
produkt introduksjon
| 1,4-Butandiolvinyleter Grunnleggende informasjon |
| Produktnavn: | 1,4-Butandiol vinyleter |
| Synonymer: | TETRAMETYLENGLYKOL MONOVINYLETER;VINYL 4-HYDROKSYBUTYLETER;4-(etenyloksy)-1-butano;4-(etenyloksy)-1-butanol;4-vinyloksy -butan-1-ol;BUTANEDIOL MONOVINYLETER;HYDROXYBUTYL VINYLETER;1,4-BUTANDIOLMONOVINYLETER |
| CAS: | 17832-28-9 |
| MF: | C6H12O2 |
| MW: | 116.16 |
| EINECS: | 241-793-5 |
| Produkt kategorier: | Etylenglykoler og monofunksjonelle etylenglykoler;Monofunksjonelle etylenglykoler;Monomerer;Polymervitenskap;Vinyletere;17832-28-9 |
| Mol fil: | 17832-28-9.mol |
![]() |
|
| 1,4-Butandiol vinyleter Kjemiske egenskaper |
| Smeltepunkt | -33 grad |
| Kokepunkt | 95 grader /20 mmHg (lit.) |
| tetthet | 0.939 g/ml ved 25 grader (lit.) |
| damptrykk | 0.3 hPa (20 grader) |
| brytningsindeks | n20/D 1.444(lit.) |
| Fp | 185 grader F |
| lagringstemp. | Butikk kl<= 20°C. |
| løselighet | 75g/l |
| pka | 15.04±0,10(anslått) |
| form | klar væske |
| farge | Fargeløs til lysegul |
| Egenvekt | 0.93 |
| eksplosjonsgrense | 1.4-9.9%(V) |
| Vannløselighet | 75 g/L (20 ºC) |
| LogP | 0.43 ved 25 grader |
| CAS-databasereferanse | 17832-28-9(CAS DataBase Reference) |
| EPA stoffregistersystem | 1-Butanol, 4-(etenyloksy)- (17832-28-9) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | Xn |
| Risikoerklæringer | 20/21/22-36/37/38-22-52/53 |
| Sikkerhetserklæringer | 26-36-24/25-61 |
| RIDADR | NA 1993 / PGIII |
| WGK Tyskland | 1 |
| Selvantennelsestemperatur | 225 grader DIN 51794 |
| HS kode | 2909 49 80 |
| Giftighet | LD50 oralt hos kanin: 1738 mg/kg LD50 dermal rotte > 2000 mg/kg |
| HMS-datablad informasjon |
| Forsørger | Språk |
|---|---|
| SigmaAldrich | Engelsk |
| ACROS | Engelsk |
| 1,4-Butandiolvinyleterbruk og syntese |
| Kjemiske egenskaper | 1,4-Butandiolvinyleter (HBVE; 4-Hydroksybutylvinyleter) er en fargeløs eller lysegul gjennomsiktig væske med en svak lukt som ligner på eter. Den er blandbar med alkoholer, etere, estere og aromatiske hydrokarboner. |
| Syntese | 1,4-Butandiolvinyleter fremstilles ved å reagere acetylen og 1,4-butandiol i nærvær av kaliumhydroksid og kaliumalkoksydkatalysator: Siden 1,4-butandiol inneholder to hydroksylgrupper og produktet inneholder aktive vinyleterfunksjonelle grupper, vil noen bivirkninger forekomme. For eksempel ytterligere reaksjon av HBVE med acetylen for å generere divinyleter, og selvkondensasjonsreaksjon av HBVE for å danne en syklisk acetal. Et superbase katalytisk system CsF–NaOH ble utviklet for fremstilling av HBVE ved en temperatur på 138–14 grader og under et initialt acetylentrykk på 1,0–1,2 MPa. Omdannelsen av 1,4-butandiol var 100 % og det totale utbyttet av vinyleterne var 80 % ved katalysatordosering (7 mol% CsF og 7 mol% NaOH basert på 1,4-butandiol) og etter reaksjon i 3 timer. Noen forskere utviklet også heterogene katalysatorer for reaksjonen av acetylen og 1,4-butandiol for å oppnå HBVE. Kaliumhydroksid ble båret på bærere som aluminiumoksid, molekylsikter, silikagel og zirkoniumoksid. |
| Reaktivitetsprofil | Strukturen til 1,4-butandiolvinyleteren (HBVE) er en vinyldobbeltbinding direkte forbundet med en eterbinding, og på grunn av påvirkningen av et tilstøtende oksygenatom er dobbeltbindingen en elektronrik dobbeltbinding og viser høyere reaktivitet. HBVE har også en hydroksyl, og kan reagere med en rekke harpikser. Den har bred anvendelse i fluorharpiks og belegg. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne | Brannfarlig |
| 1,4-Butandiol vinyleter Forberedelsesprodukter og råvarer |
| Råvarer | 1,4-Bis(vinyloksy)-butan |
Populære tags: 1,4-butandiol vinyl eter, Kina 1,4-butandiol vinyl eter produsenter, leverandører, fabrikk
Et par: Dietylenglykol Divinyleter
Neste: Di(etylenglykol) vinyleter
Du kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel



Siden 1,4-butandiol inneholder to hydroksylgrupper og produktet inneholder aktive vinyleterfunksjonelle grupper, vil noen bivirkninger forekomme. For eksempel ytterligere reaksjon av HBVE med acetylen for å generere divinyleter, og selvkondensasjonsreaksjon av HBVE for å danne en syklisk acetal. Et superbase katalytisk system CsF–NaOH ble utviklet for fremstilling av HBVE ved en temperatur på 138–14 grader og under et initialt acetylentrykk på 1,0–1,2 MPa. Omdannelsen av 1,4-butandiol var 100 % og det totale utbyttet av vinyleterne var 80 % ved katalysatordosering (7 mol% CsF og 7 mol% NaOH basert på 1,4-butandiol) og etter reaksjon i 3 timer. Noen forskere utviklet også heterogene katalysatorer for reaksjonen av acetylen og 1,4-butandiol for å oppnå HBVE. Kaliumhydroksid ble båret på bærere som aluminiumoksid, molekylsikter, silikagel og zirkoniumoksid.




