produkt introduksjon
| Cyclopentene Grunnleggende informasjon |
| Produktnavn: | Syklopenten |
| Synonymer: | 1-Cyclopentene;Cyclopenten;CYCLOPENTENE, STAB.;Cyclopentene, tech., ca 90%;Cyclopentene, 98+%;Cyclopentene, ca 90%, tech;Cyclopentene, tech.;Cyclopentene |
| CAS: | 142-29-0 |
| MF: | C5H8 |
| MW: | 68.12 |
| EINECS: | 205-532-9 |
| Produkt kategorier: | Alkener; Sykliske; Farmasøytiske mellomprodukter; Organiske byggeklosser |
| Mol fil: | 142-29-0.mol |
 |
|
| Cyclopentene kjemiske egenskaper |
| Smeltepunkt | -135 grader (opplyst) |
| Kokepunkt | 44-46 grad (opplyst) |
| tetthet | 0.771 g/ml ved 25 grader (lit.) |
| damptrykk | 20,89 psi (55 grader) |
| brytningsindeks | n20/D 1.421 (lit.) |
| Fp | <−30 °F |
| lagringstemp. | 0-6 grad |
| løselighet | vann: løselig0.535g/L ved 25 grader |
| form | Væske |
| farge | Fargeløs |
| Egenvekt | 0.771 |
| Vannløselighet | ikke blandbar |
| Følsom | Luftsensitiv |
| BRN | 635707 |
| Henrys lovkonstant | 6.3 x 10-2minibank?m3/mol ved 25 grader (Hine og Mookerjee, 1975) |
| Stabilitet: | Stabil. Meget brannfarlig. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler. Oppbevares kaldt. |
| InChIKey | LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2,47 ved 25 grader |
| CAS-databasereferanse | 142-29-0(CAS DataBase Reference) |
| NIST kjemireferanse | Syklopenten(142-29-0) |
| EPA stoffregistersystem | Syklopenten (142-29-0) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | F,Xn |
| Risikoerklæringer | 11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38 |
| Sikkerhetserklæringer | 9-16-26-33-36-62-61-36/37 |
| RIDADR | FN 2246 3/PG 2 |
| WGK Tyskland | 3 |
| RTECS | GY5950000 |
| F | 10-23 |
| Selvantennelsestemperatur | 743 grader F |
| TSCA | Ja |
| Fareklasse | 3 |
| Pakkegruppe | II |
| HS kode | 29021990 |
| Giftighet | Akutt oral LD50for rotter er 1656 mg/kg (sitert, RTECS, 1985). |
| HMS-datablad informasjon |
| Forsørger | Språk |
|---|---|
| Syklopenten | Engelsk |
| ACROS | Engelsk |
| SigmaAldrich | Engelsk |
| ALFA | Engelsk |
| Syklopentenbruk og syntese |
| Kjemiske egenskaper | Cyclopentene er en svært brannfarlig væske med lavt flammepunkt. Det reagerer lett med oksidasjonsmidler. |
| Fysiske egenskaper | Klar, fargeløs, vannaktig, svært brannfarlig væske med en karakteristisk søt, petroleumslignende lukt. |
| Bruker | Syklopenten er en sykloalken som er sykopentan med en endosyklisk dobbeltbinding. Damper tyngre enn luft. Innånding av høye konsentrasjoner kan være narkotisk. Brukes til å lage gummi og plast. Neopentyl-fosfinligand-katalysert. Heck-kobling av cyklopenten er rapportert. Reaksjonsmekanisme for oksygenatom i grunntilstand med cyklopenten har blitt undersøkt. Homopolymerisering av cyklopenten er rapportert. Fotokatalytisk oksidasjon av cyklopenten over forskjellige titan(IV) oksidkatalysatorer er rapportert. Cyclopentene ble brukt til å undersøke [2+2] cycloaddition av diamant (001) overflater med alken. |
| Bruker | Cyclopentene brukes i organisk syntese for tverrbinding av harpiks. Det brukes som et mellomprodukt i industrier som agrokjemisk, fargestoff, farmasøytisk, syntetisk materiale, kjemisk. Den brukes som monomer for syntese av plast og gummi. Den brukes også til syntese av forskjellige kjemikalier, for eksempel 1,1,2-trimetylcykloheksan. |
| Forberedelse | Cyclopentene syntetiseres ved selektiv hydrogenering av cyclopentadien eller ved dehydrering av cyclopentanol. Den produseres industrielt i store mengder ved dampcracking av nafta. Syklopenten er tilstede i kulltjære, sigarettrøyk og utslipp fra biler. |
| Definisjon | ChEBI: Cyclopentene er en cycloalken som er cyklopentan med en endocyklisk dobbeltbinding. |
| Generell beskrivelse | Cyclopentene fremstår som en fargeløs væske. Mindre tett enn vann og uløselig i vann. Flammepunkt under 0 grad F. Damper tyngre enn luft. Innånding av høye konsentrasjoner kan være narkotisk. Brukes til å lage gummi og plast. |
| Luft- og vannreaksjoner | Meget brannfarlig. Uløselig i vann. |
| Reaktivitetsprofil | Cyclopentene kan reagere kraftig med sterke oksidasjonsmidler. Kan reagere eksotermt med reduksjonsmidler for å frigjøre hydrogengass. I nærvær av forskjellige katalysatorer (som syrer) eller initiatorer, kan de gjennomgå eksotermiske addisjonspolymerisasjonsreaksjoner. |
| Helsefare | Kan være skadelig ved innånding, svelging eller hudabsorpsjon. Kan forårsake øye- og hudirritasjon. |
| Brannfarlig | Spesielle farer ved forbrenningsprodukter: Damp kan bevege seg betydelig avstand til en antennelseskilde og tilbakeslag. Eksplosjon kan oppstå under branntilstand. |
| Sikkerhetsprofil | Moderat giftig ved svelging og hudkontakt. En svært farlig brannfare når den utsettes for flamme eller varme; kan reagere med oksiderende materialer. Holdes unna varme og åpen ild. For å bekjempe brann, bruk skum, CO2, tørrkjemikalier. |
| Kilde | Schauer et al. (2001) målte utslipp av organiske forbindelser for flyktige organiske forbindelser, halvflyktige organiske forbindelser i gassfase og organiske forbindelser i partikkelfase fra forbrenning av furu, eik og eukalyptus i boliger (peis). Gassfaseutslippet av cyklopenten var 7,8 mg/kg brent furu. Utslippsrater av cyklopenten ble ikke målt under forbrenning av eik og eukalyptus. California fase II omformulert bensin inneholdt cyklopenten i en konsentrasjon på 1120 mg/kg. Gassfase utslippsrater fra bensindrevne biler med og uten katalysatorer var henholdsvis 480 og 31 700 ug/km (Schauer et al., 2002). Gitt at cyklopenten fremstilles fra cyklohepentanol, kan sistnevnte være tilstede som en urenhet. |
| Miljøskjebne | Biologisk.Syklopenten kan oksideres av mikrober til cyklopentanol, som kan oksideres til cyklopentanon (Dugan, 1972). Fotolytisk.Følgende hastighetskonstanter ble rapportert for reaksjonen av cyklopenten med OH-radikaler i atmosfæren: 6,39 x 10-11cm3/molekyl?sek (Atkinson et al., 1983), 4,99 x 10-11cm3/molekyl?sek ved 298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10-10cm3/molekyl?sek (Atkinson, 1990) og 6,70 x 10-11cm3/molekyl?sek (Sablji? og Güsten, 1990); med ozon i atmosfæren: 8,13 x 10-16ved 298 K (Japar et al., 1974) og 9,69 x 10-16cm3/molekyl?sek ved 294 K (Adeniji et al., 1981); med NO3 i atmosfæren: 4,6 x 10-13cm3/molekyl?sek ved 298 K (Atkinson, 1990) og 5,81 x 10-13cm3/molekyl?sek ved 298 K (Sablji? og Güsten, 1990). Kjemisk/fysisk.Gassformige produkter dannet fra reaksjonen av cyklopenten med ozon var (% utbytte): maursyre, karbonmonoksid, karbondioksid, etylen, formaldehyd og butanal. Identifiserte partikkelprodukter inkluderer ravsyre, glutaraldehyd, 5-oksopentansyre og glutarsyre (Hatakeyama et al., 1987). Ved forhøyede temperaturer oppstår brudd på CC-bindingen og danner molekylært hydrogen og cyklopentadien (95 % utbytte) som de viktigste produktene (Rice og Murphy, 1942). |
| Rensemetoder | Frigjør cyklopenten fra hydroperoksid ved tilbakeløpskjøling med kobber(II)stearat. Fraksjonert destiller det fra Na. Den kan kromatograferes på en Dowex 710-Chromosorb W GLC-kolonne. Metoder for cykloheksen bør være anvendelige her. Den har også blitt vasket med 1M NaOH-løsning etterfulgt av vann. Den ble tørket over vannfri Na2S04, destillert over pulverisert NaOH under nitrogen og ført gjennom nøytral alumina før bruk [Woon et al. J Am Chem Soc 108 7990 1986]. Det ble destillert i en tørr nitrogenatmosfære fra pulverisert smeltet NaOH gjennom en Vigreux-kolonne (s. 11), og deretter ført gjennom aktivert nøytral alumina før bruk [Wong et al. J Am Chem Soc 109 3428 1987]. [Beilstein 5 IV 209.] |
| Toksisitetsvurdering | Akutt forgiftning. Den orale LD50 hos rotter er 1656 ml/kg, og den dermale LD50 hos kanin er 1231 ml/kg. Inhalering av den konsentrerte dampen var dødelig for rotter på 5 minutter, og en 4 timers eksponering for 16,000 ppm var dødelig for fire av seks rotter. Kronisk og subkronisk toksisitet. Kronisk eksponering av rotter for 112–1139 ppm i 12 uker viste ingen effekter, mens 8110 ppm i 6 timer/dag, 5 dager/uke i 3 uker resulterte i redusert vektøkning hos hunnrotter. Menneskelig erfaring Generell informasjon. Kortvarig eksponering av cyklopenten til mennesker viste et tolerabelt nivå på bare 10–15 ppm. |
| Cyclopentene Preparation Products And Råvarer |
| Råvarer | Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->Cyclopentanol |
| Forberedelsesprodukter | 1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->Silan, triklor(1-metyletoksy)- |
Populære tags: cyclopentene, Kina cyclopentene produsenter, leverandører, fabrikk
Et par: 1-Pentene
Du kommer kanskje også til å like
![2-metyl-1,4-diazabicyklo[2.2.2]oktan](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
Sende bookingforespørsel
