4-Akryloylmorfolin

4-Akryloylmorfolin

produkt introduksjon

4-Akryloylmorfolin Grunnleggende informasjon
Produktnavn: 4-Akryloylmorfolin
Synonymer: AKRYLOYLMORFOLINE;4-AKRYLOYLMORFOLIN;N-AKRYLOYLMORFOLINE;4-(1-okso-2-propenyl)-morfolin;N-akrolylmorfolin;N-akrylmorfolin; }}Akryloylmorfolin (stabilisert med MEHQ)
CAS: 5117-12-4
MF: C7H11NO2
MW: 141.17
EINECS: 418-140-1
Produkt kategorier: akrylat; akrylmonomerer;monomerer
Mol fil: 5117-12-4.mol
4-Acryloylmorpholine Structure
 
4-Akryloylmorfolin kjemiske egenskaper
Smeltepunkt -35 grader (opplyst)
Kokepunkt 158 grader 50 mm
tetthet 1,122 g/ml ved 25 grader (lit.)
damptrykk 1.03-1.64Pa ved 25-29.9 grader
brytningsindeks n20/D 1.512 (lit.)
Fp >230 grader F
lagringstemp. 2-8 grad
løselighet Løselig i vann
pka {{0}}.08±0.20(anslått)
form Væske
farge Fargeløs til gul
Vannløselighet 1000g/L ved 20 grader
Følsom Lyssensitiv
BRN 119302
InChIKey XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N
LogP -0.46 ved 20.5-21 grad
CAS-databasereferanse 5117-12-4(CAS DataBase Reference)
NIST kjemireferanse N-akryloylmorfolin(5117-12-4)
EPA stoffregistersystem Morfolin, 4-(1-okso-2-propenyl)- (5117-12-4)
 
Sikkerhetsinformasjon
Farekoder Xn
Risikoerklæringer 22-41-43-48/22
Sikkerhetserklæringer 23-26-36/37/39
WGK Tyskland 2
TSCA Ja
HS kode 29349990
 
HMS-datablad informasjon
Forsørger Språk
SigmaAldrich Engelsk
ALFA Engelsk
 
4-Akryloylmorfolinbruk og syntese
Kjemiske egenskaper 4-Akryloylmorfolin har et smeltepunkt på ?35 grader og er klar væske ved romtemperatur. Ved 25 grader har den en tetthet på 1,122 g/ml. Den må lagres ved 2-8 grader .
Bruker 4-Akryloylmorfolin brukes i lim, UV-herdbare harpikser, industrielle malinger, UV-trykkblekk, oljegjenvinningspolymer, medisinske og råvarekjemikalier.
Reaksjoner Ved å bruke koboltkatalyse fremmer dietylsink konjugatreduksjonen av 4-akryloylmorfolin for å produsere det tilsvarende etylsinkenolatet, som reagerer med N-tosyl aldiminer for å gi -aminoamider[1].
4-Acryloylmorpholine reaction
Brennbarhet og eksplosjonsevne Ikke brennbar
Syntese En løsning av {{0}},04 mol av det tilsvarende amin i 20 ml vannfri metylenklorid ble sakte tilsatt ved 0-5??C til 0,02 mol akryloylklorid i 20 ml vannfri metylen klorid. Blandingen ble omrørt i 3 timer ved romtemperatur i en inert atmosfære, og bunnfallet ble filtrert fra og vasket med metylenklorid (2 x 10 ml). Det organiske laget ble vasket i rekkefølge med 5 ml vann og 5 ml av en mettet løsning av NaHC03 og tørket over Na2S04, løsningsmidlet ble fjernet under redusert trykk, og resten ble renset ved kolonnekromatografi på silikagel ved bruk av heksan-etylacetat (5 : 1 til 1 : 1) som elueringsmiddel. 4-Akryloylmorfolin, utbytte 1,78 g (63 %). IR-spektrum, |í, cm-1: 2857, 1647, 1612, 1439, 1263, 1238, 1115, 1038, 953. 1H NMR-spektrum, |?, ppm: 3.51-3,73 m (8H, NCH2CH2O), 5,72 dd (1H, 3-Hcis, 3J=10,6, 2J=1,9 Hz), 6,29 dd (1H, 3-Htrans, 3J=16,7, 2J=1,9 Hz), 6,57 dd (1H, 2-H, J=16,7, 10,6 Hz). 13C NMR-spektrum, βC, ppm: 41,74 og 45,66 (CH2N), 66,22 (CH20), 126,64 (C2), 127,69 (C3), 164,92 (Cl). Massespektrum, m/z (Irel, %): 141 (36) [M]+, 140 (12), 126 (58), 112 (22), 111 (15), 110 (15), 109 (12) , 98 (10), 96 (26), 86 (72), 83 (13), 70 (14), 68 (14), 57 (17), 56 (86), 55 (100), 42 (23).Synthesis_5117-12-4Fig. Syntesemetoden 2 av 4-Akryloylmorfolin
Referanser [1] PRIETO O, LAM H W. Kobolt-katalyserte reduktive Mannich-reaksjoner av 4-akryloylmorfolin med N-tosyl aldiminer??[J]. Organic & Biomolecular Chemistry, 2007. DOI:10.1039/B715839D.

Populære tags: 4-akryloylmorfolin, Kina 4-akryloylmorfolin produsenter, leverandører, fabrikk

Neste: nei

Du kommer kanskje også til å like

(0/10)

clearall