produkt introduksjon
| Diklormetan Grunnleggende informasjon |
| Oversikt Kjemiske egenskaper Bruksskade Innholdsanalyse Giftighetsfarer og sikkerhetsinformasjon |
| Produktnavn: | Diklormetan |
| Synonymer: | F30;F30(klorkarbon);Freon 30;Freon30;HCC30;Khladon30;M-clean D;Metaclen |
| CAS: | 75-09-2 |
| MF: | CH2Cl2 |
| MW: | 84.93 |
| EINECS: | 200-838-9 |
| Produktkategorier: | Standardløsning av flyktige organiske forbindelser for vann- og jordanalyse;Standardoppløsninger (VOC);Vannfrie løsemidler;Syntetisk organisk kjemi;HPLC-løsningsmidler;CHROMASOLV Plus;HPLC Plus-kvalitetsløsningsmidler (CHROMASOLV);Analytiske reagenser for generell bruk;CD;Puriss pa; Puriss pa ACS;Vannfrie;Produkter;Returnerbare beholdere;Tromler med lukket hode;Tromler Produktlinje;Analytiske reagenser;Analytisk/kromatografi;kromatografireagenser &;HPLC &;HPLC Grade Solvents (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC Solvents (CHROMAS); Løsemidler i bulk; Løsningsmiddel etter bruk; Løsningsmiddelemballasjealternativer; UHPLC-løsningsmidler (CHROMASOLV); Sikker-/forseglingsflasker; Bioteknologiske løsemidler; ACS- og reagenskvalitetsløsninger; ACS-løsningsmidler; kjølemidler; Organiske stoffer; alfa,omega-bifunksjonelle alkaner-;alfa, Dikloralkaner;Analytisk kjemi;Monofunksjonelle & alfa,omega-bifunksjonelle alkaner;Løsningsmidler for HPLC og spektrofotometri;Løsemidler for spektrofotometri;Diklormetan (metylenklorid);Løsemiddel etter type;Løsemidler;CHROMASOLV for HPLC-flasker;Aluminum-glassflasker;Aluminium-glassflasker ;Løsningsmiddelflasker;ACS-kvalitet;NMR;Spektrofotometrisk Grad;Spektrofotometriske løsemidler;Spektroskopiløsningsmidler (IR;UV/Vis);Infrarød (IR) spektroskopi;IR-løsningsmidler;IR-spektroskopiløsningsmidler;Spektroskopi;Farmasøytiske mellomprodukter};{{6} |
| Mol fil: | 75-09-2.mol |
 |
|
| Kjemiske egenskaper for diklormetan |
| Smeltepunkt | -97 grad |
| Kokepunkt | 39.8-40 grader mm Hg(lit.) |
| tetthet | 1,325 g/ml ved 25 grader (lit.) |
| damptetthet | 2,9 (mot luft) |
| damptrykk | 24,45 psi (55 grader) |
| brytningsindeks | n20/D 1.424 (lit.) |
| Fp | 39-40 grad |
| lagringstemp. | romtemp |
| løselighet | Blandbar i etylacetat, alkohol, heksaner, metanol, dietyleter, n-oktanol, acetonbenzen, karbontetraklorid, dietyleter og kloroform. |
| form | Flytende |
| farge | APHA: Mindre enn eller lik 10 |
| Egenvekt | 1,329 (20/20 grader) |
| Lukt | Luktterskel 160 til 230 ppm |
| Luktterskel | 160 spm |
| eksplosjonsgrense | 13-22%(V) |
| Vannløselighet | 20 g/L (20 ºC) |
| λmaks | λ: 235 nm Amax: 1.00 λ: 240 nm Amax: 0,20 λ: 250 nm Amax: 0,05 λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: {{0}} nm Amax: 0,01 |
| Merck | 14,6063 |
| BRN | 1730800 |
| Henrys lovkonstant | 2,49 ved 30 grader (headspace-GC, Sanz et al., 1997) |
| Dielektrisk konstant | 9,1 (20 grader) |
| Eksponeringsgrenser | TLV-TWA 50 ppm (-175 mg/m3) (ACGIH); kreftfremkallende egenskaper: Mistanke om kreftfremkallende for mennesker (ACGIH), tilstrekkelig bevis for dyr, utilstrekkelig bevis for mennesker (IARC). |
| Stabilitet: | Flyktig |
| LogP | 1.250 |
| CAS-databasereferanse | 75-09-2(CAS DataBase Reference) |
| NIST kjemireferanse | Metylenklorid(75-09-2) |
| IARC | 2A (Vol. Sup 7, 71, 110) 2017 |
| EPA stoffregistersystem | Metylenklorid (75-09-2) |
| Sikkerhetsinformasjon |
| Farekoder | Xn,T,F,N,C |
| Risikoerklæringer | 40-39/23/24/25-23/24/25-11-67-36/37/38-68/20/21/22-20/21/22-50-37-34 |
| Sikkerhetserklæringer | 23-24/25-36/37-45-16-7-26-61-36/37/39 |
| RIDADR | UN 1593 6.1/PG 3 |
| WGK Tyskland | 2 |
| RTECS | PA8050000 |
| F | 3-10 |
| Selvantennelsestemperatur | 556 grader |
| Merknad om fare | Skadelig |
| TSCA | Ja |
| HS-kode | 2903 12 00 |
| Fareklasse | 6.1 |
| Pakkegruppe | III |
| Data om farlige stoffer | 75-09-2(data om farlige stoffer) |
| Giftighet | LD50 oralt hos unge voksne rotter: 1,6 ml/kg (Kimura) |
| IDLA | 2300 ppm |
| HMS-datablad informasjon |
| Diklormetanbruk og syntese |
| Oversikt | Diklormetan (DCM), også kjent som metylenklorid, er en gjennomsiktig, fargeløs, flyktig halogenert alifatisk hydrokarbonforbindelse med en eterlignende mildt søt lukt. Det er moderat løselig i vann så vel som i de fleste organiske løsningsmidler, nemlig; eter, etanol, ketoner, aldehyder og fenoler (1). Spesielt er DCM-damp tyngre enn luft og er normalt ikke-eksplosive, stabile og ikke-brennbare når de eksponeres i luften; temperaturer over 100oC må imidlertid unngås. Selv om naturlige kilder ikke i stor grad bidrar til den globale frigjøringen av DCM, kan sistnevnte føre til dannelsen av førstnevnte. |
| Kjemiske egenskaper | Metylenklorid reagerer sterkt med aktive metaller som kalium, natrium og litium, og sterke baser, for eksempel kalium-tert-butoksid. Imidlertid er forbindelsen uforenlig med sterke etsende stoffer, sterke oksidasjonsmidler og metaller som er kjemisk aktive som magnesium- og aluminiumspulver. Det er bemerkelsesverdig at metylenklorid kan angripe noen former for belegg, plast og gummi. I tillegg reagerer diklormetan med flytende oksygen, natrium-kaliumlegering og nitrogentetroksid. Når forbindelsen kommer i kontakt med vann, korroderer den en del rustfritt stål, nikkel, kobber og jern. Når det utsettes for varme eller vann, blir diklormetan veldig følsomt da det utsettes for hydrolyse som fremskyndes av lys. Under normale forhold bør løsninger av DCM som aceton eller etanol være stabile i 24 timer. Metylenklorid reagerer ikke med alkalimetaller, sink, aminer, magnesium, samt legeringer av sink og aluminium. Når den blandes med salpetersyre eller dinitrogenpentoksid, kan forbindelsen eksplodere kraftig. Metylenklorid er brannfarlig når det blandes med metanoldamp i luften. Siden forbindelsen kan eksplodere, er det viktig å unngå visse forhold som gnister, varme overflater, åpne flammer, varme, statisk utladning og andre antennelseskilder. |
| Bruker | Husholdsbruk Sammensetningen brukes til oppussing av badekar. Diklormetan er mye brukt industrielt i produksjon av legemidler, strippere og prosessløsningsmidler. Industriell og produksjonsbruk DCM er et løsemiddel som finnes i lakk og malingsfjernere, som ofte brukes til å fjerne lakk eller malingsbelegg fra ulike overflater. Som løsemiddel i farmasøytisk industri brukes DCM til fremstilling av cefalosporin og ampicillin. Mat og drikke produksjon Det brukes også i produksjon av drikkevarer og matproduksjon som et ekstraksjonsløsningsmiddel. For eksempel kan DCM brukes til å fjerne koffeinfrie ubrente kaffebønner så vel som teblader. Sammensetningen brukes også til å lage humleekstrakt for øl, drikke og andre smakstilsetninger for matvarer, samt i bearbeiding av krydder. Transportindustrien DCM brukes vanligvis til avfetting av metalldeler og overflater, slik som jernbaneutstyr og spor samt flykomponenter. Den kan også brukes i avfetting og smøring av produkter som brukes i bilprodukter, for eksempel fjerning av pakningen og for klargjøring av metalldeler for en ny pakning. Eksperter innen bilindustrien bruker ofte dampdiklormetan-avfettingsprosessen for å fjerne fett og oljer fra bildeler til biltransistorer, romfartøyer, flykomponenter og dieselmotorer. I dag kan spesialister trygt og raskt rengjøre transportsystemer ved hjelp av avfettingsteknikker som er avhengig av metylenklorid. Medisinsk industri Diklormetan brukes i laboratorier i utvinning av kjemikalier fra matvarer eller planter for medisiner som antibiotika, steroider og vitaminer. I tillegg kan medisinsk utstyr rengjøres effektivt og raskt ved hjelp av diklormetanrensemidler samtidig som man unngår skade på varmefølsomme deler og korrosjonsproblemer. Fotografiske filmer Metylenklorid brukes som løsningsmiddel i produksjonen av cellulosetriacetat (CTA), som brukes til å lage sikkerhetsfilmer i fotografering. Når den er oppløst i DCM, begynner CTA å fordampe ettersom fiberen av acetat forblir bak. Elektronisk industri Metylenklorid brukes i produksjon av trykte kretskort i elektronisk industri. DCM brukes til å avfette folieoverflaten til underlaget før fotoresistlaget legges til platen. |
| Skade | Diklormetan kommer hovedsakelig inn i menneskekroppen gjennom innånding og kan forårsake anestesieffekter som skader på luftveiene og sentralnervesystemet. Når det brukes som malingsfjerner, har DCM vist seg å være tilstede i høye konsentrasjoner i innendørsmiljøer. Forbindelsen kan eksponeres for den generelle befolkningen gjennom drikkevann, luft og matkontakt, om enn i mye mindre nivåer. Dessuten er det umulig for forbindelsen å akkumulere i atmosfæren på grunn av dens fotolysehastighet. Arbeidere som er engasjert i produksjon av DCM, polykarbonatharpiks og malingsfjernerformulering har høy risiko for eksponering. |
| Innholdsanalyse | Diklormetan kan separeres med dibutylftalat (DBP), deretter påvises ved GC med TCD, og kvantifiseres ved sammenligning med standard diklormetan. Reagents: carrier gas, helium (>99,5%); bærer for hvit diatoméjord 6201 (40-60 mesh) eller tilsvarende; stasjonær fase, DBP (i eter); standard diklormetan, kromatografisk ren diklormetan; Instrumenter: en gasskromatograf med TCD, en kolonne, en 3 mx 3 til 4 mm (indre diameter) kolonne av rustfritt stål. Forhold: fast fase, 20%:DBP/6021 gassifiseringstemperatur, 100 grader, deteksjonstemperatur 100 grader; strømningshastighet for bæregass, 70 ml/min, kolonnetemperatur på 70 grader; TCD-brostrøm, 200mA ~; injeksjonsvolum,<20μL; temperature. retention time (R) of other chlorinated solvents related to dichloromethane: methyl chloride 0.15; monochloroethane 0.34; 1,1-dichloroethylene 0.59; monochloropropylene, 0.85; carbon tetrachloride 1.86; chloroform 2.47. |
| Giftighet | ADI gir ingen spesifikke krav (restmengden av diklormetan i produktene bør minimeres så lenge produksjonsbehovet er dekket;FAO/WHO.1998). |
| Farer og sikkerhetsinformasjon | toksisitetsgrad:WHO klasse II akutt toksisitet:akutt peroral LD50 hos rotter 1600 mg/kg; mus intraperitoneal LD50: 437 mg/kg Fysiologisk stimulering:hud-kanin 810 mg/24 timer Alvorlig; øyne-kanin 500 mg/24 timer Mild Eksplosive fareegenskaper:Eksplosiv når den blandes med luft eller oksygen Brennbare fareegenskaper:Den frigjør fosgen ved oppvarming. Dens damp er ikke brennbar transport- og lagringsegenskaper:I ventilert tørt lager ved lav temperatur, holdt adskilt fra oksidasjonsmiddel og salpetersyre slukkemiddel:Skumslukningsapparat, karbondioksid, sprøytet vann, gul sand. profesjonell standard:TWA 350 mg/m3;STEL 879 mg/m3. |
| Beskrivelse | Diklormetan er en fargeløs væske med en eterisk, men gjennomtrengende lukt. Dens blandbarhet i alkohol og eter og svake løselighet i vann har gjort det til et ideelt løsningsmiddel og ellers ekstremt allsidig kjemikalie. Det har blitt brukt industrielt (løsemiddel og malingsfjerner), som medikament (inhalasjonsbedøvelse) og som landbrukskjemikalie (vekstregulator og gjødsel). Det er narkotisk i høye konsentrasjoner og kreftfremkallende. Innåndingseksponering for dette stoffet irriterer nese og svelg og påvirker sentralnervesystemet. |
| Kjemiske egenskaper | Diklormetan er en fargeløs væske med en mild, søt lukt. Det forekommer ikke naturlig i miljøet. Den er laget av metangass eller tresprit. Industriell bruk av diklormetan er omfattende, som løsemiddel i malingsfjernere, som drivmiddel i aerosoler, og som prosessløsningsmiddel ved fremstilling av legemidler. diklormetan brukes også som et metallrense- og etterbehandlingsmiddel, og det er godkjent som ekstraksjonsmiddel for krydder og humle. Eksponering for diklormetan skjer på arbeidsplasser ved å puste inn røyk fra malingsfjernere som inneholder det (sjekk etiketten), puste inn røyk fra aerosolbokser som bruker det (sjekk etiketten) og puste inn forurenset luft nær avfallsplasser. |
