produkt introduksjon
| Morfolin Grunnleggende informasjon |
| Produktegenskaper Kjemiske egenskaper Bruker metallkorrosjonsinhibitorer gummivulkaniseringsakselerator kvantitativ analyse Produksjonsmetode Farer og sikkerhetsinformasjon |
| Produktnavn: | Morfolin |
| Synonymer: | 1,4-oksazin;1,4-oksazin,tetrahydro-;2H-1,4-oksazin, tetrahydro-;4H-1,4- Oksazin, tetrahydro-;BASF 238;basf238;dietylenimidoksid;dietylenimidoksid |
| CAS: | 110-91-8 |
| MF: | C4H9NO |
| MW: | 87.12 |
| EINECS: | 203-815-1 |
| Produkt kategorier: | Tiofener;Baser Kjemisk syntese;Organiske baser;Støttede reagenser;Støttede syntese;Syntetiske reagenser;Organiske kjemikalier;ACS-klasse;Byggeklosser;C4 til C10;Kjemisk syntese;Essentielle kjemikalier;Heterosykliske essensielle byggeklosser/Uorganiske essensielle byggesteiner; Løsninger og reagenser;Organiske løsemidler;110-91-8;bc0001 |
| Mol fil: | 110-91-8.mol |
 |
|
| Morfolin kjemiske egenskaper |
| Smeltepunkt | -7--5 grad (opplyst) |
| Kokepunkt | 126.0-130.0 grad 129 grader (opplyst) |
| tetthet | 0.996 g/ml ved 25 grader (lit.) |
| damptetthet | 3 (mot luft) |
| damptrykk | 31 mm Hg (38 grader) |
| brytningsindeks | n20/D 1.454 (lit.) |
| Fp | 96 grader F |
| lagringstemp. | Lagre under +30 grader. |
| løselighet | vann: blandbar |
| form | Væske |
| pka | 8,33 (ved 25 grader) |
| farge | APHA: Mindre enn eller lik 15 |
| Egenvekt | 0.996 |
| Lukt | Karakteristisk aminlignende lukt |
| PH | 11,2 (H2O) (ufortynnet) |
| eksplosjonsgrense | 1.4-15.2%(V) |
| Vannløselighet | BLANDBARE |
| Frysepunktet | -4,9 grader |
| Følsom | Hygroskopisk |
| Merck | 14,6277 |
| BRN | 102549 |
| Dielektrisk konstant | 7,3 (25 grader) |
| Eksponeringsgrenser | TLV-TWA 20 ppm (-70 mg/m3) (ACGIH, MSHA og OSHA); STEL hud 30 ppm (ACGIH); IDLH 8000 ppm. |
| Stabilitet: | Stabil. Brannfarlig. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler, sterke syrer, syreklorider, syreanhydrider. Hygroskopisk. |
| InChIKey | YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.860 |
| CAS-databasereferanse | 110-91-8(CAS DataBase Reference) |
| NIST kjemireferanse | Morfolin(110-91-8) |
| IARC | 3 (vol. 47, 71) 1999 |
| EPA stoffregistersystem | Morfolin (110-91-8) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | C |
| Risikoerklæringer | 10-20/21/22-34 |
| Sikkerhetserklæringer | 23-36-45 |
| RIDADR | FN 2054 8/PG 1 |
| OEB | A |
| OEL | TWA: 20 ppm (70 mg/m3), STEL: 30 ppm (105 mg/m3) [hud] |
| WGK Tyskland | 3 |
| RTECS | QD6475000 |
| Selvantennelsestemperatur | 590 grader F |
| TSCA | Ja |
| HS kode | 2934 99 90 |
| Fareklasse | 8 |
| Pakkegruppe | I |
| Data om farlige stoffer | 110-91-8(data om farlige stoffer) |
| Giftighet | LD50 oralt hos hunnrotter: 1,05 g/kg (Smyth) |
| IDLA | 1400 ppm [10 % LEL] |
| HMS-datablad informasjon |
| Forsørger | Språk |
|---|---|
| SigmaAldrich | Engelsk |
| ACROS | Engelsk |
| ALFA | Engelsk |
| Morfolinbruk og syntese |
| Produktfunksjoner | Morfolin, også kjent som 1, 4-oksazepin og dietyleniminoksid, er en slags fargeløs alkalisk oljeaktig væske. Det lukter ammoniakk og har hygroskopisitet. Morfolin kan fordampe med vanndamp og blandes med vann. Det er løselig i aceton, benzen, eter, pentan, metanol, etanol, karbontetraklorid, propylenglykol og andre organiske løsningsmidler. Morfolindamp kan danne en eksplosiv blanding med luft og eksplosjonsgrensen er 1,8 % til 15,2 % (volumfraksjon). Morfolin er et sekundært amin, og samtidig har det egenskapen til uorganisk syre og organisk syre, slik at det kan generere salt og amid. Morfolin inneholder sekundære amingrupper og har alle de typiske reaksjonsegenskapene til de sekundære amingruppene. Det kan reagere med uorganisk syre for å danne et salt, og kan også reagere med organisk syre for å danne salt eller amid. Morfolin kan utføre alkyleringsreaksjoner og det utfører også ketonreaksjon eller Willgerodt-reaksjon med etylenoksid. På grunn av de unike kjemiske egenskapene til morfolin, har det blitt et av de viktige petrokjemiske produktene med viktig kommersiell anvendelse. Den kan brukes til å produsere gummivulkaniseringsakseleratorer som NOBS, DTOS og MDS. Og det brukes også for å produsere korrosjonshemmende midler, anti-korrosjonsmidler, vaskemidler, vaskemidler, smertestillende midler, lokalbedøvelsesmidler, beroligende midler, åndedretts- og karstimulerende midler, overflateaktive midler, optisk blekemiddel, fruktkonserveringsmidler og tekstilfargingshjelpemidler. Morfolin har også et bredt spekter av bruksområder innen gummi, farmasøytiske produkter, plantevernmidler, fargestoffer, belegg og andre industrier. I medisiner kan det brukes i produksjonen av morfolin guanidin, virus Ling, ibuprofen, hostemust, naproxen, dikloranilin, natriumfenylacetat og andre viktige legemidler. De to viktigste produksjonsmetodene for morfolin er DEA-metoden (dietanolaminmetoden) og DEA-metoden (dietylenglykolmetoden) Det er bemerkelsesverdig at ny polymermonomer akrylmorfolin har oppnådd en rask utvikling de siste årene. Akrylsyremorfolin kan produseres fra reaksjonen mellom akrylsyre og morfolin. Og akrylsyremorfolin er en slags vannløselig monomer, og den er fortsatt vannløselig etter polymerisasjonen. Så det kan brukes for modifisering av vandige polymerer. Dessuten er akrylmorfolin mye brukt som et reaktivt fortynningsmiddel for UV-herdbare harpikser. Med utdypingen av anvendt forskning har mange nye spesifikke bruksområder blitt utviklet og det blir polymermonomer med rask utvikling.  Figur 1 for morfolinstrukturen |
| Kjemiske egenskaper | Det er fargeløs vannabsorberende oljeaktig væske og lukter ammoniakk. Det er løselig i vann og metanol, etanol, benzen, aceton, eter, etylenglykol og andre vanlige løsemidler. |
| Bruker | (1) For medisin ble det brukt som råmateriale for gummiakselerator og fluorescerende blekemiddel. (2) Morfolin er mellomproduktene av soppdrepende dimetomorf og flumorfolin og organofosfat insektmiddel fosalfos. (3) Morfolin brukes hovedsakelig til produksjon av gummivulkaniseringsakselerator, men også for overflateaktive stoffer, tekstilhjelpemidler, farmasøytiske produkter, plantevernmiddelsyntese. (4) Morfolin brukes også som katalysator for polymerisasjon av butadien, korrosjonsinhibitorer, optisk blekemiddel, varene er fargestoffer, harpiks, voks, tidlig lim, kasein og andre løsemidler. For tiden er den totale produksjonen av morfolin i verden 3-4 millioner t/a. (5) Morfolinsalter er også mye brukt. Morfolinsalter som morfolinhydroklorid (10024-89-2) er den organiske syntesen av mellomprodukter. Morfolinfettsyresalt kan brukes som beleggmiddel for frukt eller grønnsaker, epidermalt beleggmiddel, og det kan hemme baserespirasjonen og forhindre overhuden i å fordampe vann og epidermal atrofi. (6) Morfolin er hovedråvarene til akselerator NOBS. for analysereagenser og harpikser, voks, skjellakk og andre løsemidler, brukt i produksjonen av natriumsulfat. Vannglass og ultramarin. Brukes også til fremstilling av glass. Papir. Vaskemiddel. Såpe. Farge. Syntetisk fiber. Soler seg. Medisin og keramikkindustri. Analysereagenser, som nitrogenbestemmelse, dehydreringsmiddel. (7) Morfolin brukes til analyse av reagenser og harpikser, voks, kasein, skjellakk og en rekke løsemidler løsemidler. (8) Morfolin kan produsere salt etter å ha reagert med uorganisk syre, og det kan også produsere salt eller amid etter å ha reagert med organisk syre. Det kan også alkyleres, og det kan også komme opp i en ketonreaksjon eller Willgerodt-reaksjon med etylenoksid. |
| metallkorrosjonsinhibitorer | Som en slags metallkorrosjonsinhibitor brukes Morfolin hovedsakelig for anti-korrosjon av jern, kobber, sink, bly og andre metaller. Det er fortsatt på startstadiet i Kina, men utenfor landet brukes en betydelig andel av morfolin som et slags antirustmiddel for metallgass for å forhindre metallkorrosjon forårsaket av atmosfæren, og det har blitt mye brukt innen mekaniske instrumenter, biler, medisinsk utstyr og andre. Metallets atmosfæriske rusthemmere som ble brukt tidligere, for eksempel dicykloheksylaminnitritt og sykloheksylamin, skader menneskekroppen og er mer miljøgiftige. I stedet, morfolin som en metallgass-væske korrosjonsinhibitor, har det fordelene med lav toksisitet, så forgrunnen er velstående. |
| vulkaniseringsakselerator av gummi | Før 1990-tallet, i Europa, USA, Japan og andre utviklede områder, utgjorde forbruket av gummivulkaniseringsakselerator mer enn 50% av den totale etterspørselen etter morfolin. For tiden brukes mer enn 30% forbruk av gummivulkaniseringsakselerator for NOBS. De siste årene har toksisitetsspørsmålet til de skadelige nitrosaminene i akseleratoren som produseres under gummibearbeiding fått mer oppmerksomhet internasjonalt. En rekke restriktive lover og forskrifter er innført over hele verden. For eksempel, i Tyskland så tidlig som i 1982 ble loven om forskrifter gitt nitrosamininnholdskontroll etablert. USA, Japan, Frankrike, Storbritannia utviklet aktivt ny vulkaniseringsakselerator som ikke produserer nitrosamin, og de har sluttet å bruke nitrosamin som vil produsere vulkaniseringsakselerator. Derfor har forbruket av morfolin i utlandet gått ned med forbud mot akseleratoren NOBS år for år. I Kina har vi imidlertid ingen tilsvarende forskrifter som er forbudt om å forby akselerator NOBS. Men Kina har sluttet seg til WTO, på grunn av et stort antall utenlandske enter og høye krav om lokalisering av tilsetningsstoffer, krever det mer miljøvern i Kinas gummivulkaniseringsakselerator. Å bruke ikke-giftig promoter og erstatte NOBS blir den generelle trenden. Kinas etterspørsel etter NOBS er betydelig redusert de siste årene. Kina vil ikke lenger bruke grunnleggende dekomponering av nitrosamin sekundær aminakselerator. Som hovederstatning for NOBS har NS (N-tert-butyl-2-benzotiazolsulfonamid), som ikke produserer nitrosaminer, stor produksjonskapasitet. I 2005 var produksjonen 14,000 tonn, og det er 10,1 % av det totale beløpet. Så det var god utviklingstakt. |
| kvantitativ analyse | Få 4 deler metanolløsning med 0,1 % bromkresolgrønn og 1 del 0,1 % vandig løsning med 0,1 % metylrødt natriumsalt. Bland dem og legg til side for å bruke som en blandet indikator senere. Ha 50ml vann i 250ml kolbe, tilsett {{10}},4ml blandet indikator, slipp 0,1moI/L saltsyre og vent til fargen snur seg grønn. Veier prøven nøyaktig 1,4~1,6g, tilsett kolben og bland den. Bruk 0,5mol/L saltsyretitrering og vent til fargen blir grønn. Per ml tilsvarer 0,5 mol/L saltsyre 43,56 mg C4H9NO. |
| Produksjonsmetode | (1) Morfolin kan produseres ved dietanolamin-dehydreringscyklisering avledet fra svovelsyre. Tilsett dietanolamin i vannreaksjonsgryten og slipp svovelsyre til en temperatur på 60 grader, og inkuber den i 30 minutter når temperaturen varmes opp til 185-195 grader. Avkjøl den til under 60 grader og slipp natriumhydroksidløsningen til pH=11. De neste brattene er avkjøling, filtrering, filtrerende destillasjon, oppsamling av følgende fraksjoner under 130 grader. Innholdet av spermin antas å nå mer enn 99,5%. Metoden er lett å få tak i råvarer, så den har blitt den viktigste metoden for å produsere morfolin i verden. Morfolin kan også produseres i den katalytiske reaksjonen mellom dioksan og ammoniakkgass. (2) Fremstillingsmetoden er at vi kan få Morfolin fra tilstedeværelsen av svovelsyredehydrering cyklisering dietanolamin I nærvær av svovelsyre; tilsett deretter dietanolamin i reaksjonskjelen og tilsett H2SO4 ved en temperatur på under 6 grader, varm den deretter til 185-195 grader i 30 minutter, avkjøl til 60 grader. Slipp NaOH-løsningen til pH=11, og de to siste brattene avkjøles og filtreres. Morfolin kunne samles fra fraksjonen under 130 grader. Vi kan også få morfolin fra reaksjonen mellom dietylenglykol og ammoniakk i nærvær av katalysator og trykk. Metoden er enkel å skaffe råvarer, og er dermed hovedmetoden for å produsere morfolin rundt om i verden. |
| Farer og sikkerhetsinformasjon | kategori:Brennbare væsker toksisitetsgradering:Forgiftning akutt forgiftning:Oral-rotte LD 50: 1050 mg/kg; oral-mus LD 50: 525 mg/kg Stimulerende data:Hud-kanin 995 mg/24 timer alvorlig; øye – kanin 2 mg alvorlig. farlig karakteristikk av eksplosiv:Vil forårsake eksplosjon når den blandes med damp og luft farlig karakteristikk av brennbarhet:Brannfarlig; forbrenning produserer giftig kloridgass transport- og lagringsegenskaper:Oppbevar den i lav temperatur, tørt og ventilert miljø. Forhindre brann, friksjon, gnist og atskilt fra oksidasjonsmiddel slukkemiddel:Vannspray, tørt kjemisk pulver, skum eller karbondioksid yrkesmessige standarder:TLV-TWA 70 mg/m3 STEL 105 mg/m3 |
| Beskrivelse | Morfolin er en fargeløs væske med en svak ammoniakk eller fiskelignende lukt. Luktterskelen er 0.01 ppm.Molekylvekt=87.14; Egenvekt (H2O:1) 51,007; Kokepunkt=128,9 grader ; Fryse-/smeltepunkt 5 25 grad ; Damptrykk 5 6 mmHg ved 20 grader ; Flammepunkt 5 37 grad . Selvantennelsestemperatur 5 310 grad . Eksplosjonsgrenser: LEL 5 1,4 %; UEL 5 11,2 %. Fareidentifikasjon (basert på NFPA-704 M-rangeringssystem): Helse 3, Brennbarhet 3, Reaktivitet 0. Løselig i vann |
| Kjemiske egenskaper | Morfolin er en fargeløs til gul væske med en svak ammoniakk- eller fiskelignende lukt. Luktterskelen er 0,01 ppm. Reaktiviteten til morfolin skyldes hovedsakelig dets sekundære amingruppe. Det gjennomgår lett organiske kondensasjoner, alkyleringer og aryleringer, noe som resulterer i dannelsen av forskjellige N-substituerte morfolinforbindelser. Etere er relativt kjemisk inerte, derfor har oksygen relativt liten betydning bortsett fra som et medlem av den heterosykliske ringen (Texaco Chemical Co. 1982). |
| Fysiske egenskaper | Fargeløs, mobil, oljeaktig, hygroskopisk, brennbar væske med en svak ammoniakklignende lukt. Eksperimentelt bestemte deteksjons- og gjenkjennelsesluktgrenseverdier var 40 ug/m3(11 ppbv) og 25 ug/m3(70 ppbv), respectively (Hellman and Small, 1974). Forms explosive vapors at temperatures >35 grader. |
| Bruker | Gummiakselerator, løsemiddel, tilsetningsstoff til kjelevann, voks og poleringsmidler, optisk blekemiddel for vaskemidler, korrosjonshemmere, konservering av bokpapir, organisk mellomprodukt (katalysator, antioksidanter, farmasøytiske midler, bakteriedrepende midler, etc.). |
| Bruker | Morfolin lages ved å dehydrere etanolaminer. Dens hovedbruk er som en gummiakselerator ved produksjon av dekk. Denne prosessen krever høy temperatur (300 grader F) og trykk, noe som øker farene. Morfolin brukes også som tilsetningsstoff i kjelevann, blekemiddel for vaskemidler og korrosjonshemmere, i konservering av bokpapir, i voks og poleringsmidler og i organisk syntese. |
| Bruker | Løsemidler for harpiks, voks, kasein, fargestoffer; morfolinforbindelser brukt som korrosjonshemmere, insektmidler, antiseptiske midler, mellomprodukter for kjemikalier for gummibehandling; korrosjonshemmere; voks og poleringsmidler; optiske blekemidler |
| Definisjon | ChEBI: Morfolin er en organisk heteromonocyklisk forbindelse hvis seksleddede ring inneholder fire karbonatomer og ett nitrogenatom og ett oksygenatom som ligger motsatt av hverandre; moderforbindelsen til morfolinfamilien. Det er en mettet organisk heteromonocyklisk forelder og et medlem av morfoliner. Det er en konjugert base av et morfolinium. |
| Produksjonsmetoder | Morfolin produseres ved å reagere dietylenglykol, ammoniakk og en liten mengde hydrogen over en hydrogeneringskatalysator ved 150-400 grader og 30-400 atmosfærer, mens morfolinet gjenvinnes ved fraksjonert destillasjon. Ulike biprodukter inkluderer 2-(2-aminoetoksy)etanol og Af-alkylmorfoliner (NRC 1981). |
| Generell beskrivelse | En vandig løsning med en fiskelignende lukt. Etsende for vev og moderat giftig ved svelging og innånding. |
| Luft- og vannreaksjoner | Meget brannfarlig. Vannløselig. |
| Reaktivitetsprofil | MORFOLIN oppløst i vann nøytraliserer syrer i eksoterme reaksjoner for å danne salter pluss vann. Kan være uforenlig med isocyanater, halogenerte organiske stoffer, peroksider, fenoler (sure), epoksider, anhydrider og syrehalogenider. Brannfarlig gassformig hydrogen kan genereres i kombinasjon med sterke reduksjonsmidler, slik som hydrider. |
| Fare | Brannfarlig, moderat brannfare. Giftig ved svelging og innånding, irriterende på huden, absorbert av huden. Øyeskade og irriterende i øvre luftveier. Tvilsomt kreftfremkallende. |
| Helsefare | Kan forårsake toksiske effekter ved innånding eller svelging/svelging. Kontakt med stoffet kan forårsake alvorlige brannskader på hud og øyne. Brann vil produsere irriterende, etsende og/eller giftige gasser. Damper kan forårsake svimmelhet eller kvelning. Avrenning fra brannkontroll eller fortynningsvann kan forårsake forurensning. Morfolin absorberes lett gjennom huden; det forårsaker neseirritasjon ved innånding, med hoste, bronkial irritasjon og lungeødem ved stadig høyere konsentrasjoner. Ved inntak forårsaker det blødning i mage-tarmkanalen, med mulig diaré; lever- og nyreskade kan oppstå hvis tilstrekkelige mengder svelges eller inhaleres. Morfolin i seg selv er ikke kreftfremkallende på grunnlag av tilgjengelige data. |
| Brannfarlig | Brannfarlig/brennbart materiale. Kan antennes av varme, gnister eller flammer. Damp kan danne eksplosive blandinger med luft. Damp kan bevege seg til antennelseskilden og blinke tilbake. De fleste damper er tyngre enn luft. De vil spre seg langs bakken og samles i lave eller trange områder (kloakk, kjellere, tanker). Dampeksplosjonsfare innendørs, utendørs eller i kloakk. Avrenning til kloakk kan skape brann- eller eksplosjonsfare. Beholdere kan eksplodere ved oppvarming. Mange væsker er lettere enn vann. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne | Brannfarlig |
| Industriell bruk | Det totale industrielle forbruket av morfolin er 11,000 tonn/år. Den største bruken av morfolin (33 %) er i gummiindustrien som mellomprodukt i produksjonen av akseleratorer med forsinket virkning for polymerisering av gummi, som stabilisatorer mot varmealdringseffekter og som blomstringshemmere ved vulkanisering av butylgummi. En annen stor andel (25%) av morfolinproduksjonen brukes som en inhibitor for å bekjempe karbonsyrekorrosjon i kondensatreturledninger i dampkjelesystemer. Morfolin er et mellomprodukt i produksjonen av optiske blekemidler som brukes av såpe- og vaskemiddelindustrien. Morfolin reagerer lett med fettsyrer, og danner såper som brukes i formuleringen av selvpolerende voks og poleringsmidler og i belegg for næringsmiddelindustrien. N-metylmorfolin og TV-etylmorfolin brukes som katalysatorer ved fremstilling av polyuretanskum. Morfolinderivater brukes i farmasøytiske applikasjoner, som baktericider, soppdrepende midler og ugressmidler, og som skillemidler for oljer. Andre derivater brukes i tekstil- og trykkeriindustrien som hjelpestoffer, blekemidler, stabilisatorer, blekkutryddere og papirkondisjoneringsmidler (Mjos 1978; NRC 1981; Texaco Chemical Co. 1982). |
| Sikkerhetsprofil | Moderat giftig ved svelging, innånding, hudkontakt og intraperitoneale veier. Mutasjonsdata rapportert. Etsende irriterende på hud, øyne og slimhinner. Kan forårsake nyreskade. Tvilsomt karsinogen med eksperimentelle neoplastigene data. Brannfarlig væske. En svært farlig brannfare når den utsettes for flamme, varme eller oksidasjonsmidler; kan reagere med oksiderende materialer. For å bekjempe brann, bruk alkoholskum, CO2, tørrkjemikalier. Blandinger med nitrometan er eksplosive. Kan antennes spontant i kontakt med cellulosenitrat med stort overflateareal. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den svært giftig røyk av NOx. |
| Toksikologi | Vanlige tegn på toksisitet etter gjentatt dosering er lokal irritasjon og betennelser i mage, luftveier og øyne, samt systemiske effekter primært på lever og nyrer. Hos rotter, eksponering for 250 mL/m3 (890 mg kg-1 d-1, 6 t/d, 5 d/uke, 90 d) og til opptil 150 mL/m3 (543 mg/ m3, 6 t/d, 5 d/uke, 104 uker) produserte fokale erosjoner og plateepitelmetaplasi av nesehulene og turbinater og øyeirritasjon, men ingen hematologiske eller organeffekter; ved 90 mg/m3 (25 mL/m3, subkronisk) og 36 mg/m3 (10 mL/m3, kronisk) ble det ikke identifisert noen behandlingsrelaterte effekter. Disse dataene kan tas som NOAEL-er, selv om en tidligere russisk publikasjon hevdet at noen bivirkninger var iøynefallende på milten og i røde og hvite blodverdier hos rotter og marsvin etter fire måneders inhalasjon av 70 mg/m3 og mindre. |
| Potensiell eksponering | Morfolin brukes som skillemiddel for flyktige aminer; et mellomprodukt for tekstilsmøremidler; i syntesen av gummiakseleratorer og legemidler. Det brukes også som løsemiddel; som et tilsetningsstoff til kjelevann; og i formuleringen av voks, poleringsmidler og rengjøringsmidler. |
| Førstehjelp | Hvis dette kjemikaliet kommer inn i øynene, fjern eventuelle kontaktlinser med en gang og skyll umiddelbart i minst 5 minutter, av og til løft øvre og nedre lokk. Søk medisinsk hjelp umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet kommer i kontakt med huden, fjern forurensede klær og vask umiddelbart med såpe og vann. Oppsøk lege umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet har blitt inhalert, fjern det fra eksponeringen, begynn å puste med redning (ved bruk av universelle forholdsregler, inkludert førstehjelp: Hvis dette kjemikaliet kommer inn i øynene, fjern eventuelle kontaktlinser med en gang og skyll umiddelbart i minst 5 minutter, av og til løft øvre og nedre lokk. Søk medisinsk hjelp umiddelbart Hvis dette kjemikaliet kommer i kontakt med huden, fjern forurensede klær og vask umiddelbart med såpe og vann. gjenopplivningsmaske) hvis pusten har stoppet og HLR-handlingen har stoppet umiddelbart til en medisinsk klinikk. Sørg for middels oppmerksomhet. Ikke få en bevisstløs person til å kaste opp observasjon anbefales ved overeksponering av 24- 48h etter pust, da 2lungeødem kan bli forsinket. Som førstehjelp ved lungeødem kan en autorisert lege vurderer å gi en kortiko-Ssteroid spray. |
| Kreftfremkallende egenskaper | Morfolin ga ingen økning i svulster hos rotter som inhalerte fra 10 til 150 ppm i 2 år. Ingen svulster ble sett hos rotter som ble matet med 5000 ppm morfolin i 8 uker og observert for deres levetid. Morfolin fôret samtidig med natriumnitrat økte antallet hepatocellulære karsinomer og sarkomer i leveren og lungene til rotter og mus, sannsynligvis mediert gjennom dannelsen av N-nitrosomorfolin. Forfatterne konkluderte med at morfolin i seg selv enten var svakt kreftfremkallende eller at et nitrat fra en ukjent kilde var tilstede. Ingen kreft ble produsert når 6330 ppm morfolin ble tilsatt til drikkevannet til mus for deres levetid. Samtidig eksponering av morfolin pluss nitritt eller nitrogendioksid økte tumorforekomsten hos en rekke arter. I en fôringsstudie der morfolin (0,5 % i dietten) og natriumnitrat ble gitt samtidig i 23 uker, viste rotter ingen tegn på kreft. |
| Miljøskjebne | Biologisk.Heukelekian og Rand (1955) rapporterte en 5-d BOD-verdi på 0.0 g/g som er 0.0% av ThOD-verdien til 1,84 g/g. Poupin et al. (1998) isolerte en Mycobacterium-stamme RP1 fra et forurenset aktivert slam som brukte morfolin som den eneste kilden til karbon, nitrogen og energi. Undersøkerne foreslo følgende nedbrytningsvei: 2-hydroksymorfolin → (2-(2-aminoetoksy)acetaldehyd → 2-(2-aminoetoksy)acetat → glykolat og etanolamin. Kjemisk/fysisk.I en vandig løsning reagerte kloramin med morfolin for å danne Nkloromorfolin (Isaac og Morris, 1983). Den vandige reaksjonen av nitrogendioksid (1–99 ppm) og morfolin ga N-nitromorfolin (Cooney et al., 1987). Nedbrytes sakte i fravær av oksygen. |
| Metabolisme | Tidlige rapporter indikerte at morfolin ble skilt ut uendret etter administrering til rotter (Tanaka et al 1978), hunder (Rhodes og Case 1977) og kaniner (Van Stee et al 1981). Sohn et al (1982b, 1982c) rapporterte at omtrent 80 % av en radioaktiv dose ble skilt ut i urinen innen 24 timer når det ble administrert intraperitonealt til rotter, hamstere og marsvin. Selv om 99 % av den utskilte dosen var umetabolisert hos rotter og hamster, forekom 20 % av dosen i urinen til marsvin som N-metylmorfolin-N-oksid. N-hydroksymorfolin og N-metylmorfolin ble også påvist i ekstrakter av marsvinvev. Studier av metabolismen av morfolinholdige farmasøytiske midler hos mennesker og dyr indikerer at morfolindelen kan hydroksyleres eller oksideres ved C2 og C3, med påfølgende ringspaltning (Oelschlager og Al Shaik 1985). |
| Oppbevaring | Fargekode-rød: Brennbarhetsfare: Oppbevares i et lagringsområde for brennbare væsker eller et godkjent skap unna antennelseskilder og etsende og reaktive materialer. Før du arbeider med dette kjemikaliet, bør du få opplæring i riktig håndtering og lagring. Før du går inn i lukkede rom der dette kjemikaliet kan være tilstede, må du kontrollere at det ikke finnes en eksplosiv konsentrasjon. Morfolin må lagres for å unngå kontakt med sterke syrer (som salpetersyre) og sterke oksidasjonsmidler (som klor, klordioksid, brom, nitrater, og permanganater) siden det oppstår voldsomme reaksjoner. |
| Shipping | UN2054 Morfolin, Fareklasse: 8; Etiketter: 8-Etsende materiale, 3-Brannfarlig væske. |
| Rensemetoder | Tørk morfolin med KOH, fraksjonsdestiller det, deretter tilbakeløp med Na, og igjen fraksjonert destiller det. Dermer & Dermer [J Am Chem Soc 59 1148 1937] utfelte det som oksalatet ved å tilsette sakte til litt mer enn 1 molar ekvivalent oksalsyre i EtOH. Bunnfallet filtreres fra og omkrystalliseres to ganger fra 60 % EtOH [1:1 salt har m 190-195o(dec)]. Tilsetning av oksalatet til konsentrert vandig NaOH regenererte basen, som separeres og tørkes med fast KOH, deretter natrium, før den ble fraksjonert destillert. Hydrokloridet har m 178-179o (fra MeOH/Et2O), og pikratet har m 151,6o (fra vandig EtOH). [Beilstein 27 II 3, 27 III/IV 15.] |
| Inkompatibiliteter | Sterke syrer, sterke oksidasjonsmidler; metaller, nitroforbindelser. Etsende for metaller; angriper kobber og dets forbindelser. |
| Avfallshåndtering | Kontrollert forbrenning (forbrenningsovn utstyrt med en skrubber eller termisk enhet for å redusere utslipp av nitrogenoksider). |
| Morfolinpreparater og råvarer |
| Råvarer | Sodium hydroxide-->Sulfuric acid-->Ammonia-->1,4-Dioxane-->Hydrogen-->4-Chlorobenzaldehyde-->Diethanolamine-->Dietylenglykol |
| Forberedelsesprodukter | 3-Morpholinobenzaldehyde-->3-MORPHOLINOPHENOL-->2-(CHLOROMETHYL)-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->MORPHOLIN-4-YL-ACETIC ACID-->4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate-->4-Morpholinophenylboronic acid-->4-(3-MORPHOLINOPROPOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->1-[2-(MORPHOLIN-4-YL)-ETHYL]-PIPERAZINE-->4-(Morpholinomethyl)aniline-->MORPHOLINE-4-CARBOTHIOAMIDE-->4-(MORPHOLINE-4-SULFONYL)-PHENYLAMINE-->2-(Morpholinothio)benzothiazole-->ETHYL 3-PYRIDYLACETATE-->2-MORPHOLIN-4-YL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-MORPHOLINOBENZOIC ACID-->Methyl 3-(morpholinomethyl)benzoate ,98%-->6-MORPHOLINONICOTINONITRILE-->6-MORPHOLINONICOTINOHYDRAZIDE-->4-(2-MORPHOLINOETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->4-Bromophenethyl alcohol-->2-AMINO-6-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-CHLORO-3-(4-MORPHOLINYL)QUINOXALINE-->4-MORPHOLINOBENZYLAMINE-->ETHYL 2-AMINO-4-METHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->1-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)-3-MORPHOLINOPROPAN-2-OL-->(6-MORPHOLINO-3-PYRIDINYL)METHANOL-->3-Amino-6-morpholinopyridine-->6-MORPHOLINONICOTINOYL CHLORIDE-->2-(MORPHOLINE-4-CARBONYL)-BENZOIC ACID-->2-AMINO-1-MORPHOLIN-4-YL-ETHANONE HCL-->5-BROMO-2-(MORPHOLIN-4-YL)PYRIMIDINE-->6-MORPHOLINONICOTINALDEHYDE-->4-(5-Nitropyridin-2-yl)morpholine-->4-Formylmorpholine-->6-MORPHOLINONICOTINIC ACID-->2-MORPHOLIN-4-YL-ISONICOTINIC ACID-->4-MORPHOLINECARBOXAMIDINE-->Adefovir dipivoxil-->4-Akryloylmorfolin |
Populære tags: morfolin, Kina morfolin produsenter, leverandører, fabrikk
Et par: Perfluorpolyeter Oi
Neste: 4-Formylmorfolin
Du kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel
