for metaller og vev.
Luft- og vannreaksjoner	Fortynning med vann avgir noe varme.
Reaktivitetsprofil	EDIKKSYRE, [VANDIG LØSNING] reagerer eksotermt med kjemiske baser. Utsatt for oksidasjon (ved oppvarming) av sterke oksidasjonsmidler. Oppløsning i vann modererer den kjemiske reaktiviteten til eddiksyre. En 5% løsning av eddiksyre er vanlig eddik. Eddiksyre danner eksplosive blandinger med p-xylen og luft (Shraer, BI 1970. Khim. Prom. 46(10):747-750.).
Fare	Etsende; eksponering av små mengder kan alvorlig erodere slimhinnen i mage-tarmkanalen; kan forårsake oppkast, diaré, blodig avføring og urin; kardiovaskulær svikt og død.
Helsefare	Iseddik er en svært etsende væske. Kontakt med øynene kan gi mild til moderat irritasjon hos mennesker. Kontakt med huden kan gi brannskader. Svelging av denne syren kan forårsake korrosjon av munnen og mage-tarmkanalen. De akutte toksiske effektene er oppkast, diaré, sårdannelse eller blødning fra tarmen og sirkulasjonskollaps. Død kan oppstå fra en høy dose (20–30 mL), og toksiske effekter på mennesker kan merkes ved inntak av 0,1–0,2 mL. En oral LD50-verdi hos rotter er 3530 mg/kg (Smyth 1956). Iseddik er giftig for mennesker og dyr ved innånding og hudkontakt. Umenneskelig eksponering for 1000 ppm i noen få minutter kan forårsake øye- og luftveisirritasjon. Kaniner døde av 4-timers eksponering for en konsentrasjon på 16 000 ppm i luft.
Brennbarhet og eksplosjonsevne	Eddiksyre er et brennbart stoff (NFPA-vurdering=2). Oppvarming kan frigjøre damper som kan antennes. Damper eller gasser kan reise betydelige avstander til tennkilden og "glimme tilbake". Eddiksyredamp danner eksplosive blandinger med luft i konsentrasjoner på 4 til 16 % (volum). Ved eddiksyrebrann bør det brukes karbondioksid eller tørrkjemikalier.
Farmasøytiske applikasjoner	Is- og fortynnede eddiksyreløsninger er mye brukt som surgjørende midler i en rekke farmasøytiske formuleringer og matpreparater. Eddiksyre brukes i farmasøytiske produkter som et buffersystem når det kombineres med et acetatsalt som natriumacetat. Eddiksyre hevdes også å ha noen antibakterielle og antifungale egenskaper.
Landbruksbruk	Ugressmiddel, soppdrepende middel, mikrobiocid; Metabolitt, veterinærmedisin: Et ugressmiddel som brukes til å kontrollere gress, treplanter og bredbladede ugress på harde overflater og i områder der avlinger normalt ikke dyrkes; som veterinærmedisin.
Handelsnavn	ACETUM®; ACI-JEL®; ECOCLEAR®; NATURAL WEED SPRAY® No One; VOSOL®
Sikkerhetsprofil	En menneskelig gift via en uspesifisert rute. Middels giftig på forskjellige måter. En alvorlig øye- og hudirriterende. Kan forårsake brannskader, tåredannelse og konjunktivitt. Menneskelige systemiske effekter ved inntak: endringer i spiserøret, sårdannelse eller blødning fra tynntarmen og tykktarmen. Menneskelige systemiske irriterende effekter og slimhinneirriterende. Eksperimentelle reproduktive effekter. Mutasjonsdata rapportert. En vanlig luftforurensning. En brennbar væske. En brann- og eksplosjonsfare når den utsettes for varme eller flamme; kan reagere kraftig med oksiderende materialer. For å bekjempe brann, bruk CO2, tørrkjemikalier, alkoholskum, skum og tåke. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den irriterende røyk. Potensielt eksplosiv reaksjon med 5azidotetrazol, brompentafluorid, kromtrioksid, hydrogenperoksid, kaliumpermanganat, natriumperoksid og fosfortriklorid. Potensielt voldsomme reaksjoner med acetaldehyd og eddiksyreanhydrid. Antenner ved kontakt med kalium-tert-butoksid. Uforenlig med kromsyre, salpetersyre, 2-aminoetanol, NH4NO3, ClF3, klorsulfonsyre, (O3 + diallylmetylkarbinol), etplendiamin, etylenimin, (HNO3 + aceton) , oleum, HClO4, permanganater, P(OCN)3, KOH, NaOH, xylen
Sikkerhet	Eddiksyre er mye brukt i farmasøytiske applikasjoner, først og fremst for å justere pH i formuleringer og blir derfor generelt sett på som relativt ikke-toksisk og ikke-irriterende. Iseddik eller løsninger som inneholder over 50 % w/w eddiksyre i vann eller organiske løsemidler anses imidlertid som etsende og kan forårsake skade på hud, øyne, nese og munn. Ved svelging forårsaker iseddik alvorlig mageirritasjon som ligner den som forårsakes av saltsyre. Fortynnede eddiksyreløsninger som inneholder opptil 10 % vekt/vekt eddiksyre har blitt brukt lokalt etter manetstikk. Fortynnede eddiksyreløsninger som inneholder opptil 5 % vekt/vekt eddiksyre har også blitt påført topisk for å behandle sår og brannskader infisert med Pseudomonas aeruginosa. Den laveste dødelige orale dosen av iseddik hos mennesker er rapportert å være 1470 mg/kg. Den laveste dødelige konsentrasjonen ved innånding hos mennesker er rapportert å være 816 ppm. Mennesker er imidlertid anslått å konsumere omtrent 1 g/dag av eddiksyre fra kosten. LD₅₀(mus, IV): 0,525 g/kg LD₅₀(kanin, skinn): 1,06 g/kg LD₅₀(rotte, oral): 3,31 g/kg
Syntese	Fra destruktiv destillasjon av tre fra acetylen og vann og fra acetaldehyd ved påfølgende oksidasjon med luft. Ren eddiksyre produseres kommersielt ved en rekke forskjellige prosesser. Som fortynnede løsninger oppnås den fra alkohol ved "Quick-eddikprosessen". Mindre mengder oppnås fra de pyroligne syrevæskene som oppnås ved destruktiv destillasjon av hardt tre. Det er fremstilt syntetisk i høye utbytter ved oksidasjon av acetaldehyd og butan, og som reaksjonsprodukt av metanol og karbonmonoksid Eddik produseres av cider, druer (eller vin), sukrose, glukose eller malt ved suksessive alkohol- og eddikfermenteringer. I USA innebærer bruken av begrepet "eddik", uten kvalifiserende adjektiver, bare cidereddik. Selv om en 4 til 8% løsning av ren eddiksyre ville ha samme smaksegenskaper som cidereddik, kunne den ikke kvalifisere som en eddik, siden den ville mangle andre lett påvisbare komponenter som er karakteristiske for cidereddik. I Storbritannia er malteddik spesifisert. På det europeiske kontinentet er vineddik den vanligste varianten
Potensiell eksponering	Eddiksyre er mye brukt som et kjemisk råmateriale for produksjon av vinylplast, eddiksyreanhydrid, aceton, acetanilid, acetylklorid, etylalkohol, keten, metyletylketon, acetatestere og celluloseacetater. Det brukes også alene i fargestoff-, gummi-, farmasøytisk, matkonserverings-, tekstil- og vaskeriindustrien. Den brukes også; i produksjon av Paris grønt, hvitt bly, fargeskylling, fotografiske kjemikalier, flekkfjernere, insektmidler og plast.
Kreftfremkallende egenskaper	Eddiksyre er en svært svak tumorpromoter i en flertrinns musehudmodell for kjemisk karsinogenese, men var svært effektiv for å øke kreftutviklingen når den ble brukt under progresjonsfasen av modellen. SENCAR-hunnmus ble initiert med en topisk påføring av 7,12-dimetylbenzantracen og 2 uker senere ble de forfremmet med 12-O-tetradecanoylphorbol- 13-acetat, to ganger ukentlig i 16 uker. Topisk behandling med eddiksyre startet 4 uker senere (40 mg iseddik i 200 ml aceton, to ganger ukentlig) og fortsatte i 30 uker. Før behandling med eddiksyre hadde hver gruppe mus omtrent samme antall papillomer på eksponeringsstedet. Etter 30 ukers behandling hadde mus behandlet med eddiksyre en 55 % større omdannelse av hudpapillomer til karsinomer enn vehikelbehandlede mus. Selektiv cytotoksisitet til visse celler i papilloma og en kompenserende økning i celleproliferasjon ble ansett som den mest sannsynlige mekanismen.
Kilde	Tilstede i husholdningsavløp i konsentrasjoner fra 2,5 til 36 mg/L (sitert, Verschueren, 1983). En flytende svinegjødselprøve samlet fra et avfallsbasseng inneholdt eddiksyre i en konsentrasjon på 639,9 mg/L (Zahn et al., 1997). Eddiksyre ble identifisert som en bestanddel i en rekke kompostert organisk avfall. Påvisbare konsentrasjoner ble rapportert i 18 av 21 komposter ekstrahert med vann. Konsentrasjonene varierte fra 0,14 mmol/kg i en trebarbering + fjærfe storfegjødsel til 18,97 mmol/kg i fersk meieri gjødsel. Den generelle gjennomsnittskonsentrasjonen var 4,45 mmol/kg (Baziramakenga og Simard, 1998). Acetic acid was formed when acetaldehyde in the presence of oxygen was subjected to continuous irradiation (λ >2200?) ved romtemperatur (Johnston og Heicklen, 1964). Eddiksyre forekommer naturlig i mange plantearter, inkludert Merrill-blomster (Telosma cordata), der den ble påvist i en konsentrasjon på 2,61 0 ppm (Furukawa et al., 1993). I tillegg ble eddiksyre påvist i kakaofrø (1520 til 7100 ppm), selleri, blackwood, blåbærjuice (0,7 ppm), ananas, lakrisrøtter (2 ppm), druer (1500 til 2,000 ppm) , løkløk, havre, hestekastanjer, koriander, ginseng, paprika, linfrø (3105 til 3853 ppm), ambrette og sjokoladeranker (Duke, 1992). Identifisert som et oksidativt nedbrytningsprodukt i luftrommet til en brukt motorolje (10–30W) etter 4080 miles (Levermore et al., 2001).
Miljøskjebne	Biologisk.I nærheten av Wilmington, NC, ble organisk avfall som inneholdt eddiksyre (som representerer 52,6 % av totalt oppløst organisk karbon) injisert i en akvifer som inneholder saltvann til en dybde på omtrent 1,000 fot under bakken. Genereringen av gassformige komponenter (hydrogen, nitrogen, hydrogensulfid, karbondioksid og metan) antyder at eddiksyre og muligens andre avfallsbestanddeler ble anaerobt nedbrutt av mikroorganismer (Leenheer et al., 1976). Plante. Basert på data samlet inn i løpet av en 2-t fumigeringsperiode, var EC50-verdiene for alfalfa, soyabønner, hvete, tobakk og mais 7,8, 20,1, 23,3, 41,2 og 50,1 mg/m³(Thompson et al., 1979). Fotolytisk.En fotooksidasjonshalveringstid på 26,7 d var basert på en eksperimentelt bestemt hastighetskonstant på 6 x 10^-13cm³/molekyl?sek ved 25 grader for dampfasereaksjonen av eddiksyre med OH-radikaler i luft (Atkinson, 1985). I en vandig løsning ble hastighetskonstanten for reaksjonen av eddiksyre med OH-radikaler bestemt til å være 2,70 x 10^-17cm³/molekyl?sek (Dagaut et al., 1988). Kjemisk/fysisk.Ozonolyse av eddiksyre i destillert vann ved 25 grader ga glyoksylsyre som lett oksiderte til oksalsyre før den gjennomgikk ytterligere oksidasjon og produserte karbondioksid. Ozonolyse ledsaget av UV-bestråling forbedret fjerningen av eddiksyre (Kuo et al., 1977).
lagring	Eddiksyre bør kun brukes i områder fri for antennelseskilder, og mengder større enn 1 liter bør lagres i tett lukkede metallbeholdere i områder atskilt fra oksidasjonsmidler.
Frakt	UN2789 Eddiksyre, is- eller eddiksyreløsning, med 0,80 % syre, etter masse, fareklasse: 8; etiketter: 8-Etsende materiale, 3-brennbar væske. UN2790 eddiksyreløsning, ikke ,50 % men ikke ,80 % syre, etter masse, fareklasse: 8; etiketter: 8-Etsende materiale; eddiksyreløsning, med ,10 % og ,50 %, etter masse, fareklasse: 8; etiketter: 8-Etsende materiale
Rensemetoder	Vanlige urenheter er spor av acetaldehyd og andre oksiderbare stoffer og vann. (Iseddiksyre er veldig hygroskopisk. Tilstedeværelsen av {{0}}.1% vann senker m med 0.2o.) Rens den ved å tilsette litt eddiksyreanhydrid for å reagere med vann som er tilstede, varm den opp i 1 time til rett under kokepunktet i nærvær av 2g CrO3 per 100mL og destiller den deretter fraksjonert [Orton & Bradfield J Chem Soc 960 1924, Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927]. I stedet for CrO3, bruk 2-5 % (vekt/vekt) av KMnO4, og kok under tilbakeløp i 2-6timer. Spor av vann har blitt fjernet ved tilbakeløpskjøling med tetraacetyldiborat (fremstilt ved å varme opp 1 del borsyre med 5 deler (vekt/vekt) eddiksyreanhydrid ved 60o, avkjøling og filtrering etterfulgt av destillasjon [Eichelberger & La Mer J Am Chem Soc 55 3633 1933] Tilbakeløpskjøling med eddiksyreanhydrid i nærvær av 0,2 g % av 2-naftalensulfonsyre som katalysator er også brukt [Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927] tørkemidler inkluderer vannfri CuSO4 og kromtriacetat: P2O5 omdanner noe eddiksyre til anhydridet. Fjerning av vann ved destillasjon med tiofenfri *benzen eller med butylacetat er brukt [Birdwhistell & Griswold J Am Chem Soc 77 873 1955 ] En alternativ rensing bruker fraksjonert frysing [Beilstein 2 H 96, 2 IV 94.] Rask prosedyre: Tilsett 5 % eddiksyreanhydrid og 2 % CrO3.
Toksisitetsvurdering	Eddiksyre er tilstede i hele naturen som en normal metabolitt av både planter og dyr. Eddiksyre kan også frigjøres til miljøet i en rekke avfallsvann, i utslipp fra forbrenningsprosesser og i eksos fra bensin- og dieselmotorer. Hvis den slippes ut i luften, indikerer et damptrykk på 15,7 mmHg ved 25 grader at eddiksyre utelukkende bør eksistere som en damp i den omgivende atmosfæren. Dampfaseeddiksyre vil bli degradert i atmosfæren ved reaksjon med fotokjemisk produserte hydroksylradikaler; halveringstiden for denne reaksjonen i luft er beregnet til å være 22 dager. Fysisk fjerning av dampfase-eddiksyre fra atmosfæren skjer via våtavsetningsprosesser basert på blandbarheten til denne forbindelsen i vann. I acetatform er eddiksyre også påvist i atmosfærisk partikkelformig materiale. Hvis eddiksyre slippes ut i jord, forventes det å ha svært høy til moderat mobilitet basert på målte Koc-verdier, ved bruk av marine sedimenter nær kysten, fra 6,5 til 228. Ingen påvisbar sorpsjon ble målt for eddiksyre ved bruk av to forskjellige jordprøver og en innsjø sediment. Fordampning fra fuktige jordoverflater forventes ikke å være en viktig skjebneprosess basert på en målt Henrys lovkonstant på 1×10- 9 atmm3 mol-1. Fordampning fra tørre jordoverflater kan forekomme basert på damptrykket til denne forbindelsen. Biologisk nedbrytning i både jord og vann forventes å være rask; et stort antall biologiske screeningsstudier har bestemt at eddiksyre nedbrytes lett under både aerobe og anaerobe forhold. Fordampning fra vannoverflater forventes ikke å være en viktig skjebneprosess basert på dens målte Henrys lov-konstant. En estimert bakteriekoloniforsøk (BCF) på<1 suggests that the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low.
Inkompatibiliteter	Eddiksyre reagerer med alkaliske stoffer.
Avfallshåndtering	Løs opp eller bland materialet med et brennbart løsemiddel og brenn i en kjemisk forbrenningsovn utstyrt med etterbrenner og skrubber. Alle føderale, statlige og lokale miljøforskrifter må følges
Regulatorisk status	GRAS oppført. Godkjent som tilsetningsstoff i Europa. Inkludert i FDA Inactive Ingredients Database (injeksjoner, nasale, oftalmiske og orale preparater). Inkludert i parenterale og ikke-parenterale preparater lisensiert i Storbritannia.

Eddiksyrepreparater og råvarer

Råvarer

Ethanol-->Methanol-->Nitrogen-->Iodomethane-->Oxygen-->Activated carbon-->CARBON MONOXIDE-->Potassium dichromate-->Butyric Acid-->PETROLEUM ETHER-->PASSION FLOWER OIL-->Acetylene-->Acetaldehyde-->Mercury-->n-Butane-->Cobalt acetate-->(2S)-1-(3-Acetylthio-2-methyl-1-oxopropyl)-L-proline-->5-(Acetamido)-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide--> Manganese(II) acetate-->Blandet syre

Forberedelsesprodukter

Hydroxy silicone oil emulsion-->Dye-fixing agent G-->1H-INDAZOL-7-AMINE-->5-Nitrothiophene-2-carboxylic acid-->4-BROMOPHENYLUREA-->3-Amino-4-bromopyrazole-->3-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acid-->2,3-Dimethylpyridine-N-oxide-->N-(6-CHLORO-3-NITROPYRIDIN-2-YL)ACETAMIDE-->Ethyltriphenylphosphonium acetate-->2-ACETYLAMINO-5-BROMO-6-METHYLPYRIDINE-->ISOQUINOLINE N-OXIDE-->2-Amino-5-bromo-4-methylpyridine-->ETHYLENEDIAMINE DIACETATE-->Zirconium acetate-->Chromic acetate-->γ-L-glutamyl-1-naphthylamide-->6-NITROPIPERONAL-->Levothyroxine sodium-->DL-GLYCERALDEHYDE-->METHYL-(3-PHENYL-PROPYL)-AMINE-->6-Nitroindazole-->3,3-Bis(3-methyl-4-hydroxyphenyl)indoline-2-on-->2-Bromo-2′-hydroxyacetophenone-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->4-CHLORO-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-->7-Nitroindazole-->5-BROMO-2-HYDROXY-3-METHOXYBENZALDEHYDE-->3,5-Dibromosalicylic acid-->4,5-Dichloronaphthalene-1,8-dicarboxylic anhydride-->α-Bromocinnamaldehyde-->4-(DIMETHYLAMINO)PHENYL THIOCYANATE-->10-Nitroanthrone-->Ethyl trichloroacetate-->1,3-Dithiane-->Cellulose diacetate plastifier-->4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOIC ACID-->(1R,2R)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane L-tartrate-->Benzopinacole-->4-BROMOKATEKOL

Populære tags: eddiksyre, Kina eddiksyre produsenter, leverandører, fabrikk

Et par: nei

Neste: Fluotitansyre

Du kommer kanskje også til å like

Sende bookingforespørsel