| Fysiske egenskaper | Klar, fargeløs væske med en søt, gjennomtrengende, eterisk lukt. Leonardos et al. (1969) bestemte en luktterskelkonsentrasjon på 214.0 ppmv. Gjennomsnittlig minst påvisbare luktterskelkonsentrasjoner av teknisk kvalitet metylenklorid i vann ved 60 grader og i luft ved 40 grader var henholdsvis 5,6 og 24 mg/L (Alexander et al., 1982). |
| Bruker | Diklormetan, også kalt metylenklorid, er mye brukt som løsemiddel, som avfettings- og rengjøringsreagens, i malingsfjernere og i ekstraksjoner av organiske forbindelser fra vann for analyser. |
| Bruker | Metylenklorid brukes først og fremst som et malingsfjernende løsemiddel. Det brukes også som et aerosoldrivmiddel, behandlende løsemiddel i produksjonen av steroider, antibiotika, vitaminer og tablettbelegg. I tillegg fungerer det som et avfettingsmiddel, spesielt innen elektronikkproduksjon. Metylenklorid brukes også som et uretanskumblåsemiddel. Den finner anvendelse i metallrengjøring, produksjon av polykarbonatharpikser og triacetatfibre, filmbehandling, blekkformuleringer og som et ekstraksjonsløsningsmiddel for krydderoleoresiner, koffein og humle. På grunn av sin høye flyktighet, brukes det ofte som et løsningsmiddel i forskjellige ekstraksjonsprosesser. Metylenklorid har sterk løsemiddelkraft for celluloseestere, fett, oljer, harpikser og gummi. Det er mer løselig i vann sammenlignet med andre klorerte løsningsmidler. Tidligere ble det godkjent for bruk som et insektmiddel for råvaregassing av jordbær, sitrusfrukter og korn. |
| Definisjon | ChEBI: Diklormetan er et medlem av klassen klormetaner som er metan der to av hydrogenene er erstattet med klor. En tett, ikke-brennbar fargeløs væske ved romtemperatur (bp 40 grader , d=1.33) som ikke er blandbar med vann, den er mye brukt som løsemiddel, malingsfjerner og for fjerning av koffein fra kaffe og te. Det har en rolle som et polart aprotisk løsningsmiddel, et kreftfremkallende middel og et kjølemiddel. Det er et medlem av klormetaner og en flyktig organisk forbindelse. |
| Produksjonsmetoder | Diklormetan ble først fremstilt av Regnault i 1840 ved klorering av metylklorid i sollys. Det ble et industrikjemikalie av betydning under andre verdenskrig. To kommersielle prosesser brukes i dag for produksjon av diklormetan-hydroklorering av metanol og direkte klorering av metan (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). Den dominerende metoden for fremstilling av diklormetan bruker som et første trinn reaksjonen av hydrogenklorid og metanol for å gi metylklorid. Overskudd av metylklorid blandes deretter med klor og reagerer for å gi diklormetan, med kloroform og karbontetraklorid som biprodukter. Denne reaksjonen utføres vanligvis i gassfasen termisk, men kan også utføres katalytisk eller fotolytisk. Ved lav temperatur og høyt trykk er væskefaseprosessen i stand til å gi høy selektivitet for diklormetan (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). |
| Reaksjoner | Metylenklorid reagerer voldsomt i nærvær av alkali- eller jordalkalimetaller og vil hydrolysere til formaldehyd i nærvær av en vandig base. Alkyleringsreaksjoner forekommer ved begge funksjoner, og dermed resulterer di-substitusjoner. |
| Generell beskrivelse | Diklormetan har blitt testet som et løsningsmiddel for dipyridinkrom(VI)-oksidet. Løselighet ble rapportert å være 12,5 g/100 ml. Rolle for mengden av TiO2belastning på aktivert karbonbærer brukt i fotodekomponeringen av diklormetan har blitt undersøkt. |
| Luft- og vannreaksjoner | Metylenklorid er en fargeløs væske med en mild, søt lukt. Noe vannløselig. Utsatt for langsom hydrolyse som akselereres av lys. |
| Reaktivitetsprofil | Diklormetan reagerer kraftig med aktive metaller som litium, natrium og kalium, og med sterke baser som kalium tert-butoksid. Diklormetan er uforenlig med sterke oksidasjonsmidler, sterke etsende stoffer og kjemisk aktive metaller som aluminium eller magnesiumpulver. Væsken vil angripe noen former for plast, gummi og belegg. Diklormetan reagerer med natrium-kalium-legering, (kaliumhydrogen + N-metyl-N-nitrosurea), nitrogentetroksid og flytende oksygen. Diklormetan reagerer også med titan. Ved kontakt med vann korroderer diklormetan jern, noe rustfritt stål, kobber og nikkel. Diklormetan er uforenlig med alkalimetaller. Diklormetan er uforenlig med aminer, sink og legeringer av aluminium, magnesium og sink. Diklormetan kan eksplodere når det blandes med dinitrogenpentaoksid eller salpetersyre. Blandinger av diklormetan i luft med metanoldamp er brannfarlige. |
| Fare | Giftig. Et narkotikum. Nedsatt sentralnervesystem og karboksyhemoglobinemi. Mulig kreftfremkallende. |
| Helsefare | Dichloromethane is classified as only slightly toxic by the oral and inhalation routes. Exposure to high concentrations of dichloromethane vapor (>500 ppm i 8 timer) kan føre til svimmelhet, tretthet, svakhet og kvalme. Kontakt av forbindelsen med øynene forårsaker smertefull irritasjon og kan føre til konjunktivitt og hornhinneskade hvis den ikke fjernes umiddelbart ved vask. Diklormetan er et mildt hudirriterende middel, og kan ved langvarig kontakt (f.eks. under dekke av klær eller sko) forårsake brannskader etter 30 til 60 minutters eksponering. Diklormetan er ikke teratogent ved nivåer opp til 4500 ppm eller embryotoksisk hos rotter og mus ved nivåer opp til 1250 ppm. |
| Brannfare | Spesielle farer ved forbrenningsprodukter: Dissosiasjonsprodukter som genereres i en brann kan være irriterende eller giftige. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne | Ikke brennbart. Diklormetandamp konsentrert i et avgrenset eller dårlig ventilert område kan antennes med en høyenergignist, flamme eller høyintensiv varmekilde. |
| Kjemisk reaktivitet | Reaktivitet med vann Ingen reaksjon; Reaktivitet med vanlige materialer: Ingen reaksjon; Stabilitet under transport: Stabil; Nøytraliserende midler for syrer og etsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisasjon: Ikke relevant; Polymerisasjonshemmer: Ikke relevant. |
| Sikkerhetsprofil | Bekreftet kreftfremkallende med eksperimentelle kreftfremkallende og tumorogene data. Gift intravenøst. Moderat giftig ved svelging, subkutane og intraperitoneale veier. Lett giftig ved innånding. Menneskelige systemiske effekter ved inntak og innånding: parestesi, somnolens, endret søvntid, kramper, eufori og endring i cardlac rate. Et eksperimentelt teratogent. Eksperimentelle reproduktive effekter. Et øye og alvorlig hudirriterende. Human mutasjonsdata rapportert. Det er brannfarlig i området 12-19 % i luft, men antennelse er vanskelig. Det vil ikke danne eksplosive blandinger med luft ved vanlige temperaturer. Blandinger i luft med metanoldamp er brannfarlige. Det vil danne eksplosive blandinger med en atmosfære med høyt oksygeninnhold, i flytende O2, N2O4, K, Na, NaK. Eksplosiv i form av damp når den utsettes for varme eller flamme. Reagerer voldsomt med Li, NaK, kaliumtert-butoksid, (KOH + N-metyl-Nnitrosourea). Det kan brytes ned ved kontakt med varme overflater og åpen ild, og deretter gi giftige røyk som er irriterende og advarer om deres tilstedeværelse. Ved oppvarming til nedbrytning avgir den svært giftige gasser av fosgen og Cl-. |
| Potensiell eksponering | Metylenklorid brukes hovedsakelig som lavtemperaturekstraksjonsmiddel av stoffer som påvirkes negativt av høy temperatur. Det kan brukes som løsemiddel for olje, fett, voks, bitumen, celluloseacetat; og estere. Den brukes også som malingsfjerner; som avfettingsmiddel; og i aerosoldrivmidler |
| Førstehjelp | Hvis dette kjemikaliet kommer inn i øynene, fjern all kontakt Tenses med en gang og skyll umiddelbart i minst 5 minutter, av og til løft øvre og nedre lokk. Oppsøk lege umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet kommer i kontakt med huden, fjern forurensede klær og vask umiddelbart med såpe og vann. Oppsøk lege umiddelbart. Hvis dette kjemikaliet har blitt inhalert, fjern det fra eksponeringen, start redningspusting (ved bruk av universelle forholdsregler, inkludert gjenopplivningsmaske) hvis pusten har stoppet og HLR hvis hjertehandlingen har stoppet. Overfør umiddelbart til et medisinsk anlegg. Når dette kjemikaliet har blitt svelget, kontakt lege. Gi store mengder vann og fremkall brekninger. Ikke få en bevisstløs person til å kaste opp. Medisinsk observasjon anbefales i 24- 48 timer etter overeksponering av pusten, lungeødem kan bli forsinket. Som førstehjelp for lungeødem kan en lege eller autorisert ambulansepersonell vurdere å gi en kortikosteroidspray. |
| Kreftfremkallende egenskaper | Diklormetan er rimelig antatt å være et kreftfremkallende menneske basert på tilstrekkelig bevis på kreftfremkallende egenskaper fra studier på forsøksdyr. |
| Miljøskjebne | Biologisk.Fullstendig mikrobiell nedbrytning til karbondioksid ble rapportert under anaerobe forhold ved blandede eller rene kulturer. Under enzymatiske forhold var formaldehyd det eneste produktet som ble rapportert (Vogel et al., 1987). I en statisk kulturkolbe-screeningstest ble metylenklorid (5 og 10 mg/L) inkubert statisk i mørket ved 25 grader med gjærekstrakt og sedimentert inokulum for husholdningsavløpsvann. Etter 7 dager ble 100 % biologisk nedbrytning med rask tilpasning observert (Tabak et al., 1981). Under aerobe forhold med kloakkfrø eller aktivert slam ble fullstendig biologisk nedbrytning observert mellom 6 timer til 1 uke (Rittman og McCarty, 1980). Jord.Metylenklorid gjennomgår biologisk nedbrytning i jord under aerobe og anaerobe forhold. Under aerobe forhold ble følgende halveringstider rapportert: 54,8 d i sand (500 ppb); 1,3, 9,4 og 191,4 d ved konsentrasjoner på henholdsvis 160, 500 og 5,000 ppb i sandholdig leirjord; 12,7 d (500 ppb) i sandholdig leirjord; 7,2 d (500 ppb) etter en 50-d forsinkelsestid. Under anaerobe forhold er halveringstiden for metylenklorid i leire etter en 70-d lag-tid 21,5 d (Davis og Madsen, 1991). Den estimerte halveringstiden for fordampning av metylenklorid i jord er 100 d (Jury et al., 1990). Fotolytisk.Rapporterte fotooksidasjonsprodukter via OH-radikaler inkluderer karbondioksid, karbonmonoksid, formylklorid og fosgen (Spence et al., 1976). I nærvær av vann hydrolyseres fosgen til HCl og karbondioksid, mens formylklorid hydrolyseres til hydrogenklorid og karbonmonoksid (Morrison og Boyd, 1971). Kjemisk/fysisk.Under laboratorieforhold hydrolyserte metylenklorid med påfølgende oksidasjon og reduksjon for å produsere metylklorid, metanol, maursyre og formaldehyd (Smith og Dragun, 1984). Den eksperimentelle halveringstiden for hydrolyse i vann ved 25 grader er omtrent 18 måneder (Dilling et al., 1975). |
| lagring | Fargekode-blå: Helsefare/Gift: Oppbevares på et sikkert giftsted. Før du arbeider med dette kjemikaliet bør du få opplæring i riktig håndtering og oppbevaring. Før du går inn i et begrenset rom der dette kjemikaliet kan være tilstede, må du kontrollere at det ikke finnes en eksplosiv konsentrasjon. Metylenklorid må lagres for å unngå kontakt med sterke oksidasjonsmidler (som perklorater, peroksider, klorater, nitrater eller permanganater), sterke kaustiske stoffer og kjemisk aktive metaller (som aluminium, magnesiumpulver, natrium, kalium eller litium) fordi det oppstår voldsomme reaksjoner. Oppbevares i tett lukkede beholdere på et kjølig, godt ventilert område vekk fra varme og fuktighet. Et regulert, merket område bør etableres der dette kjemikaliet håndteres, brukes eller lagres i samsvar med OSHA Standard 1910.1045. |
| Frakt | UN1593Diklormetan, Fareklasse: 6.1; Etiketter: 6.1-Giftige materialer |
| Rensemetoder | Rist den med porsjoner av konsentrert H2SO4 til syrelaget forblir fargeløst, vask deretter med vann, vandig 5 % Na2CO3, NaHCO3 eller NaOH, og deretter vann igjen. Fortørk med CaCl2, og destiller den fra CaSO4, CaH2 eller P2O5. Oppbevar den vekk fra sterkt lys i en brun flaske med Linde type 4A molekylsikter, i en atmosfære av tørr N2. Andre rensetrinn inkluderer vasking med vandig Na2S2O3, passasje gjennom en kolonne av silikagel og fjerning av karbonylholdige urenheter som beskrevet under Kloroform. Den har også blitt renset ved behandling med basisk alumina, destillasjon og lagret over molekylsikter under nitrogen [Puchot et al. J Am Chem Soc 108 2353 1986]. Diklormetan fra japanske kilder inneholdt MeOH som stabilisator som ikke fjernes ved destillasjon. Den kan imidlertid fjernes ved å stå over aktiverte 3A molekylsikter (merk at 4A sikter forårsaker trykkutvikling i flasker), passert gjennom aktivert Al2O3 og destillert [Gao et al. J Am Chem Soc 109 5771 1987]. Den har blitt fraksjonert gjennom en platinaspinnebåndskolonne, avgasset og destillert på avgassede molekylsikter Linde 4A (oppvarmet under høyvakuum ved over 450o til trykkavlesningene nådde de lave verdiene på 10-6 mm , ~1-2timer ). Stabiliser den med 0,02 % av 2,6-di-tert-butyl-p-kresol [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]. [Beilstein 1 IV 35.] Rask rensing: Tilbakeløp over CaH2 (5 % vekt/volum) og destiller det. Oppbevar den over 4A molekylsikter. |
| Toksisitetsvurdering | Diklormetan frigjøres vanligvis til atmosfæren. Det kan reagere med hydroksylradikaler med en halveringstid på omtrent noen få måneder. Diklormetan frigjort til vann kan fordampes til atmosfæren med en halveringstid på 35,6 timer ved moderate blandingsforhold. Noe av diklormetan i vann kan brytes ned fullstendig i løpet av flere timer og noen dager. En liten del av diklormetan som frigjøres til vann kan brytes ned ved hydrolyse. Hydrolyse er imidlertid ikke en viktig prosess under naturlig tilstand og kan ta 18 måneder eller mer å brytes ned fullstendig. Diklormetan frigjort til jord vil gå til jordoverflaten og deretter atmosfæren. En del av diklormetan i jord vil lekke til grunnvannet og vannets kretsløp. DCMs produksjon og bruk som løsemiddel, kjemisk mellomprodukt, kornfumigeringsmiddel, malingsfjerner og -fjerner, metallavfettingsmiddel og kjølemiddel kan føre til at det frigjøres til miljøet gjennom ulike avfallsstrømmer. Dampfase-DCM forventes å bli degradert i atmosfæren ved reaksjon med fotokjemisk produserte hydroksylradikaler; halveringstiden for denne reaksjonen i luft er estimert til å være ca. 119 dager (i fravær av direkte fotolyse). Hvis de slippes ut i jord, forventes DCMis å ha svært høy mobilitet basert på en estimert Koc på 24. Fordampning fra fuktige jordoverflater forventes å være en viktig skjebneprosess basert på en estimert Henrys lov-konstant på 3,25×10-3atm-m3mol-1. DCM kan fordampe fra tørre jordoverflater basert på damptrykket. Biologisk nedbrytning i jord kan forekomme. DCM, når det slippes ut i vann, forventes ikke å adsorbere til suspenderte faste stoffer og sedimenter i vann basert på estimert Koc. Biologisk nedbrytning er mulig i naturlige farvann, men vil sannsynligvis være svært sakte sammenlignet med fordampning. |
| Inkompatibiliteter | Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler, kaustics; kjemisk aktive metaller, slik som aluminium, magnesiumpulver; kalium, litium og natrium; konsentrert salpetersyre som forårsaker brann- og eksplosjonsfare. Kontakt med varme overflater eller flammer forårsaker nedbrytning og produserer gasser av hydrogenklorid og fosgen. Angriper enkelte former for plast, gummi og belegg. Angriper metaller i nærvær av fuktighet. |
| Avfallshåndtering | Rådfør deg med tilsynsmyndigheter på miljøområdet for veiledning om akseptabel avhendingspraksis. Generatorer av avfall som inneholder denne forurensningen (Større enn eller lik 100 kg/mnd) må overholde EPA-forskriftene som regulerer lagring, transport, behandling og avfallshåndtering. Forbrenning, helst etter blanding med annet brennbart drivstoff; forsiktighet må utvises for å sikre fullstendig forbrenning for å forhindre dannelse av fosgen; en syreskrubber er nødvendig for å fjerne halosyrene som produseres. |
| Forskrifter | Flere jurisdiksjoner har handlet for å redusere bruk og frigjøring av ulike flyktige organiske forbindelser, inkludert diklormetan. California Air Resources Board var en av de første jurisdiksjonene som regulerte diklormetan; i 1995 begrenset den nivåene av totale flyktige organiske forbindelser (VOC) i aerosolbeleggsprodukter. Etterfølgende forskrifter forhindret produksjon, salg, levering eller påføring av ethvert aerosolbeleggsprodukt som inneholder diklormetan (Air Resources Board, 2001). California har også forbudt produksjon, salg eller bruk av rengjørings- og avfettingsprodukter for biler som inneholder diklormetan. I Japan sier miljøkvalitetsstandardene for diklormetan at uteluftnivået ikke skal overstige 0,15 mg/m3 (Japanske miljødepartementet, 2014). En veiledende verdi på 3 mg/m3 for 24-timers eksponering anbefales av WHO. I tillegg bør den ukentlige gjennomsnittskonsentrasjonen ikke overstige en syvendedel (0,45 mg/m3) av denne 24-timeretningslinjen (WHO, 2000). I EU ble VOC-direktivet for løsemiddelutslipp (direktiv 1999/13/EC) implementert for nye og eksisterende installasjoner 31. oktober 2007 (European Commission,1999). Direktivet tar sikte på å redusere industrielle utslipp av VOC fra løsemiddelbrukende aktiviteter, som trykking, overflaterengjøring, kjøretøybelegg, renseri og produksjon av fottøy og farmasøytiske produkter. Anlegg som driver slik virksomhet er pålagt å overholde enten utslippsgrenseverdier eller en reduksjonsordning. Reduksjonsordninger gir operatøren mulighet til å redusere utslippene på alternative måter, for eksempel ved å erstatte produkter med lavere løsemiddelinnhold eller gå over til løsemiddelfrie produksjonsprosesser. Løsemiddeldirektivet ble implementert i 2010 i industriutslippsdirektivet 2010/75/EU (IED). |
| Diklormetanforberedelsesprodukter og råvarer |
| Råvarer | Methanol-->Chlorine-->METAN |
| Forberedelsesprodukter | DIMETHYL PIMELATE-->4-Methylbenzyl isocyanate-->BIS(TRIMETHYLSILYL)PEROXIDE-->TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATE-->DI-2-PYRIDYL THIONOCARBONATE-->(4-IODOPHENYL)ACETONE-->3-Bromophenyl isocyanate-->Benzyl 2-chloroacetate-->4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde-->4-Biphenylcarbonyl chloride-->N,N'-Diphenylurea-->3-ISOCHROMANONE-->PYRROLIDINE-1-SULFONYL CHLORIDE-->Benzoylferrocene-->(S)-(+)-Methyl glycidyl ether-->2-Amino-2,3-dimethylbutyramide-->Tiotropium bromide-->2-Amino-4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidine-->2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOCYANATE-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->4-DIMETHYLAMINOBENZOYL CHLORIDE-->2-Naphthoyl chloride-->DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)-->1-Naphthoyl chloride-->3,5-DIBROMO-1H-1,2,4-TRIAZOLE-->4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide-->BENZOYL ISOCYANATE-->2,5-DICHLORO-P-XYLENE-->(1,1-DIMETHYL-PROPYL)-HYDRAZINE-->Cyclopentene oxide-->2-Bromo-5-nitro-4-picoline-->1-Adamantanecarbonyl chloride-->Mitomycin C-->Adriamycin-->metaclazepam-->3-METHOXYPHENYLACETYL CHLORIDE-->dimethyl hexadecyl ammoium butayl sulfate-->Cefradin |
Populære tags: diklormetan, Kina diklormetan produsenter, leverandører, fabrikk
Et par: Heksakloretan
Neste: Klortrifluoreten
Du kommer kanskje også til å like
Sende bookingforespørsel
