| Beskrivelse |
Heksafluorisopropanol (HFIP) er en viskøs og fargeløs væske med skummel luktfri. Det er et ideelt løsningsmiddel for å løse opp polyamider og estere, og det kan brukes til å analysere nylon. Vanligvis kan en liten mengde natriumtrifluoracetat tilsettes til elueringsmidlet for å redusere aggregeringen av prøven. HFIP har en viss viskositet, men kokepunktet er veldig lavt, så vi må analysere under forholdene på 40 grader C for å redusere mottrykket til kolonnen. Heksafluorisopropanol er også et svært polart løsningsmiddel som resulterer i en ikke-linearitet av kalibreringskurven oppnådd fra kolonnen med blandet kolonne. Derfor har Agilent utviklet en spesiell kolonne-PL HFIPgel-kolonne for dette løsemidlet, som har en porøs struktur som ikke påvirkes av løsemidler. |
| Klinisk søknad |
Heksafluorisopropanol(1,1,1,3,3,3-Heksafluor-2-propanol) kan brukes til å fremstille en rekke avanserte kjemikalier som fluoroverflateaktive midler, fluorholdige emulgatorer, fluorholdige legemidler , og brukes som løsemiddel eller rengjøringsmiddel for elektronikkindustrien. Legemidlet kan brukes som et fluorert løsningsmiddel for å øke effektiviteten av reaksjonen av rhodium (I)-katalysert [4 + 2] intramolekylær addisjonsreaksjon av eterbundet alkynyldien og [5 + 2] cykloaddisjon av alkynyl vinylcyklopropan. Legemidlet er et flytende peptid kjemisk løsningsmiddel, et svært løselig løsningsmiddel for peptid og peptidmellomprodukter. Legemidlet kan brukes til analyse av flere polymerer. |
| Farer |
1,1,1,3,3,3-heksafluor-2-propanol stammer fra en propan-2-ol. Det er en klar fargeløs oljeaktig væske med en aromatisk lukt. (NTP, 1992) Brennbart, kan forårsake brannskader på hud, øyne og slimhinner.
|
| Forberedelse |
1,1,1,3,3,3-heksafluor-2-propanol fremstilles fra heksafluorpropylen gjennom heksafluoraceton, som deretter hydrogeneres. (CF3)2CO + H2 → (CF3)2CHOH
|
| Beskrivelse |
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP) is aclear, colorless, oily, combustible liquid. Odor is describedasaromatic. Molecular weight = 1 68.04; Specific grav-ity = 1.596 .at 20℃; Freezing/Melting point= -4℃;Boiling point = 59℃at 760 mmHg; V apor pressure:556 mmHg at 51℃; 1468 mmHg at 75℃; Flash point: .>93 grader. Fareidentifikasjon (basert på NFPA-704 MRating System): Helse 3; Brennbarhet 0; Reaktivitet 0.Vannoppløselig; løselighet= Større enn eller lik 100 mg/ml ved 20 grader . |
| Kjemiske egenskaper |
1,1,1,3,3,3-heksafluor-2-propanol (HFIP) er en klar, fargeløs, oljeaktig, brennbar væske. Lukt beskrives som aromatisk. |
| Kjemiske egenskaper |
Fargeløs væske |
| Bruker |
Heksafluorisopropanol brukes til å produsere avanserte kjemikalier, som fluorerte overflateaktive stoffer, fluorerte emulgatorer og fluorerte medisiner, etc. HFIP brukes som løsemiddel eller rensemiddel i elektronisk industri. |
| Bruker |
1,1,1,3,3,3-heksafluor-2-propanol påvirker den native tilstanden til proteiner, denaturerer dem i tillegg til å stabilisere den spiralformede konformasjonen til utfoldede proteiner og polypeptider. |
| Bruker |
Det brukes som et polart løsningsmiddel og viser sterke hydrogenbindingsegenskaper. Det løser opp stoffer som er hydrogenbindingsakseptorer, som amider, etere og en lang rekke polymerer, inkludert de som ikke er løselige i de vanligste organiske løsningsmidlene.
|
| Bruker |
Brukes vanligvis til fremstilling av heksafluoralkohol-funksjonaliserte metakrylatpolymerer for litografiske/nanomønstrede materialer. |
| Definisjon |
ChEBI: En organofluorforbindelse dannet ved å erstatte alle metylprotonene i propan-2-ol med fluor. Det er en metabolitt av inhalasjonsanestesimiddel sevofluran. |
| Generell beskrivelse |
1,1,1,3,3,3-heksafluor-2-propanol er et løsningsfase peptidkjemiløsningsmiddel. Dette fluorerte polare løsningsmidlet med høy ioniserende kraft letter reaksjoner av Friedel-Crafts-typen ved å bruke kovalente reagenser i fravær av en Lewis-syrekatalysator. Det forbedrer også effektiviteten av rhodium(I)-katalysert [4+2] intramolekylær sykloaddisjon av eterbundne alkynyldiener og [5+2]-sykloddisjon av alkynylvinylcyklopropaner. 1,1,1,3,3,3-heksafluor-2-propanolklynger katalyserer epoksidasjonen av cyklookten og 1-okten med hydrogenperoksid. |
| Luft- og vannreaksjoner |
Vannløselig. |
| Reaktivitetsprofil |
1,1,1,3,3,3-heksafluor-2-propanol er uforenlig med syrer, syreklorider og oksidasjonsmidler. |
| Brannfarlig |
1,1,1,3,3,3-heksafluor-2-propanol er sannsynligvis brennbart. |
| Potensiell eksponering |
Et spesialløsningsmiddel for noen polymerer; et toalettreagens. |
| Førstehjelp |
Øyne: Sjekk offeret for kontaktlinser og fjern. Skyll offerets øyne med vann eller vanlig saltoppløsning i 20- 30 min. Løft av og til nedre og øvre øyelokk. Fjern forurensede klær og sko. Oppsøk lege umiddelbart. Ikke legg noen salver, oljer eller medisiner i offerets øyne uten spesifikke instruksjoner fra en lege. Transporter offeret umiddelbart etter å ha skyllet øynene til sykehus selv om det ikke oppstår symptomer (som rødhet eller irritasjon). Hud: Oversvøm den berørte huden umiddelbart med vann og vask i minst 15 minutter. Fjern og isoler alle forurensede klær. Vask forsiktig alle berørte hudområder grundig med såpe og vann. Hvis det oppstår symptomer som rødhet eller irritasjon, kontakt lege umiddelbart. Transporter offeret til sykehusbehandling. Innånding: Flytt offeret til frisk luft. Hvis du ikke puster, gi kunstig åndedrett. Gi oksygen hvis det er vanskelig å puste. Oppsøk lege umiddelbart. Svelging: Ikke fremkall brekninger. Hvis offeret er ved bevissthet og ikke får krampe, gi store mengder vann for å fortynne kjemikaliet. Gi aldri noe gjennom munnen til en bevisstløs person. Hvis symptomer (som hvesing, hoste, kortpustethet eller svie i munnen, halsen eller orkesteret) utvikles, kontakt lege. I alle tilfeller få medisinsk hjelp umiddelbart. Hvis offeret har krampetrekninger eller bevisstløs, ikke gi noe gjennom munnen, sørg for at offerets luftveier er åpne og legg offeret på siden med hodet lavere enn kroppen. |
| Oppbevaring |
Fargekode- Hvit stripe (oppbevares separat): Kontaktfare; ikke kompatibel med materialer i kategorien solidwhite. Forholdsregler ved oppbevaring: Du bør oppbevare dette kjemikaliet i kjøleskap og holde det unna oksebeskyttende materialer. Oppbevares adskilt fra antennelseskilder. Verneklær (minimumsbeskyttelsesklær): hvis Tyvek-type engangsverneklær ikke brukes under håndtering av dette kjemikaliet, bruk Tyvek-engangsermer teipet til hanskene dine. |
| Shipping |
UN1760 Etsende væsker, nr., Fareklasse: 8; Etiketter: 8-Etsende materiale. |
| Rensemetoder |
Destiller den fra 3A molekylsikter, og beholder mellomfraksjonen. Den har blitt fremstilt ved reduksjon av heksafluoraceton i tetrahydrofuran (THF), i dette tilfellet danner heksafluorpropanol et stabilt 1:1 kompleks som destillerer ved 99-100o/760 mm (n 25 1.3283), komplekset er dekomponeres ved å blande med 20 % oleum og destillere i vakuum, og destillatet redestilleres for å gi ren heksafluorpropan-2-ol med b 59o/760 mm. 1H NMR viser en dublett ved 4,52 ppm (JH,H 2Hz). Benzoylderivatet, [10315-85-2] M 272.1, har m 53.9o etter krystallisering fra pentan ved -50o, og dets IR har ved 1760 cm-1. [Middleton & Lindsey J Am Chem Soc 86 4948 1964, Urry et al. J Org Chem 32 347 1967.] Den har svært høye peptid-solubiliserende egenskaper, alene eller med CH2Cl2 [bruk som løsningsmiddel: Narita et al. Bull Chem Soc Jpn 61 281 1988, Biokjemi 29 2639 1990.] Den er ETSENDE, forårsaker alvorlig øyeirritasjon. |
| Inkompatibiliteter |
HFIP er uforenlig med syrer, syreklorider og oksidasjonsmidler. |
| Avfallshåndtering |
Kan forbrennes. I henhold til 40CFR165, følg anbefalingene for avhending av plantevernmidler og plantevernmiddelbeholdere. Må kasseres på riktig måte ved å følge instruksjonene på pakningsetiketten eller ved å kontakte ditt lokale eller føderale miljøkontrollorgan, eller ved å kontakte ditt regionale EPA-kontor. Rådfør deg med tilsynsmyndigheter på miljøområdet for veiledning om akseptabel avhendingspraksis. Generatorer av avfall som inneholder denne forurensningen (Større enn eller lik 100 kg/mnd) må være i samsvar med EPA-forskrifter som regulerer lagring, transport, behandling og avfallshåndtering. |