| Disposisjon |
Cyanurklorid, hvite krystaller med en sterk irriterende klorlukt, er etsende på huden, har øyeirritasjon og riveegenskaper. Smeltepunkt 145 grader, kokepunkt 190 grader, UVλmax241nm (etanol). Det er løselig i etanol, etyleter, kloroform, eddiksyre og akrylnitril, uløselig i kaldt vann. avkjøling av reaksjonen av cyanurisk klorid og vann er langsom, når det varmes opp blir det raskt hydrolysert til cyanursyre (C3H3O3N3) og saltsyre, produktet er relativt løselig i vann, så du kan bruke ekstraksjonsmetoden for å separere. Det reagerer med konsentrert salpetersyre og konsentrert svovelsyre ved romtemperatur for å være delvis omdannelse av cyanursyre, og det reagerer med natriumalkoksydet for å generere cyanursyretriester, og det kan også reagere med ammoniakk, aminer, fenoler og så videre.
De siste årene har det vært en rask vekst i forbruket av cyanurklorid i Kina, fra 1998 til 2004 var den gjennomsnittlige årlige veksthastigheten for tilsynelatende forbruk omtrent 32,2 %, i 2005 nådde etterspørselen etter cyanurklorid 50,{{ 6}} tonn, ifølge prognoser, fra 2007 til 2012 cyanuric klorid vil fortsette rask vekst i gjennomsnittlig rate på 6,0%, er markedet svært lovende. Siden cyanurklorid påfølgende produkter er enorme, er markedsetterspørselen stor, nasjonale forskningsinstitusjoner og relaterte virksomheter har fortsatt å utvikle sine nedstrømsprodukter og åpne cyanurkloridapplikasjoner. Derfor dukker det nye produktet av cyanurkloridderivater opp, markedets etterspørsel vil bli ytterligere utvidet.
Beslektede kjemiske reaksjoner av cyanurklorid som involverer:
Etter 2-amino-4-nitrofenoldiazotering og H-syrekobling og etterbehandling av krom, koboltkompleks, kondenseres det først med cyanurklorid, deretter etter kondensering med ammoniakk for å få Reactive Black K-BR. Den brukes hovedsakelig til bomull, polyester/bomull utskrift.
Med cyanurklorid som råmateriale, i trikloretylenløsning ved 20~30 grader, med aminreaksjonen, er 2,4-diklor-6-etyl-1,3,5-triazin produseres, og deretter reagerer den med ammoniakk for å produsere 2-amino-4-klor-6-etylaminotriazin, og deretter reagerer den med 2-klor-2-metylpropionitril, som kan generere selektive ugressmidler cyanazin for kontroll av ettårige eller flerårige smale blader eller bredbladede ugress i maismark. |
| Kjemiske egenskaper |
Krystaller Har en skarp lukt. Løselig i kloroform, karbontetraklorid, etanol, varm eter, aceton, dioksan, lett løselig i vann. |
| Bruker |
cyanurklorid er et viktig fint kjemisk produkt, med et bredt spekter av bruksområder, det er mellomproduktet i plantevernmiddelindustrien, og produksjon av reaktive fargestoffer råmateriale, det kan brukes som alle slags organiske industrielle produksjonstilsetningsstoffer, for eksempel fluorescerende blekemidler, tekstiler krympesikre midler, overflateaktive midler, det er et av materialene som brukes til fremstilling av forsvarssprengstoffer og gummiakselerator, og det er også materialet for syntese av medikamenter av plantevernmiddel- og farmasøytisk industri.
Informasjonen ovenfor er redigert av kjemikalieboken til Tian Ye. |
| produksjonsmetode |
Produksjonsprosessen for cyanurisk klorid består vanligvis av to trinn: kloridcyanogenpolymerisering og kloridcyanogenfremstilling. Det er mange måter å generere kloridcyanogen på, for eksempel syntese av metyltiocyanat og klor, blåsyre oppløses i kloroform og klorgass settes inn for å syntetisere, blåsyremetode, natriumcyanid, urea, blåsyre direkte metode for klor og cyanurklorid og lignende, bruker dagens produksjon av industriell cyanurklorid generelt natriumcyanid og blåsyre som råmateriale på to måter. 1. Natriumcyanidmetode: ved å bruke natriumcyanid som råmateriale etter reaksjonen av klor og cyanurklorid, polymeriseres det for å danne cyanurklorid, det slukkes, deretter etter krystallisering oppnås produktet. Materialforbruk fast: natriumcyanid 1073kg/t, klor 1700kg/t. 2. Metoden for blåsyre: med blåsyre som råmateriale, kloridcyanogen produseres ved reaksjon av klor, og deretter bruke polymerisasjon for å generere cyanurisk klorid, bråkjøle, krystallisere, produktet oppnås. Materialforbruk fast: blåsyre 500kg/t, klor 1200kg/t. |
| Kategori |
etsende stoffer |
| Toksisitetsgradering |
Middels giftig |
| Akutt forgiftning |
Oral-rotte LD50: 485 mg/kg; Oral-Mouse LD50: 350 mg/kg |
| Irritasjonsdata |
hud-kanin 500 mg/24 timer med moderat; Øyne-kanin 0,05 mg/24 timer med alvorlig |
| Brennbarhet og fareegenskaper |
Når den kommer i kontakt med vann, avgir den giftig hydrogenkloridgass; når den er termisk bryter den ned giftig hydrogenkloridgass |
| Lagringsegenskaper |
Ventilert, lavtemperatur, tørt bod. Det lagres separat fra oksidanter og alkalier. |
| Slukningsmiddel |
karbondioksid, tørt pulver, sandjord |
| Kjemiske egenskaper |
Hvitt pulver |
| Bruker |
Cyanurklorid er et mellomprodukt for produksjon av agrokjemikalier (triazinherbicider), fargestoffer, optiske blekemidler, solingsmidler, reaktive fargestoffer, UV-absorberende midler, mykgjøringsmidler og farmasøytiske midler, samt blokkbyggere for plast. Produktdatablad |
| Bruker |
Cyanurklorid er et mellomprodukt for produksjon av agrokjemikalier, fargestoffer, optiske blekemidler, garvemidler, mykgjøringsmidler og farmasøytiske produkter, samt blokkbyggere for plast. |
| Bruker |
Reagens for omdannelse av alkoholer til klorider og for immobilisering av mikroorganismer og enzymer.1 |
| Bruker |
Cyanuric Chloride er mye brukt i fremstillingen av triazin-klassen plantevernmidler og ugressmidler. Cyanurklorid brukes også som en forløper til fargestoffer og tverrbindingsmidler på grunn av de reaktive kloratomene mot nukleofile substitusjonsreaksjoner. Cyanurkloridderivater har et stort spekter av aktiviteter som antibakterielle og antikreftmidler. |
| Bruker |
Mellomprodukt i syntesen av aktive fargestoffer, landbruksprodukter og medikamenter. Reagens i organisk syntese. Koblingsmiddel for nukleinsyrer og proteiner; cyanurklorid-aktivert papir brukes i kapillær- og elektroblotting-applikasjoner, prikktester og hybridiseringsprotokoller. |
| Definisjon |
ChEBI: Et klor-1,3,5-triazin der triazinringen er substituert på hvert karbon med klor. Hovedbruken er i fremstillingen av plantevernmidler i triazinklassen. |
| Produksjonsmetoder |
Cyanurklorid oppnås ved trimerisering av cyanogenklorid i organiske løsningsmidler, i nærvær av sure katalysatorer, og utføres i en gassfase ved 200–500 C. Cyanurklorid brukes som et kjemisk mellomprodukt. Det er forløperen til ugressmiddelet atrazin. |
| Generell beskrivelse |
Et fargeløst krystallinsk fast stoff med en skarp lukt. Smeltepunkt 146 grader. Tetthet 1,32 g / cm3. Svært lite løselig i vann. Giftig ved svelging og innånding av damper. Irriterer hud og øyne. Brukes til å lage fargestoffer. |
| Luft- og vannreaksjoner |
Reagerer eksotermt med vann, spesielt hvis det katalyseres eller oppvarmes, for å generere røyk av saltsyre. Svært lite løselig i vann. |
| Reaktivitetsprofil |
Cyanurklorid reagerer raskt og eksotermt med vann for å generere hydrogenklorid. En blanding med vann i en industriell reaktor med kjøling slått av utviklet trykk som blåste pakninger og fylte bygningen med brennbare damper. En eksplosjon skjedde da dampene ble antent [MCA Case History 1869(1972)]. Running-reaksjoner har oppstått med aceton/vann; metanol/vann, etoksyetanol/vann, allylalkohol/natriumhydroksid/vann, 2-butanon/natriumhydroksid/vann og metanol/natriumbikarbonat [Tap Prev. Bull., 1979, (25), 21]. Reagerer med metanol og gir gassformig metylklorid. Reagerer raskt med bikarbonater for å generere gassformig karbondioksid. Reagerer kraftig med dimetylformamid (DMF) for å danne karbondioksid etter en villedende induksjonsperiode [BCISC Quart. Safety Summ., 1960, 35, 24]. Kan reagere med reduksjonsmidler for å generere varme og produkter som kan være gassformige (forårsaker trykksetting av lukkede beholdere). Produktene kan i seg selv være i stand til ytterligere reaksjoner (som forbrenning i luften). |
| Helsefare |
GIFTIG; innånding, svelging eller kontakt (hud, øyne) med damper, støv eller stoffer kan forårsake alvorlige skader, brannskader eller død. Reaksjon med vann eller fuktig luft vil frigjøre giftige, etsende eller brennbare gasser. Reaksjon med vann kan generere mye varme som vil øke konsentrasjonen av røyk i luften. Brann vil produsere irriterende, etsende og/eller giftige gasser. Avrenning fra brannkontroll- eller fortynningsvann kan være etsende og/eller giftig og forårsake forurensning. |
| Brannfarlig |
Ikke-brennbart, selve stoffet brenner ikke, men kan spaltes ved oppvarming for å produsere etsende og/eller giftige gasser. Damp kan samle seg i trange områder (kjeller, tanker, hopper/tankbiler osv.). Stoffet vil reagere med vann (noen voldsomt), og frigjøre etsende og/eller giftige gasser og avrenning. Kontakt med metaller kan utvikle brennbar hydrogengass. Beholdere kan eksplodere ved oppvarming eller forurenset med vann. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne |
Ikke brennbar |
| Sikkerhetsprofil |
Gift ved svelging, innånding og intravenøse veier. Tvilsomt karsinogen med eksperimentelle tumorigene data. Eksperimentelle reproduktive effekter. Et etsende. Et hud- og alvorlig øyeirriterende middel. Et allergen. Har blitt rapportert å forårsake irritasjon av slimhinner og hjerterytmeforstyrrelser hos mennesker. Voldsom reaksjon med vann - (over 30 grader), aceton + vann, metanol, metanol + natriumhydrogenkarbonat, 2- etoksyetanol, dimetylformamid, 3- butanon + natriumhydroksid + vann, allylalkohol + natriumhydroksid + vann (ved 28 grader). Ved oppvarming til nedbrytning avgir den giftige gasser av Cland NOx. Se også KLORIDER. |
| Rensemetoder |
TCT krystalliserer fra CCl4 eller pet-eter (b 90-100o) og tørkes under vakuum. Det har også blitt omkrystallisert to ganger fra vannfritt benzen umiddelbart før bruk [Abuchowski et al. J Biol Chem 252 3582 1977]. [Beilstein 26 III/IV 66.] |
