produkt introduksjon
| 1-Octanol Grunnleggende informasjon |
| Produktnavn: | 1-Oktanol |
| Synonymer: | N-CAPRYL ALCOHOL;sipoll8;HEPTYL CARBINOL;FEMA 2800;CAPRYL ALCOHOL;CAPRYLIC ALCOHOL;1-OKTANOL;ALCOHOL C-8 |
| CAS: | 111-87-5 |
| MF: | C8H18O |
| MW: | 130.23 |
| EINECS: | 203-917-6 |
| Produktkategorier: | Løsningsmiddelflasker; Løsningsmiddel etter applikasjon; Løsningsmiddelemballasjealternativer; Løsningsmidler; Analytiske reagenser; Analytisk/kromatografi; CHROMASOLV for HPLC; Kromatografireagenser &;HPLC &;HPLC Grade Solvents (CHROMASOLV); HPLC/UHPLC Løsemidler (CHROMASOLV); (CHROMASOLV); );Alkoholer;Aspalathus linearis (Rooibos-te);Boswellia carterii;Byggesteiner;C7 til C8;Kjemisk syntese;Citrus aurantium (Sevilla-appelsin);Elettaria Cardamomum (Kardemomme);Ernæringsforskning;Ocimum basilicum (basilikum);Organiske byggeklosser; Oksygenforbindelser;fytokjemikalier etter plante (mat/krydder/urter);surt);Zingiber officinale (ingefær);ACS- og reagenskvalitetsløsningsmidler;ACS-kvalitet;ACS-klasseløsningsmidler;1-alkanoler;monofunksjonelle & alfa,omega- Bifunksjonelle alkaner;monofunksjonelle alkaner;spektrofotometrisk kvalitet;spektrofotometriske løsemidler;spektroskopiløsningsmidler (IR;UV/Vis);ravglassflasker;bioaktive små molekyler;biokjemikalier og reagenser;cellebiologi;fettacyler;fettalkoholer;fettalkoholer; {4}} |
| Mol fil: | 111-87-5.mol |
 |
|
| 1-Octanol Chemical Properties |
| Smeltepunkt | -15 grader (opplyst) |
| Kokepunkt | 196 grader (opplyst) |
| tetthet | 0.827 g/ml ved 25 grader (lit.) |
| damptetthet | 4,5 (mot luft) |
| damptrykk | 0.14 mm Hg (25 grader) |
| brytningsindeks | n20/D 1.429 (lit.) |
| FEMA | 2800|1-OKTANOL |
| Fp | 178 grader F |
| lagringstemp. | Lagre under +30 grader. |
| løselighet | vann: delvis løselig107g/L ved 23 grader |
| form | flytende |
| pka | 15,27±0.10(anslått) |
| farge | APHA: Mindre enn eller lik 10 |
| Lukt | Alkohol som |
| Relativ polaritet | 0.537 |
| Lukt Type | voksaktig |
| Luktterskel | 0.0027 ppm |
| eksplosjonsgrense | 0.8%(V) |
| Vannløselighet | uløselig |
| λmaks | λ: 215 nm Amax: 1.00 λ: 225 nm Amax: 0.50 λ: 235 nm Amax: 0.20 λ: 250 nm Amax: 0,05 λ: {{0}} nm Amax: 0,01 |
| JECFA-nummer | 97 |
| Merck | 14,6751 |
| BRN | 1697461 |
| Dielektrisk konstant | 10,3 (20 grader) |
| Stabilitet: | Stabil. Brannfarlig. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler. |
| InChIKey | KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 3,5 ved 23 grader |
| CAS-databasereferanse | 111-87-5(CAS DataBase Reference) |
| NIST kjemireferanse | 1-Oktanol(111-87-5) |
| EPA stoffregistersystem | 1-Oktanol (111-87-5) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | Xi |
| Risikoerklæringer | 36/38 |
| Sikkerhetserklæringer | 26-36/37-37/39 |
| RIDADR | 3082 |
| WGK Tyskland | 1 |
| RTECS | RH6550000 |
| Selvantennelsestemperatur | 523 grader F |
| TSCA | Ja |
| Fareklasse | 9 |
| Pakkegruppe | III |
| HS-kode | 29051680 |
| Data om farlige stoffer | 111-87-5(data om farlige stoffer) |
| Giftighet | LD50 oralt hos kanin: > 5000 mg/kg LD50 dermal kanin > 2000 mg/kg |
| HMS-datablad informasjon |
| Leverandør | Språk |
|---|---|
| Capryl alkohol | engelsk |
| SigmaAldrich | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| 1-Oktanolbruk og syntese |
| Beskrivelse | 1-Octanol (111-87-5) er en fargeløs og gjennomsiktig væske med den kjemiske formelen C8H18O. Det er en fettalkohol som består av en lineær, mettet kjede med åtte karbonatomer. Selv om 1-Octanol ikke er svært løselig i vann, kan den lett løses opp i alkohol, eter og kloroform. Denne forbindelsen brukes ofte som et råmateriale i produksjonen av dufter, oktanal, oktansyre og dens estere. Den fungerer også som løsningsmiddel, skumdemping og smøreoljetilsetning. Spesielt 1-oktanol utgjør et lavt nivå av toksisitet, men det kan være irriterende for hud og øyne. Ikke desto mindre anses det som trygt å bruke under normale forhold på grunn av det lave damptrykket. |
| Kjemiske egenskaper | 1-Octanol har en frisk, oransje-roselukt, ganske søt og en fet, søt, lett urteaktig smak. |
| Hendelse | Rapportert som hyppig forekommende i essensielle oljer som en ester; den frie alkoholen er rapportert funnet i essensielle oljer av grønn te, grapefrukt, California appelsin, Andropogon intermedius, Heracleum villosum, fiolette blader, Anethum graveolens og bitter appelsin. Også rapportert i over 200 matvarer og drikkevarer, inkludert eple, aprikos, banan, sitrusskalloljer og juice, mange bær, guava, druer, melon, papaya, fersken, pære, asparges, kålrabi, purre, erter, tomat, potet, nellik, ingefær, sennep, grønnmynteolje, hvetebrød, mange oster, kokt egg, smør, melk, fisk, kjøtt, øl, rom, whisky, konjakk, cider, sherry, drueviner, kakao, te, nøtter, honning, soyabønner, kokosnøtt , pasjonsfrukt, oliven, avokado, plomme, roseeple, bønner, sopp, starfruit, bantuøl, sesamfrø, blomkål, brokkoli, tamarind, fruktkonjakk, fiken, kardemomme, korianderfrø og blad, ris, kvede, litchi, dill , løvstikk, søt mais, maisolje, malt, kiwi, loquat, Bourbon vanilje, salvie, østers, kreps, musling og kinesisk kvede. |
| Bruker | 1-Oktanol brukes som en forløper for å fremstille estere, som brukes i parfymer og smakstilsetninger. Den brukes som mattilsetning, antiskummiddel og emulgator i antirustemulsjoner. Det er mye involvert i kjemisk industri for syntese av etoksylater, alkylsulfater og etersulfater. Det brukes som løsemiddel i maling, lakk, voks og overflatebelegg og er hovedsakelig involvert i landbrukskjemi for å hemme overdreven vekst av tobakksplanter. |
| Preparat | 1-Oktanol kan fremstilles ved reduksjon av noen kaprylsyreestere som metylkaprylat med natriumetoksid. |
| Produksjonsmetoder | 1-Oktanol lages kommersielt ved natriumreduksjon eller katalytisk høytrykkshydrogenering av esterne av naturlig forekommende kaprylsyre eller ved oligomerisering av etylen ved bruk av aluminiumalkylteknologi. |
| Definisjon | ChEBI: Oktan-1-ol er en oktanol som bærer hydroksygruppen i posisjon 1. Den har en rolle som plantemetabolitt. Det er en oktanol og en primær alkohol. |
| Søknad | 1-oktanol brukes hovedsakelig i produksjon av mykner, ekstraksjonsmiddel og stabilisator, og som et mellomprodukt av løsemiddel og parfyme. Innenfor myknere refererer 1-oktanol generelt til 2-etylheksanol, som er et bulkråmateriale på én million tonn og er langt mer verdifullt enn n-oktanol i industrien. Octanol i seg selv brukes også som krydder, og blander roser, liljer og annen blomsterduft som en såpesmak. Dette produktet er et spiselig krydder som er tillatt å brukes i henhold til kinesisk GB2760-86. Brukes hovedsakelig til å lage kokos, ananas, fersken, sjokolade og sitrus smaker. |
| Aromaterskelverdier | Deteksjon: 42 til 480 ppb |
| Smaksterskelverdier | Smaksegenskaper ved 2 ppm: voksaktig, grønn, sitrus, oransje og aldehydisk med en fruktig nyanse. |
| Syntesereferanse(r) | Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 38, s. 2097, 1990DOI:10.1248/cpb.38.2097 Tetrahedron Letters, 23, s. 157, 1982DOI: 10.1016/S0040-4039(00)86773-8 |
| Generell beskrivelse | En klar fargeløs væske med en gjennomtrengende aromatisk lukt. Uløselig i vann og flyter på vann. Damper tyngre enn luft. Damp kan irritere øyne, nese og luftveier. |
| Luft- og vannreaksjoner | Uløselig i vann. |
| Reaktivitetsprofil | Angriper plast [Handling Chemicals Safely 1980. s. 236]. Acetylbromid reagerer voldsomt med alkoholer eller vann [Merck 11th ed. 1989]. Blandinger av alkoholer med konsentrert svovelsyre og sterkt hydrogenperoksid kan forårsake eksplosjoner. Eksempel: en eksplosjon vil oppstå hvis dimetylbenzylkarbinol tilsettes til 90 % hydrogenperoksid og deretter surgjøres med konsentrert svovelsyre. Blandinger av etylalkohol med konsentrert hydrogenperoksid danner kraftige eksplosiver. Blandinger av hydrogenperoksid og 1-fenyl-2-metylpropylalkohol har en tendens til å eksplodere hvis de surgjøres med 70 % svovelsyre [Chem. Eng. Nyheter 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alkylhypokloritter er voldsomt eksplosive. De oppnås lett ved å omsette hypoklorsyre og alkoholer enten i vandig løsning eller blandede vandige karbontetrakloridløsninger. Klor pluss alkoholer ville på samme måte gi alkylhypokloritt. De brytes ned i kulde og eksploderer ved eksponering for sollys eller varme. Tertiære hypokloritter er mindre ustabile enn sekundære eller primære hypokloritter [NFPA 491 M. 1991]. Basekatalyserte reaksjoner av isocyanater med alkoholer bør utføres i inerte løsemidler. Slike reaksjoner i fravær av løsemidler skjer ofte med eksplosiv vold [Wischmeyer 1969]. |
| Helsefare | Irriterer hud og øyne. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne | Ikke klassifisert |
| Biokjemiske/fysiologiske handlinger | Blokkerer T-type Ca2+-kanaler |
| Sikkerhetsprofil | Gift intravenøst. Middels giftig ved svelging. Mutasjonsdata rapportert. En hudirriterende. Brennbar væske når den utsettes for varme eller flamme; kan reagere med oksiderende materialer. For å bekjempe brann, bruk vannskum, tåke, alkoholskum, tørrkjemikalier, CO2. Se også ALKOHOLER. |
| Syntese | 1-oktanol finnes i essensielle oljer som bitter appelsin, grapefrukt, søt appelsin, grønn te og fiolettblader i fri tilstand, eller i acetat, butyrat og isovalerat. I industriell produksjon kan oktanal reduseres eller tilberedes ved å bruke oktansyre i kokosolje. Det kan også fremstilles ved karbonylsyntese med hepten-1 som råmateriale. HEPTEN, karbonmonoksid og hydrogen danner aldehyd i nærvær av koboltsalt ved 150-170 grad og høyt trykk på 20-30Mpa. Etter fjerning av kobolt, hydrogeneres HEPTENE til primær alkohol under trykk med nikkelkatalysator. Denne metoden har moden produksjonsteknologi i utlandet. |
| Kreftfremkallende egenskaper | Det var ingen bevis for svulster i kreftscreening-lungeadenomstudien der mus ble injisert intraperitonealt med 100 og 500 mg/kg 1- oktanol tre ganger i uken i 8 uker. Denne analysen har ikke blitt validert som en pålitelig skjerm for kreft. 1-Octanol er en svak hudtumor-promoter når den påføres tre ganger i uken i 60 uker på musehud som har blitt initiert med dimetylbenz[a]antracen. |
| Metabolisme | De primære alifatiske alkoholene gjennomgår to generelle reaksjoner in vivo, nemlig oksidasjon til karboksylsyrer og direkte konjugering med glukuronsyre. Den første reaksjonen fortsetter med den mellomliggende dannelsen av et aldehyd, og karboksylsyren fra dette kan enten oksideres fullstendig til karbondioksid eller skilles ut som sådan eller kombineres med glukuronsyre som et esterglukuronid. I hvilken grad en alkohol gjennomgår den andre reaksjonen, dvs. direkte konjugering til et eterglukuronid, ser ut til å avhenge av hastigheten på den første reaksjonen, for alkoholer som oksideres raskt danner svært lite eterglukuronid med mindre de gis i høye doser (Williams, 1959) ). |
| Rensemetoder | Fraksjonert destiller det under redusert trykk. Tørk det med natrium og igjen fraksjonert destiller eller tilbakeløp med borsyreanhydrid og re-destillert (b 195-205o/5 mm), destillatet nøytraliseres med NaOH og igjen fraksjonelt destillert. Rens det også ved destillasjon fra Raney-nikkel og ved preparativ GLC. [Beilstein 1 IV 1756.] |
| 1-Octanol Preparation Products And Råvarer |
| Råvarer | Hydrogen-->PROPYLENE-->Octanoic acid-->Coconut oil-->2-Amino-3-chlorobenzoic acid-->Octanal-->1-HEPTENE |
| Forberedelsesprodukter | Octanoic acid-->2-Ethylhexanoic acid-->acrylate ternary copolymer bound disulfide platinum complex catalyst-->Penetrating agent-->Bis(2-ethylhexyl) phthalate-->Dibutyl phthalate-->Dioctyl sulfosuccinate sodium salt-->finishing agent for polyester fiber-->1-Bromooctane-->Triphenyl phosphate-->Diethyl phthalate-->Bis(2-ethylhexyl) phosphate-->DI-N-OCTYL PHTHALATE-->Undecan-4-olide-->Antioxidant and antiseptic agent T202-->Octyl cyanoacetate-->DIOCTYL ETHER-->Tetradecanal-->2-Ethylhexyl acrylate-->Petroleum additive-->Diisooctyl sebacate-->Dioctyl terephthalate-->SEBACIC ACID DI-N-OCTYL ESTER-->Dioctyl maleate-->Tri-n-octylamine-->Dioctyl adipate-->octyl benzoate-->ISOOCTYL NITRATE-->Dispergeringsmiddel for belegg |
Populære tags: 1-oktanol, Kina 1-oktanolprodusenter, leverandører, fabrikk
Et par: 1-Decanol
Neste: 1-Heksanol
Du kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel
