| Kjemiske egenskaper |
Fargeløs væske. Svært lite løselig i vann; løselig i alkohol og eter; lett polymeriseres. |
| Bruker |
Isobutylvinyleter brukes i fremstillingsmetoden og formelen for bulkpolymerisert kloroeterharpiks. |
| Bruker |
Polymer og kopolymerer brukt i kirurgiske lim, belegg og lakk; modifiseringsmiddel for alkyd- og polystyrenharpikser; mykner for nitrocellulose og annen plast; kjemisk mellomprodukt. |
| Generell beskrivelse |
En klar fargeløs væske. Flammepunkt 15 grader F. Kan polymerisere hvis forurenset eller utsatt for varme. Hvis polymerisering finner sted inne i en beholder, kan beholderen sprekke voldsomt. Damp er tyngre enn luft. |
| Luft- og vannreaksjoner |
Meget brannfarlig. Mindre tett enn vann og svært lite løselig i vann. Har en tendens til å danne eksplosive peroksider når de utsettes for luft. Når etere som inneholder peroksider varmes opp (destilleres) kan de detonere [Lewis, 3. utg., 1993, s. 728]. |
| Reaktivitetsprofil |
Isobutylvinyleter er en fargeløs, moderat giftig væske, svært brannfarlig. En svært farlig brannfare når den utsettes for varme, flamme eller sterke oksidasjonsmidler. Høyeksplosiv i form av damp når den utsettes for åpen ild eller gnister. |
| Helsefare |
Innånding eller kontakt med materiale kan irritere eller brenne hud og øyne. Brann kan produsere irriterende, etsende og/eller giftige gasser. Damper kan forårsake svimmelhet eller kvelning. Avrenning fra brannkontroll kan forårsake forurensning. |
| Brannfarlig |
MEGET BRANNFARLIG: Vil lett antennes av varme, gnister eller flammer. Damp kan danne eksplosive blandinger med luft. Damp kan bevege seg til antennelseskilden og blinke tilbake. De fleste damper er tyngre enn luft. De vil spre seg langs bakken og samles i lave eller trange områder (kloakk, kjellere, tanker). Dampeksplosjonsfare innendørs, utendørs eller i kloakk. Kan polymerisere eksplosivt ved oppvarming eller involvert i brann. Avrenning til kloakk kan skape brann- eller eksplosjonsfare. Beholdere kan eksplodere ved oppvarming. Mange væsker er lettere enn vann. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne |
Brannfarlig |
| Syntese |
Det er to måter å produsere IBVE på: den ene bruker acetylen som råstoff, den andre bruker ikke acetylen som råstoff. I industrien brukes acetylenrute hovedsakelig til produksjon av IBVE. IBVE produseres ved vinylering av isobutanol med acetylen i nærvær av en katalysator:
Vanlig brukte katalysatorer for acetylenprosessen er alkalimetallhydroksider (som NaOH og KOH) og alkalimetallalkoksyder (som natriumalkoksyd og kaliumalkoksyd). |
| Egenskaper og applikasjoner |
Isobutylvinyleter (IBVE) har en karbon-karbon dobbeltbinding og er kjemisk aktiv. Det kan reagere med en lang rekke stoffer for å danne forskjellige derivater. IBVE er stabil mot alkalier, men hydrolyserer lett til isobutanol og acetaldehyd under sure forhold. Derfor stabiliseres det ofte ved tilsetning av en liten mengde base som trietanolamin. |
| Rensemetoder |
Vask eteren tre ganger med like store volumer vandig 1% NaOH, tørk med CaH2, tilbakeløp med natrium i flere timer, og destiller deretter fraksjonert fra natrium. [Beilstein 1 IV 2054.] |
