produkt introduksjon
| Trimetoksymetan Grunnleggende informasjon |
| Produktnavn: | Trimetoksymetan |
| Synonymer: | ortoformsyremetylester;Trimetylortoformiat;TRIMETYLORTOFORMAT, VANHYDRØST, 99,8 %;Trimetylortoformiat(Tmof);trimetylortoformiat, 98+%;METHYLFORMIAT-ORTHO;Trimetylortoformiat;TRIMETY5%METYL9. |
| CAS: | 149-73-5 |
| MF: | C4H10O3 |
| MW: | 106.12 |
| EINECS: | 205-745-7 |
| Produkt kategorier: | Organisk syntese; rettkjedede forbindelser; ortoestere;149-73-5 |
| Mol fil: | 149-73-5.mol |
 |
|
| Trimetoksymetan Kjemiske egenskaper |
| Smeltepunkt | -53 grad |
| Kokepunkt | 101-102 grad (opplyst) |
| tetthet | 0.97 g/ml ved 25 grader (lit.) |
| damptetthet | 3,67 (mot luft) |
| damptrykk | 23,5 mm Hg (20 grader) |
| brytningsindeks | n20/D 1.379 (lit.) |
| Fp | 60 grader F |
| lagringstemp. | Lagre under +30 grader. |
| løselighet | Blandbar med eter, alkohol og benzen. |
| form | Væske |
| farge | Klar fargeløs |
| eksplosjonsgrense | 1.4-44.6%(V) |
| Vannløselighet | 10 g/L (hydrolyse) |
| Følsom | Fuktighetssensitiv |
| Merck | 14,6884 |
| BRN | 969215 |
| InChIKey | PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.03-0.09 ved 20 grader |
| CAS-databasereferanse | 149-73-5(CAS DataBase Reference) |
| NIST kjemireferanse | Metan, trimetoksy-(149-73-5) |
| EPA stoffregistersystem | Trimetoksymetan (149-73-5) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | F,Xi |
| Risikoerklæringer | 11-36 |
| Sikkerhetserklæringer | 9-16-26-29 |
| RIDADR | FN 3272 3/PG 2 |
| WGK Tyskland | 1 |
| RTECS | RM6650000 |
| Selvantennelsestemperatur | 255 grader |
| TSCA | Ja |
| Fareklasse | 3 |
| Pakkegruppe | II |
| HS kode | 29159080 |
| Data om farlige stoffer | 149-73-5(data om farlige stoffer) |
| Giftighet | LD50 oralt hos kanin: 3130 mg/kg |
| HMS-datablad informasjon |
| Forsørger | Språk |
|---|---|
| Metylortoformiat | Engelsk |
| SigmaAldrich | Engelsk |
| ACROS | Engelsk |
| ALFA | Engelsk |
| Trimetoksymetan bruk og syntese |
| Beskrivelse | Trimetylortoformiat er et effektivt løsningsmiddel for thallium(III)-nitratmedierte oksidasjoner. Den gjennomgår en syrekatalysert reaksjon med 6-(ND-ribitylanilino) uraciler for å danne 8-demetyl-8-hydroksy-5-deazariboflaviner. |
| Kjemiske egenskaper | Fargeløs væske |
| Bruker | Trimetylortoformiat brukes som en beskyttende gruppe for aldehyder i organisk syntese, som et tilsetningsstoff i polyuretanbelegg og som et dehydreringsmiddel ved fremstilling av overflatemodifiserte kolloidale silikananopartikler. Det brukes også som et kjemisk mellomprodukt i fremstillingen av vitamin B1 og sulfa-medisiner. Det fungerer som et effektivt løsningsmiddel for thallium(III) nitrat-medierte oksidasjoner. Dessuten. Det brukes til syntese av kromon fra keto-hydroksynaftol i nærvær av trimetylamin. |
| Bruker | Trimethyl Orthoformate er den enkleste ortoesteren. Brukes i organisk syntese som et reagens for å introdusere en beskyttende gruppe for aldehyder og i dannelsen av metoksymetylengrupper og heterosykliske ringsystemer. |
| Bruker | Trimetylortoformiat kan brukes: Å omdanne sulfonsyrer til metylestere. Å konvertere 2-acylcykloheksanoner til de tilsvarende acetalderivatene. For å mediere Pinacol-reaksjon av forskjellige 1,2-dioler med tinn(IV)klorid uten dannelse av vann. For å syntetisere 1-substituert-1H-1,2,3,4-tetrazoler via en tre-komponent kondensasjon med amin og natriumazid katalysert av indiumtriflat under løsemiddelfrie forhold. ForN-metylering av aminer i nærvær av svovelsyre. |
| applikasjon | Trimetylortoformiat ble brukt som dehydreringsmiddel i fremstillingen av overflatemodifiserte kolloidale silikananopartikler. MOM-beskyttelse av dioler ved bruk av trimetylortoformiat N-formylering av aminosyreestere |
| Generell beskrivelse | Trimetylortoformiat er et effektivt løsningsmiddel for thallium(III)-nitratmedierte oksidasjoner. Den gjennomgår en syrekatalysert reaksjon med 6-(N-D-ribitylanilino) uraciler for å danne 8-demetyl-8-hydroksy-5-deazariboflaviner. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne | Meget brannfarlig |
| Sikkerhetsprofil | En hud- og øyeirriterende. En svært farlig brannfare når den utsettes for varme eller flamme; kan reagere med oksiderende materialer. Farlig å forberede. For å bekjempe brann, bruk CO2, tåke, dis. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den skarp røyk og irriterende røyk. Se også ESTERE. |
| Syntese | Trimetylortoformiat fremstilles i industriell skala ved metanolyse av hydrogencyanid: HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3 Trimetylortoformiat kan også fremstilles fra reaksjonen mellom kloroform og natriummetoksid, et eksempel på Williamson-etersyntesen. |
| Forholdsregler | Fuktighetsfølsom. Hold beholderen tett lukket på et tørt og godt ventilert sted. Uforenlig med syrer og sterke oksidasjonsmidler. |
| Referanser | Beskyttelse for hydroksylgruppen, inkludert 1,2- og 1,3-dioler PGM Wuts, i Greene's Protective Groups in Organic Synthesis, 5. utgave, utg. av PGM Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, kap. 2, 17. En enkel prosedyre for syntese av N-formylaminosyreestere T. Chancellor, C. Morton, Synthesis 1994, 10, 1023. |
| Trimethoxymethane Preparation Produkter og råvarer |
| Råvarer | Sodium hydroxide-->Sodium-->Kloroform |
| Forberedelsesprodukter | N-METHYL-P-ANISIDINE-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE-->5,6-DIHYDRO-4-METHOXY-2H-PYRAN-->4,7-DIMETHOXY-1,10-PHENANTHROLINE, 97%-->4-TRIFLUOROMETHYL-N-METHYLANILINE 97-->3-METHOXY-N-METHYLANILINE-->6-bromoquinolin-4(3H)-one-->Pipemidic acid-->Methyl trifluoroacetate-->Methyl methanesulfonate-->Tetramethoxyethylene-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->Bromoform-->THEBAINE-->2-Methylundecanal dimethylacetal-->(-)-Dimethyl D-tartrate-->P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL-->6,7-DIHYDRO-2-PHENYL-5H-PYRROLO[2,1-C]-1,2,4-TRIAZOLIUM CHLORIDE-->GRUNNLEGGENDE RØD 12 |
Populære tags: trimetoksymetan, Kina trimetoksymetan produsenter, leverandører, fabrikk
Et par: Trietyl ortoformiat
Du kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel
