| Beskrivelse |
Diisopropylamin er et sekundært amin og er en fargeløs væske ved romtemperatur med en fiskeaktig, ammoniakklignende lukt. Det brukes som et kjemisk mellomprodukt og katalysator for syntese av plantevernmidler og legemidler. Diisopropylamin er assosiert med tobakk enten som en naturlig komponent i tobakk, pyrolyseprodukt (i tobakksrøyk), eller tilsetningsstoff for en eller flere typer tobakksprodukter. Synonymer for diisopropylamin inkluderer DIPA og N-(1-metyletyl)-2- propanamin. |
| Kjemiske egenskaper |
Diisopropylamin er en brennbar, sterkt alkalisk fargeløs væske. Diisopropylamin er løselig i vann og alkohol. Luktterskelen varierer fra 0,017 til 4,2 ppm; den fiskelignende lukten blir irriterende ved 100 mg/m3. |
| Fysiske egenskaper |
Fargeløs væske med ammoniakklignende lukt. Eksperimentelt bestemte deteksjons- og gjenkjennelsesluktgrenseverdier var 50 ug/m3(130 ppbv) og 190 ug/m3(380 ppbv), henholdsvis (Hellman og Small, 1974). |
| Bruker |
Diisopropylamin brukes som en forløper for å fremstille litiumdiisopropylamid og sulfenamider, som brukes i gummivulkanisering. Det er også involvert i syntesen av N,N-diisopropyletylamin (Hünigs base) oppnådd ved alkylering med dietylsulfat. Diisopropylammoniumbromid er et bromidsalt av DIPA som brukes som et inert alternativ til bariumtitanat. Det er mye brukt som løsemiddel så vel som et mellomprodukt i syntesen av farmasøytiske stoffer, fargestoffer, mineralflotasjonsmidler og emulgatorer. |
| applikasjon |
Diisopropylamin brukes som løsningsmiddel og i kjemisk syntese av fargestoffer, legemidler og andre organiske synteser. Det pleide å syntetisere diisopropylaminmetylurea (DMU), N,N-diisopropylkinolin-2-karboksamid, 3-N-sulfonylamidinkumariner og N-kloramin, et mellomprodukt for å generere amider. |
| Forberedelse |
Diisopropylamin produseres ved omsetning av diisopropylalkohol med ammoniakk. Diisopropylamin kan også fremstilles ved reduktiv aminering av aceton med ammoniakk ved å bruke et modifisert kobberoksid, vanligvis kobberkromitt, som katalysator:
NH3+2(CH3)2CO+2H2 → C6H15N+2H2O |
| Generell beskrivelse |
Diisopropylamin fremstår som en klar fargeløs væske med en ammoniakklignende lukt. Flammepunkt 30 grader F. Mindre tett enn vann. Damper tyngre enn luft. Giftige oksider av nitrogen produsert under forbrenning. Brukes til å lage andre kjemikalier. |
| Luft- og vannreaksjoner |
Meget brannfarlig. Løselig i vann. Følsom for varme og luft. |
| Reaktivitetsprofil |
Diisopropylamin kan reagere voldsomt med oksidasjonsmidler og sterke syrer. Eutraliserer lett syrer i eksoterme reaksjoner for å danne salter pluss vann. Kan være uforenlig med isocyanater, halogenerte organiske stoffer, peroksider, fenoler (sure), epoksider, anhydrider og syrehalogenider. Brannfarlig gassformig hydrogen kan genereres i kombinasjon med sterke reduksjonsmidler, slik som hydrider. |
| Helsefare |
Tillatte nivåer av diisopropylamin bør ikke forårsake uheldige helse- og velferdseffekter. Akutt innåndingseksponering for diisopropylamin kan forårsake sår hals, hoste, brennende følelse og kortpustethet. Bivirkninger forekommer hovedsakelig i de øvre luftveiene, men etter kronisk eksponering. Det er ingen definitive bevis for at diisopropylamin forårsaker kreft, så en kronisk kreftverdi ble ikke utviklet. Diisopropylamin har ikke blitt klassifisert som å forårsake kreft av International Agency for Research on Cancer, United States Environmental Protection Agency, American Conference of Industrial Hygienists eller National Toxicology Program. |
| Helsefare |
Hos mennesker er diisopropylamin irriterende for øynene. Når de ble utsatt for konsentrasjoner mellom 25 og 50 ppm, klaget arbeidere over synsforstyrrelser. Det var også klager på kvalme og hodepine. Dermatitt kan forventes fra langvarig hudeksponering (Beard og Noe, 1981). |
| Kjemisk reaktivitet |
Reaktivitet med vann Ingen reaksjon; Reaktivitet med vanlige materialer: Kan angripe noen former for plast; Stabilitet under transport: Stabil; Nøytraliserende midler for syrer og etsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisasjon: Ikke relevant; Polymerisasjonshemmer: Ikke relevant. |
| Industriell bruk |
Diisopropylamin brukes som katalysator og som stabilisator for mesityloksid (HSDB 1989). Det brukes også som et mellomprodukt i syntesen av fargestoffer, legemidler og plantevernmidler (f.eks. Diallat, Fenamifos og Triallat). |
| Sikkerhetsprofil |
Moderat giftig ved svelging og subkutane veier. Lett giftig ved innånding. Mutasjonsdata rapportert. Et hud- og alvorlig øyeirriterende middel. Innånding av røyk kan forårsake lungeødem. En svært farlig brannfare når den utsettes for varme eller flamme; kan reagere kraftig med oksiderende materialer. For å bekjempe brann, bruk alkoholskum, skum, CO2, tørrkjemikalier. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den giftige røyk av NOx. Se også AMINER. |
| Potensiell eksponering |
Mutagen. Dette materialet brukes til fremstilling av dampfase-inhibitorer og gummiakseleratorer; som et kjemisk mellomprodukt i syntesen av legemidler og plantevernmidler (for eksempel diallat, fenamifos og triallat). |
| Førstehjelp |
Hvis dette kjemikaliet kommer inn i øynene, fjern eventuelle kontaktlinser med en gang og skyll umiddelbart i minst 15 minutter, og løft av og til øvre og nedre lokk. Oppsøk lege umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet kommer i kontakt med huden, fjern forurensede klær og vask umiddelbart med såpe og vann. Oppsøk lege umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet har blitt inhalert, fjern det fra eksponeringen, begynn redningspusting (ved bruk av universelle forholdsregler, inkludert gjenopplivningsmaske) hvis pusten har stoppet og HLR hvis hjerteaksjonen har stoppet. Overfør umiddelbart til et medisinsk anlegg. Når dette kjemikaliet har blitt svelget, kontakt lege. Gi store mengder vann og fremkall brekninger. Ikke få en bevisstløs person til å kaste opp. Medisinsk observasjon anbefales i 24-48 timer etter overeksponering av pusten, da lungeødem kan bli forsinket. Som førstehjelp for lungeødem kan en lege eller autorisert ambulansepersonell vurdere å gi en kortikosteroidspray. |
| Miljøskjebne |
Fotolytisk.Low et al. (1991) rapporterte at fotooksidasjon av vandige sekundære aminløsninger ved UV-lys i nærvær av titandioksid resulterte i dannelsen av ammonium- og nitrationer.
Kjemisk/fysisk.Reagerer med syrer og danner vannløselige salter. |
| Metabolisme |
Lite, om noen undersøkelse av metabolismen av kortkjedede alifatiske aminer er rapportert, og det beste som kan gjøres er å foreslå noen mulige metabolske ruter. For eksempel kan flavinmonooksygenasesystemet produsere hydroksylaminet gjennom N-hydroksylering katalysert av flavinmonooksygenasesystemet (Ziegler 1988). N-hydroksylering kan også induseres med cytokrom P-450-systemet, det samme kan N-dealkyleringsreaksjoner (Lindeke og Cho 1982). Mer definitive analyser må avvente eksperimentelle studier. |
| Oppbevaring |
Fargekode-rød: Brannfare: Oppbevares i et brennbart væskeoppbevaringsområde eller godkjent skap unna antennelseskilder og etsende og reaktive materialer. Før du arbeider med DIPA bør du være opplært i riktig håndtering og lagring. Før du går inn i et begrenset rom der dette kjemikaliet kan være tilstede, må du kontrollere at det ikke finnes en eksplosiv konsentrasjon. Diisopropylamin må lagres for å unngå kontakt med sterke syrer (som saltsyre, svovelsyre og salpetersyre) eller oksidasjonsmidler (som perklorater, peroksider, permanganater, klorater og nitrater) fordi det oppstår voldsomme reaksjoner. Oppbevares i tett lukkede beholdere på et kjølig, godt ventilert område vekk fra varme. Antennelseskilder, som røyking og åpen ild, er forbudt der diisopropylamin brukes, håndteres eller lagres på en måte som kan skape potensiell brann- eller eksplosjonsfare. Metallbeholdere som involverer overføring av =liter eller mer av diisopropylamin bør jordes og limes. Trommer må være utstyrt med selvlukkende ventiler, trykkvakuumventiler og flammestoppere. Bruk kun gnistfrie verktøy og utstyr, spesielt når du åpner og lukker beholdere med diisopropylamin. |
| Shipping |
Denne forbindelsen krever en fraktetikett med "BRANNFARLIG VÆSKE, ETSENDE." Den faller i fareklasse 3 og pakkegruppe II. |
| Rensemetoder |
Destiller aminet fra NaOH, eller tilbakeløp det tre minutter over Na-tråd eller NaH, og destiller det inn i en tørr beholder under N2. [Beilstein 4 H 154, 4 I 369, 4 II 630, 4 III 274, 4 IV 510.] |
| Inkompatibiliteter |
Danner eksplosiv blanding med luft. Dette kjemikaliet er en sterk base; reagerer voldsomt med sterke oksidasjonsmidler, sterke syrer. Angriper kobber, sink og deres legeringer, aluminium og galvanisert stål. Angriper noen former for plast og belegg. |
