| Beskrivelse |
Furfurylalkohol er en klar fargeløs organisk væske som har en furan substituert med en hydroksymetylgruppe. Det brukes først og fremst til syntese av furanharpikser som brukes i termoherdede polymermatrisekompositter, sementer, lim og belegg. Det spiller en viktig rolle i produksjonen av støpesandbindemiddel og har lenge vært brukt til å produsere kjerner og støpeformer for metallstøping. Andre bruksområder inkluderer som drivstoff og trebehandling. I industrien produseres det enten gjennom direkte reduksjon av furfural, eller gjennom disproporsjonering via Cannizaro-reaksjonen i NaOH-løsning. De grunnleggende råvarene for produksjonen er vegetabilske avfallsmaterialer som risskaller, sukkerrørbagasse, havreskaller eller maiskolber. |
| Referanser |
https://en.wikipedia.org/wiki/Furfuryl_alkohol
http://www.furan.com/furfuryl_alcohol_applications.html |
| Beskrivelse |
Furfural alkohol er en fargeløs til ravgul væske som mørkner ved eksponering for lys. Den har en svak, brennende lukt. Molekylvekt=98.11; Egenvekt Furfurylalkohol 1371(H2O:1)=1.13; Kokepunkt: 171 grader ; Smeltepunkt: 215 grader; Damptrykk=6 mmHg ved 25 grader ; Flammepunkt =65 grad (cc); 75 grader (oc); Selvantennelsestemperatur=491 grad .Eksplosive grenser: LEL=1,8 %; UEL=16,3 %. Fareidentifikasjon (basert på NFPA-704 M Rating System): Helse 1, Brennbarhet 2, Reaktivitet 1. Løselig i vann. |
| Kjemiske egenskaper |
klar gul væske |
| Kjemiske egenskaper |
Furfural alkohol er en fargeløs til ravgul væske som mørkner ved eksponering for lys. Den har en svak, brennende lukt. |
| Kjemiske egenskaper |
Furfurylalkohol har en veldig mild, varm, oljeaktig, "brent" lukt og en kokt sukkersmak. |
| Fysiske egenskaper |
Klar, fargeløs til blekgul væske med en irriterende lukt. Mørkes til gulbrun ved eksponering for luft. En deteksjonsluktterskelkonsentrasjon på 32 mg/m3(8.0 ppmv) ble bestemt av Jacobson et al. (1958). |
| Hendelse |
Rapportert funnet i brente mandler, kokt eple, eplejuice, stekt bygg, bønner, bifffett, hermetisk gryterett, øl, konjakk, hvitt brød, kakao, kakaobønne, brent kaffe, stekt flberts, honning, oppvarmet skummet melk, tørket sopp , stekt løk, gul pasjonsfrukt, ristede peanøtter, ananas, popcorn, potetgull, brente sesamfrø, oster, melk, kjøtt, drueviner, konjakk, whisky, soyaprodukter, kokosnøtt, maisolje, reker, muslinger og andre kilder |
| Bruker |
Fargeløs væske som blir mørk i luften |
| Bruker |
Furfurylalkohol er oppnådd ved gjærreduksjon av furfural. Furfurylalkohol brukes som løsemiddel og i produksjon av fuktemidler, harpikser. |
| Bruker |
Løsemiddel; produksjon av fuktemidler, harpiks. |
| Definisjon |
ChEBI: Et medlem av klassen furaner som bærer en hydroksymetylsubstituent i 2-posisjonen. |
| Forberedelse |
Vanligvis tilberedt av furfural som er oppnådd ved bearbeiding av maiskolber; olje oppnådd ved dampdestillasjon av brent kaffebønnemel består av 50 % furfurylalkohol; fremstilt industrielt ved katalytisk reduksjon av furfural ved bruk av nikkel- og Cu-CrO-katalysatorer. |
| Aromaterskelverdier |
Deteksjon: 1 til 2 ppm. |
| Smaksterskelverdier |
Smaksegenskaper ved 50 ppm: brent, søt, karamellaktig og brun. |
| Syntesereferanse(r) |
Synthesis, s. 246, 1977
Tetrahedron Letters, 33, s. 5417, 1992GJØR JEG: 10.1016/S0040-4039(00)79109-X |
| Generell beskrivelse |
En klar fargeløs væske. Flammepunkt 167 grader F. Kokepunkt 171 grader F. Tettere enn vann. Kontakt kan irritere hud, øyne og slimhinner. Kan være giftig ved svelging og hudkontakt og moderat giftig ved innånding. |
| Luft- og vannreaksjoner |
Lite løselig i vann. |
| Fare |
Kan reagere eksplosivt med mineralsyrer og enkelte organiske syrer. Giftig ved innånding og absorpsjon av huden. Godkjent for matvarer. Giftig ved absorpsjon av huden. |
| Helsefare |
Innånding forårsaker hodepine, kvalme og irritasjon i nese og svelg. Damp irriterer øynene; væske forårsaker betennelse og uklarhet i hornhinnen. Hudkontakt med væske forårsaker tørrhet og irritasjon. Svelging forårsaker hodepine, kvalme og irritasjon i munn og mage. |
| Brannfarlig |
Brennbart materiale: kan brenne, men antennes ikke lett. Ved oppvarming kan damper danne eksplosive blandinger med luft: innendørs, utendørs og eksplosjonsfare i kloakk. Kontakt med metaller kan utvikle brennbar hydrogengass. Beholdere kan eksplodere ved oppvarming. Avrenning kan forurense vannveier. Stoffet kan transporteres i smeltet form. |
| Kjemisk reaktivitet |
Reaktivitet med vann Ingen reaksjon; Reaktivitet med vanlige materialer: Ingen reaksjoner; Stabilitet under transport: Produktet mørkner og danner vannuløselig materiale ved eksponering for luft eller syrer. Denne reaksjonen akselereres ved forhøyede temperaturer; Nøytraliserende midler for syrer og kaustiske stoffer: Ikke relevant; Polymerisasjon: Ikke relevant; Polymerisasjonshemmer: Ikke relevant. |
| Biokjemiske/fysiologiske handlinger |
Smak på 20-40ppm |
| Sikkerhetsprofil |
Gift ved svelging, hudkontakt og subkutane veier. Moderat giftig ved innånding og intraperitoneal. Mutasjonsdata rapportert. En øyeirriterende. Brannfarlig når den utsettes for varme eller flamme; kan reagere med oksiderende materialer. Moderat eksplosjonsfare når den utsettes for varme eller flamme. Reagerer voldsomt med syrer (f.eks. maursyre, cyanoeddiksyre + varme). Antenner ved kontakt med 85 % hydrogenperoksid. For å bekjempe brann, bruk alkoholskum, CO2, tørrkjemikalier. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den skarp røyk og røyk. |
| Potensiell eksponering |
Brukes som startmonomer i produksjonen av furanharpikser og brukes til å produsere tetrahydrofurfuralalkohol (THFA). |
| Førstehjelp |
Hvis dette kjemikaliet kommer inn i øynene, fjern eventuelle kontaktlinser med en gang og skyll umiddelbart i minst 15 minutter, og løft av og til øvre og nedre lokk. Oppsøk lege umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet kommer i kontakt med huden, fjern forurensede klær og vask umiddelbart med såpe og vann. Oppsøk lege umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet har blitt inhalert, fjern det fra eksponeringen, begynn redningspusting (ved bruk av universelle forholdsregler, inkludert gjenopplivningsmaske) hvis pusten har stoppet og HLR hvis hjertehandlingen har stoppet. Overfør umiddelbart til et medisinsk anlegg. Når dette kjemikaliet har blitt svelget, kontakt lege. Gi store mengder vann og fremkall brekninger. Ikke få en bevisstløs person til å kaste opp. |
| Kreftfremkallende egenskaper |
NTP gjennomførte en {{0}}års inhalasjonsstudie på furfurylalkohol. F344-rotter og B6C3F1-mus ble eksponert for 0, 2, 8 eller 32 ppm furfurylalkohol i 6 timer/dag, 5 dager/uke. Alle rotter eksponert for 32 ppm døde innen uke 99; overlevelsen til alle andre dyr var lik kontrolldyrene. Det var økt forekomst av nasale svulster hos hannrotter og økt forekomst av nyretubulisvulster hos hannmus. Økt forekomst av ikke-neoplastiske lesjoner i nesen og økt alvorlighetsgrad av nefropati ble observert hos hann- og hunnrotter og hannmus. Ikke-neoplastiske lesjoner av nese- og hornhinnedegenerasjon oppstod hos hunnmus. |
| Kilde |
Furfuryl forekommer naturlig i ryllik, lakris, sesamfrø, nellikblomster og teblader (Duke, 1992). Også påvist i fatlagrede røde, hvite og modellviner. Konsentrasjonene varierte fra 3,5 mg/L i hvitvin etter 55 ukers aldring til 9,6 mg/L etter 11 ukers aldring (Spillman et al., 1998). Identifisert som en av 140 flyktige bestanddeler i brukte soyaoljer samlet fra et prosessanlegg som stekte ulike biff-, kylling- og kalvekjøttprodukter (Takeoka et al., 1996). |
| Miljøskjebne |
Biologisk.I aktivert slampodestoff, etter en {{0}}d tilpasningsperiode, ble 97,3 % COD-fjerning oppnådd. Gjennomsnittlig hastighet for biologisk nedbrytning var 41,0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).
Kjemisk/fysisk.Kan lett resineres av syrer (Windholz et al., 1983). Furfurylalkohol vil ikke hydrolysere fordi den ikke har noen hydrolyserbar funksjonell gruppe.
I fatlagrede røde, hvite og modellviner avtok naturlig forekommende furfurylalkohol i konsentrasjon med tiden. I rødvin ble furfuryletyleter identifisert som et nedbrytningsprodukt etter 55 ukers lagring. Gjennomsnittlig prosentvis reduksjon av furfurylalkohol var 73 % (Spillman et al., 1998). |
| Oppbevaring |
Fargekode-blå: Helsefare/Gift: Oppbevares på et sikkert giftsted. Før du arbeider med dette kjemikaliet bør du få opplæring i riktig håndtering og oppbevaring. Metallbeholdere som involverer overføring av =liter eller mer av etylacetat, bør jordes og limes. Trommelen må være utstyrt med selvlukkende ventiler, trykkvakuumventiler og flammestoppere. Bruk kun gnistfrie verktøy og utstyr, spesielt når du åpner og lukker beholdere med etylacetat. Oppbevares i beholdere som er riktig merket med helsefareinformasjon og trygge håndteringsprosedyrer. Uansett hvor etylacetat brukes, håndteres, produseres eller lagres, bruk eksplosjonssikkert elektrisk utstyr og tilbehør. Furfurylalkohol må oppbevares for å unngå kontakt med sterke oksidasjonsmidler (som klor, brom og fluor) og eventuell syre, siden det oppstår voldsomme reaksjoner. Oppbevares i tett lukkede beholdere på et kjølig, godt ventilert område vekk fra varme. Antennelseskilder, slik som røyking og åpen ild, er forbudt der furfurylalkohol brukes, håndteres eller lagres på en måte som kan skape en potensiell brann- eller eksplosjonsfare. Uansett hvor furfurylalkohol brukes, håndteres, produseres eller lagres, bruk eksplosjonssikkert elektrisk utstyr og tilbehør. |
| Shipping |
UN2874 Furfurylalkohol, fareklasse: 6.1; Etiketter: 6.1-Giftige materialer. |
| Rensemetoder |
Destiller det under redusert trykk for å fjerne tjæreholdig materiale, rist med vandig NaHC03, tørk det med Na2SO4 og fraksjonert destiller det under redusert trykk fra Na2CO3. Den kan tørkes ytterligere ved risting med Linde 5A molekylsikter. [Beilstein 17/3 V 338.] |
| Inkompatibiliteter |
Uforenlig med oksidasjonsmidler (klorater, nitrater, peroksider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor, etc.); kontakt kan forårsake brann eller eksplosjoner. Holdes unna alkaliske materialer, sterke baser, sterke syrer, oksosyrer, epoksider. Kontakt med syrer kan forårsake polymerisering. Sterk reaksjon med oksidasjonsmidler. Uforenlig med jordalkalimetaller og alkalimetaller; sterke etsende stoffer; alifatiske aminer; isocyanater, acetaldehyd, benzoylperoksid; kromsyre, kromtrioksid; cyanoeddiksyre; dialkylsinker, dikloroksid; etylenoksid; hydrogen per oksid; isopropylklorkarbonat; litiumtetrahydroaluminat; salpetersyre; nitrogendioksid; pentafluorguanidin, fosforpentasulfid; mandarin olje; trietylaluminium, trii sobutylaluminium. Angriper noe plast, belegg og gummi. |
| Avfallshåndtering |
Forbrenning i blanding med et mer brennbart løsemiddel. |
