N-etyl-2/4-metylbenzensulfonamid;N-etyl-o/p-toluensulfonamid;toluenetylsulfonamid;N-etyl-o/p-toluener;N-etyl-2-metylbenzensulfonamid og N -etyl-4-metylbenzensulfonamid;N-etyl-3-metylbenzensulfonamid;NETSA;N-etyl-o/p-toluensulfonamid(NEO/PTSA)
CAS:
8047-99-2
MF:
C9H13NO2S
MW:
199.27
EINECS:
232-465-2
Produkt kategorier:
Mol fil:
8047-99-2.mol
N-etyl-o/p-toluensulfonamid Kjemiske egenskaper
Kokepunkt
226,1 grader [ved 101 325 Pa]
tetthet
1.188 [ved 20 grader ]
damptrykk
0.015Pa ved 25 grader
lagringstemp.
2-8 grad
Vannløselighet
<0.01 G/100 ML AT 18 ºC
LogP
1,8 ved 20 grader
EPA stoffregistersystem
N-etyl-o(eller p)-toluensulfonamid (8047-99-2)
Sikkerhetsinformasjon
HMS-datablad informasjon
N-etyl-o/p-toluensulfonamid bruk og syntese
Bruker
Det er gode myknere av polyamidharpiks og cellulose-harpiks, den har høy kompatibilitet for smeltelim, belegg, trykksverte.
Generell beskrivelse
Viskøs lett gul væske.
Luft- og vannreaksjoner
Uløselig i vann.
Reaktivitetsprofil
N-etyl-o/p-toluensulfonamid er et amid. Amider/imider reagerer med azo- og diazoforbindelser for å generere giftige gasser. Brannfarlige gasser dannes ved omsetning av organiske amider/imider med sterke reduksjonsmidler. Amider er svært svake baser (svakere enn vann). Imider er mindre basiske ennå og reagerer faktisk med sterke baser for å danne salter. Det vil si at de kan reagere som syrer. Blanding av amider med dehydrerende midler som P2O5 eller SOCl2 genererer tilsvarende nitril. Forbrenningen av disse forbindelsene genererer blandede oksider av nitrogen (NOx).
Brannfarlig
N-etyl-o/p-toluensulfonamid er sannsynligvis brennbart.
Brennbarhet og eksplosjonsevne
Ikke klassifisert
Populære tags: n-etyl-o/p-toluensulfonamid, Kina n-etyl-o/p-toluensulfonamid produsenter, leverandører, fabrikk
![Bis[4-(2-fenyl-2-propyl)fenyl]amin](/uploads/41226/small/bis-4-2-phenyl-2-propyl-phenyl-aminec4ff9.gif?size=336x0)
