| Beskrivelse |
1-Tetradecanol er en slags rettkjedet mettet fettalkohol. Det brukes ofte som en ingrediens i kosmetikk som kalde kremer på grunn av dets mykgjørende egenskaper. Det kan også brukes som mellomprodukt under produksjon av noen organiske forbindelser som overflateaktive stoffer. Noen studier har vist at det kan hemme endotelaktivering og redusere vevsrespons på cytokiner, og ha potensial til å behandle periodontitt basert på studier på kaniner. Det brukes også for fremstilling av temperaturregulert medikamentfrigjøringssystem basert på faseendringsmaterialer. |
| Referanser |
Lehmler, Hans-Joachim og Paul M. Bummer. "Oppførsel av 10-(perfluorheksyl)-dekanol, en delvis fluorert analog av heksadekanol, ved grensesnittet mellom luft og vann." Journal of fluorine chemistry 117.1 (2002): 17-22.
Hasturk, Hatice, et al. "1-Tetradecanol-kompleks reduserer progresjon av porphyromonas gingivalis-indusert eksperimentell periodontitt hos kaniner." Journal of periodontology 78.5 (2007): 924-932.
Hasturk, H, et al. "1-Tetradecanol-kompleks: terapeutiske virkninger ved eksperimentell periodontitt." Journal of Periodontology 80.7(2009): 1103-13.
Choi, Sung-Wook, Yu Zhang og Younan Xia. "Et temperaturfølsomt medikamentfrigjøringssystem basert på faseendringsmaterialer." Angewandte Chemie International Edition 49.43 (2010): 7904-7908. |
| Kjemiske egenskaper |
hvitt lavtsmeltende fast stoff eller flak |
| Kjemiske egenskaper |
Myristyl alkohol forekommer som et hvitt krystallinsk fast stoff med en voksaktig lukt. Også rapportert som ugjennomsiktige brosjyrer eller krystaller fra etanol. |
| Bruker |
myristyl alkohol er et mykgjørende middel som ofte brukes i håndkremer, kalde kremer og lotioner for å gi dem en jevn, fløyelsaktig følelse. Kilder indikerer at det er mildt komdogent og potensielt irriterende. |
| Bruker |
1-Tetradecanol brukes som en ingrediens i kosmetikk, for eksempel kalde kremer. Det er et aktivt mellomprodukt i den kjemiske syntesen av sulfatert alkohol. Det brukes også i fremstillingen av temperaturregulert medikamentfrigjøringssystem basert på faseendringsmaterialer. Det spiller en viktig rolle i å fylle det hule interiøret i gullnanohylser i fabrikasjonen av et nytt teranostisk system, som har unike egenskaper ved fotoakustisk bildebehandling. |
| Bruker |
Som mykgjøringsmiddel for kalde kremer, etc., også for å lage den sulfaterte alkoholen hvis natriumsalt kan brukes som "våtere" i tekstiler. |
| Definisjon |
ChEBI: {{0}}Tetradecanol er en langkjedet fettalkohol som er tetradekan der en av de terminale metylhydrogenene er erstattet med en hydroksygruppe. Det er en langkjedet primær fettalkohol, en fettalkohol 14 :0 og en primær alkohol. |
| Produksjonsmetoder |
Myristylalkohol finnes i spermaceti-voks og spermolje, og kan syntetiseres ved natriumreduksjon av fettsyreestere eller reduksjon av fettsyrer med litiumaluminiumhydrid. Det kan også dannes av acetaldehyd og dimetylamin. |
| Preparat |
1-Tetradecanol fremstilles av spermhvalens hodeolje via syren og esteren. |
| Syntesereferanse(r) |
The Journal of Organic Chemistry, 35, s. 1210, 1970DOI:10.1021/jo00829a089 |
| Generell beskrivelse |
Fargeløs tykk væske (oppvarmet) med svak alkohollukt. Stivner og flyter på vann. |
| Luft- og vannreaksjoner |
Uløselig i vann. |
| Reaktivitetsprofil |
1-Tetradecanol er en alkohol. Brannfarlige og/eller giftige gasser dannes ved kombinasjon av alkoholer med alkalimetaller, nitrider og sterke reduksjonsmidler. De reagerer med oksosyrer og karboksylsyrer for å danne estere pluss vann. Oksidasjonsmidler omdanner dem til aldehyder eller ketoner. Alkoholer viser både svak syre og svak base oppførsel. De kan sette i gang polymerisasjonen av isocyanater og epoksider. |
| Helsefare |
Lav toksisitet. Overeksponering forårsaker noen depresjon av sentralnervesystemet. Langvarig hudkontakt forårsaker hudirritasjon. |
| Brennbarhet og eksplosjonsevne |
Ikke klassifisert |
| Farmasøytiske applikasjoner |
Myristyl alkohol brukes i orale, parenterale og aktuelle farmasøytiske formuleringer. Det har blitt evaluert som en penetrasjonsforsterker i melatonin depotplastre hos rotter.
Myristylalkohol har også blitt testet som en tolagsstabilisator i niosomformuleringer som inneholder ketorolactrometamin og zidovudin. Niosomer som inneholder myristylalkohol viste en betydelig lavere frigjøringshastighet av ketorolactrometamin enn de som inneholder kolesterol. Dette ble også observert med zidovudinformuleringen. |
| Sikkerhet |
Myristyl alkohol brukes i orale parenterale og aktuelle farmasøytiske formuleringer. Den rene formen av myristylalkohol er mildt giftig ved inntak og kan være kreftfremkallende; eksperimentelle tumorigene data er tilgjengelige. Det er også et menneskelig hudirriterende middel. I dyrestudier av den forbedrede hudgjennomtrengningseffekten av mettede fettalkoholer, viste myristylalkohol en lavere effekt sammenlignet med decanol, undecanol eller laurylalkohol, men forårsaket større hudirritasjon. En studie som undersøkte kontaktsensibilisering overfor myristylalkohol viste at lapptesting av myristylalkohol alkohol 10% petrolatum bør ikke utføres på grunn av observerte irriterende effekter; derfor ble bruk av en lavere konsentrasjon av myristylalkohol for slike tester (5 % petrolatum) anbefalt. Myristylalkohol har vært assosiert med noen rapporter om kontaktallergi.(8,9)Et moderat til alvorlig erytem og moderat ødem er sett. når 75 mg påføres på menneskelig hud intermitterende i tre doser over 72 timer.
LD50(kanin, skinn): 7,1 g/kg
LD50(rotte, oral): 33.0 g/kg |
| lagring |
Bulkmaterialet skal oppbevares i en godt lukket beholder på et kjølig, tørt sted. |
| Rensemetoder |
Krystalliser alkoholen fra vandig EtOH. Den har også blitt renset ved sonesmelting. [Beilstein 1 IV 1864.] |
| Inkompatibiliteter |
Myristyl alkohol er brennbart når det utsettes for varme eller flamme. Det kan reagere med oksiderende materialer. Når den varmes opp til nedbrytning, avgir den skarp røyk og irriterende røyk. |
| Regulatorisk status |
Inkludert i FDA Inactive Ingredients Database (oral tablett: forsinket frigjøring; og aktuelle formuleringer: krem, lotion, suspensjon). Inkludert i ikke-parenterale (aktuelle krem) formuleringer lisensiert i Storbritannia. |
