| Beskrivelse |
Glycidol er et kiralt molekyl med funksjonelle grupper av epoksid og primær alkohol. Det er en racemisk blanding og eksisterer i høyredreiende og venstredreiende enantiomere former. Flere syntetiske metoder er tilgjengelige for fremstilling av glycidol. Imidlertid er det kommersielt fremstilt fra epoksidering av allylalkohol med hydrogenperoksid og en katalysator (wolfram eller vanadium), eller fra reaksjonen av epiklorhydrin med kaustisk. Glycidol har blitt brukt i industriell syntese av farmasøytiske produkter siden 1970-tallet. Imidlertid har bruken til forskningsformål blitt rapportert siden 1956. Tilgjengelig informasjon indikerer at glycidol produseres av flere selskaper i Japan, Tyskland og USA. |
| Kjemiske egenskaper |
fargeløs væske |
| Kjemiske egenskaper |
Glycidol er en fargeløs væske. |
| Bruker |
Glycidol brukes som stabilisator for naturlige oljer og vinylpolymerer, som demulgator og som utjevningsmiddel for fargestoffer. |
| Bruker |
Stabilisator i produksjon av vinylpolymerer; mellomprodukt i syntese av glyserol, glycidyletere og aminer; additiv for olje og syntetiske hydrauliske væsker; epoksyharpiks fortynningsmiddel. |
| Bruker |
Glycidol er en stabilisator ved fremstilling av vinylpolymerer; kjemisk mellomprodukt ved fremstilling av glyserol, glycidyletere, estere og aminer; innen farmasøytiske produkter; i sanitærkjemikalier.
|
| Definisjon |
et epoksid |
| Generell beskrivelse |
Luktfri klar fargeløs væske. |
| Luft- og vannreaksjoner |
Følsom for fuktighet. |
| Reaktivitetsprofil |
Glycidol er følsom for fuktighet. Glycidol er også følsomt for lys. Glycidol kan polymerisere hvis det varmes opp over romtemperatur. Glycidol kan mørkne ved lagring. Stabilitetsstudier av Glycidol lagret i to uker beskyttet mot lys indikerte sikker dekomponering ved 140 grader F, og indikerte sterkt ustabilitet ved 77 grader F. En løsning av Glycidol i vann ble funnet å være ustabil når den ble lagret ved romtemperatur, selv etter en dag i mørket. Glycidol er uforenlig med sterke oksidasjonsmidler. Glycidol vil gjennomgå eksplosiv nedbrytning i nærvær av sterke syrer eller baser, salter (som aluminiumklorid, jern(III)klorid eller tinn(IV)klorid) eller metaller (som kobber og sink). Glycidol er også uforenlig med nitrater. Glycidol vil angripe noen former for plast, gummi og belegg. |
| Fare |
Giftig materiale. Sannsynlig kreftfremkallende. |
| Helsefare |
Glycidol er irriterende for øyne, lunger og hud. Den rene forbindelsen forårsaket alvorlig, men reversibel hornhinneskade i kaninøyne (ACGIH 1986). Eksponering for dens damp forårsaker smuss i lungene hos mus, noe som resulterer i pneumonitt. Det er ingen bevis for kumulativ toksisitet. Fra de begrensede toksisitetsdataene ser det ut til at helsefaren for mennesker fra eksponeringen først og fremst er luftveisirritasjon, stimulering av sentralnervesystemet og depresjon.
Glycidol er mutagent og tester positivt i histidin-reversion-Ames-testen. Det er ingen rapport om dens kreftfremkallende virkning. Oraland intraperitoneal administrering av gly-cidol hos rotter viste skadelige effekter på fertilitet. |
| Brannfarlig |
Glycidol er brennbart. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne |
Ikke brennbar |
| Sikkerhetsprofil |
Bekreftet kreftfremkallende med kreftfremkallende data rapportert. Gift intraperitoneal. Moderat giftig ved svelging, innånding og kontakt. Eksperimentelle teratogene og reproduktive effekter. En hudirriterende. Human mutasjonsdata rapportert. Dyreforsøk tyder på noe lavere toksisitet enn for relaterte epoksyforbindelser. Klar absorberes gjennom huden. Forårsaker nervøs eksitasjon etterfulgt av depresjon. Eksploderer ved oppvarming eller i nærvær av sterke syrer, baser, metaller (f.eks. kobber, sink) og metallsalter (f.eks. aluminiumklorid, jern(II1)klorid, tinn(Iyklorid). Ved oppvarming for nedbrytning avgir det skarpt røyk og røyk Se også DIGLYCIDYLETER. |
| Potensiell eksponering |
Glycidol brukes som et mellomprodukt i syntesen av glyserol, glycidyletere, estere og aminer. |
| Kreftfremkallende egenskaper |
Glycidol er rimelig antatt å være et kreftfremkallende for mennesker basert på tilstrekkelig bevis på kreftfremkallende egenskaper fra studier på forsøksdyr. |
| Miljøskjebne |
Kjemisk/fysisk.Kan hydrolysere i vann og danne glyserin (Lyman et al., 1982). |
| Shipping |
UN2810 Giftige væsker, organiske, nos, Fareklasse: 6.1; Etiketter: 6.1-Giftige materialer, teknisk navn påkrevd. |
| Rensemetoder |
[S(-)-isomer, § også tilgjengelig på polymerstøtte, har b 49-50o/7mm, 66-67o/19mm, [ ] D -1 5o(ryddig)], [ R(+)-isomer har b 56 -5 6 . 5o/11mm, d 4 1.117, n D 1.429, [ ] D +15o (ryddig)]. Rens glycidol ved fraksjonert destillasjon. |
| Toksisitetsvurdering |
Glycidol er et lite molekyl som har en kjemisk reaktiv epoksidgruppe. Derfor fungerer det som et direkte alkyleringsmiddel. Nukleofile bioaktive forbindelser som glutation reagerer lett med glycidol. Glycidol reduserer glutationinnholdet i rottelever ved direkte binding til glutation. In vitro-eksperimenter viste at glycidol reagerer med renset DNA for å danne DNA-addukter. Dette er sannsynligvis ansvarlig for den genotoksiske aktiviteten til forbindelsen uten behov for metabolsk aktivering. |
| Inkompatibiliteter |
Kan danne eksplosiv blanding med luft. Voldsom reaksjon med sterke oksidasjonsmidler, nitrater. Dekomponerer ved kontakt (spesielt i nærvær av varme) med sterke syrer, sterke baser, vann, metallsalter, f.eks. aluminiumklorid, jern(III)klorid og tinnklorid), eller metaller (kobber og sink), og forårsaker brann- og eksplosjonsfare . Kontakt med barium, litium, natrium, magnesium og titanium kan forårsake polymerisering. Angriper noe plast, gummi og belegg. |
| Avfallshåndtering |
Konsentrert avfall som ikke inneholder peroksider: slipp ut væske med kontrollert hastighet nær en pilotflamme. Konsentrert avfall som inneholder peroksider: perforering av en beholder med avfallet fra sikker avstand etterfulgt av åpen brenning. |
