produkt introduksjon
| Tosylklorid Grunnleggende informasjon |
| Tosylklorid Kjemiske egenskaper Bruk Produksjonsmetode |
| Produktnavn: | Tosylklorid |
| Synonymer: | 4-Tosylklorid;4-METHYLBENZENSULFONYL CHLORIDE;4-METHYLBENZENESULPHONYL CHLORIDE;4-TOLUENSULFONYL CHLORIDE;4-Toluolsulfonyl chloride;4-toluen; -00004428;P-Touensulfonylklorid |
| CAS: | 98-59-9 |
| MF: | C7H7ClO2S |
| MW: | 190.65 |
| EINECS: | 202-684-8 |
| Produkt kategorier: | 1;Benzenderivater;FINE Chemical & INTERMEDIATES;Beskyttelses- og derivatiseringsreagenser (for syntese);Svovelforbindelser (for syntese);Syntetisk organisk kjemi;syntese av medisiner;sipingji;98-59-9;bc0001 |
| Mol fil: | 98-59-9.mol |
 |
|
| Tosylklorid Kjemiske egenskaper |
| Smeltepunkt | 65-69 grad (opplyst) |
| Kokepunkt | 134 grader 10 mm Hg (lit.) |
| tetthet | 1006 g/cm3 |
| damptrykk | 1 mm Hg (88 grader) |
| RTECS | DB8929000 |
| Fp | 128 grader |
| lagringstemp. | Lagre under +30 grader. |
| løselighet | metylenklorid: 0,2 g/ml, klar |
| form | Krystallinsk pulver |
| farge | Hvit |
| Vannløselighet | hydrolyserer |
| Følsom | Fuktighetssensitiv |
| Merck | 14,9534 |
| BRN | 607898 |
| Stabilitet: | Stabil. Stoffer som bør unngås inkluderer sterke baser og sterke oksidasjonsmidler og vann. Fuktighetsfølsom. |
| InChIKey | YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-databasereferanse | 98-59-9(CAS DataBase Reference) |
| NIST kjemireferanse | Benzensulfonylklorid, 4-metyl-(98-59-9) |
| EPA stoffregistersystem | p-toluensulfonylklorid (98-59-9) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | C,Xi |
| Risikoerklæringer | 34-29-41-38 |
| Sikkerhetserklæringer | 26-36/37/39-45-27-39 |
| RIDADR | FN 3261 8/PG 2 |
| WGK Tyskland | 1 |
| F | 9-21 |
| Merknad om fare | Etsende |
| TSCA | Ja |
| Fareklasse | 8 |
| Pakkegruppe | II |
| HS kode | 29049020 |
| Data om farlige stoffer | 98-59-9(data om farlige stoffer) |
| Giftighet | LD50 oralt hos kanin: 4680 mg/kg |
| HMS-datablad informasjon |
| Forsørger | Språk |
|---|---|
| 4-Toluensulfoklorid | Engelsk |
| ACROS | Engelsk |
| SigmaAldrich | Engelsk |
| ALFA | Engelsk |
| Tosylkloridbruk og syntese |
| Tosylklorid | Tosylklorid er et viktig mellomfargestoff i organisk syntese og råvarer for plantevernmidler, det er tre typer isomerer, nemlig o-toluensulfonylklorid, m-toluensulfonylklorid og p-toluensulfonylklorid. Relativ molekylmasse er 190,65. Alle de tre stimulerer hud og slimhinner, som vanligvis brukes er tilstøtende toluensulfonylklorid og p-toluensulfonylklorid. O-toluensulfonylklorid, også kjent som 2-metyl-benzensulfonylklorid, 2-toluensulfonylklorid, er fargeløs oljeaktig væske. Den relative tettheten er 1,3383. Smeltepunktet er 10,2 grader. Kokepunktet er 154 grader (4.800 × 103 Pa), 126 grader (1.333 × 103 Pa). Brytningsindeksen er 1,5565. Det er uløselig i vann, løselig i eter, benzen og etanol. M-toluensulfonylklorid, også kjent som 3-metyl-benzensulfonylklorid, 3-toluensulfonylklorid, er fargeløs oljeaktig væske. Smeltepunktet er 11,7 grader. Kokepunktet er 146 grader (2,933 × 103 Pa). Det er uløselig i vann, løselig i alkohol, eter og benzen. P-toluensulfonylklorid er også kjent som 4-metyl-benzensulfonylklorid, 4-toluensulfonylklorid. Utfelling fra eter eller petroleumseter er triklinisk hvit flakkrystall. Den relative tettheten er 1,26. Smeltepunkt er 11,7 grader. Kokepunktet er 164 grader (4,4 × 103 Pa), 151,6 grader (2,666 × 103 Pa), 145~146 grader (2,000 × 103 Pa), 134,5 grader (1,333 × 103 Pa). Det er uløselig i vann, løselig i alkohol, benzen og eter. Toluensulfonylklorid kalles "TsCl", med sterk nukleofilisitet og substitusjonsreaksjon med nukleofil reagens. For eksempel reaksjon med alkoholen inn i esteren: ROH + TsCl-Py → ROTs + Py + HCl-, reaksjon med henholdsvis amin og hydrazin for å generere sulfonamidet og sulfonylhydrazidet:  Informasjonen ovenfor ble redigert og samlet av Xiaonan fra Chemicalbook. |
| Kjemiske egenskaper | Hvit flakete krystall. smeltepunktet er 71 grader. Kokepunktet er 151,6 grader (1,67 kPa), 145-146 grader (2.0 kPa). Løselig i alkohol, eter og benzen, uløselig i vann. |
| Bruk | 1. Varene er et mellomprodukt for disperse fargestoffer, azoiske fargestoffer, sure fargestoffer. Brukes også i produksjon av legemidler homosulfanilamid. 2. Brukes til analysen Reagenser, men også til organisk syntese, fargestoffpreparering og molekylomlegging i hormonsyntesen. 3. Brukes til organisk syntese, sulfa-medisiner og som plantevernmiddel-mellomprodukter. |
| Produksjonsmetode | Toluenklorsulfoneringsproduksjon til o-toluensulfonylklorid, samtidig genereres også p-toluensulfonylklorid. Filterkaken ble separert fra o-toluensulfonylkloridet, raffinert for å oppnå p-toluensulfonylklorid. |
| Kjemiske egenskaper | Hvitt til gult fast stoff. |
| Bruker | Tosylklorid (også kjent som p-toluensulfonylklorid), brukes som en forløper i produksjonen av fargestoffer og sakkarin. Det virker som et dehydratiseringsmiddel ved omdannelsen av urea til karbodiimid og omdanner alkoholer til de tilsvarende toluensulfonatestrene. Det brukes også som et flytefremmende middel for maling, et lim, nitrocellulose, beleggmateriale og som mykner for polyamider. Videre fungerer det som et antistatisk middel, som en glansforsterker i plastfilmpreparater og som et grunnleggende materiale for galvaniseringsløsninger. |
| Forberedelse | Tosylklorid er et biprodukt fra produksjonen av orto-toluensulfonylklorid (en forløper for syntesen av det vanlige mattilsetningsstoffet og katalysatorsakkarinet), via klorsulfonering av toluen: CH3C6H5+ SO2Cl2→ CH3C6H4SO2Cl + HCl |
| Generell beskrivelse | P-toluensulfonylklorid fremstår som et hvitt til grått pulverisert fast stoff med en særegen lukt. Uløselig i vann og tettere enn vann. Kontakt kan irritere hud, øyne og slimhinner. Kan være giftig ved svelging, innånding og hudabsorpsjon. Brukes til å lage andre kjemikalier. |
| Luft- og vannreaksjoner | Uløselig i vann. |
| Helsefare | GIFTIG; innånding, svelging eller hudkontakt med materiale kan forårsake alvorlig skade eller død. Kontakt med smeltet stoff kan forårsake alvorlige brannskader på hud og øyne. Unngå all hudkontakt. Effekter av kontakt eller innånding kan bli forsinket. Brann kan produsere irriterende, etsende og/eller giftige gasser. Avrenning fra brannkontroll- eller fortynningsvann kan være etsende og/eller giftig og forårsake forurensning. |
| Brannfarlig | Ikke-brennbart, selve stoffet brenner ikke, men kan brytes ned ved oppvarming og produsere etsende og/eller giftige gasser. Noen er oksidasjonsmidler og kan antenne brennbare stoffer (tre, papir, olje, klær osv.). Kontakt med metaller kan utvikle brennbar hydrogengass. Beholdere kan eksplodere ved oppvarming. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne | Ikke brennbar |
| Kontaktallergener | Tosylklorid brukes hovedsakelig til fremstilling av kjemiske derivater i farmasøytisk, plast og organisk kjemisk industri. |
| Rensemetoder | Materiale som har stått lenge inneholder tosinsyre og HCl og har m ca 65-68o. Den renses ved å løse opp (10 g) i minimumsvolumet CHCl3 (ca. 25 ml), filtrert og fortynnet med fem volumer (dvs. 125 ml) petroleumseter (b 30-60o) for å felle ut urenheter. Løsningen filtreres, klargjøres med kull og konsentreres til 40 ml ved fordampning. Videre fordamping til et svært lite volum gir 7g hvite krystaller som er analytisk rene, m 67.5-68.5o. (Det uløselige materialet er i stor grad tosic syre og har m 101-104o.) [Pelletier Chem Ind (London) 1034 1953.] Det krystalliserer også fra toluen/pet eter i kulde, fra pet eter (b) 40-60o) eller *benzen. Dens løsning i dietyleter er vasket med vandig 10 % NaOH inntil den er fargeløs, deretter tørket (Na2SO4) og krystallisert ved avkjøling i pulverisert tørris. Det har også blitt renset ved å løse det i *benzen, vaske med vandig 5 % NaOH, deretter tørket med K2CO3 eller MgSO4, og destillert under redusert trykk og kan sublimeres ved høyvakuum [Ebel Chem Ber 60 20861927]. [Beilstein 11 IV 375.] |
| Tosylkloridpreparater og råvarer |
| Råvarer | Toluene-->Chlorosulfonic acid-->Benzenesulfonyl chloride-->O-TOLUENSULFONYLKLORID |
| Forberedelsesprodukter | 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene-->BENZYL GLYCIDYL ETHER-->5-Methyl-L-tryptophan-->Boc-L-beta-Homoproline-->1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide-->AMITRAZ METABOLITE HYDROCHLORIDE-->Methyl 3-amino-4-phenylthiophene-2-carboxylate-->NORMEPERIDINE-->2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLAN-4-YLMETHYL P-TOLUENESULFONATE-->(4S)-4-hydroxy-3-methyl-2-prop-2-ynyl-cyclopent-2-en-1-one-->Benzo-15-crown-5-->4-phenyl-1-(p-tolylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid-->(3R)-(+)-3-(DIMETHYLAMINO)PYRROLIDINE-->Tracid Brilliant Red B-->Tracid Brilliant Red 10b-->N,N'-BIS(ETHYLENE)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-METHYLPHENYL)SULFONYL]-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE-->Levamisole-->ACID YELLOW 76 (C.I. 18850)-->1-Isoquinolinecarbonitrile-->N-Ethyl-p-toluenesulfonamide-->Methyl p-toluenesulfonate-->Acid Red 111-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-OCTADECYL ESTER-->FAST RED B SALT-->ACID ORANGE 63-->CHLORDIMEFORM-->Acid Orange 67-->N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulphonamide-->N,N-BIS(2-CHLOROETHYL)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1H-imidazole-->2-CHLOROETHYL P-TOLUENESULFONATE-->Ethyl p-toluenesulfonate-->ACID RED 114-->Dodecyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylbenzenesulfonhydrazide-->2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylphenylsulfonylurea-->N-(p-Tolylsulphonyl)-L-glutamic acid-->BENPROPERINE |
Populære tags: tosyl klorid, Kina tosyl klorid produsenter, leverandører, fabrikk
Et par: P-toluensulfonamid
Neste: 3,4-Diaminotoluen
Du kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel
