Produkter

Hjem / Produkter/ Organisk kjemi / Hydrokarboner og derivater

Syklopentan

produkt introduksjon

Cyclopentane Grunnleggende informasjon

Fysiske og kjemiske egenskaper Sykloalkan Farlig situasjon Skadelige effekter og symptomer på forgiftning Beskyttelsestiltak Medisinsk behandling Transportkrav Brannslukningsmiddel Anbefalte metoder for avfallshåndtering Kjemiske egenskaper Bruker Produksjonsmetode Farer og sikkerhetsinformasjon

Produktnavn:	Syklopentan
Synonymer:	CYCLOPENTANE;Cyclopentan;PENTAMETHYLENE;CYCLOPENTANE, TECHNICALCYCLOPENTANE, TECHNICALCYCLOPENTANE, TECHNICAL;cyclopentan B&J brand 4 L;Cyclopentane, 98%, extra ren;CYCLOPENTANE REFERENCE-SubSTANCE,
CAS:	287-92-3
MF:	C5H10
MW:	70.13
EINECS:	206-016-6
Produktkategorier:	Alpha Sort;C;CAalphabetic;Chemical Class;CO - CZChemical Class;Hydrokarboner;Løsningsmidler - HPLC;Analytiske Reagenser;Kromatografi/CE-reagenser;Vannfrie LøsemidlerLøsemidler;Løsemiddelflasker;Løsningsmidler;RyttigeAnalytiske standarder;Flyktige Mellomvolatile/Ormakeutiske;Ormakeutiske;Ormakeutiske; Organiske kjemikalier; sikker/forsegling? Flasker;Reagenskvalitetsløsningsmidler;Reagensløsningsmidler;ravglassflasker;CHROMASOLV for HPLCsolvents;CHROMASOLV løsningsmidler (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) HPLC-klasse løsningsmidler;ReagentPlus(R) løsningsmiddelkvalitetsprodukter;ReagentPlus(R)Solvents(R)Solvents; Løsningsmidler av reagenskvalitet;Ravglassflasker;ReagensPlus;ReagensPlus løsemiddelkvalitetsprodukter;løsningsmiddelflasker;løsningsmiddel etter applikasjon;løsningsmiddelemballasjealternativer;analytiske reagenser;analytisk/kromatografi;CHROMASOLV for HPLC;kromatografireagenser &HPLCHAS SolventH;HPLLCAS; ;HPLC/UHPLC-løsningsmidler (CHROMASOLV);UHPLC-løsningsmidler (CHROMASOLV);287-92-3
Mol fil:	287-92-3.mol

Cyclopentane kjemiske egenskaper

Smeltepunkt	-94 grad (opplyst)
Kokepunkt	50 grader (opplyst)
tetthet	0.751 g/ml ved 25 grader (lit.)
damptetthet	~2 (mot luft)
damptrykk	18,93 psi (55 grader)
brytningsindeks	n20/D 1.405 (lit.)
Fp	-35 grader F
lagringstemp.	Lagre under +30 grader.
løselighet	0.156g/l uløselig
form	Pulver
farge	Hvit
Lukt	Som bensin; mild, søt.
eksplosjonsgrense	1.5-8.7%(V)
Vannløselighet	Blandbar med etanol, eter og aceton. Lett blandbar med vann.
λmaks	λ: 198 nm Amax: 1.0 λ: 210 nm Amax: 0,50 λ: 220 nm Amax: 0,10 λ: {{0}} nm Amax: 0,01
Merck	14,2741
BRN	1900195
Henrys lovkonstant	{{0}}.164, 0.240 og 0.300 ved henholdsvis 27.9, 35.8 og 45.0 grader (dynamisk headspace, Hansen et al., 1995)
Dielektrisk konstant	1,9 (20 grader)
Eksponeringsgrenser	TLV-TWA 600 ppm (-1720 mg/m³) (ACGIH).
Stabilitet:	Stabil. Meget brannfarlig. Legg merke til lavt flammepunkt og brede eksplosjonsgrenser. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler. Flyter på vann, så vann har begrenset verdi for å slukke branner som involverer dette materialet.
LogP	3 ved 20 grader
CAS-databasereferanse	287-92-3(CAS DataBase Reference)
NIST kjemireferanse	Syklopentan (287-92-3)
EPA stoffregistersystem	Cyclopentane (287-92-3)

