produkt introduksjon
| N,N-Diisopropylethylamine Grunnleggende informasjon |
| Beskrivelse Stabilitet og reaktivitet Applikasjoner |
| Produktnavn: | N,N-diisopropyletylamin |
| Synonymer: | 3-METHYL-1-BUTIN-3-OL;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMIN (ATOFINA EDIPA;N N-DIISOPROPYLETHYLAMIN (ATOFINA ED&;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE REAGENTPLUS(& SOON-ETHYLAMINE, ~SOLUTIONPROPYLETHYLAMINE) 2 M;N,N-DIISOPROPYLETYLAMIN, BIOTECH GRADE SOLVENT, 99,5%;N-ETYLDIISOPROPYLAMINE, 4X25 ML HETTEglass;N,N-Di-#niso-propyletylamin |
| CAS: | 7087-68-5 |
| MF: | C8H19N |
| MW: | 129.24 |
| EINECS: | 230-392-0 |
| Produkt kategorier: | ACS og reagensklasse løsemidler;kombinatorisk kjemi;andre reagenser;syntetisk organisk kjemi;kjemi;konstruksjon;påvisning av aminer for primære aminer (for påvisning av fri amin på harpiksen);ravglassflasker;essensielle kjemikalier;uorganiske salter;reagens pluss; ReagentPlus;ReagentPlus Solvent Grade Products;Research Essentials;Solutions and Reagents;Solvent Bottles;Solvent by Application;Solvent Packaging Options;Solvents;bc0001;7087-68-5 |
| Mol fil: | 7087-68-5.mol |
 |
|
| N,N-Diisopropylethylamine Kjemiske egenskaper |
| Smeltepunkt | <-50 °C (lit.) |
| Kokepunkt | 127 grader (opplyst) |
| tetthet | 0.742 g/ml ved 25 grader (lit.) |
| damptrykk | 31 mmHg (37,7 grader) |
| brytningsindeks | n20/D 1.457 |
| Fp | 6 grader |
| lagringstemp. | Lagre under +30 grader. |
| løselighet | blandbare |
| form | Væske |
| pka | 10.98±0.28(anslått) |
| Egenvekt | 0.755 (20/4 grader) |
| farge | APHA:<20 |
| PH | 12,3 (H2O, 20 grader) (som en emulsjon) |
| eksplosjonsgrense | 0.7-6.3%(V) |
| Vannløselighet | blandbare |
| BRN | 605301 |
| Stabilitet: | Flyktige |
| InChIKey | JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.8 ved 22,5 grader |
| CAS-databasereferanse | 7087-68-5(CAS DataBase Reference) |
| NIST kjemireferanse | (i-C3H7)2(C2H5)N(7087-68-5) |
| EPA stoffregistersystem | 2-Propanamin, N-etyl-N-(1-metyletyl)- (7087-68-5) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | C,F,T |
| Risikoerklæringer | 11-22-34-52/53-20/21/22-10-41-37/38-20/22-36/37/38-61 |
| Sikkerhetserklæringer | 26-36/37/39-45-61-16-27-60-23-9-53 |
| RIDADR | FN 2734 8/PG 2 |
| WGK Tyskland | 2 |
| F | 9-34 |
| Selvantennelsestemperatur | 240 grader |
| Merknad om fare | Meget brannfarlig/etsende/skadelig |
| TSCA | Ja |
| Fareklasse | 3 |
| Pakkegruppe | II |
| HS kode | 29211980 |
| Giftighet | LD50 oralt hos kanin: > 200 - 500 mg/kg |
| HMS-datablad informasjon |
| Forsørger | Språk |
|---|---|
| Huenigs base | Engelsk |
| SigmaAldrich | Engelsk |
| ACROS | Engelsk |
| ALFA | Engelsk |
| N,N-diisopropyletylamin bruk og syntese |
| Beskrivelse | N,N-Diisopropylethylamine er også kjent som Hunigs base og forkortet som DIPEA eller DIEA. Det er et sterisk hindret amin og en organisk forbindelse. Den fargeløse væsken ble oppkalt som Hungs base etter Siegfried Hunig, en tysk kjemiker. Det er bemerkelsesverdig at forbindelsen er kommersielt tilgjengelig. I organisk kjemi brukes N,N-Diisopropyletylamin som base. Siden nitrogensenteret er isolert av en etylgruppe og de to isopropylgruppene, kan det binde seg til protoner. Forbindelsen er derfor en base som ligner på 2,2,6,6-tetrametylpiperidin, men en dårlig nukleofil, en blanding av egenskaper som gjør den verdifull som et organisk reagens. |
| Stabilitet og reaktivitet | DIPEA utviser voldsom reaksjon samt brennbarhet med nitrater, oksidasjonsmidler og peroksider. Det kan også reagere veldig eksotermt og mulighet for spytting med halogener og sterke syrer. I et alkalisk miljø vil forbindelsen sannsynligvis reagere voldsomt. I tillegg kan forbindelsen danne giftige produkter som n-nitrosaminer når den kombineres med salpetersyre samt oksygen, nitroserende midler og nitrater. Under normale forhold (temperatur og trykk) er DIPEA meget stabil. Imidlertid er det løselig i de fleste organiske løsemidler. |
| applikasjoner | N,N-diisopropyletylamin brukes som en base i den palladium(0)-katalyserte alkoksykarbonyleringen av både allylacetater og fosfater. Det brukes som en nøytralisator av den produserte fosforsyren. Spesielt kan alkylesteren ikke produseres uten DIPEA. Når det kombineres med boryltriflater, brukes N,N-diisopropyletylamin i enolatsyntesen av ketoner for bruk i dirigerte kryss-adolreaksjoner. DIPEA brukes som en protonfjerner i organisk syntese. Siden forbindelsen er et sterisk hindret amin, mangler den kvaternisering; Derfor er det et perfekt valg av en base for bruk med ekstremt reaktive alkyleringsmidler. DIPEA er spesielt nyttig som en base i beskyttelsen av alkoholer som substituerte etere innen beskyttelsesgruppekjemi. I syntesen av peptider brukes forbindelsen også i koblingen av aminosyrer. Den steriske naturen og basiciteten til DIPEA under koblingsreaksjonen påvirker graden av racemisering. |
| Kjemiske egenskaper | Diisopropyletylamin (DIPEA) er en klar, fargeløs til lysegul væske, uløselig i vann og lett løselig i aceton og andre organiske løsemidler. |
| Bruker | N,N-diisopropyletylamin brukes som base i organiske reaksjoner. Brukes til fremstilling av (-)Gambierol, et marint polysyklisk etertoksin. Det brukes også i syntesen av potente hemmere av menneskelig hjernememapsin, en nøkkeleffektor i utviklingen av Alzheimers sykdom. |
| applikasjon | N,N-Diisopropyletylamin er et viktig plantevernmiddel og farmasøytisk mellomprodukt, som kan brukes til å syntetisere anestetika og herbicider, og kan også brukes som et sterisk hindret amin for å delta i forskjellige katalytiske reaksjoner. |
| Forberedelse | N,N-diisopropyletylamin brukes som en ikke-nukleofil base i organisk syntese. Det fremstilles ved alkylering av diisopropylamin med dietylsulfat. DIPEA kan deretter renses gjennom destillasjon fra kaliumhydroksid om nødvendig. |
| Definisjon | ChEBI: N,N-Diisopropyletylamin (DIPEA) er en tertiær aminoforbindelse. |
| Generell beskrivelse | N- Etyldiisopropylamin (EDIA) reagerer med monoaktiverte Michael-akseptorer for å gi symmetriske sulfoner. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne | Meget brannfarlig |
| Rensemetoder | Destiller aminet fra ninhydrin, deretter fra KOH [Dryland & Sheppard, J Chem Soc, Faraday Trans 1 125 1986]. Det er en sterk base og bør lagres i fravær av karbondioksid. [Hünig & Kiessel Chem Ber 91 380, 387 1958, Wotiz et al. J Org Chem 24 1202 1959, Beilstein 4 IV 551.] |
| N,N-Diisopropylethylamine Preparation Products and Råvarer |
| Forberedelsesprodukter | (11AR)-(+)-10,11,12,13-TETRAHYDRODIINDENO[7,1-DE:1',7'-FG][1,3,2]DIOXAPHOSPHOCIN-5-DIMETHYLAMINE-->3-HYDROXYMETHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->2-Ethylpiperazine-->3-(5-METHYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZALDEHYDE-->1-Boc-Azetidine-3-yl-methanol-->BAPTA, TETRASODIUM SALT-->BAPTA-->3-Azetidinecarboxylic acid-->2-(TRIFLUOROMETHYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE-->4,5-Diaminopyrimidine-->3-(N-Boc-aminomethyl)azetidine-->1-Boc-3-(Aminomethyl)azetidine-->2-(PIPERAZIN-1-YL)-ACETIC ACID N-(2-PHENYLETHYL)-AMIDE-->1-Boc-3-Cyanoazetidine-->TERT-BUTYL N-(BENZYLOXY)CARBAMATE-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]BENZALDEHYDE-->(R)-4-Boc-Piperazine-3-carboxylic acid-->5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one-->6-CHLORO-5-NITROPYRIMIDIN-4-AMINE-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 3-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 5-NITRO-2-FUROATE-->5-Amino-4,6-dichloropyrimidine-->4,6-Dichloro-5-nitropyrimidine-->4-(3-BROMOPHENYL)MORPHOLINE-->Faropenem sodium hemipentahydrate-->5-AMINO-6-CHLORO-PYRIMIDIN-4-OL-->4-AMINO-6-CHLOROPYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-CHLORO-6-HYDRAZINO-PYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-ETHYNYLANILINE-->3-Bromo-2-methoxy-propene-->PIPERAZINE-1,4-DICARBOXYLIC ACID TERT-BUTYLESTER METYL ESTER |
Populære tags: n,n-diisopropyletylamin, Kina n,n-diisopropyletylamin produsenter, leverandører, fabrikk
Et par: 2-Aminoetyldiisopropylamin
Du kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel
