Biokjemi;Nukleosider, nukleotider og beslektede reagenser;aromatiske halogenider (substituerte); Beskyttelsesmidler for hydroksyl- og aminogrupper; Beskyttelsesmidler, fosforyleringsmidler og kondenseringsmidler
Mol fil:
3958-60-9.mol
2-Nitrobenzylbromide Kjemiske egenskaper
Smeltepunkt
44-46 grad (opplyst)
Kokepunkt
265,51 grader (grovt estimat)
tetthet
1,6841 (grovt estimat)
brytningsindeks
1,6120 (estimat)
Fp
>230 grader F
lagringstemp.
Inert atmosfære,2-8 grad
løselighet
Kloroform (litt), DMSO (litt), etylacetat (litt)
form
Krystaller eller krystallinsk pulver
farge
Gul til lysebrun
Vannløselighet
uløselig
BRN
638991
Stabilitet:
Hygroskopisk
CAS-databasereferanse
3958-60-9(CAS DataBase Reference)
NIST kjemireferanse
2-Nitrobenzylbromid(3958-60-9)
Sikkerhetsinformasjon
Farekoder
C
Risikoerklæringer
34
Sikkerhetserklæringer
26-36/37/39-45
RIDADR
FN 3261 8/PG 2
WGK Tyskland
3
F
4.8-19-21
Fareklasse
8
Pakkegruppe
II
HS kode
29049085
HMS-datablad informasjon
Forsørger
Språk
2-Nitrobenzylbromid
Engelsk
ACROS
Engelsk
SigmaAldrich
Engelsk
ALFA
Engelsk
2-Bruk og syntese av nitrobenzylbromid
Kjemiske egenskaper
hvit til lys gul krystallpulver
Bruker
2-Nitrobenzylbromid brukes i fremstillingen av S-2-nitrobenzyl-cystein ved reaksjon med L-cystein. Den brukes også for introduksjon av 2-nitrobenzylbeskyttende gruppe i organisk syntese. Det spiller en viktig rolle i produksjonen av slimløsende middel. Videre brukes den for å samle ubeskyttede cysteinholdige eller tiofosforylerte peptider i vandig løsning. I tillegg til dette brukes det til fremstilling av (R)- og (S)-3-amino-3,4-dihydro-1H-kinolin{{12} }en.
Bruker
2-Nitrobenzylbromid ble brukt til å samle ubeskyttede cysteinholdige eller tiofosforylerte peptider i vandig løsning. Det kan brukes i syntesen av (R)- og (S)-3-amino-3,4-dihydro-1H-kinolin-2-en.
Biokjemiske/fysiologiske handlinger
2-Nitrobenzylbromid reagerer med L-cystein og danner S-2-nitrobenzyl-cystein som ble brukt til å modifisere agarose med ultralav geleringstemperatur (ULGT).