Sikkerhetsinformasjon

Farekoder	F
Risikoerklæringer	11-52/53
Sikkerhetserklæringer	9-16-29-33-61
RIDADR	FN 1146 3/PG 2
OEB	A
OEL	TWA: 600 ppm (1720 mg/m3)
WGK Tyskland	1
RTECS	GY2390000
Selvantennelsestemperatur	682 grader F
TSCA	Ja
HS-kode	2902 19 00
Fareklasse	3
Pakkegruppe	II
Data om farlige stoffer	287-92-3(data om farlige stoffer)
Giftighet	LC (2 timer i luft) i mus: 110 mg/l (Lazarew)

HMS-datablad informasjon

Leverandør	Språk
SigmaAldrich	engelsk
ACROS	engelsk
ALFA	engelsk

Syklopentanbruk og syntese

Fysiske og kjemiske egenskaper	Syklopentan, også kjent som "pentametylen", er en slags sykloalkan med formelen C5H10. Den har en molekylvekt på 70,13. Det eksisterer som en slags brennbar væske. Den har et smeltepunkt -94,4 grader, kokepunkt på 49,3 grader, relativ tetthet på 0,7460 og brytningsindeksen på 1,4068. Det er løselig i alkohol, eter og hydrokarboner og er ikke løselig i vann. Cyclopentan er ikke en plan ring og har to konformasjoner: konvoluttkonformasjoner og semi-stolkonformasjoner. Karbon-karbon-karbon-bindingsvinkelen er nær 109 grader 28' med molekylspenningen ikke stor og ringen er relativt stabil. Den har en lignende kjemisk egenskap som alkaner. Den dødelige konsentrasjonen i luften for rottene var 3,8 × 10-2. Den viser rødgul farge når den reagerer med rykende svovelsyre mens den genererer nitrocyklopentan og glutarsyre gjennom reaksjon med salpetersyre. Metode: den kan oppnås fra petroleumseterdestillatet, gjennom høytrykkscracking på cykloheksanen i nærvær av aluminium eller katalytisk hydrogenering av cyklopenten og cyklopentadien. Formål: brukes hovedsakelig som løsemiddel. Figur 1 cyklopentanstrukturen.
Sykloalkan	Sykloalkaner er mettede hydrokarboner der karbonatomene i molekylet er ordnet i en ring og et tilstrekkelig antall hydrogenatomer er kombinert. Sykloalkaner presentert i petroleum er hovedsakelig cyklopentan og cykloheksan. Sykloalkaner har et høyere smeltepunkt, kokepunkt og relativ tetthet enn de tilsvarende rettkjedede alkanene. Vi kan bruke den nafteniske aromatiske råoljen til å produsere høyoktan straight-run bensin med anti-eksplosjon som er bedre enn vanlig parafin. Lavsvovelholdig parafinnaftenisk råolje, er ikke bare enkel å behandle, men også et utmerket råmateriale for produksjon av avanserte smøremidler. Petroleum som inneholder relativt mange polysykliske langside-nafteniske forbindelser er et ideelt materiale for høykvalitets smøremidler. Ved romtemperatur og atmosfærisk trykk er sykloalkan som inneholder fire eller færre karbonatomer i gassform, mens de inneholder mer enn fire karbonatomer i flytende form. Syklopropan og cyklobutan vises som gass, cyklopentan til cykloundekan fremstår som væske; cyclododecane og høyere fremstår som faste. Den kjemiske naturen til cykloalkanen er relatert til antall karbonatomer som danner ringen. Det omtales treleddet ring og fireleddet ring, som liten ring; den fem-til-syv-leddede ringen som vanlig ring; åtte-elleve ringen som vanlig ring; den tolvleddede ringen og over som stor ring. Kjernelinjene til karbonkjerner i små ringer er ikke i samsvar med aksen for bindingsbane. I cyklopropan er ringen dannet av kjernelinjene til karbonatomer en likesidet trekant der hver vinkel er 60 grader mens vinkelen til sp3 hybridomløpsaksen til karbon-karbon enkeltbindinger dannet av hvert karbon 104 grader (se figur 2 nedenfor) . Derfor har banen ikke klart å oppnå størst grad av overlapping, noe som forårsaker en stor vinkelspenning. Syklobutan har også vinkelspenning, men er mindre. Dette fører til dårlig stabilitet til den lille ringen, noe som forårsaker dens lignende kjemiske egenskap til olefiner som kan ha ringåpningsaddisjonsreaksjon med mange reagenser. Andre ringer har mindre eller ingen vinkelspenning. Sykloalkan og alkaner har lignende kjemiske egenskaper, mindre tilbøyelige til å ha ringåpningsreaksjoner som å ha reaksjon med hydrogen. Sykloheksan og høyere cykloalkan er vanskeligere å gjennomgå hydrogenering. Figur 2 er en skjematisk representasjon av sp3 hybridisering orbital overlapping i cyklopropan. Syklopropan (ved romtemperatur) og cyklobutan (ved oppvarmingsforholdene) kan ha addisjonsreaksjon med halogen og hydrogenhalogenid. Den åpne sløyfen oppstår mellom de to atomene som forbinder flest og minst antall hydrogen. Tillegget tilfredsstiller den markovske regelen. Mens den normale ringen, under stimulering av lys eller varme kan ha substitusjonsreaksjon med halogen. Ved romtemperatur kan cykloalkan ikke oksideres av kaliumpermanganat. Syklopentan, sykloheksan og dets alkylsubstituerte produkter finnes i visse petroleumsoljer. Sykloalkaner kan også syntetiseres ved egnede metoder, slik som dihalogenalkan-cyklisering og hydrogenering av aromatiske hydrokarboner. Denne informasjonen ble redigert av Xiaonan fra Chemicalbook (2015-08-17).
Farlig situasjon	Svelging og innånding er moderat giftige. (2) Være brannfarlig med større risiko for forbrenning. Den tillatte konsentrasjonen i luft er 600ppm (1720mg/m3) i USA.
Skadelige effekter og symptomer på forgiftning	Innånding av høye konsentrasjoner av cyklopentan kan forårsake hemming av sentralnervesystemet, selv om den akutte toksisiteten er lav. Symptomer på akutt eksponering inkluderer spenning i begynnelsen, etterfulgt av fremveksten av balanseforstyrrelser, og til og med stupor, koma. Det er sjelden tilfeller av død på grunn av respirasjonssvikt. Det har blitt rapportert at dyr matet med denne varen kan få alvorlig diaré, noe som fører til hjerte-, lunge- og levervaskulær kollaps og hjernedegenerasjon.
Beskyttende tiltak	Den kan brukes til å forbedre produksjonsutstyret. Bruk hudbeskyttende kremer eller hansker for å beskytte huden.
Medisinsk behandling	Ved regelmessig fysisk undersøkelse, vær oppmerksom på den potensielle irritasjonseffekten av hud og luftveier samt eventuelle komplikasjoner av nyre og lever.
Krav til transport	Grad I brannfarlig væske. Code of Hazard Regulations: 61013. Beholderen skal merkes med "brennbar væske"-merke ved transport.
Brannslukningsmiddel	Se "cykloheksan".
Anbefalte metoder for avfallshåndtering	Forbrenning;
Kjemiske egenskaper	Den fremstår som en fargeløs væske med et smeltepunkt på {{0}},9 grader, kokepunktet på 49,26 grader C, den relative tettheten på 0,7460 (20/4 grader C), brytningsindeksen på 1,4068 og flammepunktet på-37 grad . Den er blandbar med alkohol, eter og andre organiske løsningsmidler, og er ikke lett å løse opp i vann.
Bruker	(1) Det kan brukes som løsningsmiddel for løsningspolymerisering av polyisoprengummi og celluloseeter. Den kan brukes som erstatning for Freon som isolasjonsmateriale i kjøleskap og frysere, samt skummidler for andre harde PU-skum, og kromatografiske analysestandarder. (2) Brukes som standardstoff for kromatografisk analyse, løsemidler, motordrivstoff, azeotropiske destillasjonsmidler.
Produksjonsmetode	Syklopentan er en komponent av petroleumseteren i 30-60 graders kokepunktområde med innholdet generelt 5 %-10 %. Påfør atmosfærisk destillasjon; ved et tilbakeløpsforhold på 60:1 og utføres i et tårn på 8 m høyde; først destiller ut isopentanet og n-pentanet; fortsett fraksjoneringen for å oppnå et cyklopentan med en renhet på over 98%. Cyclopentan kan også oppnås gjennom cyklopentanonreduksjon eller cyklopentadien katalytisk hydrogenering.
Farer og sikkerhetsinformasjon	KategoriBrannfarlige væsker Toksisitetsgradering:Lav toksisitet Akutt toksisitet:oral-rotte LD50: 11400 mg/kg; oral-mus LD50: 12800 mg/kg Eksplosivers farlige egenskaper:er eksplosiv ved blanding med luft Brennbarhet og farlige situasjoner:være brannfarlig i tilfelle brann, høy temperatur og oksidasjonsmiddel med forbrenning som avgir irriterende røyk Oppbevaringsegenskaper:Lagerhus: ventilert, lav temperatur og tørt; Oppbevar den separat med oksidasjonsmiddel Slukningsmiddel:Tørt pulver, karbondioksid, skum, 1211 brannslukningsmiddel Yrkesstandard:TWA 1720 mg/m3; STEL 2150 mg/kg
Beskrivelse	Cyclopentane er en fargeløs væske. Molekylvekt{{0}}.15; Egenvekt=(H2O:1)=0.75; Kokepunkt=49 grad ; Fryse-/smeltepunkt=2 93.6 grader ; Damptrykk=400 mmHg ved 31 grader ; Relativ damptetthet (luft-5 1)=2.42: Flammepunkt=37.2 grader ; Selvtenningstemperatur=361 grad . Eksplosjonsgrenser i luft: LEL=1.1%;UEL=8.7%. Fareidentifikasjon (basert på NFPA-704 MRating System): Helse 1, Brennbarhet 3, Reaktivitet 0. Uløselig i vann
Kjemiske egenskaper	Cyclopentane er en fargeløs brennbar acyklisk hydrokarbonvæske med en bensinlignende lukt. Det er en mye brukt komponent i fremstilling av produkter som smertestillende midler, insektmidler, beroligende midler, antitumormidler og finner også anvendelse i farmasøytisk industri.
Fysiske egenskaper	Fargeløs, mobil, brennbar væske med en lukt som ligner cykloheksan.
Bruker	Cyclopentan er et petroleumsprodukt. Det dannes ved høytemperatur katalytisk cracking av cykloheksan eller ved reduksjon av cyklopentadien. Det forekommer i petroleumseterfraksjoner og i mange kommersielle løsemidler. Det brukes som løsemiddel for maling, i ekstraksjoner av voks og fett, og i skoindustrien.
Bruker	Som et laboratoriereagens; i produksjon av legemidler; finnes i løsemidler og i petroleumseter; drivmiddel under trykk.
Bruker	Cyclopentan brukes som grønt blåsemiddel og er involvert i produksjon av polyuretan isolasjonsskum, som brukes i kjøleskap, frysere, varmtvannsberedere, konstruksjonspaneler, isolerte rør og tak. Som et smøremiddel finner det applikasjoner i datamaskinharddisker og utstyr i verdensrommet på grunn av dens lave flyktige natur. Det er allment nyttig i fremstillingen av harpiks, lim og farmasøytiske mellomprodukter. Det er et tilsetningsstoff i bensin. Siden det er en halogenfri forbindelse og har null-ozonnedbrytningspotensial, erstatter den det konvensjonelt brukte klorfluorkarbon (CFC) i kjøling og termisk isolasjon.
Produksjonsmetoder	Cyclopentan forekommer i petroleumseterfraksjoner og fremstilles ved å sprekke cykloheksan i nærvær av alumina ved høy temperatur og trykk eller ved reduksjon av cyklopentadien.
Definisjon	ChEBI: En sykloalkan som består av fem karbonatomer som hver er bundet med to hydrogener over og under planet. Forelderen til klassen av syklopentaner.
Generell beskrivelse	En klar fargeløs væske med en petroleumslignende lukt. Flammepunkt på -35 grad F. Mindre tett enn vann og uløselig i vann. Damp er tyngre enn luft.
Luft- og vannreaksjoner	Meget brannfarlig. Uløselig i vann.
Reaktivitetsprofil	SYKLOPENTAN er uforenlig med sterke oksidasjonsmidler som klor, brom, fluor. .
Helsefare	Cyclopentan er et lavakutt giftstoff. Eksponering ved høye konsentrasjoner kan føre til depresjon av sentralnervesystemet med symptomer på eksitabilitet, tap av likevekt, stupor og koma. Respirasjonssvikt kan forekomme hos rotter fra 30–60 minutters eksponering for 100,000–120,000 ppm i luft. Det er irriterende for de øvre luftveiene, huden og øynene. Ingen informasjon er tilgjengelig i litteraturen om de kroniske effektene av langvarig eksponering for cyklopentan.
Brannfare	Atferd ved brann: Beholdere kan eksplodere.
Brennbarhet og eksplosjonsevne	Meget brannfarlig
Kjemisk reaktivitet	Reaktivitet med vann Ingen reaksjon; Reaktivitet med vanlige materialer: Ingen reaksjon; Stabilitet under transport: Stabil; Nøytraliserende midler for syrer og etsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisasjon: Ikke relevant; Polymerisasjonshemmer: Ikke relevant.
Sikkerhetsprofil	Lett giftig ved svelging og innånding. Høye konsentrasjoner har narkotisk virkning. En svært farlig brannfare når den utsettes for varme eller flamme; kan reagere med oksidasjonsmidler. For å bekjempe brann, bruk skum, CO2, tørrkjemikalier. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den skarp røyk og røyk.
Potensiell eksponering	Cyclopentan brukes som løsningsmiddel.
Førstehjelp	Hvis dette kjemikaliet kommer inn i øynene, fjern eventuelle kontaktlinser med en gang og skyll umiddelbart i minst 15 minutter, og løft av og til øvre og nedre lokk. Oppsøk lege umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet kommer i kontakt med huden, fjern forurensede klær og vask umiddelbart med såpe og vann. Oppsøk lege umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet har blitt inhalert, fjern det fra eksponeringen, begynn redningspusting (ved bruk av universelle forholdsregler, inkludert gjenopplivningsmaske) hvis pusten har stoppet og HLR hvis hjertehandlingen har stoppet. Overfør umiddelbart til et medisinsk anlegg. Når dette kjemikaliet har blitt svelget, skaff deg mediende gjenopplivningsmaske) hvis pusten har stoppet og HLR hvis hjertehandlingen har stoppet. Overfør umiddelbart til et medisinsk anlegg. Når dette kjemikaliet har blitt svelget, kontakt lege. Ikke fremkall brekninger, beskytt mot aspirasjon. Medisinsk observasjon anbefales ved overeksponering av 24-48 hodepust, da lungeødem kan forsinkes. Som førstehjelp for lungeødem kan en lege eller autorisert ambulansepersonell vurdere å gi en kortikosteroidspray.
Kilde	Komponent av høyoktan bensin (sitert, Verschueren, 1983). Harley et al. (2000) analyserte headspace-dampene til tre kvaliteter blyfri bensin der etanol ble tilsatt for å erstatte metyl-tert-butyleter. Cyclopentan ble detektert ved en identisk konsentrasjon på 1,4 vekt% i headspace-dampene for vanlige, mellom- og premiumkvaliteter. Schauer et al. (1999) rapporterte cyklopentan i en dieseldrevet middels kraftig lastebileksos med en utslippsrate på 410 ug/km. California fase II omformulert bensin inneholdt cyklopentan i en konsentrasjon på 4,11 g/kg. Gassfase-enderørsutslipp fra bensindrevne biler med og uten katalysatorer var henholdsvis 0.78 og 85.4 mg/km (Schauer et al., 2002).
Miljøskjebne	Biologisk.Syklopentan kan oksideres av mikrober til cyklopentanol, som kan oksideres til cyklopentanon (Dugan, 1972). Fotolytisk.Følgende hastighetskonstanter ble rapportert for reaksjonen av oktan- og OH-radikaler i atmosfæren: 3,7 x 10^-12cm³/molekyl?sek ved 300 K (Hendry og Kenley, 1979); 5,40 x 10^-12cm³/molekyl?sek (Atkinson, 1979); 4,83 x 10^-12cm³/molekyl?sek ved 298 K (DeMore og Bayes, 1999); 6,20 x 10^-12, 5.24 x 10^-12og 4,43 x 10^-12cm³/molekyl?sek ved henholdsvis 298, 299 og 300 K (Atkinson, 1985), 5,16 x 10^-12cm³/molekyl?sek ved 298 K (Atkinson, 1990) og 5,02 x 10^-12cm³/mol.sek. ved 295 K (Droege og Tilly, 1987). Kjemisk/fysisk.Cyclopentan vil ikke hydrolysere fordi det ikke har noen hydrolyserbar funksjonell gruppe. Fullstendig forbrenning i luft gir karbondioksid og vann. Ved forhøyede temperaturer oppstår ruptur av ringen og danner etylen og antagelig allen og hydrogen (Rice og Murphy, 1942).
lagring	Fargekode-rød: Brannfare: Oppbevares i et lagringsområde for brennbare væsker eller et godkjent skap unna antennelseskilder og etsende og reaktive materialer. Før du arbeider med cyklopentan, bør du få opplæring i riktig håndtering og lagring. Før du går inn i et lukket rom der cyklopentan kan være tilstede, må du kontrollere at det ikke finnes en eksplosiv konsentrasjon. Oppbevar tett lukkede beholdere på et kjølig godt ventilert område unna sterke oksidasjonsmidler (som klor, brom og fluor). Bruk kun gnistfrie verktøy og utstyr, spesielt når du åpner og lukker beholdere med cyklopentan. Metallbeholdere som involverer overføring av denne kjemikalien bør jordes og limes. Der det er mulig, pump automatisk væske fra fat eller andre lagringsbeholdere for å behandle beholdere. Fat må være utstyrt med selvlukkende ventiler, trykkvakuumventiler og flammestoppere. Bruk kun gnistfrie verktøy og utstyr, spesielt når du åpner og lukker beholdere med dette kjemikaliet. Antennelseskilder, som røyking og åpen ild, er forbudt der dette kjemikaliet brukes, håndteres eller lagres på en måte som kan skape en potensiell brann- eller eksplosjonsfare. Uansett hvor dette kjemikaliet brukes, håndteres, produseres eller lagres, bruk eksplosjonssikker elektrisk utstyr og beslag.
Frakt	UN1146 Cyclopentane, fareklasse: 3; Etiketter: 3-Brannfarlig væske.
Rensemetoder	Frigjør den fra cyklopenten ved to passasjer gjennom en kolonne med forsiktig tørket og avgasset aktivert silikagel. Det forekommer i petroleum og er MEGET BRANNFARLIG. [NMR: Christl Chem Ber 108 2781 1975, Whitesides et al. 41 2882 1976, Beilstein 5 III 10, 5 IV 4.]
Inkompatibiliteter	Kan danne eksplosiv blanding med luft. Kan akkumulere statiske elektriske ladninger og kan forårsake antennelse av dampene. Kontakt med sterke oksidasjonsmidler kan forårsake brann og eksplosjon.
Avfallshåndtering	Løs opp eller bland materialet med et brennbart løsemiddel og brenn i en kjemisk forbrenningsovn utstyrt med etterbrenner og skrubber. Alle føderale, statlige og lokale miljøforskrifter må følges.

Cyclopentane Preparation Products And Råvarer

Råvarer	Pentane-->1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentanone-->2-Methylbutane-->4,7-Methano-1H-indene, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, (3aR,4S,7R,7aR)-rel--->trans-1,2-Cyclopentanediol-->Cyclopentanemethanol-->BICYCLOPENTYL-->CYCLOPENTYLMAGNESIUM BROMIDE-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->Methylcyclopentane-->Phenol-->Syklopenten
Forberedelsesprodukter	1,3-Cyclopentadiene-->Molinate-->Bromocyclopentane-->(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-1,3-cycloperltanediamine-->IODOCYCLOPENTANE-->2-cyclopentyl-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane-->1-Pentene

Populære tags: cyclopentan, Kina cyclopentan produsenter, leverandører, fabrikk

Et par: Syklopenten

Neste: Hydrokarboner, C4, 1,3-butadienfri, polymd., tetraisobutylenfraksjon, hydrogenert

Du kommer kanskje også til å like

Sende bookingforespørsel