produkt introduksjon
| Piperazine Grunnleggende informasjon |
| Viktige farmasøytiske mellomprodukter Farmakologi og virkningsmekanisme Indikasjoner Bivirkninger Kontraindikasjoner og forholdsregler Interaksjoner Preparater Akutt oral toksisitet Data Hudirritasjon Referanser Brennbarhet og farlige egenskaper Lagringsegenskaper Slokkemiddel Profesjonelle standarder |
| Produktnavn: | Piperazin |
| Synonymer: | PIPERAZINE;1,4-DIAZACYCLOHEXANE;AKOS 90646;AKOS BBS-00004315;HEXAHYDRO-1,4-DIAZINE;HEXAHYDROPYRAZINE;DIETYLENEDIAMINE;Vanfri piperazin (PIP) |
| CAS: | 110-85-0 |
| MF: | C4H10N2 |
| MW: | 86.14 |
| EINECS: | 203-808-3 |
| Produkt kategorier: | Organiske stoffer;blokker;Byggeklosser;Heterosykler;API-mellomprodukt;tiazoliner/tiazolidiner;isotopmerkede forbindelser;K00001 |
| Mol fil: | 110-85-0.mol |
 |
|
| Piperazine kjemiske egenskaper |
| Smeltepunkt | 109-112 grad (opplyst) |
| Kokepunkt | 145-146 grad (opplyst) |
| tetthet | 1,1 g/cm3 |
| damptrykk | 0,8 mm Hg (20 grader) |
| FEMA | 4250|PIPERAZIN |
| brytningsindeks | 1.4460 |
| Fp | 65 grader |
| lagringstemp. | Lagre under +30 grader. |
| løselighet | H2O: 0.1 M ved 20 grader , klar, fargeløs |
| pka | 9,83 (ved 23 grader) |
| form | Krystallinske flak |
| farge | Hvit til svakt gul |
| Lukt | ved 0,10 % i dipropylenglykol. ammoniakkholdig |
| PH | 11.0-12.5 (25 grader, 0.1M i H2O) |
| eksplosjonsgrense | 14% |
| Lukt Type | ammoniakkholdig |
| Vannløselighet | 150 g/L (20 ºC) |
| Følsom | Luftsensitiv og hygroskopisk |
| λmaks | λ: 260 nm Amax: 0,035 λ: 280 nm Amax: 0,010 |
| JECFA-nummer | 1615 |
| Merck | 14,7464 |
| BRN | 102555 |
| Eksponeringsgrenser | ACGIH: TWA 0.03 ppm |
| Stabilitet: | Stabil. Hygroskopisk. Lysfølsom. Brannfarlig. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler. |
| InChIKey | GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.24 ved 20-25 grad |
| CAS-databasereferanse | 110-85-0(CAS DataBase Reference) |
| NIST kjemireferanse | Piperazin(110-85-0) |
| EPA stoffregistersystem | Piperazin (110-85-0) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | C,Xn |
| Risikoerklæringer | 34-42/43-52/53-62-52-63 |
| Sikkerhetserklæringer | 22-26-36/37/39-45-61 |
| RIDADR | FN 2579 8/PG 3 |
| WGK Tyskland | 1 |
| RTECS | TK7800000 |
| F | 3-8-23 |
| Merknad om fare | Skadelig/etsende |
| TSCA | Ja |
| HS kode | 2933 59 95 |
| Fareklasse | 8 |
| Pakkegruppe | III |
| Data om farlige stoffer | 110-85-0(data om farlige stoffer) |
| Giftighet | LD50 oralt hos kanin: 2600 mg/kg LD50 dermal kanin 8300 mg/kg |
| HMS-datablad informasjon |
| Forsørger | Språk |
|---|---|
| SigmaAldrich | Engelsk |
| ACROS | Engelsk |
| ALFA | Engelsk |
| Piperazinbruk og syntese |
| Viktige farmasøytiske mellomprodukter | Piperazin er et viktig farmasøytisk mellomprodukt, brukes hovedsakelig til produksjon av anthelmintisk piperazinfosfat, piperazincitrat og fluphenazin, sterk smerte, rifampicin, adipic acid piperazin, piperazin, pipazin, pipazin, pipazin, piperat, piperat, piperat, piperat, piperat, piperat, piper, piper, piper, piper, piper, piper, pipers, pipers ,elser, er, piper, piper, piper, piperaz,, pipers, p,,,, pieter Roxyzine hydroklorid, trifluoperazin, dietylkarbamazincitrat, cinnarizin, flunarizin, dekloksizinsterk karbamazepin, prednisolonnatriumfosfat, deksametasonnatriumfosfat, PPA, norfloksacin, ciprofloksacin, hostelett piperazin, en piperazin-trimetrizin og vancomyprimazin, en piperazin-trimetrizin. Det brukes også til produksjon av overflateaktive produkter som fuktemidler, emulgeringsmidler og dispergeringsmidler, og produksjon av plasttilsetningsstoffer som antioksidanter, konserveringsmidler, stabilisatorer og gummitilsetningsstoffer. Det er avledet fra dikloretan ved alkoholløsning av ammoniakk. Figur 1 Strukturformelen til piperazin. |
| Farmakologi og virkningsmekanisme | Piperazin er en heterosyklisk organisk base mye brukt som ormemiddel. Det ble opprinnelig utviklet for behandling av gikt. Dens første vellykkede bruk i helminthiasis ble rapportert av Mouriquand et al. i 1951 [1]. For tiden brukes stoffet i behandlingen av infeksjoner forårsaket av Ascaris lumbricoides og Enterobius vermicularis. Legemidlet forårsaker slapp lammelse hos mottagelige ormer og parasittene mister festet til tarmveggen, og blir revet med av den normale tarmperistaltikken. Den biokjemiske mekanismen bak denne handlingen er usikker. Piperazin forårsaker hyperpolarisering av Ascaris-muskelen som gjør at den ikke reagerer på acetylkolin [2]. |
| Indikasjoner | Behandling av infeksjoner på grunn av Ascaris lumbricoides og Enterobius vermicularis. Når kostnad og tilgjengelighet ikke er en vurdering, bør tryggere og mer effektive legemidler som mebendazol eller albendazol brukes i stedet. |
| Bivirkninger | Bivirkninger som vanligvis oppstår med de anbefalte dosene av piperazin er kvalme, oppkast, magekramper og diaré, som vanligvis er milde og selvbegrensende. Selv om absolutt forekomst er ukjent, er alvorlige bivirkninger rapportert i litteraturen sjeldne. De kan klassifiseres i: 1. Allergiske reaksjoner som urticaria, eksantema, overfølsomhet, tåredannelse, rhinorrea, produktiv hoste og bronkospasme[3,4]. 2. Nevropsykologiske reaksjoner[5-11]: (a) cerebral type som svimmelhet, svimmelhet, skjelving, inkoordinasjon, ataksi og hypotoni med EEG-forandringer; (b) psykisk type som depersonalisering, hallusinasjoner og paranoiske reaksjoner; (c) diverse som hodepine, synsforstyrrelser, somnolens, koma og en økning i antall små angrep. Nevropsykologiske reaksjoner er sjeldne. De fleste rapporterte tilfeller gjelder barn med predisponerende faktorer som nevrologiske symptomer, nyresykdommer eller de som har blitt behandlet med høye doser piperazin. Ett tilfelle av hemolytisk anemi hos en pasient med G6PD-mangel[12], og ett tilfelle av giftig hepatitt[13]er også rapportert. Det kan imidlertid ikke fastslås årsakssammenhenger fra disse tilfellene. Nitrosering av piperazin til det potensielle karsinogen N-mononitrosopiperazin i magen til pasienter behandlet med normale terapeutiske doser er rapportert[14]. Karsinogenitet relatert til bruk av piperazin er imidlertid ikke rapportert til tross for bruk av stoffet over mange år. Uansett vil dette neppe ha noen kliniske implikasjoner med den korte behandlingsperioden for nematoder. |
| Kontraindikasjoner og forholdsregler | Piperazin bør ikke gis til pasienter med overfølsomhet eller med nevrologiske sykdommer, spesielt epileptiske pasienter. |
| Interaksjoner | Hos rotter og mus forsterker piperazin 1–5 g/kg subkutant bivirkningene av klorpromazin[15]. Dette vil imidlertid neppe ha noen klinisk betydning. Piperazin er antagonistisk mot pyrantel, befenium og levamisol, men ingen potensielle kliniske interaksjoner er rapportert. |
| Forberedelser | Flere preparater, bortsett fra det som er nevnt nedenfor, som inneholder forskjellige piperazinsalter er tilgjengelige. • Antepar® (Velkommen). Oral suspensjon 150 mg piperazinheksahydrat/ml. Tabletter 500 mg piperazinheksahydrat. |
| Akutt oral toksisitet | rotte LD50: 1900 mg/kg; Oral-Mouse LD50: 600 mg/kg |
| Data Hudirritasjon | kanin 500 mg Mild; Øyne-kanin 0,25 mg/24 timer med alvorlig |
| Referanser | 1. Mouriquand G, Roman E, Coisnard J (1951). Essai de traitement de l'oxyurose par la piperazin. J Méd Lyon, 32, 189–195. 2. del Castillo J, De Mello WC, Morales T (1964). Mekanisme for den lammende virkningen av piperazin på Ascaris-muskelen. Br J Pharmacol, 22, 463-477. 3. Macmillan AL (1973). Generalisert pustulært legemiddelutslett. Dermatologia, 146, 285–291. 4. McCulagh SF (1968). Allergenisitet av piperazin: en studie i miljøetiologi. Br J Ind Med, 25, 319–325. 5. Belloni C, Rizzoni G (1967). Nevrotoksiske bivirkninger av piperazin. Lancet, ii, 369. 6. Berger JR, Globus M, Melamed E (1979). Akutt forbigående cerebellar dysfunksjon assosiert med piperazinadipat. Arch Neurol, 36, 180–181. 7. Bomb RS, Bedi HK (1976). Nevrotoksiske bivirkninger av piperazin. Trans R Soc Trop Med Hyg, 70, 358. 8. Gupta SR (1976). Piperazin-nevrotoksisitet og psykologisk reaksjon. J Ind Med Ass, 66, 33–34. 9. Parsons AC (1971). Piperazin-nevrotoksisitet. 'Orm slingrer'. BMJ, 4, 790–792. 10. Vallat JN, Vallat JM, Texier J, Léger J (1972). Les signes neurologiques d'intoxication par la piperazin. Bordeaux Médicale, 5, 394–400. 11. Nickey LN (1966). Mulig utfelling av petit mal-anfall med piperazincitrat. J Am Med Ass, 195, 193–194. 12. Buchanan N, Cassel R, Jenkins T (1971). G-6-PD-mangel og piperazin. BMJ, 2, 110. 13. Hamlyn AN, Morris JS, Sarkany I, Sherlock S (1976). Piperazin hepatitt. Gastroenterology, 70, 1144–1147. 14. Bellander T, sterdahl BG, Hagmar L (1985). Dannelse av N-mononitrosopiperazin i magen og dets utskillelse i urinen etter oralt inntak av piperazin. Toxicol Appl Pharmacol, 80, 193–198. 15. Sturman G (1973). Interaksjon mellom piperazin og klorpromazin. Br J Pharmacol, 50, 153-155. |
| Brennbarhet og farlige egenskaper | Brennbart; dekomponering av giftig nitrogenoksidgass ved termisk |
| Lagringsegenskaper | Treasury ventilasjon lav temperatur tørking; og lagres separat fra syre. Siden piperazin er etsende, lagres flakene i fat foret med en polyetylen-sekk. For å unngå gulning bør tønnene være lufttette og ikke utsettes for direkte sollys. Den vandige løsningen lagres ved 50 – 60 grader i isolerte jerntanker som kan varmes opp. |
| Slukningsmiddel | Vannspray, tørt pulver, karbondioksid, alkoholbestandig skum |
| Faglige standarder | TWA 1 mg/m³; STEL 5 mg/m |
| Beskrivelse | Piperazin finnes i pyrazinobutazon, en ekvimolekylær sah av piperazin og fenylbutazon. Blant yrkestilfellene ble de fleste rapportert i farmasøytisk industri eller laboratorium, hos sykepleiere og hos veterinærer. |
| Beskrivelse | Piperazin (varenr. 24019) er en analytisk referansestandard kategorisert som piperazin. Dette produktet er beregnet for forskning og rettsmedisinske applikasjoner. |
| Kjemiske egenskaper | Fargeløst til gult fast stoff; salt smak. |
| Kjemiske egenskaper | Piperazin er hvite til kremfargede nåler eller pulver. Karakteristisk ammoniakklignende lukt. Brennbare faste stoffer som ikke lett antennes. |
| Bruker | Merket Piperazine |
| Bruker | keratolytisk, antiseborheisk |
| Bruker | Piperazin brukes som et mellomprodukt i produksjonen av fargestoffer, legemidler, polymerer, overflateaktive stoffer og gummiakseleratorer. |
| Indikasjoner | Piperazin (Vermizine) inneholder en heterosyklisk ring som mangler en karboksylgruppe. Det virker på muskulaturen til helminthene og forårsaker reversibel slapp lammelse mediert av kloridavhengig hyperpolarisering av muskelmembranen. Dette resulterer i utvisning av ormen. Piperazin fungerer som en agonist ved gatede kloridkanaler på parasittmuskelen. Piperazin har blitt brukt med suksess for å behandle A. lumbricoides og E. vermicularis-infeksjoner, selv om mebendazol nå er det foretrukne middelet. Piperazin administreres oralt og absorberes lett fra tarmkanalen. Det meste av legemidlet skilles ut i urinen innen 24 timer. Piperazin er et passende alternativ til mebendazol for behandling av ascariasis, spesielt i nærvær av intestinal eller biliær obstruksjon. Herdehastigheter på mer enn 80 % oppnås etter en 2-dagers diett. Bivirkninger inkluderer noen ganger gastrointestinale plager, urticaria og svimmelhet. Nevrologiske symptomer på ataksi, hypotoni, synsforstyrrelser og forverring av epilepsi kan forekomme hos pasienter med eksisterende nyresvikt. Det bør ikke brukes til gravide kvinner på grunn av dannelsen av en potensielt kreftfremkallende og teratogene nitrosaminmetabolitt. Samtidig bruk av piperazin og klorpromazin eller pyrantel bør unngås. |
| Definisjon | ChEBI: En azacykloalkan som består av en seksleddet ring som inneholder to nitrogenatomer i motsatte posisjoner. |
| Merkenavn | Pincets (Marion Merrell Dow); Pinsirup (Marion Merrell Dow);Adelmintex;Adipalis;Adipalit;Adiver;Ancaris thenium;Ancazine;Antelmina;Antepar (bw);Anterobius;Anthalazine;Anthelmina;Anticucs;Antivermin;Ascalix;Ascarinex;Ascarivet no.Asca-trol; Asepar;Askaripar;Averamexan;Bel-zine;Bioxurin;B-piperazin;Brirel;Candizine;Carudol;Ciperazin;Citrazine;Coopane;Dak;Demovermil;Diatesurico;Dicevermin;Digesan;Dilaurazin;Dispermin;Disenureaz;Dispermin;Endorid; Entazin;Equizole-a;Escovermin;Esteropipat;Etafyllin (acetyllinat);Gentiazina;Glycopiparsol;Heksapar;Helmacid;Helmezin;Helmicide;Helmifren;Helmipar;Helmirazine (adipat);Helmirazine(adipat);Helmirazine(inermazin;wormHelmirundbehandling); ;Hexanthelin;Ismiverm;Janes flytende permifu;Jarabe neox;Jetsan supp. (adipat);Justalmin;Kennel-pike;Kihomato;Kontipar;Lamboxil;Lombricida tropico;Lombrifher;Lombrikal;Lombrimade;Mapiprin;Maskito;Noxiurotan;Ogen;Okuside;Optiverm;Oxiril sirup (hydrat);Oxiuranura (hydrat); Oxiustip elix;Oxivermin;Oxizin;Oxucid;Oxuril;Oxypip;Oxyzin;Pc (citrat);Padrax;Paravermin;Pariamate;Par-tega;Perin;Piavermit;Pincide;Pipan;Pip-a-ray;Pipenin;Piperacin;Piperamicin; Piperascat;Piperaskat;Piperate;Piperaverm;Piperazinal;Piperazin (adipat);Pipercrean;Piperex;Piperiod;Piperital od;Piperitol;Piper-jodina;Piperol fort;Piperone;Piperoverm;Piperipancitox;Piper rate; Pipracid;Piprazid;Piprazyl;Pipricide;Piptelate;Piverma;Polo-verm;Polyquil;Pripsen;Provtovermil;Razinol;Rondelim;Rondoxyl;Santoban;Siropar;Supraverm;Taenifigin;Teniver;Tivazine;Toxocan; ;Urodan (fosfat);Urosolvina;Uvilon sirup (hydrat);Vanpar (hydrat);Veripar;Vermazine;Vermenter;Vermicompren;Vermidol;Vermifug;Vermilass;Vermipan;Vermiphsarmette;Vermiquimpe;Vermiquimyc;Vermisit;Vermitoxmcid;Vermitox;Vermitox; ;Wurmex;Wurmsirup siegfried Multifuge;Multifuj;Nea-vermiol;Nemafugan;Nemasin;Nematocton;Nematorazine;Neo-ifusa;. |
| Verdens helseorganisasjon (WHO) | Piperazin ble først brukt som behandling for gikt tidligere dette århundret, og dets anthelmintiske aktivitet ble oppdaget i 1949. Det er også betydelig billigere enn andre anthelmintiske medisiner. I noen land hvor ascariasis ikke er endemisk og hvor piperazin hovedsakelig ble brukt til behandling av pinworm, har det blitt trukket tilbake fra bruk på grunn av at andre mer effektive og mindre giftige legemidler nå er tilgjengelige (se fullstendig liste). I andre slike land forblir piperazin imidlertid tilgjengelig i reseptfrie preparater. Kliniske doser induserer av og til forbigående nevrologiske tegn, og det har vært uttrykt bekymring for at stoffet i noen tilfeller kan generere små mengder nitrosamin i magen. Det er imidlertid allment ansett at disse spordosene neppe vil gi opphav til et betydelig kreftfremkallende potensial. (Referanse: (WHODIB) WHO Drug Information Bulletin, 1: 5, , 1983) |
| Generell beskrivelse | Nållignende hvite eller fargeløse krystaller. Sendes som et fast stoff eller suspendert i et flytende medium. Meget etsende for hud, øyne og slimhinner. Solid blir mørkt når det utsettes for lys. Flammepunkt 190 grader F. Brukes som korrosjonsinhibitor og som insektmiddel. |
| Luft- og vannreaksjoner | Brannfarlig. Absorberer vann og karbondioksid fra luft. Løselig i vann. |
| Reaktivitetsprofil | 1,4-Diazacykloheksan nøytraliserer syrer i eksoterme reaksjoner for å danne salter pluss vann. Kan være uforenlig med isocyanater, halogenerte organiske stoffer, peroksider, fenoler (sure), epoksider, anhydrider og syrehalogenider. Absorberer karbondioksid fra luften, noe som kan føre til at tørre krystaller ser ut til å smelte. Kan generere hydrogen, en brennbar gass, i kombinasjon med sterke reduksjonsmidler som hydrider. 1,4-Diazacykloheksan er følsom for lys; 1,4-Diazacykloheksan absorberer vann og karbondioksid fra luft. 1,4-Diazacykloheksan kan være etsende for aluminium, magnesium og sink. . |
| Helsefare | GIFTIG; innånding, svelging eller hudkontakt med materiale kan forårsake alvorlig skade eller død. Kontakt med smeltet stoff kan forårsake alvorlige brannskader på hud og øyne. Unngå all hudkontakt. Effekter av kontakt eller innånding kan bli forsinket. Brann kan produsere irriterende, etsende og/eller giftige gasser. Avrenning fra brannkontroll- eller fortynningsvann kan være etsende og/eller giftig og forårsake forurensning. |
| Helsefare | Piperazin er et etsende stoff. Faststoffet og dets konsentrerte vandige løsninger irriterer hud og øyne. Den irriterende effekten i kaninens øyne var alvorlig. De toksiske symptomene fra inntak av piperazin inkluderer kvalme, oppkast, spenning, endring i motorisk aktivitet, somnolens og muskelsammentrekning. Toksisiteten til denne forbindelsen er imidlertid lav. Den orale LD50-verdien hos rotter er 1900 mg/kg. Inhalasjonstoksisiteten er svært lav. Inhalasjons-LC50-verdien hos mus er 5400 mg/m3/2 h. |
| Brannfarlig | Brennbart materiale: kan brenne, men antennes ikke lett. Ved oppvarming kan damper danne eksplosive blandinger med luft: innendørs, utendørs og eksplosjonsfare i kloakk. Kontakt med metaller kan utvikle brennbar hydrogengass. Beholdere kan eksplodere ved oppvarming. Avrenning kan forurense vannveier. Stoffet kan transporteres i smeltet form. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne | Meget brannfarlig |
| Farmasøytiske applikasjoner | Et syntetisk kjemikalie, oftest formulert som sitrat, men også tilgjengelig som adipat-, edetat-kalsium- og tartratsalter. |
| Kontaktallergener | Piperazin finnes i pyrazinobutazon, et ekvimolart salt av piperazin og fenylbutazon. Blant yrkestilfellene ble de fleste rapportert i farmasøytisk industri eller laboratoriearbeidere, hos sykepleiere og hos veterinærer. |
| Virkningsmekanismen | Piperazin øker hvilepotensialet til den somatiske muskulaturen til nematoder, spesielt i syncytialområdet, ved å øke membranens permeabilitet for kloridioner. Dette resulterer i slapp lammelse av parasittene, som blir utstøtt fra tarmen. |
| Farmakokinetikk | Aktivitet mot innvollsorm krever at en betydelig mengde forblir i tarmen. Etter oral administrering absorberes imidlertid en variabel mengde raskt fra tynntarmen og utskilles deretter i urinen. Halveringstiden er ekstremt variabel. |
| Klinisk bruk | Heksahydropyrazin eller dietylendiamin (Arthriticine,Dispermin) forekommer som fargeløse, flyktige krystaller av heksahydratet som er fritt løselige i vann. Etter oppdagelsen av de anthelmintiske egenskapene til et derivat av dietylkarbamazin, ble aktiviteten til piperazin i seg selv etablert. Piperazin brukes fortsatt som et anthelmintikum for behandling av nåleorm (Enterobius [Oxyuris] vermicularis) og rundorm (Ascaris lumbricoides). Det er tilgjengelig i forskjellige saltformer, inkludert sitrat (offisielt i USP) i sirup og tablettformer. Piperazin blokkerer ascaris-muskelens respons på acetylkolin, noe som forårsaker slapp lammelse i ormen, som løsnes fra tarmveggen og støtes ut i avføringen. |
| Klinisk bruk | Ascariasis Pinworm |
| Bivirkninger | Noen mennesker utvikler overfølsomhet som krever seponering av behandlingen. Forbigående, milde gastrointestinale eller nevrologiske symptomer kan forekomme. |
| Sikkerhetsprofil | Moderat giftig ved svelging, hudkontakt, intravenøs og subkutan vei. Lett giftig ved innånding. Et hud- og alvorlig øyeirriterende middel. Overdreven absorpsjon kan forårsake urticaria, oppkast, diaré, tåkesyn og svakhet. Brennbar når den utsettes for varme eller flamme; kan reagere kraftig med oksiderende materialer. Eksploderer ved kontakt med dicyanofurazan. For å bekjempe brann, bruk alkoholskum, tåke, tørrkjemikalier, vannspray. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den svært giftig røyk av NOx. |
| Syntese | Piperazin (38.1.12) er et bulkprodukt i organisk syntese. den er laget av etanolamin ved å varme den opp i ammoniakk ved en temperatur på 150 ¨ c220? c og et trykk på 100 ¨ c250 atm. Det brukes som et medikament i form av et salt, og som regel i form av adipinat.
|
| Potensiell eksponering | (Piperazin): Primær irriterende (uten allergisk reaksjon), |
| Veterinære legemidler og behandlinger | Piperazin brukes til behandling av ascarider hos hunder, katter, hester, svin og fjørfe. Piperazin anses som trygt å bruke hos dyr med samtidig gastroenteritt og under graviditet. |
| Narkotikahandel | Potensielt farlige interaksjoner med andre legemidler Pyrantel: motvirker effekten av piperazin. |
| Kreftfremkallende egenskaper | Ingen økning i lungeadenomer ble produsert hos mus som ble administrert 0,69–18,75 mg piperazin/kg i drikkevann i 20–25 uker og avlivet 10–13 uker senere. Mus som ble matet tilsvarende 938 mg/kg i dietten i 28 uker og avlivet etter 40 uker klarte ikke å vise noen signifikant økning i forekomsten av lungeadenomer. En økning i lungeadenomer ble produsert i denne bioanalysen ved administrering av piperazin sammen med natriumnitrat, noe som tyder på dannelsen av det aktive nitroso-derivatet. Natriumaskorbat hemmet svulstdannelse, i teorien, ved å forhindre piperazinnitrosering (304). Samtidig administrering av 250 ppm piperazin og 500 ppm natriumnitrat i drikkevann ga ikke svulster hos rotter. Ingen av disse studiene ble utført ved bruk av for tiden aksepterte metoder for å evaluere kreftfremkallende potensial, men piperazin alene, i disse analysene, var ikke-kreftfremkallende. |
| Miljøskjebne | Dette molekylet har en enkel kjemisk struktur og molekylvekt på {{0}}.14. Den har en sterk alkalisk base som er løselig i vann (1:18), glyserol og glykoler, men er bare lite løselig i alkohol og uoppløselig i eter. Piperazin forventes ikke å hydrolysere i vann. Fotonedbrytningshalveringstiden er omtrent 0,8 timer. Piperazinmolekylet denaturaliseres lett av ulike miljøfaktorer og har et lavt potensial for bioakkumulering eller biomagnifisering. For å forbedre stabiliteten er den vanligvis formulert som forskjellige salter som adipat, sitrat, fosfat, heksahydrat og sulfat. De fleste piperazinsalter er hvite krystallinske pulvere som er lett løselige i vann. Unntak er adipater, som løses opp til kun en maksimal konsentrasjon på 5 % i vann, og fosfat, som er uløselig. |
| Metabolisme | Omtrent 25 % metaboliseres i leveren. Piperazin nitroseres for å danne N-mononitrosopiperazin (MNPz) i magesaft, som deretter metaboliseres til N-nitroso-3- hydroksypyrrolidin (NHPYR). Det skilles ut i urinen hovedsakelig som metabolitter. |
| Shipping | UN2579 Piperazin, Fareklasse: 8; Etiketter: 8-Etsende materiale. |
| Rensemetoder | Piperazin krystalliserer fra EtOH eller vannfri *benzen og tørkes ved 0,01 mm. Den kan sublimeres under vakuum og renses ved sonesmelting. Hydrokloridet har m 172-174o (fra EtOH), og dihydrokloridet krystalliserer fra vandig EtOH og har m 318-320o (dec, sublimerer ved 295-315o). Pikratet har m ~200o, og pikrolonatet krystalliserer fra dimetylformamid (m 259-261o). [Beilstein 23 H 4, 23 I 4, 23 II 3, 23 III/IV 15, 23/1 V 30.] |
| Toksisitetsvurdering | Piperazin blokkerer overføring ved å hyperpolarisere nervemembraner ved det nevromuskulære krysset, noe som fører til parasittimmobilisering ved slapp lammelse og påfølgende fjerning fra forkjærlighet og død. Piperazin er en selektiv agonist av GABA-reseptorer, noe som resulterer i åpning av kloridkanaler og hyperpolarisering av membranen til muskelcellene til nematodeparasitter. |
| Inkompatibiliteter | Vandig løsning er en sterk base. Voldsom reaksjon med sterke oksidasjonsmidler og dicyanofurazan. Uforenlig med oksidasjonsmidler (klorater, nitrater, peroksider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor, etc.); kontakt kan forårsake brann eller eksplosjoner. Holdes unna alkaliske materialer, sterke baser, sterke syrer, oksosyrer, epoksider, nitrogenforbindelser, karbontetraklorid. Angriper aluminium, kobber, nikkel, magnesium og sink. |
| Piperazinforberedelsesprodukter og råvarer |
| Råvarer | Ammonium hydroxide-->Monoethanolamine-->2-Chloroethanol-->Paraffin wax-->PIPERAZINE HEXAHYDRATE-->PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE-->ETANOLAMINHYDROKLORID |
| Forberedelsesprodukter | 1-(3-METHOXYPROPYL)-PIPERAZINE-->1-(3-PHENYLPROPYL)PIPERAZINE-->1-Boc-piperazine acetate-->Sarafloxacin-->TRIFORINE-->1-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-->Terazosin-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->4-Amino-3-hydrazino-1,2,4-triazol-5-thiol-->2-PIPERAZIN-1-YLISONICOTINIC ACID-->1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PIPERAZINE-->1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine-->2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDEHYDROCHLORIDE-->clopenthixol-->Flunarizine dihydrochloride-->1-(CYCLOHEXYLCARBONYL)PIPERAZINE 97-->1-BOC-PIPERAZINE-->1-(2-CHLORO-6-FLUOROBENZYL)PIPERAZINE-->4-Piperazinobenzonitrile-->1-Butylpiperazine-->1-(4-PYRIDYLMETHYL)PIPERAZINE-->Amoxapine-->1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine-->1-(3-Nitorpyridin-2-yl)piperazine-->Cefbuperazone-->VESNARINONE-->BENZYL 1-PIPERAZINECARBOXYLATE-->1-(3-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->1-(2-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->TRANS-1-CINNAMYLPIPERAZINE-->3-PIPERAZIN-1-YL-PROPIONITRILE-->N,N-DIMETHYL-2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDE-->1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRID-2-YL]PIPERAZINE-->1,4-DIFORMYLPIPERAZINE-->PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE-->1-(3-METHYLPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-->Piperazine citrate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->1-[2-(4-PYRIDYL)ETHYL]PIPERAZINE-->Piperaquinolin |
Populære tags: piperazin, Kina piperazin produsenter, leverandører, fabrikk
Et par: Diisopropylamin
Neste: N,N'-dimorfolinometan
Du kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel
