produkt introduksjon
| 2,2,2-Trifluoretanol Grunnleggende informasjon |
| Beskrivelse Kjemiske egenskaper Bruker Forberedelsesmetode Fare- og sikkerhetsinformasjon |
| Produktnavn: | 2,2,2-trifluoretanol |
| Synonymer: | Trifluoretanol(L);2,2,2-trifluoretanol,trifluoretylalkohol;2,2,2-trifluoretanol, reagenskvalitet;2,2,2-trifluoretan;2,2,{ {11}}trifluoretan-1-ol 99 %;2-hydroksy-1,1,1-trifluoretan, (trifluormetyl)metanol;2,2,2-TRIFLUORETANOL -D3, HØY BERIGELSE;1,2,2-trifluoretan-1-ol |
| CAS: | 75-89-8 |
| MF: | C2H3F3O |
| MW: | 100.04 |
| EINECS: | 200-913-6 |
| Produktkategorier: | organiske fluorforbindelser; Organiske stoffer; API-mellomprodukter; Andre reagenser; Fluorerte byggesteiner; Fluorerende reagenser og byggesteiner for fluorerte biokjemiske forbindelser; Syntetisk organisk kjemi; Kjemi; 3;1;bc0001;R00001 |
| Mol fil: | 75-89-8.mol |
 |
|
| 2,2,2-Kjemiske egenskaper for trifluoretanol |
| Smeltepunkt | -44 grader (belyst) |
| Kokepunkt | 77-80 grad (opplyst) |
| tetthet | 1,391 g/ml ved 20 grader |
| damptetthet | 3,5 (mot luft) |
| damptrykk | 70 mm Hg (25 grader) |
| brytningsindeks | n20/D 1,3 (lit.) |
| Fp | 85 grader F |
| lagringstemp. | Lagre under +30 grader. |
| løselighet | løselig i kloroform, metanol |
| pka | 12,4 (ved 25 grader) |
| form | Flytende |
| farge | Klar fargeløs |
| Egenvekt | 1.373 |
| Lukt | Alkoholisk lukt |
| PH rekkevidde | 5-7 (10 % aq soln) |
| eksplosjonsgrense | 8.4-28.8%(V) |
| Vannløselighet | Blandbar med vann, etere, ketoner, alkoholer og kloroform. |
| λmaks | λ: 260 nm Amax: Mindre enn eller lik 0,03 λ: 280 nm Amax: Mindre enn eller lik 0,02 |
| Merck | 14,9682 |
| BRN | 1733203 |
| Dielektrisk konstant | 8.5500000000000007 |
| Stabilitet: | Stabil. Brannfarlig - legg merke til brede eksplosjonsgrenser. Fuktighetsfølsom. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler, sterke syrer, natrium, kalium. |
| InChIKey | RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-databasereferanse | 75-89-8(CAS DataBase Reference) |
| NIST kjemireferanse | Etanol, 2,2,2-trifluor-(75-89-8) |
| EPA stoffregistersystem | 2,2,2-trifluoretanol (75-89-8) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | Xn,T,F |
| Risikoerklæringer | 10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38 |
| Sikkerhetserklæringer | 26-36-39-45-36/37/39-16 |
| RIDADR | FN 1986 3/PG 3 |
| WGK Tyskland | 1 |
| RTECS | KM5250000 |
| Selvantennelsestemperatur | ~896 grader F |
| Merknad om fare | Brannfarlig/giftig |
| TSCA | Ja |
| Fareklasse | 3 |
| Pakkegruppe | III |
| HS-kode | 29055910 |
| Giftighet | LD50 oralt hos kanin: 240 mg/kg LD50 dermal rotte 1680 mg/kg |
| HMS-datablad informasjon |
| Leverandør | Språk |
|---|---|
| 2,2,2-trifluoretanol | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| SigmaAldrich | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| 2,2,2-Trifluoretanolbruk og syntese |
| Beskrivelse | 2,2,2-trifluoretanol eller trifluoretanol kalles TFEA eller TEF, det er viktig mellomprodukt av den fluorholdige alifatiske, den er fargeløs, den er blandbare væsker med vann, den har lignende lukt med etanol. På grunn av den sterke elektrontiltrekkende effekten av trifluormetyl, er trifluormetylsyre sterkere enn etanol, den kan generere hydrogenbundet stabilt kompleks (som: tetrahydrofuran, pyridin) med heterocyklisk forbindelse. På grunn av disse unike fysiske og kjemiske egenskapene og den spesielle molekylære strukturen, har den forskjellig ytelse med andre alkoholer, den kan delta i en rekke organiske reaksjoner, den kan oksideres til acetaldehyd trifluormetyl eller trifluoreddiksyre, den kan også gi trifluormetyl, den kan delta i Still-Gennari-forbedringene av Horner-Wadsworth-Emmons-reaksjonen. Den har et bredt spekter av bruksområder innen medisin, plantevernmidler, fargestoffer, energi og andre aspekter av organisk syntese. Hovedbruken av trifluoretanol er som bedøvelsesmiddel, tidligst fluoracetyleneter som syntetisert av trifluoretanol og acetylen finner sted med større bivirkninger av brom-fluoralkaner som bedøvelse, og deretter brukes trikloretanol som råstoff for å utvikle ikke-brennbare, lav toksisitet isofluranalkaner og høy ytelse av det nye bedøvelsesmidlet av klorfluoralkan. Trifluoretanol kan introduseres i legemiddelstrukturen som trifluormetyl av funksjonell gruppe, det kan generere betydelig fysiologisk aktivitet, øke fettløselige molekyler, forbedre effektiviteten eller redusere bivirkninger av organismen, dens syntetiske stoffer har sentralnervesystemstimulerende midler flutikason Seoul, substituerte pyridiner mage cytoplasmatisk protonpumpehemmer Lansoprazol og Pariprazol, antiarytmiske legemidler flekainid med aminer og smertestillende medikamenter benzodiazepiner og dysuri behandling KMD-3212 og så videre. |
| Kjemiske egenskaper | Kokepunktet er 73,6 grader, smeltepunktet er -43,5 grader, brytningsindeksen er 1,2940, tettheten (25 grader) er 1,383 g/cm3, fordampningsentalpien er 37,8 kJ/mol. |
| Bruker | (1) Den kan brukes som importmiddel for trifluoretyl- og trifluoreddiksyreetoksykarbonylmiddel, syntetiske narkotiske stoffer fluorideter (Fluroxene), isofluran (Isofluran) og til klorhalotan (Desfluran), sentralnervesystemstimulerende midler flutikason Seoul (Flowotyl), protonpumpehemmer lansoprazol (Lansoprazol, pp-hemmere), antiarytmiske legemidler flekainid med amin (Flecamide), analgetika, benzodiazepiner (Quazepam), vannlatingsvansker terapeutisk legemiddel KMD-3213, ugressmiddel trifluormetyltiometyl (Triflusulfuronmetyl). (2) Den kan brukes til kjemiske reagenser. (3) Det kan brukes som løsemiddel, det kan brukes som importmiddel for trifluoretyl og trifluoreddiketoksykarbonylmiddel, det kan også brukes som farmasøytiske, plantevernmiddelmellomprodukter. (4) Det kan brukes som løsemiddel, det brukes også som medisin, plantevernmiddel mellomprodukter. |
| Forberedelsesmetode | Siden 1933 brukte Swarts trifluoreddiksyreanhydrid som råmateriale, katalytisk reduksjonsmetode ble brukt for å få trikloretanol, vi har utviklet en serie syntetiske metoder. I henhold til typen kan reaksjonen deles inn i tre typer: oksidasjon, reduksjon og hydrolyse. I henhold til råmaterialet kan det deles inn trifluoreddiksyremetode, trifluoracetylkloridmetode, trifluoreddiksyreanhydridmetode, trifluoracetatlov, trifluoreddiksyreacetaldehyd, polyvinylidenfluoridmetode, trifluoretan (HFC-143a)-metode og trifluorklor{{2 (HCFC-kloretan) }}a) metode. |
| Farer og sikkerhetsinformasjon | Kategori:Brannfarlig væske Toksisitetsklassifisering:svært giftig Akutt oral toksisitet - rotte LD50:240 mg/kg; Oral-Mouse LD50: 366 mg/kg Irritasjonsdata:Hud-kanin 0.75 mg/24 timer og alvorlig; Øyne-kanin 20 mg/24 timer mild Brennbarhetsfareegenskaper:Når møter ild, varme, oksidanter, er det brannfarlig; det kan brenne og generere giftige fluordamper. Oppbevaringsegenskaper:Treasury ventilasjon lav temperatur tørking; den bør lagres separat med oksidanter. Slukningsmiddel:Tørt pulver, tørr sand, karbondioksid, skum, 1211 brannslukningsmiddel. |
| Kjemiske egenskaper | Fargeløs væske |
| Bruker | Ved syntese av medisinske anestetika, farmasøytiske midler og agrokjemikalier; i polymerisasjoner. Proteindenatureringsmiddel; stabiliserer peptidstrukturer. Rengjøring løsemiddel; elueringsmiddel i HPLC-separasjoner; arbeidsvæske i Rankine varmesyklussystemer. Miljøvennlig alternativ til KFK. |
| Bruker | Trifluoretanol fungerer som løsemiddel og råstoff i organisk kjemi og biologi. TFE er et valgfritt løsningsmiddel for hydrogenperoksid-medierte oksidasjoner av sulfider. Trifluoretanol fungerer som et proteindenatureringsmiddel. Det brukes til fremstilling av visse farmasøytiske stoffer og legemidler. Medikamentet fluromer, som er 2,2,2-trifluor-1-vinyloksyetan, er vinyleteren av trifluoretanol. Det er et effektivt løsemiddel for peptider og proteiner, og brukes til NMR-baserte proteinfoldingsstudier, og i produksjon av nylon. Som en kilde til trifluormetylgruppen brukes den i flere organiske reaksjoner, for eksempel i Still-Gennari-modifikasjon av Horner-Wadsworth-Emmons-reaksjonen (HWE). |
| Bruker | 2,2,2-Trifluoretanol (Trifluoretylalkohol, TFE) brukes til å studere konformasjonstilstandene til proteiner og refoldingsprosessene til proteiner. |
| Definisjon | ChEBI: 2,2,2-trifluoretanol er en fluoralkohol. Det er funksjonelt relatert til en etanol. |
| Sikkerhetsprofil | Gift ved svelging, intravenøs og intraperitoneal. Moderat giftig ved innånding og hudkontakt. Eksperimentelle reproduktive effekter. En alvorlig hud- og øyeirriterende. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den giftige gasser av F-. |
| Rensemetoder | Tørk den med CaSO4 og litt NaHCO3 (for å fjerne spor av syre) og destiller den. Svært GIFTIG damp. [Beilstein 1 IV 1370.] |
| 2,2,2-Trifluoretanol-preparater og råvarer |
| Råvarer | 2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->4-(prop-1-en-2-yl)fenylacetat |
| Forberedelsesprodukter | 2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Kaliumtrifluoracetat |
Populære tags: 2,2,2-trifluoretanol, Kina 2,2,2-trifluoretanol produsenter, leverandører, fabrikk
Et par: 2,2-Difluoretanol
Neste: Bromeddiksyre
Du kommer kanskje også til å like
![3,9-Divinyl-2,4,8,10-tetraoksaspiro[5.5]undekan](/uploads/41226/small/3-9-divinyl-2-4-8-10-tetraoxaspiro-5-59a6ae.gif?size=336x0)
Sende bookingforespørsel
