produkt introduksjon
| Barbitursyre Grunnleggende informasjon |
| Produktnavn: | Barbitursyre |
| Synonymer: | Babitursyredihydrat;Fluorouracil-relatert forbindelse A;LABOTEST-BB LT00891695;BARBITURSYRE;MALONYLUREA;Balonylureasyre;BARBITURIC ACID REAGENTPLUS(TM) 99%;BARBITURSYRE KRYSTALLINK |
| CAS: | 67-52-7 |
| MF: | C4H4N2O3 |
| MW: | 128.09 |
| EINECS: | 200-658-0 |
| Produkt kategorier: | Baser og relaterte reagenser;Mellomprodukter og finkjemikalier;Diverse biokjemikalier;Pyrimidin-serien;Nukleotider;Pharmaseuticals;PYRIMIDIN;Farmasøytiske mellomprodukter;Heterocycle-Pyrimidin-serien;Indolines,Indoler,Indazoler;67-52-7 |
| Mol fil: | 67-52-7.mol |
 |
|
| Barbitursyre Kjemiske egenskaper |
| Smeltepunkt | 248-252 grad (des.) (opplyst) |
| Kokepunkt | 260 grader (dekomponering) |
| tetthet | 1,6006 (grovt estimat) |
| brytningsindeks | 1,4610 (estimat) |
| Fp | 150 grader |
| lagringstemp. | Lagre under +30 grader. |
| løselighet | 11.45g/l |
| form | Pulver/fast |
| pka | 4,01 (ved 25 grader) |
| farge | Lett krem |
| PH | 2-3 (50 g/l, H2O, 60 grader) |
| Lukt | Luktfri |
| Vannløselighet | 142 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,963 |
| BRN | 120502 |
| InChIKey | HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-databasereferanse | 67-52-7(CAS DataBase Reference) |
| NIST kjemireferanse | Barbitursyre(67-52-7) |
| EPA stoffregistersystem | Barbitursyre (67-52-7) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Risikoerklæringer | 36/37/38 |
| Sikkerhetserklæringer | 24/25 |
| WGK Tyskland | 1 |
| RTECS | CP8000000 |
| TSCA | Ja |
| HS kode | 29335200 |
| Giftighet | LD50 oralt hos kanin: > 5000 mg/kg |
| HMS-datablad informasjon |
| Forsørger | Språk |
|---|---|
| Malonylurea | Engelsk |
| SigmaAldrich | Engelsk |
| ACROS | Engelsk |
| ALFA | Engelsk |
| Bruk og syntese av barbitursyre |
| Beskrivelse | Barbiturater er derivater av barbitursyre, barbitursyre dannes ved kondensering av malonsyre og urea, har i seg selv ingen bedøvende effekt, men hvis C2- og C5-atomene erstattes av forskjellige gener, kan den generere mange arter av barbituratmidler, for eksempel , er oksygen av C2 erstattet av svovel, som genererer svovelbarbiturater, slik som tiopental. Barbiturates' mekanisme er i utgangspunktet den samme, de virker på ulike nivåer av sentralnervesystemet, og har en uspesifikk hemming. Dens beroligende og hypnotiske effekter kan være relatert til selektiv hemming av thalamus retikulært oppstrøms aktiverende system, og blokkerer derved eksittransduksjonen til hjernebarken. Dens antikonvulsive effekt utføres ved å hemme synaptisk overføring i sentralnervesystemet, for å forbedre terskelen for elektrisk stimulering i motorisk cortex. barbiturater som har en terapeutisk effekt spiller en hemmende rolle i sentralnervesystemet, slik som fenobarbital (fenobarbiton), amobarbital (amylobarbiton), tiopental, metoheksital (metoheksi-ton). Hemmende barbiturater har beroligende, hypnotiske, antikonvulsive og anestetiske effekter, men dets beroligende-hypnotiske middel er eliminert, fordi det i prosessen er lett å produsere alvorlig toleranse, medikamentavhengighet og induksjon av medikamentleverenzym. På grunn av noen forskjeller i deres kjemiske struktur, kroppen eliminere og fettløselig måte av hvert stoff er forskjellige, dermed hastigheten på vises effekt og tiden for å fortsette varierer også. Langtidsvirkende barbiturater som fenobarbital (fenobarbitone) brukes fortsatt i behandlingen av epilepsiantikonvulsiva. Ultrakortvirkende barbiturater (tiopental og metoheksital) brukes ofte som et intravenøst anestesimiddel. Barbiturater intravenøs anestesi som brukes klinisk er nå omtrent ti typer, men tre til fem arter er ofte brukt. I følge anestesiologiens syn kan barbiturater deles inn i to kategorier, nemlig hypnotiske barbiturater og barbituratanestesi. De førstnevnte er markant langsommere medisiner som fenobarbital, som har en beroligende effekt, før anestesi, kan gjøre pasienten stille. Etter intravenøs injeksjon av sistnevnte forsvinner bevisstheten snart, det brukes hovedsakelig til generell anestesi, der det mest brukte stoffet er tiopental, så dette stoffet er representativt. Fenobarbital er et barbitursyrederivat, med svak syre, det er den sentrale hemmeren, hovedsakelig hemmer hjernens stigende retikulære aktiverende system. Den grunne til dype graden av hemming av stoffet skyldes mengden av liten til stor, den har forskjellige nivåer av beroligende, hypnotisk og antikonvulsiv, bedøvende effekt. I tillegg har stoffet også antiepileptisk effekt. Informasjonen ovenfor er redigert av kjemikalieboken til Tian Ye. |
| Kjemiske egenskaper | kremfarget fint krystallinsk pulver. Luktfri. Løselig i vann og eter, uløselig i vann og alkohol. |
| Bruker | Barbitursyre er mye brukt i produksjon av plast, tekstiler, polymerer og legemidler. Det er en aktiv ingrediens i produksjonen av vitamin B2. Det er en sterk syre i et vandig medium med en aktiv metylengruppe involvert Knoevenegal-kondensering. Det brukes som forløper for fremstilling av 5-arylidenbarbitursyre ved å reagere med aromatisk aldehyd. Det brukes også i elektrokjemisk oksidasjon av jod ved bruk av syklisk voltammetri og kontrollert potensiell coulometri. |
| Definisjon | ChEBI: Barbitursyre er et barbiturat, hvis struktur er strukturen til perhydropyrimidin substituert ved C-2, -4 og -6 med oksogrupper. Barbitursyre er hovedforbindelsen til barbituratmedisiner, selv om den ikke i seg selv er farmakologisk aktiv. Det har en rolle som et allergen og et fremmedfrekvent middel. Det er en konjugert syre av et barbiturat, et barbiturat(2-) og et barbiturat(1-). |
| Forberedelse | Barbitursyre er avledet ved reaksjon av dietylmalonat og urea. Sett først urea i en reaksjonstank som inneholder metanol, varme opp, tilbakeløp, løs opp, tilsett deretter tørket dietylmalonat og natriummetoksid, reaksjonen kokes under tilbakeløp ved 66-68 grad i 4-5 timer, etter destillasjon for å gjenvinne metanol , avkjøl til 40-50 grad, tilsett fortynnet saltsyre for å justere til pH 1-2. Avkjøl til romtemperatur, kast for å oppnå råolje, vask med destillert vann én gang, tørk for å få rå, og rens deretter med vann og aktivert karbon, tørk for å oppnå produkter. Industriell barbitursyre er hvitt eller rosa krystallinsk pulver, sterkt surt, mer enn 98% innhold, smeltepunkt større enn eller lik 245 grader. Materialforbruk fast: dietylmalonat 1098kg/t, urea 476kg/t, saltsyre (reagensgrad III) 681kg/t, natriummetanol (28%) 369kg/t, metanol 1025kg/t. |
| applikasjon | Barbitursyre er en moderforbindelse av barbituratmedisiner. Usubstituert barbitursyre har ingen hypnotiske egenskaper. Barbitursyre (BA) kan brukes i fremstillingen av de tilsvarende hemiaminalene, via kjemoselektiv reduksjon i nærvær av SmI2/H2O-reagens. Det kan brukes til fremstilling av BA-modifiserte konjugerte karbonnitrid nanoark. Den kan brukes til å syntetisere: 5-ylidenbarbitursyrederivater via Knoevenagel-kondensasjon med aromatiske og , -konjugerte aromatiske aldehyder 5-diaminometylenbarbiturater ved å reagere med substituerte karbodiimider |
| Reaksjoner | Barbitursyre med aromatiske aldehyder ble brukt i en eksperimentell studie, ment å demonstrere den økte effektiviteten til Knoevenagel kondensasjonsreaksjon for barbitursyre og forskjellige aromatiske aldehyder på basisk alumina, i fravær av organiske løsningsmidler under mikrobølgebestråling. Det kan også brukes i elektrokjemisk oksidasjon av jod, ved bruk av syklisk voltammetri og kontrollert potensial coulometri. |
| Generell beskrivelse | Barbitursyre er en nyttig syre for organiske synteser og narkotikasynteser. Dens dihydratform kan syntetiseres fra barbitursyre via krystallisering fra vandig løsning. Krystallstruktur av barbitursyre (i tautomer form) har blitt undersøkt med en tredimensjonal fourier-transformasjonsmetode. Dens enolkrystallform har blitt rapportert å være termodynamisk stabil. |
| Rensemetoder | Rekrystalliser den to ganger fra H2O, og tørk den i 2 dager ved 100o. [Beilstein 24 III/IV 1873.] |
| Barbitursyrepreparater og råvarer |
| Råvarer | Sodium Methoxide-->Malonic acid-->5-FLUORODIHYDRO-6-HYDROKSI-2,4-(1H,3H)-PYRIMIDINEDION |
| Forberedelsesprodukter | N-(2-Amino-4,6-dichloro-5-pyrimidinyl)formamide-->2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDIN-5-AMINE-->Riboflavin-->2-cyano-2-[2,3-dihydro-3-(tetrahydro-2,4,6-trioxo-5(2H)-pyrimidinylidene)-1H-isoindol-1-ylidene]-N-methylacetamide-->6-BROMO-2,4-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->2,4,6-TRICHLORO-5-NITROPYRIMIDINE-->5-BROMO-6-HYDROXY-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE-->Pigment Yellow 139-->Vitamin B2-->5-NITROBARBITURIC ACID-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->2,4,6-TRIBROMOPYRIMIDINE-->2,4,6-Triaminopyrimidine-->5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID SODIUM SALT-->URAMIL-->Riboflavin, 2',3',4',5'-tetraacetate-->6-Chlorouracil-->2,4,6-TRIMETHOXYPYRIMIDINE-->DIREKTE GUL 147 |
Populære tags: barbitursyre, Kina barbitursyre produsenter, leverandører, fabrikk
Et par: Trimetoksymetan
Neste: Natriumjern (EDDHA).
Du kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel
