produkt introduksjon
| 1-Heksanol Grunnleggende informasjon |
| Generell beskrivelse Bruker Innholdsanalyse maksimumsnivå Forberedelse Produksjonsmetoder Farer og sikkerhetsinformasjon |
| Produktnavn: | 1-Heksanol |
| Synonymer: | 1-Heksylalkohol;1-Heksylalkohol;alcooln-hexylique;Capronicalcohol;Caproylalkohol;kaproylalkohol;Epal 6;epal6 |
| CAS: | 111-27-3 |
| MF: | C6H14O |
| MW: | 102.17 |
| EINECS: | 203-852-3 |
| Produktkategorier: | Sure/Seal-flasker;Zingiber officinale (ingefær);Alkoholer;Byggeklosser;C2 til C6;Kjemisk syntese;1-alkanoler;monofunksjonelle & alfa,omega-bifunksjonelle alkaner;monofunksjonelle alkaner;fettalkoholer;reagensklasse løsemidler; og reagensklasse løsemidler;organiske byggeklosser;oksygenforbindelser;ravglassflasker;biokjemikalier og reagenser;fettsyrer;lipider;reagens;løsningsmiddelflasker;løsningsmiddel etter applikasjon;løsningsmiddelemballasjealternativer;løsningsmidler;Allium sativum (hvitløk);Melaleucahydro;Melaleucahydro; Løsemidler; Carthamus tinctorius (safflorolje); Citrus aurantium (Sevilla appelsin); Ernæringsforskning; Fytokjemikalier etter plante (mat/krydder/urter) |
| Mol fil: | 111-27-3.mol |
 |
|
| 1-Heksanol-kjemiske egenskaper |
| Smeltepunkt | -52 grad (opplyst) |
| Kokepunkt | 156-157 grad (opplyst) |
| tetthet | 0.814 g/ml ved 25 grader (lit.) |
| damptetthet | 4,5 (mot luft) |
| damptrykk | 1 mm Hg (25,6 grader) |
| brytningsindeks | n20/D 1.418(lit.) |
| FEMA | 2567|HEXYL ALKOHOL |
| Fp | 140 grader F |
| lagringstemp. | ingen restriksjoner. |
| løselighet | etanol: løselig (lit.) |
| pka | 15,38±0.10(anslått) |
| form | Flytende |
| farge | Klar fargeløs |
| Relativ polaritet | 0.559 |
| Lukt | Søt; mild. |
| Luktterskel | 0.006 spm |
| Lukt Type | urte |
| eksplosjonsgrense | 1.2-7.7%(V) |
| Vannløselighet | 6 g/L (25 ºC) |
| JECFA-nummer | 91 |
| Merck | 14,4697 |
| BRN | 969167 |
| Dielektrisk konstant | 13,3 (24 grader) |
| Stabilitet: | Stabil. Stoffer som bør unngås inkluderer sterke syrer, sterke oksidasjonsmidler. Brennbart. |
| LogP | 1.8 |
| CAS-databasereferanse | 111-27-3(CAS DataBase Reference) |
| NIST kjemireferanse | 1-Heksanol(111-27-3) |
| EPA stoffregistersystem | 1-Heksanol (111-27-3) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | Xn |
| Risikoerklæringer | 22 |
| Sikkerhetserklæringer | 24/25 |
| RIDADR | FN 2282 3/PG 3 |
| WGK Tyskland | 1 |
| RTECS | MQ4025000 |
| Selvantennelsestemperatur | 559 grader F |
| TSCA | Ja |
| Fareklasse | 3 |
| Pakkegruppe | III |
| HS-kode | 29051900 |
| Data om farlige stoffer | 111-27-3(data om farlige stoffer) |
| Giftighet | LD50 oral hos rotte: 720 mg/kg |
| HMS-datablad informasjon |
| Leverandør | Språk |
|---|---|
| 1-Heksanol | engelsk |
| SigmaAldrich | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| 1-Heksanolbruk og syntese |
| Generell beskrivelse | Fargeløs væske. Kokepunktet er 157 grader C; den relative tettheten er 0.819. Blandbar i etanol, propylenglykol og olje. Det er lyseblå skuddpust, vin, frukt og fettsmak. Forekommer naturlig i enkelte frukter som epler, jordbær, bitre appelsiner, finnes også i kamferolje, teblader, tobakksblader, eukalyptus og kaffe. Det fremstår som fargeløs gjennomsiktig væske med fruktlignende aroma ved lav konsentrasjon. Søt; raskt oksidert i luften; kan ha polymerisasjonsreaksjon ved kontakt med konsentrert uorganisk syre. I likhet med vanlige fettaldehyder kan det oksideres til kapronsyre og reduseres til heksanol. |
| Bruker |
Det fungerer ofte som en del av hoderøkelsen som brukes i duftbase og formulert essensiell olje (som geraniololje). Et spor av heksanol brukes til fiolett, søtduftende osmanthus, magnolia, ylang-type smak for å modifisere eller øke den møre atmosfæren, samt brukes til spiselig kokosnøttformel, bær og ulike typer fruktsmak. Det brukes som løsemidler og analytiske reagenser, også brukt i farmasøytisk industri for konserveringsmidler og sovemedisiner. Varene er oppført i Kinas GB 2760-96. Den brukes hovedsakelig til å tilberede kokos- og bærsmak og brukes til produksjon av overflateaktive stoffer, myknere, fettalkoholer og så videre. Den brukes også til kromatografireagenser og organisk syntese. Gasskromatografianalysestandarder. Litiumklorid ble isolert fra kaliumklorid og natriumklorid. Løsemiddel. Ved syntese av krydder og fremstilling av kapronsyre; også brukt som gasskromatografireagenser for Wittig- og Aldol-reaksjoner. |
| Innholdsanalyse | Tilsett 700 ml nydestillert pyridin i en 1000 ml brun flaske med glasspropp; tilsett ftalsyreanhydrid 11 5g med kraftig risting for å fullføre oppløsningen. Ta løsningen 25.0ml, tilsett i en flaske med varmetrykkmotstand. Flasken er tett pakket inn og festet.Vei prøven ca. 1 g med veiepipetten; legg det i trykkflasken; stemplet. Prøven ble festet i en lerretspose, oppvarmet i vannbad ved 98~100 grader i 3 timer, og la vannstanden i vannbadet høyere enn flaskenivået. Etter fjerning, avkjøl den til romtemperatur; åpne proppen forsiktig, og ikke tap av innhold. Tilsett 0,5 mol/L natriumhydroksidløsning 50,0 ml (Merk: Denne 50,0 ml 0,5 mol/L natriumhydroksidløsningen er ikke inkludert i den endelige beregningen). Tilsett 1 % fenolftalein 5 dråper pyridinløsning, og deretter 0,5 mol/L natriumhydroksidløsning til det rosa endepunktet og hold 15 s uendret. Utfør samtidig en blanktest. Per milliliter natriumhydroksidløsning 0,5mol/L tilsvarer alkohol (C6H14O) 51,09 mg. Eller målt med ikke-polar kolonne i GT-10-4 gasskromatografi. |
| maksimalt nivå | FEMA (mg/kg): brus 6,6; kalde drikker 26; godteri 21; bakt mat 18; puddinger 0.22 til 0.28. Moderasjon (FDA § 172.515, 2000). |
| Preparat |
Heksanol oksidasjon; Bruk kalsiumheksanoat og maursyre som råmaterialer, varm opp og tilbakeløp for å oppnå det. |
| Produksjonsmetoder | (1) Det er vanligvis avledet fra eddiksyrereduksjon i industrien. Brombutan- og magnesiumskårreaksjonen gir butylmagnesiumbromid, og butylmagnesiumbromidet reagerte med etylenoksid for å få etanol under laboratoriestudier. (2) Via n-heksylsyrereduksjon. |
| Farer og sikkerhetsinformasjon | Kategori:Brannfarlige væsker Giftig klassifisering:Middels farlig Akutt toksisitet Oral-rotte LD50: 720 mg/kg; Oral-mus LD50: 1950 mg/kg Stimuleringsdata:Hud-kanin 10 mg/24 timer Mild; Øye-kanin 250 ug Alvorlighetsgrad. Brennbarhetsegenskaper:I tilfelle brann, høy temperatur, sterk oksidant brannfarlig; forbrenningsutslipp for å stimulere røyk Oppbevaring og transport:Emballasjens integritet, lett lasting og lossing; Treasury ventilasjon, vekk fra åpen ild, høy temperatur, lagret separat fra oksidanten. Brannslukningsmiddel:Skum, tørt pulver, karbondioksid, sand. |
| Beskrivelse | Heksylalkohol har en fruktig lukt og aromatisk smak. Kan syntetiseres ved reduksjon av n-kapronsyre; n-heksylalkoholen representerer en av de 14 mulige isomerene av denne alkoholen. |
| Kjemiske egenskaper | Heksylalkohol har en urteaktig, treaktig, velduftende, mild, søt, grønn fruktig lukt og aromatisk smak. |
| Kjemiske egenskaper | Fargeløs væske (luktgjenkjenningsterskel 0.09 ppm) |
| Kjemiske egenskaper | {{0}}Heksanol er en væske ved romtemperatur. Den absolutte oppfattede konsentrasjonen er rapportert som 0,01 ppm, og gjenkjenningsnivået er 0,09 ppm. |
| Hendelse | Rapportert funnet blant bestanddelene av flere essensielle oljer og aromaer: eple, jordbær, te, fiolett (blader og blomster), Java citronella, Bourbon geranium, lavendel, lavandin, pigg, Litsea zeylanica; også identifisert i bitter oransje. Også rapportert funnet i over 300 naturlige kilder, inkludert epler, banan, søte og sure kirsebær, sitrusskalloljer og juice, kumquatskallolje, bær, guava, druer, rosiner, melon, papaya, fersken, pære, ananas, asparges, kålrabi, kål, selleri, agurk, salat, purre, hvitløk, rå og kokt potet, surkål, tomat, paprika, ingefær, mynteoljer, sennep, brød, ost, smør, melk, fet fisk, kjøtt, konjakk, whisky, rom, cider, drueviner, kaffe, te, kakao, peanøttolje, pekannøtter, soyabønner, nøtter, kokoskjøtt og melk, avokado, oliven, pasjonsfrukt, plomme, bønner, sopp, sjøfrukt, mango, bukkehornkløver, sesamolje, fiken, tare, kardemomme, koriander, gin, ris, fruktkonjakk, stikkende pære, lakris, løvstikkmaisolje, endive, trøfler og andre kilder |
| Bruker | 1-Heksanol ble undersøkt som et forstyrrende middel på actomyosin ATPase og ble funnet å modulere funksjonen til actomyosinmotoren via intermediær spesifikk strukturell forstyrrelse. |
| Bruker | 1-Heksanol brukes som en forløper til myknere, kjemisk mellomprodukt for legemidler, parfymeestere og antiseptiske midler. Videre tjener det som et forstyrrende middel på actomyosin adenosin trifosfatease. I tillegg til dette brukes den til å modulere funksjonen til actomyosin-motoren. |
| Bruker | 1-Heksanol har blitt brukt som luktstoff for å studere luktresponser og for å tynne det dielektriske laget av poly(4-vinylfenol) (PVP). |
| Definisjon | ChEBI: En primær alkohol som er heksan substituert med en hydroksygruppe i posisjon 1. |
| Produksjonsmetoder | 1-Heksanol fremstilles kommersielt fra tilsetning av etylen til trietylaluminium etterfulgt av oksidasjon. Den er også produsert av naturlige produkter avledet fra kokos- eller palmeoljer. |
| Preparat | Ved reduksjon av n-kapronsyre; n-heksylalkoholen representerer 1 av de 14 mulige isomerene av denne alkoholen |
| Aromaterskelverdier | Deteksjon: 200 ppb til 2,5 ppm |
| Smaksterskelverdier | Smaksegenskaper ved 20 ppm: grønn, fruktig, epleskinn og fet |
| Syntesereferanse(r) | Tetrahedron Letters, 30, s. 279, 1989DOI: 10.1016/S0040-4039(00)95179-7 |
| Generell beskrivelse | 1-Heksanol er en organisk alkohol som brukes i syntesen av antiseptika, dufter, parfymer osv. Den brukes også som en komponent i myknere. |
| Fare | Brennbart. |
| Helsefare | Anbefalt personlig verneutstyr: Kjemiske hansker; kjemiske briller; Symptomer etter eksponering: Væske forårsaker øyeforbrenninger og hudirritasjon. Innånding av damp forventes ikke å forårsake systemisk sykdom; Generell behandling for eksponering: Ved kontakt, skyll umiddelbart huden og øynene med mye vann. Vask øynene i minst 15 min. og få medisinsk behandling; Giftighet ved innånding (terskelgrenseverdi): Data ikke tilgjengelig; Kortsiktige innåndingsgrenser: Data ikke tilgjengelig; Giftighet ved svelging: Grad 2, LD50= 0,5 til 5 g/kg (rotte); Sen toksisitet: Data ikke tilgjengelig; Damp (gass) Irriterende egenskaper: Data ikke tilgjengelig; Flytende eller faste irriterende egenskaper: Forårsaker svie i huden og førstegrads forbrenninger ved kort eksponering; kan forårsake andregradsforbrenninger ved langvarig eksponering; Luktterskel: Data ikke tilgjengelig. |
| Helsefare | Damp av n-heksanol er irriterende for øynene og luftveiene. Påføring av væsken ga alvorlig irritasjon i kaninøyne. Det viser narkotiske effekter ved høye konsentrasjoner. Den orale LD50-verdien hos mus er i området 2000 mg/kg. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne | Brannfarlig |
| Kjemisk reaktivitet | Reaktivitet med vann Ingen reaksjon; Reaktivitet med vanlige materialer: Ingen reaksjoner; Stabilitet under transport: Stabil; Nøytraliserende midler for syrer og etsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisasjon: Ikke relevant; Polymerisasjonshemmer: Ikke relevant. |
| Potensiell eksponering | Menneskelige data; Primært irriterende. De som bruker heksanol som løsemiddel eller i syntesen av legemidler og tekstilkjemikalier. Brukes også som et myknermellomprodukt, spesialitet, etoksylatmellomprodukt og et skumdempende middel. |
| Førstehjelp | Hvis dette kjemikaliet kommer inn i øynene, fjern eventuelle kontaktlinser med en gang og skyll umiddelbart i minst 15 minutter, og løft av og til øvre og nedre lokk. Søk medisinsk oppmerksomhet umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet kommer i kontakt med huden, fjern forurensede klær og vask umiddelbart med såpe og vann. Oppsøk lege umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet har blitt inhalert, fjern det fra eksponeringen, begynn redningspusting (ved bruk av universelle forholdsregler, inkludert gjenopplivningsmaske) hvis pusten har stoppet og HLR hvis hjertehandlingen har stoppet. Overfør umiddelbart til et medisinsk anlegg. Når dette kjemikaliet har blitt svelget, få medisinsk hjelp. Gi store mengder vann og fremkall brekninger. Ikke få en bevisstløs person til å kaste opp. |
| Kreftfremkallende egenskaper | 1-Heksanol var ikke en hudsvulstfremmer når den ble brukt tre ganger i uken i 60 uker på musehud som hadde blitt initiert med dimetylbenz[a]antracen. |
| lagring | Fargekode- -Rød: Antennelighetsfare: Oppbevar i et lagringsområde for brennbare væsker eller et godkjent skap unna antennelseskilder og etsende og reaktive materialer. Før du arbeider med heksanol bør du være opplært i riktig håndtering og lagring. Før du går inn i et begrenset rom hvor heksanol kan være tilstede, må du kontrollere at en eksplosiv konsentrasjon ikke eksisterer. Oppbevares i tett lukkede beholdere på et kjølig, godt ventilert område vekk fra oksidasjonsmidler, sterke syrer. Metallbeholdere som involverer overføring av dette kjemikaliet skal jordes og limes. Hvis det er mulig, pump væske automatisk fra fat eller andre lagringsbeholdere til prosessbeholdere. Fat skal være utstyrt med selvlukkende ventiler, trykkvakuumventiler og flammesperre. Bruk kun gnistfrie verktøy og utstyr, spesielt når du åpner og lukker beholdere med dette kjemikaliet. Antennelseskilder, som røyking og åpen ild, er forbudt der dette kjemikaliet brukes, håndteres eller lagres på en måte som kan skape en potensiell brann- eller eksplosjonsfare. Uansett hvor dette kjemikaliet brukes, håndteres, produseres eller lagres, bruk eksplosjonssikkert elektrisk utstyr og tilbehør. . |
| Frakt | Denne forbindelsen krever en fraktetikett på "FLAMMABLE LIQUID. '"'Den faller i fareklasse 3 og pakningsgruppe II. |
| Rensemetoder | Det kommersielle materialet inneholder vanligvis andre alkoholer som er vanskelige å fjerne. En egnet metode er å forestre med hydroksybenzosyre, omkrystallisere esteren og forsåpe. [Olivier Recl Trav Chim, Pays-Bas 55 1027 1936.] Tørkemidler inkluderer K2CO3 og CaSO4, etterfulgt av filtrering og destillasjon. (Noe nedbrytning til olefinet skjer når Al-amalgam brukes som tørkemiddel ved romtemperatur, selv om amalgamet fjernes før destillasjon.) Hvis alkoholen kreves vannfri, kan det redestillerte materialet tilbakeløpskokes med passende alkylftalat eller succinat , som beskrevet under Etanol. [Beilstein 1 IV 1694.] |
| Inkompatibiliteter | Uforlikeligheter: danner en eksplosiv blanding med luft. Uforenlig med sterke syrer, etsende stoffer, alifatiske aminer, lsocyanater, sterke oksidasjonsmidler. |
| 1-Hexanol Preparation Products And Råvarer |
| Råvarer | 1-Bromobutane-->Hexanoic acid-->1,1-Hexanediol, 1,1-diacetate-->Methyl hexanoate-->Etylheksanoat |
| Forberedelsesprodukter | Hexanoic acid-->Hexanal-->gamma-Nonanolactone-->1-Hexanethiol-->Hexyl acetate-->Hexyl hexanoate-->FEMA 2575-->FEMA 3354-->cis-3-Hexenyl hexanoate-->HEXYL FORMATE-->HEXYL ISOVALERATE STANDARD FOR GC-->Hexyl butyrate-->Hexyl propionate-->Hexyl 2-methylbutyrate-->P-TOLUENSULFINSYRE |
Populære tags: 1-heksanol, Kina 1-heksanolprodusenter, leverandører, fabrikk
Et par: 1-Oktanol
Neste: Trietylenglykol
Du kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel
