produkt introduksjon
| Heksakloretan Grunnleggende informasjon |
| Oversikt Anvendelse Miljøskjebne Helseeffekt Toksikokinetikk Referanser |
| Produktnavn: | Heksakloretan |
| Synonymer: | 1,1,1,2,2,2-heksakloretan;avlothan;C2Cl6;caswellno.479;CCl3CCl3;Distokal;Distopan;Distopin |
| CAS: | 67-72-1 |
| MF: | C2Cl6 |
| MW: | 236.74 |
| EINECS: | 200-666-4 |
| Produktkategorier: | API Intermediate;Alpha Sort;E-LAalphabetic;H;HA -HT;Volatiles/ Semivolatiles;kjølemidler;Organics;67-72-1 |
| Mol fil: | 67-72-1.mol |
 |
|
| Heksakloretan Kjemiske egenskaper |
| Smeltepunkt | 183-185 grad (des.) (opplyst) |
| Kokepunkt | 186 grader |
| tetthet | 2,091 g/ml ved 25 grader (lit.) |
| damptetthet | 8,16 (mot luft) |
| damptrykk | 0,4 mm Hg (20 grader) |
| brytningsindeks | 1,5282 (estimat) |
| Fp | 9 grader |
| lagringstemp. | 2-8 grad |
| løselighet | Løselig i alkohol, benzen, kloroform, eter |
| form | Krystaller eller krystallinsk pulver |
| farge | Hvit |
| Vannløselighet | 0.05 g/L (22 ºC) |
| Merck | 14,4679 |
| BRN | 1740341 |
| Henrys lovkonstant | 1,43, 2,81 og 5,31 ved henholdsvis 10, 20 og 30 grader (Munz og Roberts, 1987) |
| Eksponeringsgrenser | TLV-TWA 10 ppm (-100 mg/m3) (ACGIH), 1 ppm (MSHA og OSHA), laveste mulige grense (NIOSH); kreftfremkallende egenskaper: Animal Limited Evidence (IARC). |
| Stabilitet: | Stabil. Ikke brennbart. Kan reagere med varme metaller, sterke oksidasjonsmidler. |
| CAS-databasereferanse | 67-72-1(CAS DataBase Reference) |
| NIST kjemireferanse | Etan, heksaklor-(67-72-1) |
| IARC | 2B (vol. 73) 1999 |
| EPA stoffregistersystem | Heksakloretan (67-72-1) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | Xn,N,T,F |
| Risikoerklæringer | 40-51/53-36/37/38-39/23/24/25-36/38-23/24/25-11-50/53-52/53 |
| Sikkerhetserklæringer | 36/37-61-45-36/37/39-26-24-16-7-37/39 |
| RIDADR | FN 9037 |
| OEB | B |
| OEL | TWA: 1 ppm (10 mg/m3) [hud] (kloretaner) |
| WGK Tyskland | 3 |
| RTECS | KI4025000 |
| TSCA | Ja |
| Fareklasse | 9 |
| Pakkegruppe | III |
| HS-kode | 29031990 |
| Data om farlige stoffer | 67-72-1(data om farlige stoffer) |
| Giftighet | MLD iv hos hunder: 325 mg/kg (Barsoum, Saad) |
| IDLA | 300 ppm |
| HMS-datablad informasjon |
| Leverandør | Språk |
|---|---|
| SigmaAldrich | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| Heksakloretanbruk og syntese |
| Oversikt | Heksakloretan (HCE; CASRN 67-72-1) er et halogenert hydrokarbon som består av seks klorer festet til en etan-ryggrad. Tidligere ble HCE brukt som et anti-helminthikum for behandling av sauesnakk, men brukes ikke lenger til dette formålet siden US Food and Drug Administration (FDA) trakk tilbake godkjenningen for denne bruken i 1971[1]. HCE brukes først og fremst av militæret til røykgryter; røykgranater og pyrotekniske enheter[1]. HCE har også blitt brukt som et polymeradditiv, et møllavstøtende middel, et mykner for celluloseestere og et insektmiddelløsningsmiddel, og i metallurgi for raffinering av aluminiumslegeringer[1, 3]. HCE ble også identifisert i hovedrommet til klorblekemiddelholdige husholdningsprodukter[4]. Figur 1 den kjemiske strukturen til heksakloretan HCE produseres ved klorering av tetrakloretylen (PERC) i nærvær av jern(III)klorid[1]. HCE ble produsert i USA (USA) for kommersiell distribusjon fra 1921 til 1967, men er foreløpig ikke kommersielt distribuert[1, 5]. På 1970-tallet rapporterte amerikanske produsenter av HCE at HCE ikke ble distribuert, men bare ble brukt internt eller resirkulert[1]; Amerikanske distributører på 1970-tallet importerte HCE fra Frankrike, Spania og Storbritannia[1]. USAs produksjon pluss import av HCE utgjorde 10 millioner–50 millioner pund i 1986, 1 million–10 millioner pund i 1990, 10 millioner–50 millioner pund i 1994, 500,000–1 million pund i 1998, 10, 000–500,000 pund i 2002 og 1–10 millioner pund i 2006[6]. |
| Søknad | Heksakloretan ble rapportert å bli brukt som et kjemisk mellomprodukt, som et flussmiddel for kornraffinering og avgassing av aluminiumslegeringer, og som et flammehemmende middel i industrielle lamineringsharpikser. Det ble også rapportert å bli brukt som en reaktant i militær røykammunisjon. Annen bruk av heksakloretan nevnt i tidligere vitenskapelig og teknisk litteratur var i militær pyroteknikk, i metallurgisk industri, som mykner, som et antennelsesdempende middel, som et prosesshjelpemiddel i forskjellige industrielle prosesser, som en komponent i soppdrepende og insektdrepende formuleringer, og ( tidligere) som et anthelmintikum i veterinærmedisin[1, 7]. Bruken av heksakloretan i kosmetikk vises på listen over forbudte og begrensede kosmetiske ingredienser (mer ofte referert til som Hotlist for kosmetiske ingredienser eller ganske enkelt Hotlist), et administrativt verktøy som helsevestlige land bruker for å kommunisere til produsenter og andre at visse stoffer, når det er tilstede i et kosmetikk, kan det være i strid med (a) det generelle forbudet i paragraf 16 i Food and Drugs Act eller (b) en bestemmelse i kosmetikkforskriften. Heksakloretan brukes ikke i plantevernmiddelformuleringer i vestlige land. I vestlige land er heksakloretan heller ikke til stede i veterinærprodukter, det brukes ikke lenger i militær røykammunisjon, og det er ikke funnet bevis for den nåværende bruken som flammehemmende middel. Heksakloretan er ikke et godkjent mattilsetningsstoff i vestlige land og var ikke til stede i ulike regulatoriske matdatabaser[8, 9]. Det fortsetter imidlertid å bli importert til vestlige land for bruk som avgassingsmiddel for oksider og hydrogeneliminering fra aluminiumslegeringer under presstøping i en mengde på mindre enn 2000 kg per år. Produksjonen og bruken av heksakloretan fases ut internasjonalt. EU-kommisjonen forbyr bruk av heksakloretan i produksjon eller bearbeiding av ikke-jernholdige metaller[10]. I USA har det vært en trend bort fra bruk av heksakloretanfluks i sekundær aluminiumsindustri[11]. Tilsvarende rapporterer representanter for aluminiumsindustrien i USA at heksakloretan ikke lenger brukes i de fleste primæraluminiumavgassinger[12]. Aluminiumforeningen i vestlige land har også rapportert at medlemmene ikke bruker heksakloretan i sin virksomhet (primær aluminiumindustri). Det ble rapportert at heksakloretan kan være en bestanddel av smørefett og -oljer, ikke-strukturelle fugemasser og tetningsmidler, bilkjemikalier; vaske- og strykehjelpemidler og rensemidler, men det ble ikke gitt kvantitative data[13]. |
| Miljøskjebne | Heksakloretan er et industrikjemikalie som ikke er kjent for å forekomme naturlig. Den produseres ikke for kommersiell distribusjon i USA, men importeres for bruk i militær røyk og pyrotekniske enheter og som mellomprodukt i den organiske kjemiske industrien. Det frigjøres til miljøet fra disse bruksområdene, først og fremst til atmosfæren. Heksakloretan er relativt persistent i miljøet. Det fordamper lett fra vann til atmosfæren, med en halveringstid på mindre enn én dag i noen farvann. Heksakloretan kan også lekke gjennom jord til grunnvann. Verken hydrolyse eller fotolyse forventes å være viktige fjerningsprosesser, men heksakloretan kan reduseres i akvatiske systemer i nærvær av spesifikke midler. Biokonsentrasjon i fisk er rapportert, men bioforstørrelse gjennom næringskjeden er usannsynlig. Biologisk nedbrytning kan bidra til fjerning av heksakloretan fra omgivende vann, men det er motstridende bevis angående betydningen av denne skjebneprosessen for heksakloretan. Heksakloretan er påvist ved lave (ng/m3) nivåer i atmosfæren og av og til i drikkevannssystemer. Det er sjelden påvist i overflatevann eller biota, og har ikke blitt rapportert i omgivende jord, sedimenter eller kommersielle matvarer. Heksakloretan er identifisert i minst 45 av de 1416 farlig avfallsplasser som er foreslått inkludert på EPA National Priority List (NPL) (HazDat 1995). Antall lokaliteter som er evaluert for heksakloretan er imidlertid ikke kjent. |
| Helseeffekt | Mild hudirritasjon kan oppstå når arbeidere ved en ammunisjonsfabrikk ble utsatt for lave nivåer av heksakloretan[15]. Arbeiderne bør bruke verneklær for å redusere eksponeringen betraktelig. Basert på dyredata kan heksakloretan i luften irritere menneskers nese og lunger og forårsake en viss opphopning av slim i nesen, omtrent som en allergi. Det kan også irritere øynene og få dem til å rive. Personer i et område som har mye heksakloretandamp kan få ansiktsmusklene rykket eller ha problemer med å bevege seg[15]. Disse effektene har blitt observert hos dyr under eksponering ved nivåer som er langt høyere enn de som er funnet ved industriell bruk av heksakloretan eller de som kan forventes i områder nær et farlig avfallssted. Heksakloretan er ikke et svært giftig stoff. Personer som eksponeres for store mengder i lang tid kan få levercellene ødelagt og fett bygget opp i leveren din. Det er også en liten sjanse for at nyrene kan bli skadet[15]. Selv om ingen resultater fra dyrestudier tyder på at heksakloretan ville gjøre det vanskelig for deg å bli gravid eller at det ville skade babyen din mens du er gravid, er dyrestudier som har sett på effekten av heksakloretan under graviditet begrenset[15]. Leversvulster kan utvikle seg hos mus som ble oralt eksponert for heksakloretan hele livet. Leversvulster er vanlig hos mus. Heksakloretan har ikke nødvendigvis samme effekt på mennesker. Hannrotter som ble eksponert for heksakloretan i hele livet utviklet nyresvulster. Denne typen svulster finnes ikke hos mennesker, så det er usannsynlig at eksponering for heksakloretan vil føre til at du utvikler nyrekreft. Department of Health and Human Services hevder at heksakloretan med rimelighet kan forventes å være et kreftfremkallende (kan forårsake kreft). Det internasjonale byrået for kreftforskning (IARC) har bestemt at heksakloretan ikke kan klassifiseres med hensyn til kreftfremkallende egenskaper hos mennesker. EPA har fastslått at heksakloretan er et mulig kreftfremkallende for mennesker[15]. |
| Toksikokinetikk | Ingen studier har evaluert HCE-absorpsjon hos mennesker ved oral eller inhalasjonseksponering. HCE ble identifisert i follikkelvæske hos kvinner som gjennomgikk in vitro fertilisering (IVF) under en analyse for miljøforurensninger[16]. Disse dataene indikerer potensialet for HCE-opptak, men ikke kilden eller eksponeringsveien. Den dermale absorpsjonshastigheten av HCE har blitt beskrevet som begrenset[1]; absorpsjonen av en mettet HCE-løsning over menneskelig hud ble estimert til å være 0.023 mg/cm2•time[17]. Det er begrensede data om distribusjon av HCE hos mennesker[16]. Dyrestudier har konsekvent vist at HCE distribueres til fett, nyrer, lever og blod[18, 19]. Data fra in vivo og in vitro studier støtter en konklusjon om at metabolismen av HCE er ufullstendig, med utskillelse av umetabolisert HCE i utåndet luft og muligens i urin. In vivo metabolismedata for HCE er begrenset til tre studier: Mitoma et al. (1985) hos rotter og mus[20]; Jondorf et al. (1957) hos kaniner[21]; og Fowler (1969) i sau[22]. Hver av disse studiene antyder begrenset metabolisme for HCE. En rekke intermediære metabolitter er også identifisert i utåndet luft og urin[21, 22]. In vitro-studier med levermikrosomer indikerte at HCE-metabolisme involverer fenobarbital-induserbare cytokrom P450 (CYP450)-enzymer[23, 24]; ingen spesifikke enzymer er imidlertid identifisert. CYP450-enzymene indusert av fenobarbital inkluderer de fra 2A-, 2B-, 2C- og 3A-underfamiliene. En studie[25]funnet bevis for CYP1A2-involvering i metabolismen av HCE, selv om dette ikke ble støttet av resultatene fra in vitro-studier med 3-methylcholanthrene, en induktor av CYP450 1-underfamilien[23, 24]. Ingen tilgjengelige studier evaluerte HCE-eliminasjonen hos mennesker. Dyrestudier indikerte at hovedveiene for HCE-eliminering er enten ved fekalt materiale eller med utåndet luft[20-22]. Sauestudier[22]indikerte at oralt administrert HCE elimineres via fekal rute uten absorpsjon og metabolisme, mens gnagerstudier[20]ga bevis for at HCE absorberes og elimineres ved utånding. Det er ukjent hvorfor det er forskjell i eliminering mellom sau og gnagere. |
| Referanser |
ATSDR. (Byrå for giftige stoffer og sykdomsregister). (1997). Toksikologisk profil for heksakloretan. Atlanta, GA: US Department of Health and Humans Services ACGIH. (American Conference of Governmental Industrial Hygienists). (2001). Dokumentasjon av terskelgrenseverdier for kjemiske stoffer og fysiske agenser og biologiske eksponeringsindekser for 2001. Cincinnati, OH. US EPA. (US Environmental Protection Agency). (1991). Alfa-2u-globulin: Assosiasjon med kjemisk indusert nyretoksisitet og neoplasi hos hannrotte. (EPA/625/3-91/019F). s. 136. Washington, DC: US Environmental Protection Agency, Risk Assessment Forum Odabasi, M. (2008). Environ Sci Technol 42: 1445-1451 IARC. (International Agency for Research on Cancer). (1979). Noen halogenerte hydrokarboner: Sammendrag av rapporterte data og evaluering. I IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Lyon, Frankrike. NTP. (Nasjonalt toksikologiprogram). (2011). Rapport om kreftfremkallende stoffer. Washington, DC: US Department of Health and Human Services. [IARC] IARCs arbeidsgruppe for evaluering av kreftfremkallende risiko for mennesker. 1999. Noen kjemikalier som forårsaker svulster i nyrene eller urinblæren hos gnagere og noen andre stoffer. IARC Monogr Eval Carcinogen Risk Chem Hum 73: 295-306. [FDA] Food and Drug Administration. 2013a. Alt lagt til mat i USA. [FDA] Food and Drug Administration. 2013a. Liste over indirekte tilsetningsstoffer brukt i stoffer i kontakt med mat. [CEC] Kommisjonen for De europeiske fellesskap. 2001. Kommisjonsdirektiv 2001/91/EF av 29. oktober 2001 Strueter RP. 1999. Kommentarer mottatt fra Aluminium Association av Mr. Frank Anscombe, US Environmental Protection Agency, Chicago, IL, 25. februar 1999. [CGLI] Council of Great Lakes Industries. 1999. Oktaklorstyren og foreslåtte industrielle kilder. En rapport til Great Lakes Binational Toxics Strategy OCS Workgroup, 9. mars 1999. Målkort[database på Internett]. 2005. Kjemisk profil for heksakloretan (CAS-nummer: 67-72-1). HazDat. 1995. Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR), Atlanta, GA. 9. mars 1993. https://www.atsdr.cdc.gov/phs/phs.asp?id=868&tid=169 Younglai, E; et al (2002). Arch Environ Contam Toxicol 43: 121-126. Fiserova-Bergerova, V et al (1990) Am J Ind Med 17: 617-635 Gorzinski, S et al (1985). Drug Chem Toxicol 8: 155-169 Nolan, R og Karbowski, R. (1978). Heksakloretan: Vevsklaring og distribusjon hos Fischer 344-rotter. (878213746). Midland, MI: Dow Chemical Company, Toxicology Research Laboratory. Mitoma, C; (1985) et al. Drug Chem Toxicol 8: 183-194. Jondorf, W; (1957) et al. Biochem J 65: 14P-15P. Fowler, J. (1969). Br J Pharmacol 35: 530-542. Nastainczyk, W; et al (1982a). Biochem Pharmacol 31: 391-396. Nastainczyk, W; et al (1982b). I R Snyder (Ed.), Biological reactive intermediates II: Chemical mechanisms and biologiske effekter (Vol. 136 Pt. A, pp. 799-808). New York, NY: Plenum Press. Yanagita, K et al (1997). Arch Biochem Biophys 346: 269-276. |
| Beskrivelse | Heksakloretan (HCE) er et halogenert hydrokarbon som består av seks klorer festet til et etan (ACGIH, 1991); det er et hvitt til blekgult fast stoff som er ustabilt i luft og fordamper gradvis. Den lukter kamfer når konsentrasjonen i luft og vann er henholdsvis 150 og 10 ppb. HCE selv tar ikke lett fyr; imidlertid; under vandige ikke-biologiske forhold har det blitt bestemt at HCE er ustabil og ikke-enzymatisk deklorering i fravær av nikotinamid adenindinukleotidfosfat (NADP) forekommer. Det brytes raskt ned i jord eller grunnvann. Noen mikroorganismer bryter også ned HCE uten oksygen, og dekomponering under aerobe forhold er rapportert. Noe biokonsentrasjon av HCE i fisk er bestemt, selv om øvre nivåer gjennom næringskjeden er begrenset, siden det raskt metaboliseres av fisk, noe som diskuteres senere (ATSDR, 1997). Øyne, hud, luftveier og nyrer har blitt foreslått som hovedmål hos mennesker ved eksponering. Symptomer inkluderer blunking, tårer, fotofobi og irritasjon i øynene. Dessuten kan ansiktsmusklene ha problemer med å bevege seg. Dyrestudier på effekter av HCE under graviditet er begrenset. Etter oral eksponering distribueres HCE primært til fettvev. Toksikokinetiske studier på dyr indikerte at HCE hovedsakelig er lokalisert og metabolisert i lever og nyre. Flere tilsvarende metabolitter har vist lever- og nyretoksisiteter som ligner på HCE. Nevrologiske effekter som skjelvinger og ataksi ble observert hos Beagle-hunder, rotter og drektige rotter. Andre effekter via inhalasjonseksponering inkluderte redusert kroppsvekt og økt relativ levervekt hos rotter og marsvin. I en annen studie viste hannrotter også økt relativ vekt på milt og testikler. Basert på California Proposition 65 ble HCE foreslått å være kreftfremkallende for mennesker, og det induserer svulster på andre steder enn innreisestedet. Ikke-krefteffekter inkluderer nyredegenerasjon (tubulær nefropati, nekrose av renalt tubulært epitel, hyalin dråpedannelse, tubulær regenerering og tubulær gips) og hepatocellulær nekrose. Det resulterer i hyalin dråpenefropati og nyretoksisitet, og det induserer kromosommalsegregering, dødelighet og mitotisk vekststans (Crebelli et al., 1995, 1992, 1988). |
| Kjemiske egenskaper | hvitt krystallinsk pulver |
| Kjemiske egenskaper | Heksakloretan er et hvitt fast stoff med en kamferlignende lukt. Det fordamper gradvis når det utsettes for luft. |
| Fysiske egenskaper | Rombiske, trikliniske eller kubiske, fargeløse krystaller med kamferlignende lukt. Luktterskelkonsentrasjonen er 0.15 ppm (sitert, Amoore og Hautala, 1983). |
| Bruker | Heksakloretan brukes som løsemiddel, fyrverkeri og røykutstyr; i eksplosiver, i celluloid, som et insektmiddel og som en gummivulkaniseringsakselerator. Tidligere ble det brukt som anthelmintikum for husdyr. Heksakloretan er et svært effektivt kloreringsmiddel ved fremstilling av klorsilaner fra hydrosilaner. |
| Bruker | I metallurgi for raffinering av aluminiumslegeringer, fjerning av urenheter fra smeltede metaller, gjenvinning av metall fra malm eller smelteprodukter. Avgassing agent for magnesium; for å hemme eksplosivitet av metan og forbrenning av ammoniumperklorat. Røykgenerator i granater; i pyroteknikk. Antennelsesdempende middel, i brannslukningsvæsker, polymeradditiv, flammehemmende middel, vulkaniseringsmiddel. I produksjon av syntetiske diamanter. |
| Bruker | Bruken av heksakloretan har vært omfattende; imidlertid reduseres industriell bruk. Heksakloretan brukes først og fremst i militær røykammunisjon (f.eks. røykpotter, granater, patroner og prosjektiler som brukes til å generere "røyk" eller "tåke") og i pyroteknikk. Den estimerte gjennomsnittlige årlige bruken av heksakloretan fra 1966 til 1977 ved et større anlegg som produserer røyk og pyrotekniske enheter var 192 802 lb. På 1970-tallet ble omtrent halvparten av heksakloretanet som ble distribuert brukt til å produsere militære røykproduserende og pyrotekniske enheter,430n% % for å produsere avgassingspellets for å fjerne luftbobler fra smeltet malm ved aluminiumsstøperier, og 10 % til 20 % som et antihelmintisk middel for å kontrollere leverflak hos sau og storfe. US Food and Drug Administration trakk tilbake godkjenningen for bruk av heksakloretan som antihelmintisk middel i 1971, og det brukes sannsynligvis ikke lenger til dette formålet (ATSDR 1997). Bruken for avgassing av aluminium har også blitt nesten fullstendig faset ut i USA (EPA 1999). Andre bruksområder innen metallurgi inkluderer raffinering av legeringer, fjerning av urenheter fra smeltede metaller, gjenvinning av metaller fra malm eller smelteprodukter, og som avgassingsmiddel for magnesium; Den europeiske union begynte imidlertid å fase ut bruken av heksakloretan i ikke-jernholdige metaller i 1998 (EC 1998). En rekke andre tidligere bruk av heksakloretan er identifisert, men mange av disse har sannsynligvis blitt avviklet eller involverer bruk av bare begrensede mengder. Heksakloretan brukes som et laboratoriekjemikalier og som en ingrediens i ulike soppdrepende og insektdrepende formuleringer, smøremidler for ekstremt trykk og plast (ATSDR 1997, IARC 1999, HSDB 2009). Andre tidligere bruksområder inkluderer som et møllavstøtende middel og i den kjemiske industrien som et polymeradditiv, en mykner for celluloseestere, en akselerator, et vulkaniseringsmiddel, et prosessløsningsmiddel i gummiproduksjon, en retardant i gjæringsprosesser og en komponent i undervannsmaling. , og i produksjonen av noen typer syntetiske diamanter. Det har også blitt brukt som en komponent i brannslukningsvæsker, et tilsetningsstoff i brennbare væsker (antenningsdemper), og en hemmer av eksplosiviteten til metan og forbrenningen av ammoniumperklorat (IARC 1979, 1999, HSDB 2009). |
| Definisjon | ChEBI: Et medlem av klassen av kloretaner som er etan der alle hydrogenene er erstattet av klorgrupper. |
| Generell beskrivelse | Heksakloretan er et fargeløst, krystallinsk fast stoff med en kamferlignende lukt. Heksakloretan kan forårsake sykdom ved innånding eller svelging og kan irritere hud, øyne og slimhinner. Ved oppvarming til høye temperaturer kan heksakloretan avgi giftig røyk. Den primære faren er trusselen mot miljøet. Umiddelbare tiltak bør iverksettes for å begrense spredningen til miljøet. Heksakloretan brukes til å lage andre kjemikalier. |
| Luft- og vannreaksjoner | Uløselig i vann. |
| Reaktivitetsprofil | Heksakloretan kan reagere med varmt jern, sink og aluminium. Dehalogenering av heksakloretan ved reaksjon med alkalier og metaller vil produsere ustabile kloracetylener. Heksakloretan kan også reagere med sterke oksidasjonsmidler. . |
| Fare | Giftig ved svelging og innånding, sterkt irriterende, absorberes av huden. Mulig kreftfremkallende. |
| Helsefare | Forbindelse er en kraftig narkotisk og levergift; kan også forårsake endringer i blodsammensetning og nevrologiske forstyrrelser. Gjentatt eksponering ved innånding kan være dødelig. Svelging forårsaker oppkast, diaré, alvorlig slimhinneskade, levernekrose, cyanose, bevisstløshet, tap av reflekser og død. Kontakt med øyne forårsaker irritasjon og tåredannelse. Kan absorberes gjennom huden og kan gi alvorlige hudlesjoner. |
| Helsefare | Damper av heksakloretan er irriterende for øyne og slimhinner. Orale doser på 1000 mg/kg ga svakhet, vaklende gangarter og rykninger i muskler hos hunder. Kaniner som ble fôret med 1000 mg/kg i 12 dager utviklet nekrose; en lavere mengde, 320 mg/kg, forårsaket leverdegenerasjon; ingen effekter ble observert ved et dosenivå på 100 mg/kg (Weeks 1979). Akutt inhalasjonstoksisitet er av lav grad hos dyr. Subakutte toksiske effekter hos hunder som ble eksponert for 260-ppm damper av heksakloretan i 6 timer per dag, 5 dager i uken i 6 uker, var skjelvinger, ataksi, hypersalivasjon, hodebobling og muskelfascikulasjoner i ansiktet (ukene 1979). Den dødelige konsentrasjonen hos rotter er 5900 ppm fra en 8-times eksponering. LD50-verdi, oral (rotter): 4460 mg/kg Tester for mutagenitet og teratogenitet var negative. Det kreftfremkallende potensialet til heksakloretan ble observert i testdyr kun ved ekstremt høye doser gitt kontinuerlig over en lang periode (ACGIH 1986). Det forårsaket leversvulster i mus. |
| Brannfare | Spesielle farer ved forbrenningsprodukter: Irriterende hydrogenkloriddamp kan dannes ved brann. |
| Potensiell eksponering | I USA brukes omtrent halvparten av HCE av militæret til røykproduserende enheter. Den brukes også til å fjerne luftbobler i smeltet aluminium. Det kan være tilstede som en ingrediens i noen soppdrepende midler, insektmidler, smøremidler og plast. Det er ikke lenger laget i USA, men det dannes som et biprodukt i produksjonen av noen kjemikalier. Kan dannes av forbrenningsovner når materialer som inneholder klorerte hydrokarboner brennes. Noe HCE kan også dannes når klor reagerer med karbonforbindelser i drikkevann. Som et legemiddel brukes HCE som et anthelmintikum for å behandle fascioliasis hos sau og storfe. Det tilsettes også fôret til drøvtyggere, forhindrer metanogenese og øker fôreffektiviteten. HCE brukes i metall- og legeringsproduksjon, hovedsakelig i raffinering av aluminiumslegeringer. Det brukes også til å fjerne urenheter fra smeltede metaller, gjenvinne metaller fra malm eller smelteprodukter og forbedre kvaliteten på ulike metaller og legeringer. HCE finnes i pyroteknikk. Det hemmer eksplosiviteten til metan og forbrenningen av ammoniumperklohastighet. Røyk som inneholder HCE brukes til å slukke branner. HCE har ulike bruksområder som polymeradditiv. Den har flammehemmende egenskaper, øker følsomheten for tverrbinding av stråling og brukes som vulkaniseringsmiddel. Tilsatt til polymerfibre, virker HCE som et svellemiddel og øker affiniteten for fargestoffer. |
| Førstehjelp | Hvis dette kjemikaliet kommer inn i øynene, fjern eventuelle kontaktlinser med en gang og skyll umiddelbart i minst 15 minutter, og løft av og til øvre og nedre lokk. Søk medisinsk hjelp umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet kommer i kontakt med huden, fjern forurensede klær og vask umiddelbart med såpe og vann. Oppsøk lege umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet har blitt inhalert, fjern fra eksponeringen, start redningspusting (med universelle forholdsregler, inkludert Iresuscitation1 maske) hvis pusten har stoppet og HLR hvis hjerteaktiviteten har stoppet. Overfør umiddelbart til et medisinsk anlegg. Når dette kjemikaliet har blitt svelget, oppsøk lege. Gi store mengder vann og fremkall brekninger. Ikke få en bevisstløs person til å kaste opp. |
| Kreftfremkallende egenskaper | Heksakloretan er rimelig antatt å være ogen basert på tilstrekkelig bevis på kreftfremkallende kreft hos mennesker fra studier på forsøksdyr. |
| Miljøskjebne | Biologisk.Under aerobe forhold eller i eksperimentelle systemer som inneholder blandede kulturer, ble heksakloretan rapportert å brytes ned til tetrakloretan (Vogel et al., 1987). I en uhemmet vannsuspensjon med anoksisk sediment ble heksakloretan degradert til tetrakloretylen. Den rapporterte halveringstiden for denne transformasjonen var 19,7 minutter (Jafvert og Wolfe, 1987). Når heksakloretan (5 og 10 mg/L) ble statisk inkubert i mørket ved 25 grader med gjærekstrakt og sedimentert inokulum for husholdningsavløpsvann i 7 dager, ble 100 % biologisk nedbrytning med rask tilpasning observert (Tabak et al., 1981). Fotolytisk.Når en vandig løsning som inneholder heksakloretan ble fotooksidert av UV-lys ved 90–95 grader, 25, 50 og 75 % degradert til karbondioksid etter henholdsvis 25,2, 93,7 og 172,0 timer (Knoevenagel og Himmel76), . Kjemisk/fysisk.Den rapporterte hydrolysehalveringstiden ved 25 grader og pH 7 er 1,8 x 109år (Jeffers et al., 1989). Ingen hydrolyse ble observert etter 13 dager ved 85 grader og pH-verdier på 3, 7 og 11 (Ellington et al., 1987). Tilsvarende ble ingen målbar hydrolyse observert under nøytrale og alkaliske forhold (Jeffers og Wolfe, 1996). |
| lagring | Fargekode- Blå: Helsefare/Gift: Oppbevar på et sikkert giftsted. Før du arbeider med dette kjemikaliet bør du få opplæring i riktig håndtering og oppbevaring. Heksakloretan må lagres for å unngå kontakt med varmt jern, sink, aluminium og alkalier siden det oppstår voldsomme reaksjoner. Oppbevares i tett lukkede beholdere på et kjølig, godt ventilert område vekk fra varme. Et regulert, markert område bør etableres hvor dette kjemikaliet håndteres, brukes eller lagres i samsvar med OSHA Standard1910.1045. |
| Frakt | UN2811 Giftige faste stoffer, organiske, nos, Fareklasse: 6.1; Etiketter: 6.1-Giftige materialer, teknisk navn påkrevd. UN3077 Miljøfarlige stoffer, faste, nos, Fareklasse: 9; Etiketter: 9-Diverse farlige materialer, teknisk navn påkrevd. |
| Rensemetoder | Dampdestiller den, og krystalliser den fra 95 % EtOH. Tørk den i mørket under vakuum. [Beilstein 1 IV 148.] |
| Toksisitetsvurdering | Rapporter om helseeffekter for mennesker er begrenset og forvirret av samtidig eksponering for flere løsemidler eller andre giftige stoffer (f.eks. HCE-sinkoksidrøyk), og er for små til å gi definitive konklusjoner om helseeffekter. Dyrestudier tyder på at HCE primært metaboliseres til tetrakloretylen (PERC) og pentakloretan av CYP450-enzymer i leveren, med sannsynlig påfølgende metabolisme til TCE. Metabolitter identifisert i urinen inkluderer TCA, trikloretanol, oksalsyre, dikloretanol, dikloreddiksyre og monokloreddiksyre (Gorzinski et al., 1985). Studier av TCA (en potensiell metabolitt av HCE) indikerer at frie radikaler kan spille en rolle i å formidle toksisitet, spesielt i leveren. Det er imidlertid ingen tilgjengelige data som viser generering av frie radikaler etter eksponering for HCE, og det er ukjent om uendret HCE eller dets metabolitter er ansvarlige for lever- og nyretoksisitet observert i dyrestudier. Lipidperoksidasjon ble rapportert ved dannelse av malondialdehyd og konjugerte diener, som involverer frie radikaler (Town et al., 1984). I en annen studie antydet tilstedeværelsen av radiomerket karbon målt ved in vivo bindingsstudier at HCE kan binde seg til DNA, RNA og protein. Derfor kan nyretoksisitet og hepatotoksisitet også involvere HCE-binding til DNA, RNA eller protein, noe som resulterer i cytotoksisitet og bidrar til celleskade fra radikaler. En annen hypotese er dataene om at en 2u-globulin virkemåte kan bidra til HCE-indusert nefropati, men de er ikke tilstrekkelige. |
| Inkompatibiliteter | Uforenlig med sterke syrer, oksidasjonsmidler (klorater, nitrater, peroksider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor, etc.); kontakt kan forårsake brann eller eksplosjoner. Hold deg unna sterke baser. |
| Avfallshåndtering | Forbrenning etter blanding med annet brennbart drivstoff. Forsiktighet må utvises for å sikre fullstendig forbrenning for å forhindre dannelse av fosgen. En syreskrubber er nødvendig for å fjerne halosyrene som produseres. Rådfør deg med tilsynsmyndigheter på miljøområdet for veiledning om akseptabel avhendingspraksis. Generatorer av avfall som inneholder denne forurensningen (Større enn eller lik 100 kg/mnd) må være i samsvar med EPA-forskrifter som regulerer lagring, transport, behandling og avfallshåndtering. |
| Heksakloretanforberedende produkter og råvarer |
| Råvarer | Sodium hydroxide-->Chlorine-->Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Tetrachloroethylene-->1,1,2,2-Tetrachloroethane-->PENTACHLOROETHANE-->ACETYLTRIPHENYLGERMANE-->TRIPHENYLGERMANIUM CHLORIDE-->1,1,1-TRIKLOROACETON |
| Forberedelsesprodukter | METHYL-2-CHLOROOXAZOLE-5-CARBOXYLATE-->1,1,2-Trichlorotrifluoroethane-->2-Chloro-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid-->1,2-DIFLUOROTETRACHLOROETHANE-->1,2-DICHLOROTETRAFLUOROETHANE-->Ethanediamide, N1,N1,N2,N2-tetraethyl--->DIMETHYLPHOSPHORAMIDOUS DICHLORIDE-->4-chloropyridine-->3-Klorokinolin |
Populære tags: heksakloretan, Kina heksakloretan produsenter, leverandører, fabrikk
Et par: Oktafluorcyklobutan
Neste: Klortrifluoreten
Du kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel
